动态的研究问题和TSA过程从空气中的挥发性有机化合物gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

挥发性有机化合物是空气污染物,需要消除对健康和环境问题。摘要,两个挥发性有机化合物的仪器,也就是说,二氯甲烷与丙酮回收吸附在活性炭从氮气流。实验吸附等温线的挥发性有机化合物的仪器确定在三个不同温度下298,313和323 K的动态列的突破方法。动态数学模型成功预测满意实验突破曲线为纯粹的挥发性有机化合物的仪器和不同的二元混合物在不同的情况下。因此,验证动态数学模型已经被用来作为仿真工具,优化问题的目的和TSA流程以达到最高的表演在给定的约束条件。吸附步骤的影响持续时间、真空压力、解吸温度对二氯甲烷与丙酮的恢复研究。经济复苏两个100%的挥发性有机化合物的仪器可以实现。然而,吸附步骤持续时间应确定准确,以免影响经济复苏和改变空气被净化的质量由于挥发量的突破。真空压力和解吸温度都应精心挑选,以减少能源消耗,缩短清洗时间步。再生,热氮气流似乎更有效率比再生减少压力。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

挥发性有机化合物(挥发性有机化合物的仪器)构成的异质群体和不同的物理和化学物质的行为,包括烷烃、酮、芳烃、烷烃、烯烃、醇、醚、酯类、卤代和硫碳氢化合物(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。VOCs正从化工气体废水、油砂过程,食品行业,涂料行业,石化行业(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

二氯甲烷、丙酮和甲酸乙酯广泛应用于油砂过程从油砂沥青的提取(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。分离后的沥青,这些挥发性有机化合物的仪器应恢复到避免严重的对人类健康和环境的影响。gydF4y2Ba

对流层臭氧不排放到空气中,但实际上通过光化学过程在大气中形成的挥发性有机化合物的仪器起到了重大的作用。空气中挥发性有机化合物的仪器与氧化物氮没有反应gydF4y2Ba_xgydF4y2Ba在阳光下形成臭氧。对流层臭氧必须区别于平流层的臭氧的一部分是通常被称为“臭氧层”帮助阻止太阳的紫外线辐射。不幸的是,大多数挥发性有机化合物的仪器产生臭氧,栖息在对流层。对流层或地面臭氧是有害的,光化学氧化剂,大大加剧了烟雾的形成。这是定期测量大气中作为烟雾水平的指标。应采取预防措施避免严重的问题对于那些有哮喘和呼吸道条件日子臭氧水平高。臭氧的浓度甚至0.08 ppm导致肺部疾病和儿童肺功能恶化。有证据表明,长期暴露在臭氧导致永久损伤肺组织和干扰免疫系统的功能。其他后果的过度臭氧水平可以包括损害生态系统包括植物生长和作物产量的缺陷gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

光化学氧化剂的前体、眼睛刺激和疑似毒物的呼吸道,消化道和神经系统,丙酮可能会对人类健康和环境产生不利影响gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。人类研究发现职业暴露于二氯甲烷与风险增加之间的关联几个特定的癌症,包括脑癌、肝、胆道癌,非霍奇金淋巴瘤,多发性骨髓瘤(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

人类的实验研究结果表明,急性神经行为赤字,测量,例如,通过精神运动任务,测试的手眼协调能力,视觉诱发响应的变化,和听觉警觉,可能发生在浓度> 200 ppm接触的4 - 8小时(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

结果,控制二氯甲烷、丙酮、环境空气中的任何VOC废气被认为是必要的。gydF4y2Ba

有几种方法用来减少挥发性有机化合物的仪器如吸收、吸附、焚烧、催化氧化、生物治疗、电离、光催化作用。吸附到活性炭是一种高效和相对廉价的技术用于从空气中挥发性有机化合物的仪器的删除和恢复(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最著名的循环吸附操作是变压吸附(PSA) (gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)、真空吸附(VSA),温度和吸附(TSA) [gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。这些过程之间的区别是他们的吸附和再生模式。在TSA过程中,每一步的温度变化与低温吸附和再生的高温。PSA技术取决于压力的吸附步骤进行高压和再生操作是在大气压力。gydF4y2Ba

许多研究的PSA, TSA, VSA广泛调查复苏的挥发性有机化合物的仪器从被污染的空气流gydF4y2Ba16gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。有更多的文件处理二氯甲烷(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba比丙酮][gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。每个VOC单独治疗和处理混合两种挥发性有机化合物的仪器工作缺乏文献。一般来说,这些作品只是限于突破曲线的实验测定和再生的实验;循环稳定状态不考虑。此外,该模型用于模拟通常使用简化的假设,如压降可以忽略不计,等温条件。gydF4y2Ba

必须指出的是,吸附步骤的挥发性有机化合物的仪器已被广泛研究文献中对不同的目标(选择合适的吸附剂,操作条件)的影响。然而,再生步骤已经很少了,尽管它的重要性对整个过程的性能。再生可以通过减少或增加的压力温度。再生是至关重要的,以确保吸附过程与其他进程相比仍有吸引力。它有一个显著的影响总周期的持续时间,因此影响床的大小和数量的净化装置。gydF4y2Ba

这项工作的主要目的是设计一个基于吸附分离过程(真空吸附和吸附温度)为恢复两个挥发性有机化合物的仪器,也就是说,二氯甲烷、丙酮,油砂过程中广泛使用。平衡的设计过程包括实验测定等温线的两个挥发性有机化合物的仪器在商业活性炭使用动态列的突破方法和仿真工具的实现。验证仿真工具,考虑到最低简化的假设,是用于测试的技术可行性和优化问题和TSA过程不同的操作参数。模拟的结果应该给有关最合适的反应过程的元素用于目前的情况下,也就是说,丙酮和二氯甲烷的捕捉。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

是一个商业使用的吸附剂活性炭由盲肠(Communaute产品倒勒炭疽et l 'Acier);它是海上松树的植物起源和精确。gydF4y2Ba

表观密度和表面打赌250公斤·mgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba和1706米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba·ggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba},分别。吸附剂的比表面积决定通过测量一个NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba等温线在77 K尽快使用2020从微粒学仪器。比表面积的计算方法是根据选择的方法(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

纯物种的测量吸附平衡等温线和突破曲线的纯组件和二元混合物的挥发量蒸汽进行动态吸附单元。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba显示所使用的实验装置。挥发性有机化合物的仪器在液态(纯组件或二元混合物)是由一个或两个注射器注射泵在蒸发列。在列的出口,液体完全蒸发。gydF4y2Ba

连续的氮气流(惰性气体)固定的质量流量控制器(布鲁克斯仪器)介绍了单位。氮与挥发的蒸汽混合后退出蒸发柱前进入吸附柱的表面速度0.17 m·sgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。活性炭用列的数量是2 g。实验是在大气压力和温度25°C。的列是由不锈钢和高10厘米,内部直径1厘米。实验的温度由恒温控制。纯组分等温线确定浓度范围从500到12000 ppm活性炭在大气压力和三个温度,298 K, 313 K, 323 K。针对单一溶剂蒸汽突破曲线的二氯甲烷与丙酮在298 K, 313 K, 323 K下的大气压力。床的溶剂蒸气浓度在进口从500年到12000 ppm。gydF4y2Ba

四个不同的突破曲线的二氯甲烷/丙酮蒸汽混合物在不同入口浓度,3000 / 1500 ppm, 2000 / 500 ppm, 500 / 2000 ppm,执行和750 ppm / 400 ppm,活性炭在298 K和大气压力。gydF4y2Ba

挥发浓度随时间的变化在出口处吸附床的气相色谱仪(CompactGC测量gydF4y2Ba^4.0gydF4y2Ba跨学科,G.A.S))结合火焰离子化检测器(FID,采样循环20gydF4y2BaμgydF4y2BaL,抽样从主流真空泵)。样品运输到色谱柱内径的0.32毫米,10毫米的长度,然后,样品由GC列涂上Poraplot分隔gydF4y2Ba问gydF4y2Ba固定相。分析单一吸附等温线的时间大约是3分钟,二氯甲烷与丙酮。突破曲线是通过绘制每个挥发性有机化合物的浓度随着时间的推移在床上退出。每个吸附步骤后,原料流改为纯氮固定吸附床再生。gydF4y2Ba

3所示。数学建模gydF4y2Ba

了吸附床的数学模型,假设非等温操作,包括质量平衡的散装液体阶段,传质动力学、气相、固相热量平衡和动量平衡。gydF4y2Ba

以下假设是:gydF4y2Ba(我)gydF4y2Ba非等温操作gydF4y2Ba(2)gydF4y2Ba理想气体的行为气相gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba不断的空隙率和速度的气体gydF4y2Ba(iv)gydF4y2Ba径向浓度和温度梯度可以忽略不计gydF4y2Ba(v)gydF4y2Ba扩散传质内粒子被线性推动力法律辩护基金()gydF4y2Ba(vi)gydF4y2Ba没有固体颗粒内的温度梯度gydF4y2Ba

3.1。质量平衡gydF4y2Ba

一个微分组件流体相质量平衡gydF4y2Ba我gydF4y2Ba由以下给出轴向分散塞流动方程(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba

的总体质量平衡是由大量气体gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba是间质气体速度,gydF4y2Ba是床空隙率,gydF4y2BaCgydF4y2Ba是体积浓度、总gydF4y2Ba是粒子密度,gydF4y2Ba是组件的吸附浓度gydF4y2Ba我gydF4y2Ba,gydF4y2BaZgydF4y2Ba是轴向协调,gydF4y2Ba是轴向弥散系数,它可以估计(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2BadgydF4y2Ba_pgydF4y2Ba颗粒直径,gydF4y2Ba是间质速度,gydF4y2BaDgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba是分子扩散系数,可以从查普曼豆科格估计方程(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2。动量平衡gydF4y2Ba

压降沿床决心从水系方程(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba是气体混合物的粘度,gydF4y2Ba是气体密度,gydF4y2Ba是粒子直径。gydF4y2Ba

3.3。传质动力学gydF4y2Ba

气体和固体阶段之间的传质速率给出线性推动力法律辩护基金()模型由以下方程(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba传质系数,gydF4y2Ba加载的组件吗gydF4y2Ba我gydF4y2Ba,gydF4y2BaDgydF4y2Ba_{e,gydF4y2Ba我gydF4y2Ba}是组件的有效扩散系数gydF4y2Ba我gydF4y2Ba,gydF4y2BargydF4y2Ba_pgydF4y2Ba是粒子半径。gydF4y2Ba

这是常见的做法来预测混合物从纯组分等温线等温线。Langmuir-Freundlich模型的多组分扩展基于参数的使用二氯甲烷与丙酮从纯粹的组件。该模型由以下方程[gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba是饱和能力,gydF4y2BabgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba,gydF4y2BakgydF4y2Ba_{1gydF4y2Ba我gydF4y2Ba},gydF4y2BakgydF4y2Ba_{2gydF4y2Ba我gydF4y2Ba},gydF4y2BakgydF4y2Ba_{3gydF4y2Ba我gydF4y2Ba}组件Langmuir-Freundlich方程参数吗gydF4y2Ba我gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

实验数据与等温线方程计算根据方程(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),表示最小平方和党卫军在三个温度下纯2挥发性有机化合物的仪器:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba分别是实验和预测吸附量,gydF4y2BaTgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba来gydF4y2BaTgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba这三个测试温度,gydF4y2BajgydF4y2Ba是分等温线和天然气组件的数量,gydF4y2Ba我gydF4y2Ba代表了组件(二氯甲烷、丙酮),N是实验数据点的总数。gydF4y2Ba

3.4。热量平衡气相gydF4y2Ba

气相能量平衡包括对流的能量,轴向热传导,蓄热,气固传热,gas-wall传热。执政的偏微分方程如下(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2BaCgydF4y2Ba_pggydF4y2Ba和gydF4y2BaCgydF4y2Ba_psgydF4y2Ba的特定的热气体和固体阶段,gydF4y2Ba是有效的轴向导热系数,gydF4y2BahgydF4y2Ba_fgydF4y2Ba,gydF4y2BahgydF4y2Ba_wgydF4y2Ba是气体和吸附剂之间的传热系数和传热系数之间的气体和墙上,然后呢gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba,gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{年代gydF4y2Ba},gydF4y2BaTgydF4y2Ba_wgydF4y2Ba气体、固体和墙的温度。gydF4y2Ba

这部电影传热gydF4y2BahgydF4y2Ba_fgydF4y2Ba从下列方程计算gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba

轴向热分散gydF4y2Ba为每个VOC可以从下面的估计方程(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba

3.5。热固相平衡gydF4y2Ba

固相的能量平衡考虑热量的传递电影,轴向热传导,积累在固相,产生的热量吸附现象。床上的能量平衡方程可以表示为以下方程(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2BakgydF4y2Ba_{年代gydF4y2Ba}是有效的轴向固相导热系数,gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{年代gydF4y2Ba}表示粒子外部表面积与体积的比值,和ΔgydF4y2BaHgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba等排的吸附热。gydF4y2Ba

3.6。数值解gydF4y2Ba

阿斯彭吸附使过程模拟和优化各种工业气体吸附过程。它允许选择从不同的几何图形来完成模拟任务,如真空吸附建模过程。建模包括一个广泛的动力学模型包括集总电阻、微/大孔隙和通用率。它使用一个广泛的标准为纯均衡模型和多组分气体。它还使用了一个高度可配置的能量平衡占非等温行为,传导,热损失,墙的效果。gydF4y2Ba

因此,提到的偏微分方程的集合相对于质量,热,和动量平衡,加上适当的初始和边界条件完全描述吸附过程,由阿斯彭吸附软件数值求解。根据假设的一组偏微分方程变化考虑。gydF4y2Ba

3.7。问题和TSA仿真gydF4y2Ba

确定后需要的数据用于模拟(二氯甲烷的吸附等温线和传质系数和丙酮),问题和TSA流程设计评估丙酮和二氯甲烷回收的可行性与活性炭空气污染。gydF4y2Ba

3.7.1。四个步骤的问题周期gydF4y2Ba

这4步VSA循环被认为是由四个步骤组成:吸附(I)、逆流疏散(II),逆流清洗(III)和直流增压饲料(IV)。大床房VSA周期的原理图显示在图gydF4y2Ba2(一个)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

步中,连续的原料气(挥发性有机化合物的仪器+ N2)介绍了大气压力。VSA周期的解吸步骤包括步骤II和III。在疏散步骤中,摩尔的挥发量吸附移除从床床上减少压力从0.5 1 atm自动取款机。在清洗步骤中,纯氮用于再生床的压力0.5自动取款机。列在第四步中,压力增加大气压力从0.5 atm,床被加压的挥发和N2的混合物。床是最初充满纯氮气。吸附步骤是选择的持续时间,以免使挥发性突破。清洗步骤停止当整个吸附床吸附清除量。gydF4y2Ba

3.7.2章。三步TSA周期gydF4y2Ba

TSA的循环步骤序列包括吸附(I)、加热和冷却(III) (II),步骤。TSA过程的示意图如图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的气体混合物吸附步骤期间3000 ppm二氯甲烷/ 1500 ppm丙酮是美联储在298 K床和大气压力。在加热步骤中,二氯甲烷与丙酮而眠床上通过增加柱温度443 K使用热氮流。直接加热和热惰性气体促进热集中打切除两种挥发性有机化合物的仪器。在冷却步骤中,床的温度下降的帮助下惰性氮流在298 K有直接接触的活性炭。gydF4y2Ba

3.7.3。问题和TSA性能gydF4y2Ba

阿斯彭吸附的平台是广泛应用于工业工程师优化和模拟范围广泛的PSA, TSA,问题,和其他变异的这些广泛的固体吸附剂。阿斯彭吸附可用于吸附过程设计,可以显著减少时间和成本的实验室和中试试验。这是仿真的主要好处。软件为用户提供的自由配置过程,以改进工厂的操作以确定各变量对装置性能的影响。gydF4y2Ba

使用阿斯彭吸附软件,VSA和TSA周期运行执行二进制二氯甲烷的挥发性混合物/丙酮(气体入口浓度3000 ppm / 1500 ppm)使用活性炭在298 K和大气压力。gydF4y2Ba

的数学建模问题的每一步和TSA周期是由相同的方程描述的部分gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的性能问题和TSA过程通过分析获得的值的恢复二氯甲烷、丙酮和这个参数被定义为的挥发性有机化合物的仪器(二氯甲烷与丙酮)恢复在再生步骤除以总数量的挥发性有机化合物的仪器在饲料中使用步骤。方程(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba)是用来计算每个VOC组件恢复的循环稳定状态条件(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

问题的过程中,再生步骤包括疏散和清洗步骤和提要步骤包括吸附和增压的步骤。gydF4y2Ba

TSA的过程,再生加热一步一步是和饲料一步是吸附步骤。gydF4y2Ba

4所示。结果与讨论gydF4y2Ba

4.1。吸附平衡等温线gydF4y2Ba

可靠的吸附平衡等温线是关键元素的吸附分离过程的设计。动态列的突破方法可以获得单组分平衡等温线数据的安全使用。此处用于推导出平衡等温线二氯甲烷与丙酮在活性炭。该方法所需的实验装置和分析以前。这些气体在大气压力的平衡结果,提出了在三种不同温度下。gydF4y2Ba

测量单组分等温线数据的动态列方法包括监控的一系列突破曲线列挤满了吸附剂。gydF4y2Ba

各种饲料的浓度能吸附的组件在一个惰性载体通常是为了获得等温线使用在一个大范围的浓度。从突破曲线、吸附大量的挥发性有机化合物的仪器,特定的操作条件与气相平衡可以推导出根据以下方程:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba挥发性有机化合物的气相浓度是在进口和出口处标柱,分别gydF4y2Ba活性炭样品的质量,gydF4y2Ba气体流速,gydF4y2Ba是吸附结束时间。gydF4y2Ba

在后者的方程,在颗粒间的大量的挥发性有机化合物和intraparticle空洞每吸附剂质量不考虑,因为他们与吸附量相比可以忽略不计gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba显示实验结果相对于纯二氯甲烷的吸附平衡和丙酮在活性炭上三个温度(298、313和323 K)。gydF4y2Ba

对于每个实验等温线,拟合曲线与Langmuir-Freundlich模型表示。数据显示一个好协议的两个参数的值(gydF4y2BabgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba和gydF4y2Ba问gydF4y2Ba_{米gydF4y2Ba我gydF4y2Ba})模型和实验数据两种挥发性有机化合物的仪器在每个温度。参数的表达式gydF4y2BabgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba和gydF4y2Ba问gydF4y2Ba_{米gydF4y2Ba我gydF4y2Ba}根据方程(温度的函数gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba通过拟合。kgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba参数在表二氯甲烷与丙酮gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

4.2。突破曲线gydF4y2Ba

实验突破曲线为纯粹的二氯甲烷溶剂蒸汽和丙酮测定在不同温度和入口浓度。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5 (c)gydF4y2Ba显示比较突破进行了仿真和试验得到的曲线和阿斯彭吸附软件为二氯甲烷在大气压力和温度298,313,和323 K。进气浓度选择500、1000、2000、4000、8000和12000 ppm。应该提到,这些突破曲线以前用来确定二氯甲烷在不同温度下的平衡等温线。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba6(一)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6 (b)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6 (c)gydF4y2Ba给实验和理论突破曲线相同条件下的丙酮。gydF4y2Ba

必须指出的是,动态数学模型圆满成功预测不同条件下的实验数据。这证实了数学模型与假设的有效性。传质系数gydF4y2BakgydF4y2Ba_LDFgydF4y2Ba线性驱动模型中使用二氯甲烷与丙酮被调整仿真结果评估实验突破曲线。动力学参数(gydF4y2BakgydF4y2Ba_LDFgydF4y2Ba)获得了这两个表中给出的挥发量对活性炭吸附gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。的gydF4y2BakgydF4y2Ba_LDFgydF4y2Ba保留值对应于最小平方和(SS)考虑不同的突破曲线获得了不同浓度(类似于方程(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba))。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba7(一)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7 (b)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7 (c)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7 (d)gydF4y2Ba给突破曲线的二元混合物的二氯甲烷与丙酮活性炭对各种饲料成分(3000 ppm / 1500 ppm, 2000 / 500 ppm, 500 / 2000 ppm,和750 ppm / 400 ppm)在大气压力和298 K。无论二元混合物的组成,二氯甲烷化合物首次突破。正如预期的那样,结果证实了活性炭的能力将二氯甲烷与丙酮氮流。模拟,同样的传质系数的值确定以前纯粹的挥发性有机化合物的仪器使用。虽然可以进行实验测量,费力又费时,这是常见的做法来预测混合物从纯组分等温线等温线。几个模型预测混合物从纯组分等温线数据使用;多组分Langmuir-Freundlich模型被用来预测混合物等温线。从图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,我们可以注意到,有一个很好的协议实验和仿真结果为不同的二元混合物。因此,可以使用动态数学模型进行验证和安全作为一个有用的工具优化PSA或问题进程的目的,以获得最高的可实现的表演在给定的约束条件。值得注意的是,动态数学模型可以模拟任何多组分气体混合物(超过两个)提供的吸附平衡等温线不同组件是可用的。gydF4y2Ba

4.3。问题的表现gydF4y2Ba

性能问题将通过过程仿真评估是一个有用的工具允许节省时间和金钱。当然,模拟的准确性取决于对数学建模,特别是,在假设的有效性。目前情况下,该模型认为允许占所有主要机制的过程中吸附;它涉及到质量、动量和能量平衡管理的过程中,考虑到轴向混合和传质阻力。由此产生的模型,它是一个系统的耦合的代数和偏微分方程在时间和空间域,由阿斯彭吸附软件数值求解。正如前面指出,VSA过程将被评估的性能根据产品复苏。gydF4y2Ba

模拟的目的是测试的可行性VSA周期在去除和回收二氯甲烷、丙酮与活性炭空气污染并找到最优操作参数,以便为将来的工业设计和应用程序提供有用的信息。仿真结果获得一卧VSA过程代表在本节中。条件模拟VSA周期总结表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

以下仿真结果相对于饲料的成分是二氯甲烷与丙酮3000和1500 ppm,分别。相应的仿真结果得到的循环稳定状态后达到近10周期。图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba显示了在吸附柱的一端的压力历史(增压和疏散步骤封闭式)在一个周期稳定状态。gydF4y2Ba

模拟轴向的二氯甲烷的吸附量和丙酮的不同步骤的循环稳定状态图gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。人能注意,尽管下降的压力从1.0(压力盛行的吸附步骤)0.5 atm(值的压力最终疏散步骤),轴向的二氯甲烷与丙酮的吸附量有所下降。事实上,固体和气体之间的传质阶段由intraparticle扩散控制,非常缓慢,不允许两个阶段在平衡压力的快速变化。gydF4y2Ba

相反,少量的二氯甲烷与丙酮在疏散步骤眠由于压力降低导致气相中的浓度显著增加的这一步,可以看到图gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。二氯甲烷与丙酮的浓度在床的饱和区几乎翻了一番,从3000年到6000 ppm为丙酮二氯甲烷和从1500年到3000年。如果均衡模型是用来代替线性推动力模型占intraparticle传质阻力,获得的二氯甲烷的吸附量的疏散步骤会低得多。gydF4y2Ba

相应的轴向温度资料的吸附、疏散和清洗步骤如图gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。再次,因为少量的挥发性有机化合物的仪器眠在疏散步骤中,温度的降低由于解吸在此步骤非常轻微。然而,两端之间的温差的床可能达到价值10°C(在清洗步骤)。我们可以看到数据gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba二氯甲烷的吸附平衡等温线和丙酮为不同温度,10°C的偏差有很大影响吸附量的二氯甲烷、丙酮。这表明将能源平衡建模是一个明智的选择,因此,模型的仿真结果处理挥发性有机化合物的仪器吸附假设等温条件应该被认为是一个伟大的预防措施。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba12gydF4y2Ba给历史的二氯甲烷与丙酮浓度床出口疏散和清洗步骤中循环稳定状态。两者的浓度挥发性有机化合物的仪器逐渐减少的值达到最高的疏散步骤直到值接近零的清洗步骤。眠挥发性有机化合物的仪器的出口流将被抽到一个冷凝器,他们可以分开NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和恢复液体。这个过程包括冷却出口流温度低于露点的VOC。gydF4y2Ba

VSA循环的性能的改善是通过优化操作参数,这些参数之一是吸附步骤时间。图gydF4y2Ba13gydF4y2Ba给的变化恢复二氯甲烷与丙酮吸附步骤的持续时间gydF4y2BatgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}。所有的操作参数除了t VSA周期保持不变gydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}。给出了详细的操作条件和循环参数表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。根据仿真结果,很明显,VSA单位完全可以恢复这两个挥发性有机化合物的仪器(二氯甲烷与丙酮的100%)gydF4y2BatgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}等于9000年代。这个值的gydF4y2BatgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba},只有纯NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba出口床上,两个挥发性有机化合物的仪器完全保留。然后完全吸附挥发性有机化合物的仪器在后续步骤中眠(疏散和清洗),从而允许恢复100%。两个挥发量降低然后逐渐的复苏gydF4y2BatgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}增加。这可以解释为两种挥发性有机化合物的仪器的突破在床的饱和,如果gydF4y2BatgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}超过9000年代,如图gydF4y2Ba14gydF4y2Ba给改变的最大浓度的吸附步骤时间两个挥发性有机化合物的仪器获得的出口列循环稳定状态。的挥发性有机化合物的仪器退出在吸附床一步减少复苏构成损失和原因。吸附步骤持续时间应确定准确,以免影响经济复苏和改变空气被净化的质量由于挥发量的突破。gydF4y2Ba

真空压力也是一个问题过程中的主要操作参数及其性能影响显著。必须指出的是,超过70%的功耗问题周期是由于真空泵(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。因此,疏散压力有巨大影响的能源性能的过程,及其选择优化,以降低系统的功耗。如果选择的真空压力太低,电力消耗实在太大了。相反,如果选择的真空压力不够低,清洗步骤的持续时间会太长了。这当然取决于吸附等温线的形状。吸附等温式的斜率越大,影响越大压力下降过程的性能。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba15gydF4y2Ba显示了清洗步骤的变化与真空压力。对于不同的模拟,NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba摩尔流量保持恒定(12摩尔/ mn)和清洗步骤是选择的持续时间,以获得一个恢复100%的二氯甲烷、丙酮。其他参数保持不变(如表示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。为gydF4y2BaPgydF4y2Ba_desgydF4y2Ba= 1 atm, VSA周期仅由两个步骤在同一压力、吸附、清洗,没有压力的变化。的情况下被研究,减少gydF4y2BaPgydF4y2Ba_desgydF4y2Ba导致大量减少的时间步骤。事实上,清洗时间除以10步当真空压力从1到0.1自动取款机。为gydF4y2BaPgydF4y2Ba_desgydF4y2Ba= 0.1自动取款机,16000年代是足够的再生床上,160000年代是必要的gydF4y2BaPgydF4y2Ba_desgydF4y2Ba= 1 atm。正如所料,真空水平对VSA性能有明显的影响。然而,真空压力的选择影响能源消耗的价值取决于真空压力和时间的清洗步骤。真空压力越高,持续时间越短的清洗步骤,但能耗越高。必须找到一个妥协的能源消耗和时间之间的步骤。气体的总量成正比的用来清除吸附器的时间清洗步骤,考虑到它的摩尔在床入口流量是恒定的,与真空压力增加。N的数量gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba解吸装置所消耗的床与真空压力明显增加,它随3 - 32 kmol真空压力从0.1增加到1 atm时,分别。真空压力都应精心挑选,以减少能源消耗,缩短清洗时间步。gydF4y2Ba

4.4。TSA的性能gydF4y2Ba

本节涉及TSA的复苏过程相同的挥发性有机化合物的仪器。表中给出的详细的循环条件gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。模拟表明,进行循环的过程达到稳定状态后大约12个周期。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba16gydF4y2Ba显示了二氯甲烷与丙酮浓度历史列出口在加热步骤。出口气体温度随时间演化的床上一个周期的循环稳定状态图gydF4y2Ba17gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

从图可以看出gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,增加床的温度由于加热导致更快的再生床相比,VSA过程。被研究,似乎很明显,增加温度比一个更高效的再生步骤期间减少的压力。相比浓度对一个问题的过程,获得更高浓度的二氯甲烷和丙酮(约32000 6000 (VSA)和12000 (VSA) 3000 ppm职责)。这表明眠的两个挥发性有机化合物的仪器对温度的变化更敏感比压力的一种变体。gydF4y2Ba

在加热步骤中,浓度波的挥发性有机化合物的仪器和温度波传播通过列在一起。解吸,温度越高,较弱的挥发性有机化合物的仪器之间的范德华力和活性炭的表面,从而导致越来越高解吸再生温度。自解吸温度是最重要的因素有关的性能再生步骤,这个操作参数的影响在复苏追究TSA的过程。图gydF4y2Ba18gydF4y2Ba显示加热时间步的变化与解吸温度。各种模拟,热氮气流中使用加热步骤是保持恒定(12摩尔/分钟)和必要的这一步是优化时间完全恢复2挥发性有机化合物的仪器(100%恢复)。此外,所有的3步TSA周期的操作参数(如表示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)除了保持不变gydF4y2BaTgydF4y2Ba_desgydF4y2Ba和gydF4y2BatgydF4y2Ba_热gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

当解吸温度增加403至443 K,清洗时间减少,从8600年到7600年代。相应的氮气量消耗的再生列1.72到1.52 kmol略有减少。这些值远低于那些获得问题的过程。gydF4y2Ba

问题和TSA过程的仿真结果表明,可以实现高二氯甲烷、丙酮复苏(值为2 100%的挥发性有机化合物的仪器可以获得)。gydF4y2Ba

问题的过程中,它已经表明,再生步骤恢复100%的持续时间的挥发性有机化合物的仪器变化从20000年到160000年代解吸压力不同的atm(图0.1 - 1gydF4y2Ba15gydF4y2Ba)。TSA过程的再生步骤持续时间变化从8600年到7600年代时,解吸温度变化从403年到443 K 1 atm的压力。因此,有一个大幅减少TSA的总持续时间周期相比,VSA周期。再生,热氮气流似乎更有效率比再生减少压力。gydF4y2Ba

5。结论gydF4y2Ba

挥发性有机化合物是应该删除以避免严重的空气污染物对人类健康和环境的影响。特别感兴趣已经给经济复苏二氯甲烷与丙酮作为溶剂在油砂沥青的提取过程。实验吸附等温线的挥发性有机化合物的仪器确定在三个不同温度下的动态列的突破方法。发达使用阿斯彭吸附软件仿真模型已被成功地用于预测实验突破曲线为纯粹的挥发性有机化合物的仪器和不同的二元混合物在不同的情况下。传质系数gydF4y2BakgydF4y2Ba_LDFgydF4y2Ba线性驱动模型中使用二氯甲烷与丙酮被调整仿真结果评估实验突破曲线。验证仿真模型已用于优化真空和温度吸附过程,实现最高的性能。强调已经给许多操作参数的影响,也就是说,吸附步骤持续时间、真空压力,和解吸温度、二氯甲烷、丙酮的复苏。它已经表明,经济复苏两个100%的挥发性有机化合物的仪器可以实现。然而,吸附步骤持续时间应确定准确,以免影响经济复苏和改变空气被净化的质量由于挥发量的突破。真空压力和解吸温度都应精心挑选,以减少能源消耗,缩短清洗时间步。必须指出,再生热氮流效率更高而不是再生减少压力。gydF4y2Ba

命名法gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	表示粒子外部表面积与体积的比值,mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·米gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
BgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	Langmuir-Freundlich方程参数gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	挥发性有机化合物的浓度,摩尔·mgydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
CgydF4y2BapsgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	吸附剂的热容,J·公斤gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
CgydF4y2BaOgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	最初的进气浓度,ppmgydF4y2Ba
CgydF4y2BapggydF4y2Ba:gydF4y2Ba	气体的热容,J·公斤gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
DgydF4y2BapgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	粒子直径,米gydF4y2Ba
dgydF4y2BaintgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	列内直径,mgydF4y2Ba
DgydF4y2BaegydF4y2Ba:gydF4y2Ba	挥发性有机化合物的有效扩散系数,mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
DgydF4y2BazgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	轴向扩散系数,mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
kgydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2BakgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2BakgydF4y2Ba3gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	Langmuir-Freundlich方程参数gydF4y2Ba
kgydF4y2BaLDFgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	传质系数,gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
KgydF4y2BaggydF4y2Ba:gydF4y2Ba	气体热导,W·mgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
kgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	有效轴向固相导热系数W·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
hgydF4y2BafgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	薄膜传热,W·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
lgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	床层高度,mgydF4y2Ba
米gydF4y2Ba广告gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	活性炭样品的质量在床上,ggydF4y2Ba
问gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	平均吸附浓度、摩尔·公斤gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
问gydF4y2Ba∗:gydF4y2Ba	平衡吸附浓度、摩尔·公斤gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
问gydF4y2Ba米gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	吸附容量的,摩尔·公斤gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
RgydF4y2BapgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	粒子半径,米gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	压力,爸爸gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba广告gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	给水压力在吸附步骤中,atmgydF4y2Ba
PgydF4y2BadesgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	真空压力在疏散和清洗步骤中,atmgydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	摩尔,摩尔·分钟gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	摩尔的清洗步骤,摩尔·分钟gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
tgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	时间,年代gydF4y2Ba
tgydF4y2BafgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	吸附结束时间、最小值gydF4y2Ba
tgydF4y2Ba广告gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	吸附时间步,sgydF4y2Ba
tgydF4y2Ba很酷的gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	酷步时间,sgydF4y2Ba
tgydF4y2Ba干扰系统gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	疏散时间步,sgydF4y2Ba
tgydF4y2Ba热gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	热时间步,sgydF4y2Ba
tgydF4y2BapggydF4y2Ba:gydF4y2Ba	清洗时间步,sgydF4y2Ba
tgydF4y2Ba公关gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	增压时间步,sgydF4y2Ba
TgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	温度、KgydF4y2Ba
TgydF4y2Ba广告gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	吸附温度、KgydF4y2Ba
TgydF4y2BadesgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	解吸温度、KgydF4y2Ba
ZgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	沿着床上轴向协调,mgydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	间质速度,m·sgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	表示粒子外部表面积与体积的比值,mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba·米gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	气体密度,公斤·mgydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
ρgydF4y2BapgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	粒子密度、公斤·mgydF4y2Ba−3gydF4y2Ba
εgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	空隙率gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	无效的小球gydF4y2Ba
µgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	动态粘度,Pa·sgydF4y2Ba
λgydF4y2BalgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	轴向热分散,W·mgydF4y2Ba−2gydF4y2Ba·KgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
ΔgydF4y2BaHgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	等排的吸附热,J·摩尔gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba
我:gydF4y2Ba	组件gydF4y2Ba
珍:gydF4y2Ba	组件gydF4y2Ba
I, II, III, VI:gydF4y2Ba	一步的数字。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 汗f i和a . k . Ghosal”从空气污染去除挥发性有机化合物,”gydF4y2Ba流程工业的损失预防》杂志上gydF4y2Ba,13卷,不。6,页527 - 2000。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. i . k .沙、p . Pre和b . j . Alappat”效应的热再生活性炭用于挥发性有机化合物的吸附性能,”gydF4y2Ba台湾化学工程师学会杂志》上gydF4y2Ba,45卷,不。4、1733 - 1738年,2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. j .读、d . Whiteoak和沥青,gydF4y2Ba壳牌沥青手册gydF4y2Ba托马斯因出版商,伦敦,英国,第五版,2003年版。gydF4y2Ba
4. j . Sundell”室内空气质量和卫生的历史,”gydF4y2Ba室内空气gydF4y2Ba,14卷,不。s7, 51-58, 2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. t . Dobre o . c . Parvulescu a . Jacquemet诉答:离子,“挥发性有机化合物的吸附和热解吸固定bed-experimental和造型,“gydF4y2Ba化学工程通信gydF4y2Ba,卷203,不。12日,第1561 - 1554页,2016年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. g·s·库珀,c·s·斯科特和a . s .贝尔,“从流行病学见解到二氯甲烷和癌症的风险,”gydF4y2Ba国际环境研究和公共卫生杂志》上gydF4y2Ba,8卷,不。8,3380 - 3398年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. p . m . Bos m . j . Zeilmaker和j·c·范·Eijkeren”基于生理药代动力学建模的应用程序设置急性照射指导水平,二氯甲烷,”gydF4y2Ba毒物学的科学gydF4y2Ba,卷91,不。2、576 - 585年,2006页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. f . Zeinali Ghoreyshi:篇名,g . d . Najafpour”二氯甲烷的吸附水相使用颗粒状活性炭:等温线和突破曲线测量,”gydF4y2Ba中东科学研究杂志》上gydF4y2Ba,5卷,不。4、191 - 198年,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. l .大风,a·门德斯和c·科斯塔”平衡,吸附有机气体和热激活碳,”gydF4y2Ba碳gydF4y2Ba,38卷,不。7,1083 - 1088年,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. c .长,y, w . Yu和a·李”去除苯和甲乙酮蒸汽:比较相关的hypercross高分子吸附剂活性炭,”gydF4y2Ba《有害物质gydF4y2Ba卷,203 - 204,251 - 256年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. l . Fournel p . Mocho r·布朗和p . le Cloirec”建模突破曲线的挥发性有机化合物在活性炭纤维,”gydF4y2Ba吸附gydF4y2Ba,16卷,不。3、147 - 153年,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. c·a·格兰德”,先进的变压吸附气体分离,”gydF4y2BaISRN化学工程gydF4y2Ba文章ID 982934卷,2012年,13页,2012。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. k . Rambabu l . Muruganandam, s .礁泻湖”CFD模拟的变压吸附碳dioxide-methane混合物分离,“gydF4y2Ba国际化学工程杂志》上gydF4y2BaID 402756条,卷。2014年,7页,2014。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. j . a . Wurzbacher c . Gebald和a·斯坦因费尔德,”公司分离gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba从空气温度使用diamine-functionalized硅胶真空吸附,”gydF4y2Ba能源与环境科学gydF4y2Ba,4卷,不。9,3584年,页2011。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. a·l·查菲堡g·P·诺尔斯,z, j . Zhang P, P . a . Webley,”公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba捕捉吸附:材料和过程开发。”gydF4y2Ba国际期刊的温室气体控制gydF4y2Ba,1卷,不。1,11到18门,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. f·萨尔瓦多,n . Martin-Sanchez r . Sanchez-Hernandez m . j . Sanchez-Montero和c . Izquierdo炭质吸附剂的再生。第一部分:热再生,”gydF4y2Ba微孔和介孔材料gydF4y2Ba卷,202年,第276 - 259页,2015年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
17. m·a·Sidheswarana h . destaillates d·p·沙利文,s .科恩和w·j . Fisk”节能室内VOC空气净化与激活carbonfiber (ACF)过滤器,”gydF4y2Ba建筑与环境gydF4y2Ba47卷,第367 - 357页,2011年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. m·j·琼和y . w .全特性评价活性炭应用于半工业规模问题系统控制挥发性有机化合物的仪器,”gydF4y2Ba过程安全和环境保护gydF4y2Ba卷,112年,第334 - 327页,2017年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. a·凯恩s Giraudet j·b·Vilmain和p . Le Cloirec”温度吸附过程的强化与热泵回收二氯甲烷,”gydF4y2Ba环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。2、734 - 743年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. 崔k . s .黄d . k . s . y .锣,郑胜耀秋,“二氯甲烷蒸汽的吸附和热再生活性炭床上,“gydF4y2Ba化学工程和处理gydF4y2Ba,46卷,第1123 - 1111页,1998年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. y z l . Li Liu秦,z太阳,j .歌曲和l .唐”估计的挥发性有机化合物的真空解吸传质系数丙酮从活性炭,”gydF4y2Ba《化学与工程数据gydF4y2Ba,55卷,不。11日,第4740 - 4732页,2010年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. 美国Brunauer、p h·艾美特和e .出纳员多分子层吸附的气体,“gydF4y2Ba美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba,60卷,不。2、309 - 319年,1938页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. j . a . Delgada和a·e·罗德里格斯”分析的边界条件模拟的压力均衡一步PSA周期,”gydF4y2Ba化学工程科学gydF4y2Ba,卷63,不。18日,第4463 - 4452页,2008年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. m·f·爱德华兹和j·f·理查森,气体分散在拥挤的床上,“gydF4y2Ba化学工程科学gydF4y2Ba,23卷,不。2、109 - 123年,1968页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. r . b .鸟、w·e·斯图尔特和e·n·莱特福特“交通现象,”gydF4y2BaAIChE杂志gydF4y2Ba,7卷,不。2、5 j-6j, 1961页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. c . m . Lei Vallires、g . Grevillot和m . a . Latifi”热吸附过程的建模与仿真有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba捕获和恢复。”gydF4y2Ba工业化学与工程化学研究gydF4y2Ba,52卷,不。22日,第7533 - 7526页,2013年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. p . j .肖y Peng牺牲别人,r .夏英,“热影响突破曲线的变压吸附氢提纯,”gydF4y2Ba国际期刊的氢能源gydF4y2Ba第41卷。。19日,8236 - 8245年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. f·雷,萨勃拉曼尼亚,j . Kalyanaraman r . p .活泼,y Kawajiri,和m . j . Realff”建模的快速温度使用中空纤维吸附剂吸附,”gydF4y2Ba化学工程科学gydF4y2Ba卷,113年,第76 - 62页,2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
29. a·p·d·Wasch和g . f . Froment传热在拥挤的床上。”gydF4y2Ba化学工程科学gydF4y2Ba,27卷,不。3、567 - 576年,1972页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
30. 八木天线,d . Kunii,哇靠,“研究轴向有效热导率在拥挤的床上,“gydF4y2BaAIChE杂志gydF4y2Ba》第六卷,没有。4、543 - 546年,1960页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
31. k . Daeho美国作者,t·b·洛伦兹”优化的变压吸附和分馏真空变压吸附过程有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba捕获。”gydF4y2Ba工业化学与工程化学研究gydF4y2Ba,44卷,第8094 - 8084页,2005年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
32. p . j . Zhang a . Webley和p·肖,”工艺参数对电力需求的影响的真空吸附技术有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba从烟气捕获。”gydF4y2Ba能量转换和管理gydF4y2Ba卷,49号2、346 - 356年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

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