国际化学工程杂志》上

PDF
国际化学工程杂志》上/2011年/文章

评论文章|开放获取

体积 2011年 |文章的ID 939161年 | https://doi.org/10.1155/2011/939161

Bieby Voijant Tangahu,提Rozaimah谢赫阿卜杜拉,Hassan Basri Mushrifah伊德里斯,Nurina Anuar,穆罕默德Mukhlisin, 回顾重金属(铅,汞柱)吸收通过植物修复的植物”,国际化学工程杂志》上, 卷。2011年, 文章的ID939161年, 31日 页面, 2011年 https://doi.org/10.1155/2011/939161

回顾重金属(铅,汞柱)吸收通过植物修复的植物

学术编辑器:Hans-Jorg巴特
收到了 2011年3月17日
接受 2011年6月3日
发表 2011年8月16日

文摘

重金属是最重要的环境污染物。几种方法已经用于清理环境从这些类型的污染物,但他们中的大多数是昂贵和难以得到最优的结果。目前,植物修复是一种有效的和负担得起的技术解决方案用于提取或删除不活跃的金属和金属污染物污染土壤和水。这种技术是环境友好的和潜在的成本效益。本文旨在编译一些信息关于重金属砷,铅和汞(Pb,和Hg)来源、影响及其治疗。也评论深深对植物修复技术,包括重金属吸收机制和几个相关研究主题。此外,它描述了几个来源和的影响,铅、汞对环境,为减少这种技术的优点,以及重金属植物修复技术的吸收机制以及影响因素的吸收机制。一些推荐常用的植物在植物修复和他们的能力来减少污染物也报道。

1。介绍

重金属污染物在环境中。旁边的自然活动,几乎所有的人类活动也有潜在贡献产生重金属的副作用。这些污染物迁移到noncontaminated领域如灰尘或渗滤液通过土壤和污泥含有重金属的传播事件的几个例子贡献对污染的生态系统1]。

几种方法已经被用来清理这些类型的污染物的环境,但他们中的大多数是昂贵和远离他们的最佳性能。化学技术产生大体积污泥和增加成本2];化学和热方法在技术上都是困难和昂贵,所有这些方法也可以降低土壤的有价值的组成部分(3]。一般来说,包括现场管理或分析土壤的挖掘和后续处理垃圾填埋场。这种处理方法完全转变其他地方的污染问题以及与交通相关的危害被污染的土壤和从垃圾填埋场污染物迁移到一个相邻的环境。土壤洗涤去除污染土壤是另一种方式来挖掘和处理垃圾。这种方法非常costy并产生富含重金属的残留,这需要进一步的治疗。此外,这些理化技术用于土壤修复提供土地使用作为植物生长介质,当他们删除所有生物活性(1]。

最近的关于环境污染问题发起的发展适当的技术来评估土壤中金属的存在和流动(4)、水和废水。目前,植物修复已成为一个有效的和负担得起的技术解决方案用于提取或删除不活跃的金属和金属污染物从土壤污染。植物修复是利用植物清除污染土壤、沉积物和水。这种技术是环境友好的和潜在的成本效益的。植物与特殊metal-accumulating能力被称为hyperaccumulator植物(5]。植物修复是独特的和有选择性的吸收能力的优势植物根系,易位,生物体内积累,整个植物体的污染物降解能力(3]。

许多种类的植物已成功地吸收污染物如铅、镉、铬、砷、从土壤和各种放射性核素。植物修复的一个类别,phytoextraction,可以用来去除重金属从土壤吸收金属的使用其能力对于植物生长至关重要(铁、锰、锌、铜、镁、钼、镍)。一些金属未知生物功能(Cd、铬、铅、有限公司Ag), Hg)也可以积累(5]。

本文的目标是讨论潜在的植物修复技术在治疗重型metal-contaminated方面,提供一个简短的关于重金属通过植物吸收机制,给一些描述性能的几种类型的植物吸收重金属和描述重金属在植物组织的命运,尤其是在砷(),铅(Pb)和水银(汞)。本研究相关的研究项目,旨在识别潜在的植物在热带国家如马来西亚,可以吸收从石化废水重金属污染物。

2。环境中重金属:源和效应

重金属通常被定义为与金属元素的属性和一个原子序数> 20。最常见的重金属污染物是Cd,铬、铜、汞、铅和锌。土壤中金属是自然的组件(6]。这些金属微量元素是植物生长所必需的,如锌、铜、锰、镍、和公司,而其他人则未知的生物功能,如Cd,铅,汞(1]。

金属污染的有害影响生物系统,不进行生物降解。有毒重金属如铅、Co、Cd可以区分从其他污染物,因为他们不能被生物降解,但可以在生物积累,从而导致各种疾病和紊乱甚至在相对低浓度(7]。土壤重金属,与住宅的数千年,高等生物构成无数的健康危险。他们也被认为是对植物的生长有影响,地面覆盖和有负面影响对土壤微生物区系(8]。众所周知,重金属不能被身体化学退化,需要删除或被转换成无毒的化合物(1]。

2.1。砷()

砷(原子序数33)是一个银灰色的脆性晶体原子重量为74.9,比重5.73,熔点817°C (28 atm),沸点613°C,蒸汽压在372°C[1毫米汞柱9]。砷是一种semimetallic元素与化学符号“”。砷是无嗅无味的。可以与其他元素结合,形成无机砷和有机[偏方10]。在环境中,砷结合氧、氯、硫形成无机砷化合物。无机砷化合物主要是用来保护木材。有机砷化合物作为杀虫剂,主要在棉花植物(11]。

砷存在于−3 0,+ 3,+ 5价氧化态(9),在各种各样的化学形式在自然水域和沉积物12]。环境形式包括亚砷酸(H3麻生太郎3H3麻生太郎3, )、砷酸(H3麻生太郎4, , )、亚砷酸盐、砷酸、methylarsenic酸、dimethylarsinic酸、胂。两种最常见的形式在自然水域亚砷酸( )和无机砷酸( ),称为3 +5 +(9]。从生物学和毒理学的观点,砷化合物可以分为三大组。这些团体是无机砷化合物、有机砷化合物,和胂气体(13]。

这是一个艰难的酸和优先与氧化物和氮复合物。三价砷地下水等适度降低厌氧环境中占主导地位(9]。最常见的三价无机砷化合物三氧化二砷,三氯化亚砷酸钠和砷(13]。三价(+ 3)砷酸包括(哦)3, ,麻生太郎22−, (9]。亚砷酸盐(如(哦)3,因为3 +)是主要在降低氧化还原电位条件下(12]。

砷是一种有毒污染物在环境中发现这是臭名昭著的男人和其他生物(14]。它是一个高度有毒元素,存在于各种物种,和砷的毒性取决于它的物种。pH值、氧化还原条件、周围的矿物成分和微生物活动影响形式(无机或有机)和砷的氧化态。人们普遍认为无机物种,亚砷酸(3 +和砷酸5 +),是主要的物种在大多数环境中,虽然有机的可能也存在15]。

一般来说,无机砷的化合物被认为是比大多数剧毒有机形式不有毒10,14,16,17]。三价化合物(亚砷酸盐)比五价的有毒化合物(砷酸)16,17]。据报道,3 +是4到10倍比为溶于水吗5 +。然而,三价砷甲基化物种被发现更比无机砷的毒性,因为它们更有效地引起DNA分解(17]。尽管5 +往往是有毒的相比更少3 +,它就是热动力更稳定由于主导在正常情况下,成为主要污染物在地下水的原因14]。五价的状态(如砷酸5 +)也被认为是有毒和致癌人类18]。

2.2。铅(Pb)

铅(Pb),原子序数82,原子量207.19,比重为11.34,是一个蓝色的或银灰色金属熔点为327.5°C和大气压力的沸点1740°C。它有四个天然同位素原子质量208,206年、207年和204年(在减少大量的顺序)。尽管领导在其价电子层有四个电子,其典型的氧化态+ 2而不是+ 4,因为只有两个的四个电子电离。除了硝酸盐、氯酸盐和氯,大多数无机盐的领先2 +水溶性差(19]。铅(Pb)存在于多种形式的天然来源世界各地,目前最广泛之一,均匀分布的微量金属。土壤和植物可以被铅污染来自汽车尾气、粉尘,气体从各种工业来源。

Pb2 +被发现急性毒性对人类存在于大量的时候。由于铅2 +不能生物降解,一旦土壤被污染,它仍然是一个长期的铅来源2 +曝光。金属污染的有害影响生物系统和不进行生物降解7]。

土壤可以从其他几个受铅污染来源等工业场所,从含铅燃料,老领导水暖管道、甚至老果园网站在砷酸铅的生产使用。铅积累上8英寸的土壤和固定。污染是长期的。没有补救措施,高土壤铅含量不会恢复正常(20.]。

环境中,铅是有毒的植物,动物,微生物。影响一般限于尤其是污染地区(21]。环境中的铅污染作为一种不溶性形式存在,和有毒金属构成严重的人类健康问题,也就是说,脑损伤和缺陷5]。

2.3。水银(汞)

汞是一种自然产生的金属,在几个形式存在。金属汞是闪亮的,银白色的,没有气味的液体。汞结合其他元素,如氯、硫、或氧气,形成无机汞化合物或盐,这通常是白色粉末或晶体。水星也结合碳有机汞化合物(22]。水星,最低的熔点(−39°C)的纯金属,是唯一的纯金属,在室温下是液态。然而,由于它的一些物理和化学的优势如低沸点(357°C)和容易蒸发,水星仍然是一个重要的材料在许多工业产品(23]。和其他金属,汞可以发生在土壤各种形态。它作为自由离子溶解或可溶性复杂,是非由绑定主要是由于静电吸附力,螯合,硫化物沉淀,碳酸盐,氢氧根和磷酸盐。有三种可溶性形式的汞在土壤环境中。最减少汞柱0金属与其他两种形式是亚汞离子的离子 汞和汞离子2 +在氧化条件下,特别是在低博士Hg+离子在环境条件下是不稳定的,因为它dismutates Hg0和汞2 +。第二个潜在途径转化土壤汞的甲基化甲基或二甲基汞厌氧细菌(24]。

汞是一种持久的环境污染物在生物体内积累能力鱼,动物,和人类23]。汞盐和有机汞化合物是最有毒的物质在我们的环境中。毒性的机理和程度强烈依赖于类型的化合物和汞的氧化还原状态25]。

由于汞是环境污染造成的几个行业,石化、矿业、绘画、肥料等农业资源和真菌的喷雾剂(26]。的一些比较常见的水星发现整个环境的来源包括但不限于家庭漂白、酸和腐蚀性的化学物质(如蓄电池酸液、碱液,盐酸(盐酸)、氢氧化钠、和硫酸),含汞仪器(如医疗器械、温度计、指标和血压计),银汞合金(馅料)、乳胶漆(制造1990年之前),电池,电气照明(荧光灯,白炽灯线丝、汞蒸气灯、紫外线灯)、农药、药物(如鼻喷剂、化妆品、隐形眼镜产品),家用洗涤剂和清洁剂,实验室化学品、油墨和纸张涂料、润滑油脂,配线设备和开关,和纺织品。虽然汞使用产生的上述物品在很多现在被限制或禁止,仍有一些现有的旧产品在使用22]。

陆生植物通常对汞化合物的有害影响;但是,水星是影响光合作用和氧化代谢通过干扰在叶绿体和线粒体电子传递。水星还能抑制水通道蛋白的活性,减少植物水吸收(27]。

汞及其化合物累积毒素和少量的汞对人类健康构成危害。汞中毒的主要影响表现为神经系统和肾功能障碍,因为它可以很容易地通过血脑屏障,对大脑的影响(26]。

3所示。植物修复技术

植物修复技术已经在许多文献或文章简要描述。通用术语“植物修复”由希腊语前缀发朵(植物),拉丁词根remedium(纠正或删除一个邪恶)28,29日]。在植物修复一些定义,描述了几个研究人员表中列出1


不。 研究人员 植物修复的定义

(1) (30.] 使用植物改善环境退化
(2) (31日] 植物的使用,包括树木和草,删除、破坏或隔离有害污染物从媒体如空气、水、和土壤
(3) (24] 利用植物修复中的有毒化学物质污染的土壤、污泥、沉积物、地下水、地表水和废水
(4) (32] 使用特别挑选的一项新兴技术和工程金属积累植物环境清理
(5) (33] 使用维管植物去除环境中的污染物或无害的呈现
(6) (3] 工程使用的绿色植物移除,包含或渲染无害环境污染物如重金属、微量元素、有机化合物和放射性化合物在土壤或水。这个定义包括所有plant-influenced生物、化学和物理过程,帮助吸收,封存,退化,和新陈代谢的污染物,通过植物或构成植物根际的独立生存的生物
(7) (29日] 植物修复是给一组技术,使用不同的植物作为一个容器,破坏,或提取技术。植物修复是一项新兴技术,它使用各种植物降解、提取、包含或固定污染物从土壤和水
(8) (34] 植物修复通常意味着使用的植物(结合相关微生物)移除,降低或稳定污染物

一般来说,根据上述研究,植物修复被定义为一个新兴技术使用选定的植物从有害污染物清理被污染的环境,改善环境质量。图1描述了无机物和有机物污染物的吸收机制在植物修复技术。有机物,它涉及phytostabilization、rhizodegradation rhizofiltration, phytodegradation, phytovolatilization。这些机制与有机污染物属性不能被吸收进入植物组织。对于无机物,机制可以涉及phytostabilization, rhizofiltration, phytoaccumulation phytovolatilization。

基于图1某些必要的过程在植物修复技术(29日,31日]phytostabilization和phytoextraction无机污染物,phytotransformation / phytodegradation rhizofiltration, rhizodegradation有机污染物。

根植物渗出液稳定,遣散和绑定土壤中的污染物矩阵,从而降低其生物利用度。这些都是称为phytostabilization过程。某些植物物种用于固定污染物在土壤和地下水通过根吸收和积累,吸附到根,或沉淀在根区。这个过程是对有机物和金属污染物在土壤、沉积物和污泥中(29日,31日]。

特定的植物能吸收和hyperaccumulate金属污染物和/或营养过剩收获的组织生根,发芽,生长衬底phytoextraction过程。这是金属、非金属、放射性核素、非金属矿物、有机物污染物在土壤、沉积物、污泥中(29日,31日]。

Phytovolatilization过程是植物吸收,随后挥发污染物进入大气。这个过程是金属污染物在地下水、土壤、沉积物和污泥中。因为phytotransformation / phytodegradation过程分解的污染物被植物代谢过程中的植物或植物的分解污染物的外部效应的化合物产生的植物。这个过程是复杂的有机分子降解成更简单的分子污染物在土壤、沉积物、污泥和地下水介质(29日,31日]。

植物根系吸收金属污染物和/或多余的营养生长基质通过rhizofiltration (= root)过程,吸附,或者,沉淀到植物根系或吸收污染物的根,根区周围的解决方案。这个过程是对金属、营养过剩和放射性核素污染地下水,地表水和污水介质(29日,31日]。

分解的污染物在土壤中微生物活性增强的根区叫做rhizodegradation的存在。这个过程使用微生物消耗和消化有机营养物质和能量。天然物质释放的植物根系、糖醇,酸,含有有机碳,为土壤微生物提供食物和建立一个根质量密度,占用大量的水。这个过程是有机物质污染物在土壤中29日,31日]。

4所示。植物重金属吸收的机制

污染物被植物吸收及其机制已经被一些研究人员正在探索。它可以用来优化的因素,提高植物吸收的性能。根据Sinha et al。36),植物行为既是“蓄电池”和“排除器”。蓄电池生存尽管集中污染物在空中组织。生物降解或biotransform污染物进入惰性形式在他们的组织。排除器限制污染物吸收到他们的生物量。

植物已经形成一种非常具体,非常有效的机制来从环境中获取必要的微量元素,即使出席ppm水平低。植物的根,借助于共生产出螯合剂plant-induced pH值变化,氧化还原反应,能够溶解和吸收土壤中的微量元素从非常低的水平,甚至几乎不溶性沉淀。植物也进化为高度的具体机制可能促使和存储微量营养素。这些相同的机制也参与吸收,易位,和存储有毒元素的化学性质模拟的基本要素。因此,微量营养素吸收机制最感兴趣的植物修复(37]。

已知的传输机制的范围或特殊蛋白质镶嵌在植物细胞的质膜离子吸收和易位包括(1)质子泵(atp酶消耗的能源和产生电化学梯度),(2)合作和antitransporters(蛋白质,使用生成的电化学梯度atp酶的活性离子的吸收),和(3)频道(蛋白质,促进离子进入细胞)的运输。每个传输机制可能是一系列的离子。一个基本的问题是离子物种之间的相互作用在各种重金属污染物的吸收。由根吸收后,易位到芽是可取的,因为收获的根生物量一般不可行。所知甚少对金属离子的形式运输的“根与芽”(37]。

植物uptake-translocation可能密切监管机制。植物微量元素通常不积累超出短期代谢的需要。和这些需求都很小,从10到15 ppm大多数微量元素满足大多数需求(37]。例外是“hyperaccumulator”植物,可以将有毒的金属离子在成千上万的ppm水平。另一个问题是有毒的金属离子的形式存储在植物,尤其是hyperaccumulating植物,这些植物如何避免金属毒性。涉及多个机制。存储在液泡似乎是一个主要的37]。

从植物叶片水,蒸发,作为吸收营养和其他土壤物质注入植物根系。这一过程,称为蒸散,负责将污染转移到植物芽。由于污染转移从“根与芽”,收获,污染被移除,同时保留最初的土壤不受干扰的。有些植物用于phytoextraction策略称为“hyperaccumulators。“他们是植物获得shoot-to-root metal-concentration比率大于1。Nonaccumulating植物通常具有shoot-to-root比率大大小于1。理想情况下,hyperaccumulators应该茁壮成长在有毒的环境中,需要很少的维护和生产高生物量,尽管一些植物完全满足这些需求(38]。

金属积累植物物种可以集中等重金属Cd,锌、Co、锰、镍、和Pb 100或1000次被nonaccumulator(排除器)植物。在大多数情况下,微生物细菌和真菌,生活在根际与植物密切相关,可能有助于调动金属离子,增加可利用分数。他们的角色在消除有机污染物比这更重要的无机化合物(39,40]。

重金属通过植物吸收植物修复技术是使用这些机制phytoextraction, phytostabilisation, rhizofiltration, phytovolatilization如图2

4.1。Phytoextraction

Phytoextraction是污染物的吸收/吸收和易位通过植物根系植物的地上部分(芽),可以收获,获得能源和回收的金属灰(28,39- - - - - -42]。

4.2。Phytostabilisation

Phytostabilisation是使用某些植物物种的固定污染物在土壤和地下水通过吸收和积累在植物组织内,吸附在根,或沉淀在根区土壤中防止他们移民,以及他们的运动侵蚀和通货紧缩28,39- - - - - -42]。

4.3。Rhizofiltration

Rhizofiltration是吸附或沉淀到植物根系吸收,sequesterization污染物的根是在根区周围的解决方案为清理公共污水人工湿地(28,39- - - - - -42]。

4.4。Phytovolatilization

Phytovolatilization吸收,植物蒸腾的污染物,污染物的释放或者修改形式向大气中污染物的植物。Phytovolatilization发生越来越多的树木和其他植物吸收水和污染物。这些污染物可以通过植物的叶子和挥发到大气中相对较低浓度(28,39- - - - - -42]。

植物也执行一个重要的次要作用身体稳定土壤中根系,防止水土流失,保护土壤表面,减少降雨的影响。同时,植物根系释放营养物质维持丰富的根际微生物群落。细菌群落组成的影响根际土壤类型之间复杂的相互作用,植物物种,和根区位置。在根际微生物种群通常高于root-free土壤。这是由于土壤微生物和植物之间的共生关系。这种共生关系可以增强一些生物修复过程。植物根系也可能提供表面吸附或沉淀的金属污染物(27]。

在植物修复,特殊利益的根区。污染物可以被根吸收随后存储或植物的代谢。退化土壤中污染物的植物酶流露出从根源是另一个植物修复机制43]。

对于许多污染物,被动吸收通过根细胞壁的作用可能是一个主要途径为根,降解可以发生(3]。

5。影响因素的吸收机制

有几个因素可以影响重金属的吸收机制,如图3。通过了解这些因素,可以大大提高植物的吸收性能。

5.1。的植物物种

植物物种或品种筛选,选择那些具有优越的修复特性(31日]。化合物的吸收影响植物物种特征(44]。phytoextraction技术的成功取决于合适的植物物种的鉴定hyperaccumulate重金属和产生大量的生物质利用建立作物生产和管理实践24]。

5.2。介质的性质

农艺实践开发,加强修复(pH值调整,添加螯合剂、化肥)(31日]。例如,铅被植物吸收的数量受pH值的影响,有机质,土壤中的磷含量。减少铅吸收的植物、土壤的pH值调整与石灰6.5至7.0的水平(20.]。

5.3。根区

根区植物修复的特殊利益。它可以吸收污染物,商店或代谢在植物组织内部。退化土壤中污染物的植物酶流露出从根部是另一个植物修复机制。形态适应干旱胁迫是一个在根直径和根伸长增加反应少干土壤的渗透性(43]。

5.4。营养的吸收

营养吸收受到环境条件的影响(44]。温度影响生长的物质,因此根长度。场条件下根结构不同于温室条件下(43]。植物修复的成功,更确切地说phytoextraction,取决于contaminant-specific hyperaccumulator [45]。理解质量平衡分析和污染物在植物代谢的命运是证明植物修复的适用性的关键(46]。

由植物取决于金属吸收的生物利用度金属在水中的阶段,进而取决于金属的保留时间,以及与其它元素和物质在水里。此外,当金属被绑定到土壤、pH值、氧化还原电位、有机质含量的趋势都会影响金属离子和plant-available形式存在。植物会影响土壤通过他们的能力降低pH值和氧化沉淀物,影响金属的可用性(47),增加重金属的生物利用度的可生物降解的物理化学因素,如螯合剂和微量元素(34]。

5.5。添加螯合剂

的增加吸收重金属的能源作物可以增加重金属的生物利用度的影响通过添加可降解螯合剂等物理化学因素,还和微量元素,通过刺激heavy-metal-uptake能力的微生物群落和周围的植物。这更快吸收重金属会导致较短,因此,较便宜的修复时间。然而,随着合成螯合剂的使用,增加浸出的风险必须考虑(34]。螯合剂的使用在分析土壤可以促进污染物进入土壤的浸出。从土壤中重金属的生物利用度降低pH值高于5.5 6,螯合剂的使用是合理的,可能需要,在碱性土壤。发现暴露植物EDTA的时间较长(2周)可以改善金属易位在植物组织以及phytoextraction的整体性能。应用的一种合成螯合剂(EDTA)每公斤5更易取得了积极的结果(8]。植物根部分泌有机酸如柠檬酸和草酸,影响金属的生物利用度。在chelate-assisted植物修复、合成螯合剂NTA和添加EDTA等提高phytoextraction soil-polluting重金属。配体的存在影响重金属的biouptake通过metal-ligand复合物的形成和变化可能浸出金属根区以下(48]。

6。Uptakeby植物重金属的有效性

几项研究已经描述了由植物重金属吸收的性能。据报道,植物修复技术是一种治疗分析方面会更承认为了修复环境。表2列出了一些研究来治理重金属污染土壤,而表3列出了一些研究来治理被污染的水和污水。


不。 研究员 研究规模和持续时间 吸收机制和媒体(底物) 污染物或参数和浓度 植物名称和类型 结果

(1) (16] 温室盆栽试验(6、10和16天) Phytoextraction(土壤添加到水溶液,干在烤箱在120°C,冷却,并转移到锅) 砷酸钠水溶液含有0.1041克七水硫酸锌(Na2HAsO4·7小时2O)混合物含有50毫克/公斤(湿重) Leersia oryzoides(rice-cut草)陆生植物 工厂规模的增加相匹配,降低拍摄砷浓度。数据显示,12、13和13毫克/米2砷吸收的芽在6日10和16周。由于SRQ和胸大肌6周后都表现出相同的下降趋势,建议定期修剪Leersia oryzoides受污染的土地上种植用于phytoextraction可以保持高砷吸收在6星期。

(2) (33] 实验室(盆栽试验)(90天) 粉煤灰和土壤混合物 Pb作为硝酸铅、锌硫酸锌,倪硫酸镍、硫酸锰作为氯化锰、铜和铜(浓度1000 ppm(上升)) 芦苇littoralis -半水生 金属含量比率BO /土壤(B / S)高于拍摄/土壤比值(T / S)的所有金属,最高为倪。金属比薄熙来/水(B / W)也高于拍摄/水(T / W)比率,但锌的B / W比例是最大的。所有的金属除了倪显示与氮负相关,但他们都是无意义的。然而,P与所有的金属吸收表现出正相关性,在1%置信上限都是重要的。

(3) (49] 野外研究(90天) 土壤(农业土地面积) (铜、Cd、铬、锌、铁、镍、锰、铅) 小麦(小麦l .)陆地印度芥菜(芸苔属植物定l .)陆地 对废水和土壤样品的分析显示除了Pb高金属含量超过允许的限度。对植物样品分析的结果的最大累积铁紧随其后的是锰和锌在根>茎>叶>种子。观察最大光合色素增加30至60天而发现了蛋白质含量最高60至90天生长期的植物。

(4) (5] 实验室(65天) Phytoextraction(土壤) 铅通过使用标准Pb的解决方案(75毫克Pb / 1公斤土) 爬zinnia (其中,phyloxeroides)水生苔藓玫瑰(Sanvitalia procumbens)陆地鳄鱼杂草(马齿苋属的植物大花蔷薇)水生 其中,phyloxeroides显示了最高领导内容的组织。这可能是由于它形成长匍匐茎,大量纤维根系统,和大表面积福利铅的积累。效率过程30 - 80%。

(5) (34] 文献综述 土壤 Cd、铬、铜、镍、铅和锌 芸苔属植物juncea(印度芥菜),芸苔属植物拉伯(荠菜),芸苔属植物显著(强奸)陆地 芸苔属植物拉伯表现出最高的亲和力积累从土壤中镉和铅,要么有/没有额外使用动员土壤改良剂。两个芸薹属(芸苔属植物显著萝卜)适度宽容当multi-metalcontaminated土壤生长。重金属在作物器官的分布减少依次为:根>茎>叶>果壳>种子。

(6) (50] Laboratory-pot实验(12天) Agropeat半强度霍格兰的解决方案 砷()亚砷酸钠(元)300(150年50嗯,嗯,嗯) 芸苔属植物juncea伐楼拿和天Bold-terrestrial var 增加/减少抗氧化酶的活动显示在给定的浓度没有多少变化。给出的数据表明在品种和不同的反应也增加公差在p .大胆的可能是由于抗氧化酶的防御作用,诱导MAPK和upregulation电脑记录负责生产的肽。

(7) (51] 野外研究(试验提取重金属污染土壤,从两个钙质(5年)和一个酸性(2年)) Phytoextraction(土壤) Cd和锌 柳树(柳树viminalis)陆地 柳树表现更好的酸性土壤上,因为更大的生物质生产和更高的金属浓度芽。添加元素硫的土壤没有产生任何额外的好处从长远来看,但应用程序的一个铁螯合提高了生物质生产。叶子的Cd和锌浓度显著高于茎。在土壤,浓度随时间减少。

(8) (52] 实验室(26天) Sludge-amended土壤 Cd和锌 萝卜l 本研究表明,明确证据ludge-driven高原反应金属吸收的植物研究发现时才会获得一个好的双曲金属土壤溶液浓度之间的关系随着污泥应用率和可以链接到一个高原反应植物吸收金属。

Laboratory-lysimeter锅(1995年3月- 1995年9月) 土壤 锌作为ZnSO4(50、1500、2000μg / g (ppm)锌。和2000年μg / g (ppm), 0μg / g (ppm)(控制)只接受营养) 杂交杨树(杨树sp。)陆地 在锌水平高于1000μg / g (ppm)营养补充道,渗滤液总是低于100年的水平μg / g (ppm)样本中添加锌;这些水平大幅增加第二天然后减少锌后的第二天,浓度低于100μg / g (ppm)。锌浓度不断降低,植物明显吸收锌的营养是骑车穿过锅在随后的日子。根组织显示更高浓度的积累和隔离金属比地上部分。
(9) (3] 实验室(1996年4月,2个月) 土壤 锌(160μg / g锌、600μg / g锌,0μg / g锌(控制)) 东部gamagrass (Tripsacum dactyloides)陆地 渗滤液分析表明,锌最初植物受到水平的锌都是消除多达70%的锌的渗滤液。工厂收到160μg / g锌显著增长,几乎是同样的大小控制(没有锌),但有些成熟叶片卷;这些植物的锌的平均去除率为50%锌的渗滤液。工厂收到600μg / g锌比控制,它们的颜色是深色的绿色,最成熟的叶片都滚,平均去除率约为30%的锌锌的渗滤液。
土壤 Pb(最高可达1000μg / g Pb和多达200μg / g) 混合柳树(柳树sp。)和杂交杨树(杨树sp。)陆地 柳树能够去除大约9.5%的可用铅和大约1%的总砷污染土壤。越成熟的杨树移除可用约1%的铅和砷总数的0.1%来自同一土壤。在沙滩上的实验中,柳树占据了大约40%的管理铅和砷30至40%的管理。

(10) (53] 字段(1976 - 2001) (土) 不必要的(Cd、镍、铅)和必要的重金属(铜、铁、锰、锌)。乙二胺四乙酸四钠盐是应用于0、0.5、1、2 g EDTA盐土壤表面/公斤(25厘米深度) 向日葵(向日葵l .)和杂交杨树(摘要湿地。x p .黑质l .)陆地 向日葵,1.0克/公斤螯合率的增加导致最大的三个不必要的重金属(Cd、镍、铅)。必要的重金属的向日葵EDTA几乎没有影响。向日葵的叶子了1.0 g EDTA Na4h·22O /公斤土壤积累更多Cd,镍,铅比向日葵的叶子生长没有EDTA盐。删除不必要的重金属的向日葵在高等植物密度比较大。

(11) (54] 实验室 18种不同phytoremedation治疗。我包裹:我浪费没有粉煤灰。控制和未经处理的阴谋。3测试工厂。二世。我浪费+粉煤灰石灰。控制和未经处理的阴谋。3测试工厂。三世。我浪费+粉煤灰+石灰。 Control and untreated plot. 3 test plants. 像、Cd、钼、铅、锌(土壤)和Cd,铅、镍、锌(水) 草(混合选择物种)、高粱(高粱二色的l .)和苏丹草(高粱sudanense)陆地 的化学风险Gyongyosoroszi战利品被评估。浪费我的主要污染物是确定:铅、锌、Cd。综合植物修复的概念被成功应用于生长Gyongyosoroszi变质。生物质生产是不同的,这取决于技术变体。生物质生产达到最高,当多级振兴也被应用。集成不仅生产高生物量植物修复治疗,但也降低了植物的重金属含量。

(12) (55] 字段(1995 - 1997) 土壤 镍、铜、Cd、锌 柳树(柳树。)陆地 一群柳树有相对较低的镍和铜在树皮和Cd和高锌的木头,用良好的存活率和生物质生产。第二组的柳树在树皮和相对较高的镍和铜低镉和锌的木头和表现不佳的生存和生物质生产。

(13) (8] 实验室(5月15日,2002年9月25日) Phytoextraction(土壤) 铜、铅、锌 羊茅(Schreb),印度芥菜(芸苔属植物juncea(l)Czern。)和柳树(柳树viminalisl .)陆地 使用EDTA的freeacid形式和曝光时间收割前一到两周的金属转移到植物组织的浓度增加。
没有发现显著差异在高和低的土壤中重金属的浓度EDTA处理和未经处理的土壤之间的视野。让植物EDTA的时间较长(2周)可以改善金属易位在植物组织以及phytoextraction的整体性能。

(14) (24] 现场试验(3年) 与Hg Phytoextraction(土壤内容) Hg(平均汞含量的土壤是29.17μ地平线和20.32 g / g的清廉厘米μg / g 10-40厘米地平线有不到2%的总汞生物有效性) 三个农业作物:小麦(小麦)陆地
大麦芽(大麦)陆地
Lupinus危害(黄色卢平)陆地
的减少意味着汞浓度从29.17μ20.32 g g - 1在地平线清廉厘米级μg g - 1在地平线10-40厘米级演示的人为汞在土壤中。初步结果表明,所有农作物中提取的汞,汞浓度达到0.479μg g - 1小麦级。植物中的汞浓度占不到3%的土壤中汞浓度。植物中的汞浓度相似,甚至高于可利用Hg的土壤。水星提取产量达到719毫克/公顷大麦。

(15) (56] 盆栽试验(20周) 土壤铅冶炼厂的废物存款 Pb Agrostis capillaris陆地 接种与土著或nonindigenous AMF在这个实验中没有减少铅的吸收主机相比,nonmycorrhizal植物生长在受污染的土壤。它可以得出的结论是,13个月接种的惰性基质并不影响发展g . intraradicesPH5隔绝污染土壤中铅冶炼厂的废物存款的来源。真菌与宿主植物之间的相互作用是改变:血统的能力培养不HM支持植物生长在土壤Pb-contaminated下降,虽然易位Pb从植物根系芽增加。

(16) (38] 场和温室实验 Phytoextraction(如,Pb-contaminated土壤) 砷()和铅(Pb) 中国制动蕨类植物(Pteris为害)陆地
印度芥菜(芸苔属植物juncea)陆地
看来,EDTA对Pb提取由于土壤铅生物利用度较低。土壤改良剂喜欢EDTA是必要的,因为他们调动土壤铅,使其可用于植物根系。它可能不是明智的应用环境中EDTA,因为EDTA动员金属,这可能渗入周围地下水的性质。其他金属的存在,争夺EDTA可能增加所需的EDTA对Pb补救。

(17) (27] 实验室实验中,使用室(6周) Phytostabilization(本实验中使用汞污染土壤是来自一家化工厂位于波兰的东南部,50多年来一直在使用) Hg 物种羊茅属rubra(红色羊茅)陆地Poa pratensis(草甸草)陆地Armoracia lapathifolia(辣根)陆地
向日葵Helianthus tuberosus耶路撒冷(向日葵)陆地
美国viminalis(柳)陆地
最高浓度的汞被发现的根源,但地上部分也发生易位。大部分的植物物种测试显示良好的增长对汞污染土壤和持续丰富的根际微生物种群。逆相关性硫氨基酸分解细菌的数量,和根汞观察内容。这些结果表明潜在的使用某些种类的植物对汞污染土壤通过稳定而不是提取。

(18) (57] 字段(7月和10月) Phytoextraction和phytostabilisation(土壤) 锌、铜、铬和Cd 两个杨树无性系(摘要x maximowiczii克隆Eridano和p . x euramericana -克隆我- 214)陆地 叶、茎、根和伍迪切割治疗植物生物量中显著高于控制在两个克隆,除了茎生物量十月初。四种重金属(锌、铜、铬、和Cd),只有锌、铜、铬浓度植物不同克隆或土壤之间的持续治疗,而Cd总是低于检测水平的限制。

(19) (58] 野外调查和实验室实验(2002年- 2003年(研究领域),实验室实验3个月) 土壤 铁、锌、铅、铜、镍、铬、锰 Brachythecium populeum 从这项研究中获得的结果b . populeum导致生理/生化分析的推理附生苔藓植物可以作为成本效益指标/监控任何区域的环境质量,并在此基础上的信息可以采取适当措施改善一个地区的空气质量。

(20) (59] 盆栽试验和田间试验(2005年2004 - 2005年的盆栽试验,现场试验) Phytoextraction和phytostabilization(土壤) 有限公司,铜、铅和锌 三个杨树品种(杨树alba,杨树黑质,杨树tremula),柳属阿尔巴-陆地 根的微量元素浓度远高于在地上组织内,细根的含量特别高。最高累积测量p .黑质美国阿尔巴。在木材、铜和锌的浓度最高美国阿尔巴柳属阿尔巴树叶含有最高浓度的铜、铅、锌;叶锌浓度超过木材了近6倍。的整体去除微量元素只有更高p·阿尔巴比在美国阿尔巴;p·阿尔巴

(21) (60] 盆栽试验和田间试验(2年(2004 - 2005)对盆栽试验和田间试验May-September 2005) Phytoextraction和phytostabilization(主要土壤(黄铁矿矿石含有黄铁矿(菲斯2),较小的黄铜矿(中央财经2),闪锌矿锌矿)、磁铁矿(Fe3O4),以及各种微量元素) 有限公司,铜,铅和锌 p·阿尔巴l .(白杨树)陆地
p .黑质l .(黑杨树)陆地
p . tremulal .(欧洲山杨)陆地
柳属阿尔巴l .(白柳树)陆地
结果表明,建立的杨树柳树物种在现场通过撷取的表面是可以实现的,最小的耕作,一些废物进口的混合土壤、灌溉和肥料。可能,铅的浓度升高,和其他元素可以从矫正废物向地下水淋滤或其他受体,这些通量也可以影响土壤改良剂,根际或两者的变化。固定的微量元素在粗和细根可能会降低浸出,尤其是铜和铅和锌。

(22) (61年] 温室 Phytoextraction和phytostabilization(土壤) 六sediment-derived土壤,增加字段Cd水平(0.9 - -41.4毫克/公斤) 两个柳树克隆(”柳属fragilis Belgisch十字架”柳树viminalis“梅”)陆地 没有观察到的克隆生长抑制的治疗。根生物量干重和总拍摄长度显著降低了美国viminalis相比美国fragilis所有的治疗方法。柳树叶Cd浓度强烈与土壤和土壤水Cd浓度。克隆都表现出高积累的Cd和锌水平地面植物部分。铜、铬、铅、铁、锰、镍和发现主要在根部。生物浓缩因子的Cd和锌在树叶的最高最低的治疗土壤镉和锌的浓度。

(23) (62年] 实验室和现场 Rhizobox实验被用来调查柳树根部的短期效应对金属在含氧的可用性和缺氧沉积物。长期在现场试验效果进行评估(土壤) Cd、锌、铜和铅 柳树(柳树。)陆地 rhizobox试验表明,Cd,锌和铜在根际可萃取性增加了Pb而观察则正好相反。田间试验表明,铜和铅,但不是Cd,更可以在根区水和乙酸铵(pH值7)萃取相比,大部分沉积物。沉积物在根区更好的结构和聚合,从而更多的水流向下渗透,导致浸出的金属和显著降低总内容的一小部分的Cd,铜和铅。

(24) (63年] 盆栽试验 Phytoextraction(土壤) (如钠2HAsO4),Cd (CdCl2)、Pb (Pb (CH3首席运营官)2)和锌(锌(CH3首席运营官)2)(100毫克/公斤,40毫克Cd /公斤,2000毫克Pb /公斤和2000毫克锌/公斤) 柳树种虫害,陆地 尽管和Cd吸收略增加Suchdol-Zn Suchdol-Pb土壤相比,土壤元素从土壤明显高于Suchdol-Pb土壤由于地上部生物量产量显著降低Suchdol-Zn土壤。收益率减少生物量减少plant-available元素的吸收;因此更高的plant-available部分和Cd Suchdol-Zn土壤中被发现。

(25) (64年] 实地调查:从12为污染的网站(2003年9月至11月) 实地研究:受污染的土壤 作为 24种蕨类植物的样本属于11科16属collected-terrestrial以及它们相关的土壤 Pteris multifidap . oshimensis可以(超)积累在他们与高浓度的叶子。总在土壤与浓度p . multifidap . oshimensis变化从1262年到47235毫克/千克,但DTPA-extractable浓度相对较低,最高为65毫克/公斤。尽管浓度的叶片p . oshimensis相对低于吗p . multifida,其地上生物量高使其更适合研究内容为污染的土壤。

(26) (65年] 自1976年以来实地调查(受污染的网站;示例摄于2006年) 土壤 铜、铅、Cd和锌 Paulowni柳杉林(似乎)褶 在根际和批量的土壤p .柳杉林所有物理化学属性增加的再生长。总含量的铜、铅、Cd,和锌也持续增加植被情况;此外,根际土壤重金属累积超过大部分土壤与植被恢复时间。根际土壤中p . fortunel、静止和重金属的生物利用度提高。在根际微环境、pH值、OM, EC重要因素影响重金属分布的分数。不同重金属之间的分数,可用的交换和有机分数很容易p .柳杉林,但碳酸,Fe-Mn氧化,剩余分数并不容易p .柳杉林

(27) (4] 温室盆栽试验(August-September 2002) 土壤采样在两个网站:受污染的土壤被附近的交通拥挤和清洁土壤被从公园保护建筑的道路 Ag), B,英航,Bi, Ca, Cd,有限公司,铬、铜、铁、钾、李、镁、锰、钼,Na,镍、磷、铅、Rb,年代,某人,Se, Sr, Th,钛、Tl、U, V和锌 小麦小麦属植物vulgare,Umanka-terrestrial Ag浓度、Cd、铜、铅、某人,锌在最初的污染土壤的3 - 6倍的初始清洁土壤。特别是,内容的铜、钼、镍、铅、某人和锌小麦根的生长在污染土壤高于在植物的根生长在干净的土壤。此外,所有的元素,除了Pb转移更容易从根到叶子。

(28) (66年] 现场试验(155天(May-November)) 土壤(农业) Cd,铬,铅,汞柱 大米(栽培稻l .)陆地 结果表明水稻粒包含大量的五种金属显著低于秸秆和根在所有采样站点。水稻根累积Cd,和Hg水稻土。水稻运输非常弱,而汞是最容易运输到草和谷物中重金属进行了研究。

不。(7)、(10)、(12)、(18)、(22)、(23)改编自不。(20)。植物修复的参考书目,植物修复的注解书目由马克·科尔曼生物科学家,美国农业部林务局南方研究站和罗纳德·s·Zalesny Jr .)研究植物遗传学家,美国农业部林务局北中央研究站5月1日,2006年。

不。 研究员 研究规模和持续时间 吸收机制和媒体(底物) 污染物或参数和浓度 植物 结果

(1) (67年] 野外研究(October-July 2005) 水Tasik Chini Cd、铜和铅 五种水生植物物种,Lepironia关节动物,
露兜树helicopus,芦苇grossus,Cabomba furcata,莲属椰子,水生
最高浓度的重金属在水生植物和植物部分被发现的根源美国grossus。Cd的浓度在水下水生植物的叶子和茎,c . furcata是高于紧急水生植物的叶子和茎和浮叶植物。铜杆的的浓度c . furcata大于的叶子,而Cd的浓度比这更多的叶子在茎。水生植物的重金属含量在降序排列的Pb >铜> Cd。最高的内部发现易位p . helicopus,而最低的内部发现易位美国grossus。

(2) (68年] 实验室(盆栽试验)/ 14天 水培 像Na和Se2HAsO4·7小时2O和Na2搜索引擎优化3/ 0、0.73、2.5、4.27、5.00 mg / L 中国制动蕨类植物(Pteris为害l .)陆地 在低水平的Se,增强Se吸收和Se从根到叶子的易位。在更高级别的Se,抑制硒的吸收。这些结果表明,用来刺激和抑制Se吸收。结果还同意了众所周知的事实本身是一种元素与有益的和有毒的属性。的影响可以改变从有利于有毒植物中硒的浓度。

(3) (47] 实验室和现场研究:wetland-pond系统(cultivative实验室规模:3天,84小时暴露) 实地研究:受污染的土壤。实验室规模的实验媒介:L 0.1%霍格兰的解决方案 实地研究:锌、铜、Cd和Pb。实验室:ZnCl2,CuCl2,CdCl2和Pb(没有3)2(混合物的20μ0.5摩尔锌、μ摩尔铜、1.5μ摩尔Cd,和1.5μ摩尔Pb / L) Potamogeton•l- - - - - -水生
浮萍属gibbaL.-aquatic
泽泻plantago-aquatical- - - - - -水生
Sagittaria sagittifoliaL.-aquaticJuncus effusus L -水生浮萍属小L.-aquatic伊乐藻属植物黄花Michx. -水生
Lythrum salicarial- - - - - -水生这将季L.-aquatic
凤仙花parviflora直流。陆地荨麻属dioical- - - - - -陆地
Filipendula ulmarial- - - - - -水生
p•-水生
答:plantago-aquatica -水生
f . ulmarina -水生
水生植物似乎在拍摄金属积累能力高于陆生植物。这可能是由于水生植物的能力通过直接从水中拍摄。当浸没和自由浮动工厂正在积极增长和积累金属直接从水,他们将函数作为一个有效的过滤雨水处理。紧急植物一般调解这些沉积物中金属的绑定。此外,陆生植物有能力将Cd和锌绑定到根部,;因此,他们可以协调好这些金属在土壤的稳定。

(4) (32] 实验室(15天) 水培 Pb (Pb (NO3)2) 印度芥菜(芸苔属植物juncea var. megarrhiza)陆地 芸苔属植物juncea是一种植物积累高水平的铅和其他重金属。结果表明,硝酸铅明显抑制根,下胚轴和拍摄的增长芸苔属植物juncea在10的浓度−3M Pb2 +芸苔属植物juncea有能力积累铅主要在根部,运输,并集中在它的下胚轴和芽在较小的浓度。

(5) (30.] 实验室(5天) Phytofiltration(水) 汞作为HgCl2(0、0.05、0.5、1、2.5、5、10 mg / L) 印度芥菜(芸苔属植物juncea)陆地 Roots-concentrated Hg 100 - 270倍(在干重的基础上)初始溶液浓度。汞是有毒的植物在5和10 mg / L。工厂内进行小芽Hg,仅占0.7 -2%的总汞的植物。大多数Hg挥发发生的根源。使挥发汞是汞的主要(0)蒸气形式。挥发是依赖根吸收和吸收汞的环境解决方案。过程效率> 95%。

(6) (69年] 实验室 水培 砷酸(如(V))和dimethylarsinic酸(DMAA) 浮萍(Spirodela polyrhizal .)水生 结果表明,不仅内化,还surface-adsorbed砷(主要是砷酸)很大程度上有助于在水生大型植物砷吸收的总量美国polyrhizal .砷吸收美国polyrhizal .发生通过磷酸盐吸收途径以及物理化学吸附在铁斑块植物的表面。砷酸吸收的植物与铁离子和磷酸浓度培养基同时DMAA不是。

(7) (2] 实验室(25 - 200分钟的接触时间选择金属解决方案(公司= 1.00毫米)与2.0克生物质/ l获得最佳小灵通为每个金属离子从以前的研究) 吸附(水) Hg的2 +、铬3 +、铬6 +和铜2 +股票的解决方案是由相应的盐溶解,即HgCl2,CrCl3·3 h2O K2Cr2O7,CuCl2(从默克公司分析年级)蒸馏水(pH值几乎是7.0,5.0,3.0和6.0 Hg2 +、铬3 +、铬6 +和铜2 +分别) 浮萍属小水生 电位滴定可以有用的研究生物量(L的预处理过程。)使用酸性和碱性药物,Qmax和KL值删除Hg (II)、铬(III)、铬(VI)、铜(II)水溶液的激活L。在碱溶液和CaCl2/ MgCl2/生理盐水1:1:1摩尔比率都高于参考一个在同一条件下,金属离子的去除百分比。ACS L。高于ACS的预处理小灵通在7.0之前,但它被ACS生物量比不高。7.0 ACS在预处理后的小灵通。

(8) (70年] 实验室(幼苗2周和治疗2周) 水培 Hg和非盟(0,100,200 uMHg (Hg (CH3首席运营官)2)和0到50 uMAu(如KAuCl4在水培法) Chilopsis linearis(Cav) sweet-terrestrial 数据显示,非盟克分子数相等的Hg减少了汞的毒性。盟和汞的浓度表示c . linearis吸收和转移非盟和Hg以更高的浓度,而报告数据。治疗产生结构性变化的数据显示,维管束和皮层。在最高浓度,Hg生产海绵组织的分解。

(9) (71年] 实验室(30天) Phytoextraction(水) 汞作为HgSO4(0、0.5和2 mg / L) 水葫芦(Eichornia凤眼莲)水生水生菜(水浮莲stratiotes)水生斑马拉什(芦苇tabernaemontani)半水生
芋头(芋耐)水生
汞浓度越高,汞被植物的数量。最大的吸收和积累能力是水生菜,其次是水葫芦,芋头,匆忙。

(10) (72年] 实验室(盆栽试验(10天)) 水培 和Se(0 150或300嗯arsenat (Na2HAsO4h·72O)在0 5或10 uM selenat (Na2搜索引擎优化4)) Pteris vitattaL.-terrestrial 应用5嗯Se浓度的增强p .为害长7 - 45%。5嗯,本身作为一种抗氧化剂,抑制脂质过氧化反应(减少26 - 42%的叶子)通过增加水平的硫醇和谷胱甘肽(增长了24%的叶子)。结果表明,硒是一种抗氧化剂,或激活植物保护机制,从而减轻氧化应激,提高砷的吸收p .为害

(11) (45] 实验室(72小时(砷吸收动力学),3天(植物密度的影响,植物重用,和植物年龄),10天(地下水修复)) 地下水收集从一个位置可能被污染的过去从砷的除草剂的应用。 46 (pH值7.0,总μg / L3 +1.6μg / L,总数P20μg / L) 中国制动蕨类植物(Pteris为害l .) plants-terrestrial 中国制动蕨类植物有效吸收砷的污染地下水,降低地下水的砷浓度的能力。一种植物足以降低600毫升地下水砷含量低于10μ3天的g / L。年轻的蕨类植物比旧的更有效的除砷类似大小的蕨类植物。蕨类植物去除地下水砷可以重用,但以较慢的速度给定的曝光和营养状况之间的时间间隔。

(12) (73年] 实验室 水培 铜和镍 柳树viminalis克隆和篮子柳黑摩尔(美国triandra)。
美国burjatica“德国”。x dasyclados,假丝酵母美国spaethii -陆地
更耐药克隆产生更多的生物量在温室和田间和金属浓度较高的木材。越耐药克隆了较大浓度的铜和镍的树皮和产生更少的生物量在温室和字段。显著的响应之间的关系被发现相同的克隆生长在短期内温室水培法系统和领域。

(13) (74年] 实验室培养和7天暴露(10天) 营养液 (0、5、10、20、40和80嗯) 红萍:答:虎答:filiculoides -水生 砷酸的流出(约9倍)远高于亚砷酸盐。这可能是因为大多数细胞内的亚砷酸盐是包裹着硫醇化合物。高积淀而红萍(A.caroliniana)发布的大约两倍比低积累水蕨(答:filiculoides)。看来,流出的数量是成正比的数量积累的两株红萍。

不。(12)改编自不。(20)。植物修复的参考书目,植物修复的注解书目由马克·科尔曼生物科学家,美国农业部林务局南方研究站和罗纳德·s·Zalesny Jr .)研究植物遗传学家,美国农业部林务局北中央研究站,2006年5月1日。

根据收集到的数据从表中列出的植物修复研究23、重金属的积累,铅、汞在植物组织在各自的总结,数据4,5,6

根据图4最高的积累是植物组织(研究人员没有详细的哪个部分,但它可能是整个植物)发生Pteris为害l .物种。它可以达到超过0.7毫克/克干重的植物。在植物根,最高的是积累杨树黑质可以达到超过0.2毫克/ g植物根干重。

我们可以看到在图5,一些植物可以积累Pb的组织超过50毫克/克干重的植物。那些物种的物种芸苔属植物定l,芸苔属植物carinataa Br。,芸苔属植物juncea(l)Czern。芸苔属植物黑质(l)科赫可以积累超过100毫克Pb / g干重。

6表明,累积汞芸苔属植物juncealCzern。远高于其他种类的植物。它可以达到超过1毫克Hg / g干重的植物,而其他植物只有积累小于0.2毫克Hg / g干重。

7所示。植物修复的优点

植物修复技术也可能更公开接受,美观,和更少的破坏性比当前技术的物理和化学过程38]。这种技术的优点是减少污染物的效率,低成本,适用于各种各样的污染物,在总体上是一种环境友好的方法。图7简化了植物修复技术的一些优点。

的主要优势重金属生物吸附技术是它的有效性降低重金属离子的浓度非常低的水平,使用廉价biosorbent材料(2]。植物修复可能是最干净的,最便宜的修复技术可以用于选择危险网站(29日]。植物修复包含许多不同的方法,会导致污染物降解[24]。

植物修复是一个低成本的选择和廉价的方法来修正这些环境媒体,特别适合大型网站,相对低水平的污染34]。最近这项技术一直受到人们的关注作为一个创新的,具有成本效益的替代更成熟的治疗方法用于危险废物网站(29日]。植物修复可能提供独特的、低成本的解决方案目前许多土壤污染问题[32,75年]。它是廉价的(60 - 80%或成本更低)比传统的物理化学方法,因为它不需要昂贵的设备或高度专业化的人员。是具有成本效益的大量的水有低浓度污染物和大面积有低到中度污染土壤表面(46]。

它适用于各种有毒金属和放射性核素32),也有用的治疗范围广泛的环境污染物,包括有机和无机污染物46]。

植物修复被认为是一种全新的方式来收拾清理被污染的土壤、水和空气(34]。植物修复的研究也有助于改善贫穷土壤如铝或含盐量高75年]。它适用于各种有毒金属和放射性核素,最小的环境干扰,消除二次空气或水浪费,和公众接受32]。Phytoextraction被认为是一种环境友好的方法去除金属受污染土壤原位。该方法可用于多大规模的清理操作,申请其他重金属76年]。这是一个审美的愉悦,solar-energy-driven清理技术和最小的环境破坏和保护表层土就地治疗。原位应用程序降低土壤扰动量比传统方法。它可以以最小的执行环境扰动与表层土留在一个可用的条件和可能再生农业使用。有限公司的有机污染物可能会退化2和汞ydF4y2Ba2O,消除环境毒性46]。植物修复可以替代焚烧的更为艰难的修复技术,热蒸发、溶剂清洗,或其他土壤清洗技术,本质上是破坏土壤的生物成分,可以彻底改变其化学和物理特征以及创建一个相对不能存活的固体废物。植物修复土壤到底有什么好处,留下一个改善,土壤生态系统功能在成本估计大约十分之一目前采用的技术(3]。是最受污染的土壤和生态清洁技术也被称为绿色科技。

植物修复的另一个优点是可回收的金属含量丰富植物残渣的生成(32]。植物修复土壤净化heavy-metal-polluted可能是一个可行的选择,特别是在植物修复过程中可能产生的生物质经济形式的限价生物能源。使用metal-accumulating生物能源作物可能适合这个目的。如果土壤受重金属污染,指出油料作物,生物柴油生产产生的植物石油生成生物能源(可能是一个可行的选择34]。在大型应用程序中,势能存储可以被利用来产生热能46]。phytoextraction技术的成功取决于合适的植物物种的识别可以hyperaccumulate重金属和产生大量的生物质利用建立作物生产和管理实践24]。

8。植物修复技术的局限性

另一方面,有一些限制植物修复系统(图8)。正在耗费时间的方法,其中的数量产生生物量、根深度、土壤化学和污染,工厂的时代,污染物浓度,污染的影响植被和气候条件。

植物修复是一个费时的过程,它可能需要至少几个生长季节清理一个网站。形成的中间体的有机和无机污染物可能是细胞毒性植物(46]。植物修复也限制了植物的生长速率。更多的时间可能需要指出一个网站与其他更传统的清理技术相比。挖掘和处理或焚烧需要数周甚至数月来完成,而phytoextraction或退化可能需要数年。因此,对于网站,给人类带来严重的风险和其他生态受体植物修复可能不会选择的修复技术(29日,46]。植物修复可能最适合人类接触是有限的或偏远地区土壤污染的地方不需要立即响应(38]。

最好的气候条件下,灌溉和施肥,总生物量生产力可以达到100吨/公顷/ y。未解决的问题之一是有毒元素积累和生产率之间的权衡。在实践中,最大收获的生物量产量的10到20吨/公顷/ y可能,特别是重金属累积植物。这些值对生物量和重金属含量的生产力将限制年有毒元素去除能力大约10至400公斤/公顷/ y,根据污染物的不同,植物物种、气候和其他因素。目标土壤深度的30厘米(4000吨/公顷),这相当于每年减少从2.5到100 ppm土壤中有毒元素的水平。这通常是一个可接受的污染物去除,使网站修复在几年到几十年,尤其是在污染物的浓度可以降低足以满足监管标准。这些值的生物量和重金属含量的生产力将限制年有毒元素去除能力10至400公斤/公顷/ y,根据污染物的不同,植物物种、气候和其他因素37]。

植物修复的成功可能会受到因素如时间增长,气候,根深度、土壤化学和污染水平(38]。根接触是主要限制植物修复的适用性。与植物修复要求接触污染物的根区植物。的植物必须能够延长根污染物,或被污染的媒体必须移动范围内的植物29日]。限于网站与浅remediative植物根围内污染,地面现场可能不得不被修改,以防止洪水或侵蚀(46]。

年龄大大影响植物的生理活动,尤其是其根源。一般来说,年轻的植物的根吸收离子显示更大的能力比那些老工厂当他们是相似的。是很重要的对更高效的植物去除使用健康的幼苗。然而,这并不排除使用更大的老工厂的大可以弥补相应的生理活性较低相比较小的年轻的植物(45]。

高浓度的污染物可能会抑制植物的生长,因此,一些网站上可能会限制应用程序或网站的一些地区。这危害植物的毒性可能导致一种补救方法处理高浓度废水的昂贵的非原位技术,迅速降低急性风险,而原位植物修复在更长一段时间用来清理大量的污染物浓度较低(29日]。有毒元素的植物修复的主要限制是最大级别可以积累的植物。植物有毒金属含量的最高水平,被称为“hyperaccumulators”,一般展览,在干重的基础上,从大约2000 ppm(0.2%)更多的有毒元素(Cd, Pb)少2%以上有毒的(锌、镍、铜)75年]。局限于网站污染物浓度较低,治疗通常局限于土壤在一米几米内地表水和地下水的地表和土壤改良剂(可能需要46]。

一些生态暴露可能发生当植物被用来与污染物从土壤中进行交互。金属的生物质能的命运是一个问题。尽管一些形式的植物修复涉及金属积累和需要处理的植物材料嵌入金属,大多数植物不积累大量的有机污染物。虽然metal-accumulating植物需要收集和回收或处置符合国家有关规定,大多数phytoremediative植物不需要进一步处理或处置29日]。收获植物生物量phytoextraction可以归类为危险废物,因此,应该适当的处置。食用被污染的植物是一个引起人们的关注;污染物可能仍然通过动物或昆虫进入食物链,吃植物含有污染物(46]。

气候、水文条件可能会限制植物的增长率,可以利用。引入外来物种可能影响生物多样性(46]。

9。结论

由植物重金属吸收,利用植物修复技术,似乎是一个繁荣的方式来治理heavy-metals-contaminated环境。它有一些优点与其他常用的传统技术相比。几个因素必须考虑,以实现高性能的修复结果。最重要的因素是一个合适的植物可以用来吸收污染物。即使是植物修复技术似乎是最好的选择之一,它也有一些局限性。延长的研究需要进行最小化这种限制是为了有效地应用这一技术。

引用

  1. a .白肢野牛和a . Adholeya”前景的丛枝菌根真菌在重金属污染土壤的植物修复,”当前的科学,卷86,不。4、528 - 534年,2004页。视图:谷歌学术搜索
  2. r . Rakhshaee m . Giahi, a . Pourahmad“学习效应的细胞壁carboxyl-carboxylate比率的变化浮萍属小从溶液中去除重金属,”《有害物质,卷163,不。1,第173 - 165页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. r·r·Hinchman m . c . Negri和e . g . Gatliff“植物修复:利用绿色植物净化受污染的土壤、地下水和污水,“阿贡国家实验室Hinchman,应用自然科学公司,1995年,http://www.treemediation.com/Technical/Phytoremediation_1998.pdf视图:谷歌学术搜索
  4. Shtangeeva, j . V.-P。h . Kahelin Laiho, g . r . Gobran”metal-contaminated土壤植物修复。专题讨论会论文提出了环境化学的划分之前,“美国加利福尼亚州阿纳海姆的美国化学学会,2004年,http://ersdprojects.science.doe.gov/workshop_pdfs/california_2004/p050.pdf视图:谷歌学术搜索
  5. k . Cho-Ruk j . Kurukote p Supprung, s . Vetayasuporn“多年生植物修复的植物被土壤。”生物技术,5卷,不。1、1 - 4,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. m . m . Lasat”Phytoextraction金属从土壤污染:回顾植物/土壤/金属相互作用和评估相关的农业问题,“有害物质研究杂志》上,卷2,不。5,页1 - 25,2000。视图:谷歌学术搜索
  7. 大肠Pehlivan, a . m . Ozkan s Dinc和s . Parlayici”铜的吸附2 +和铅2 +离子对白云石粉。”《有害物质,卷167,不。1 - 3、1044 - 1049年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. 美国罗伊,Labelle s, p . Mehta et al .,“植物修复重金属和PAH-contaminated棕色地带网站”,植物和土壤,卷272,不。1 - 2、277 - 290年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. d·莫汉和c·皮特曼Jr .)“砷从水/废水使用adsorbents-a至关重要的审查,”《有害物质,卷142,不。1 - 2,—53,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. 国家地下水协会,2001年版权。砷。你需要知道什么http://www.ngwa.org/ASSETS/A0DD107452D74B33AE9D5114EE6647ED/Arsenic.pdf
  11. 美国卫生和人类服务部、公共卫生服务机构有毒物质与疾病登记处联合。毒理学和环境医学的部门。2005年砷。http://www.baltimorehealth.org/info/ATSDR%20fact%20sheet.pdf
  12. 长谷川h . m·a·拉赫曼·t·松田,t .非t Maki和英国建筑师,“富营养化影响砷物种的分布和中滋育的湖泊富营养化,”科学的环境,卷407,不。4、1418 - 1425年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. 世卫组织欧洲区域办事处,空气质量指南,6.1章,砷,哥本哈根,丹麦,第二版,2000年,http://www.euro.who.int/document/aiq/6_1_arsenic.pdf
  14. p . Chutia加藤,t .小岛,s . Satokawa“砷吸附水溶液合成沸石,”《有害物质,卷162,不。1,第447 - 440页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. h·a·Andrianisa Ito, a .佐佐木郎j . Aizawa,和t . Umita“砷物种的生物转化活性污泥和删除bio-oxidised砷酸废水通过与氯化铁混凝,“水的研究,42卷,不。19日,4809 - 4817年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. r . j . Ampiah-Bonney j . f .泰森和g·r·兰扎”Phytoextraction砷从土壤Leersia oryzoides”,国际期刊的植物修复,9卷,不。1,31-40,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. m . Vaclavikova g . p . gallio s Hredzak和s . Jakabsky”从水中去除砷的来源:概述可用的技术,”清洁技术和环境政策,10卷,不。1,第95 - 89页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. a . m .尤索夫和n . a . n . n .马列”去除铬(VI)和(V)从水溶液HDTMA-modified Y沸石,”《有害物质,卷162,不。2 - 3、1019 - 1024年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. 世卫组织欧洲区域办事处,空气质量指南,6.7章,铅,哥本哈根,丹麦,第二版,2001年,http://www.euro.who.int/document/aiq/6_7lead.pdf
  20. j . h . Traunfeld d·l·克莱门特,“花园土壤中的铅。家和花园,”马里兰合作延伸,马里兰大学,2001年,http://www.hgic.umd.edu/_media/documents/hg18.pdf视图:谷歌学术搜索
  21. 欧洲委员会DG ENV。E3。项目ENV.E重金属在浪费,最终报告。3 / ETU / 2000/0058 2002人http://ec.europa.eu/environment/waste/studies/pdf/heavy_metalsreport.pdf
  22. j . f . Musselman和QEP废水中的汞的来源,预处理的角落里,“http://www.cet-inc.com/cmsdocuments//7%20-%20Sources%20of%20Mercury%20in%20Wastewater%20 (0204) . pdf视图:谷歌学术搜索
  23. t . c, s . j ., b . s . Yu, c . m . Chen和y . c .赵”治疗high-mercury-containing灯使用全面的热解吸技术。”《有害物质,卷162,不。2 - 3、967 - 972年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. l·罗德里格斯f . j . Lopez-Bellido a . Carnicer f . Recreo a .塔络和j·m·Monteagudo“水星从土壤植物修复,恢复”《环境化学施普林格,页197 - 204年,柏林,德国,2005年。视图:谷歌学术搜索
  25. 即Wagner-Dobler,”微生物生物mercury-decontamination-system治疗mercury-loaded浪费水。德国生物技术研究中心”,http://www.gbf.de/mercury_remediation1/pdf-documents/Information%20leaflet.PDF视图:谷歌学术搜索
  26. a . Resaee j . Derayat s . b . Mortazavi y Yamini,和m . t . Jafarzadeh去除氯碱行业废水汞的使用xylinum醋菌纤维素,”美国环境科学杂志》上,1卷,不。2、102 - 105年,2005页。视图:谷歌学术搜索
  27. a . Sas-Nowosielska r . Galimska-Stypa r . Kucharski Zielonka, e . Małkowski和l .灰色“补救方面的汞污染土壤的植物根际微生物的变化,“环境监测和评估,卷137,不。1 - 3、101 - 109年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. a . Erakhrumen和a . Agbontalor”审查植物修复:污染防治的环保型技术,在发展中国家控制和补救,“教育研究与评论,卷2,不。7,151 - 156年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  29. 美国环境保护署,介绍植物修复,“国家风险管理研究实验室,EPA / 600 / R-99/107, 2000年,http://www.clu-in.org/download/remed/introphyto.pdf视图:谷歌学术搜索
  30. f·n·莫雷诺,c·w·n·安德森,r·b·斯图尔特和b·h·罗宾逊,“Phytofiltration汞污染的水:挥发和plant-accumulation方面,“环境和实验植物学,卷62,不。1,第85 - 78页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. m . n . v .普拉萨德和h . m . De Oliveira Freitas“金属超富集植物多样性勘探forphytoremediation技术”电子生物技术杂志》第六卷,没有。3、110 - 146年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  32. 江w . d . Liu, c . Liu c .鑫和w·侯,“铅的吸收和积累的根、下胚轴和芽的印度芥菜(芸苔属植物juncea (l)],”生物资源技术,卷71,不。3、273 - 277年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. t·巴塔查里亚·d·k·巴纳吉,b . Gopal,“重金属吸收芦苇littoralisSchrad。前从粉煤灰和金属尖的土壤。”环境监测和评估,卷121,不。1 - 3、363 - 380年,2006页。视图:谷歌学术搜索
  34. l . Van Ginneken e·密尔兹r . Guisson et al .,“植物修复重metal-contaminated土壤与生物能源生产相结合,“环境工程和景观管理杂志》上,15卷,不。4、227 - 236年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  35. 州际技术和监管委员会,Phytotechnology技术和监管。2009年指导和决策树,http://www.itrcweb.org/guidancedocument.asp?TID=63
  36. r·k·Sinha s赫拉特,p . k .经脉,“14植物修复:植物在污染场地管理的作用,”环境生物修复技术的书施普林格,页315 - 330年,柏林,德国,2004年。视图:谷歌学术搜索
  37. 美国能源部,“羽焦点区,12月。植物吸收的机制、易位和存储的有毒元素。总结报告车间的植物修复研究的需求,”1994年,http://www.osti.gov/bridge/purl.cover.jsp; jsessionid = D72C8DD9003DCF51984EE254A6ED8BCB ?流苏= / 10109412 - bcku4u / webviewable /视图:谷歌学术搜索
  38. a . l . Salido k . l .草率j . m . Lim和d . j .屠夫”,砷和铅污染土壤的植物修复使用中国制动蕨类植物(Pteris为害)和印度芥菜(芸苔属植物juncea),“国际期刊的植物修复,5卷,不。2、89 - 103年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  39. l . Erdei g . Mezosi mec,瓦什,f . Foglein和l . Bulik”的项目去污植物修复重金属污染的环境,”学报》8日匈牙利国会在植物生理学和6日匈牙利会议光合作用,2005年。视图:谷歌学术搜索
  40. l . Erdei g . Mezosi mec,瓦什,f . Foglein和l . Bulik”的项目去污植物修复重金属污染的环境中,“Acta Biologica Szegediensis卷,49号1 - 2、75 - 76年,2005页。视图:谷歌学术搜索
  41. 美国环境保护署,利用油田规模Phytotechnology,对氯化溶剂、金属、炸药、推进剂,农药Phytotechnology机制。固体废物和应急响应(5102克),环保局542 - r - 05 - 002, 2005,http://www.clu - in.org/download/remed/542 - r - 05 - 002. - pdf
  42. v . m . Ibeanusi,”丹尼斯·安东尼娅抓住合作拉里,詹森Stephen Ostrodka-Environmental保护机构。放射性核素生物修复资源指南,美国环境保护署”,2004年,http://www.clu-in.org/download/remed/905b04001.pdf视图:谷歌学术搜索
  43. n . Merkl r . Schultze-Kraft, c .亲王”tropics-influence植物修复的重质原油禾草状的根形态特征,“环境污染,卷138,不。1,第91 - 86页,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. j·g·Burken和j·l·斯诺,“植物修复:植物吸收阿特拉津和根分泌物的作用,“环境工程学报,卷122,不。11日,第963 - 958页,1996年。视图:谷歌学术搜索
  45. 涂,l .问:妈,a . o . Fayiga和e . j . Zillioux”植物修复砷污染地下水的砷hyperaccumulating蕨类植物Pteris为害L。”国际期刊的植物修复》第六卷,没有。1、形成反差,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. w·j·s·Mwegoha”,利用植物修复技术治理土壤和地下水污染在坦桑尼亚:机遇和挑战,“非洲的可持续发展》杂志上,10卷,不。1,第156 - 140页,2008。视图:谷歌学术搜索
  47. a . Fritioff m·格雷格,“水生和陆生植物物种与潜在去除重金属从雨水,“国际期刊的植物修复,5卷,不。3、211 - 224年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  48. p . Seuntjens b Nowack, r . Schulin”神经根带重金属吸收的建模和浸出的有机配体,“植物和土壤,卷265,不。1 - 2、61 - 73年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  49. r·钱德拉r . n . Bharagava Yadav, d .汉,“有毒金属的积累和分布在小麦(小麦l .)和印度芥菜(芸苔属植物定l .)灌溉酒厂和制革厂废水。”《有害物质,卷162,不。2 - 3、1514 - 1521年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  50. m·古普塔·沙玛n . b .沙林和a . k . Sinha”两个品种的砷压力微分响应芸苔属植物junceaL。”光化层,卷74,不。9日,第1208 - 1201页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  51. d .锤、a .凯塞和c·凯勒”Phytoextraction Cd和锌柳树viminalis在田间试验”,土地使用和管理,19卷,不。3、187 - 192年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  52. r·e·亨茂p·e·霍尔姆s e·洛伦茨s p·麦格拉思和t·h·克里斯坦森,”金属吸收的植物sludge-amended土壤:谨慎高原中需要解释,“植物和土壤,卷216,不。1 - 2日,53 - 64年,1999页。视图:谷歌学术搜索
  53. m . s . Liphadzi m . b . Kirkham k . r . Mankin和通用Paulsen”EDTA-assisted重金属吸收的白杨树和向日葵生长在一个长期的污水污泥的农场,”植物和土壤,卷257,不。1,第182 - 171页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  54. a . Muranyi和l . Kodobocz“重金属吸收的植物在不同的植物修复的治疗方法,”第七届Alps-Adria科学学报》研讨会2008年,Stara Lesna、斯洛伐克、http://www.mokkka.hu/publications/0387.117_MOKKA_AM_LK.pdf视图:谷歌学术搜索
  55. 拿身份证Pulford、d . Riddell-Black和c·斯图尔特“重金属吸收的柳树克隆污水sludge-treated土壤:植物修复的潜力,”国际期刊的植物修复,4卷,不。1,59 - 72年,2002页。视图:谷歌学术搜索
  56. Rydlova和m . Vosatka,”的影响血管球intraradices隔绝PB-contaminated土壤铅吸收Agrostis capillaris改变了其培养的无金属衬底、”叶形线地,38卷,不。2、155 - 165年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  57. l·塞巴斯蒂亚尼、f . Scebba和r . Tognetti“重金属积累和增长反应的杨树无性系Eridano(摘要x maximowiczii)和i - 214 (p . x euramericana)暴露于工业废料,”环境和实验植物学,52卷,不。1,第88 - 79页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  58. 沙玛,”研究重金属积累的影响Brachythecium populeum(Hedw)。B.S.G。”生态指标,9卷,不。4、807 - 811年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  59. t . Vamerali m .班迪耶拉l . Coletto f·扎内蒂,n·m·迪金森和g·莫斯卡,“对金属和砷污染植物修复试验黄铁矿废物(Torviscosa、意大利),“环境污染,卷157,不。3、887 - 894年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  60. t . Vamerali m .班迪耶拉l . Coletto f·扎内蒂,n·m·迪金森和g·莫斯卡,“对金属和砷污染植物修复试验黄铁矿废物(Torviscosa、意大利),“环境污染,卷157,不。3、887 - 894年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  61. b . Vandecasteele e·密尔兹·Vervaeke b·d·沃斯·p . Quataert和f·m·g .策略,“增长和微量金属积累两个柳树克隆sediment-derived和增加土壤污染水平,”光化层,卷。58岁的没有。8,995 - 1002年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  62. p . Vervaeke f·m·g .策略:欲望,和m . Verloo“柳树的短期和长期影响根系在污染疏浚底泥的金属可萃取性,”《环境质量,33卷,不。3、976 - 983年,2004页。视图:谷歌学术搜索
  63. m . Vyslouzilova p . Tlustos j . Szakova, d . Pavlikova”, Cd,铅和锌吸收的柳树spp.clones生长在土壤丰富的高负载的元素,“植物土壤环境卷,49号5,191 - 196年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  64. z h . h . b . Wang, w·s·蜀,w·c·李·m·h·黄和c . y .局域网,“砷吸收和积累在蕨类植物物种生长砷污染地点的中国南方:实地调查,“国际期刊的植物修复,8卷,不。1、1 - 11,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  65. c . b . j . Wang, x和z金”,根际土壤中重金属的分布和phytoavailability分数Paulowniu柳杉林(似乎)褶Pb /锌冶炼厂附近的广东,中国”,Geoderma,卷148,不。3 - 4、299 - 306年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  66. W.-X。刘,L.-F。沈,J.-W。刘,Y.-W。王,S.-R。李,“有毒重金属的大米(栽培稻l .)附近的农业土壤栽培郑州市,中华人民共和国。”环境污染和毒理学的公告,卷79,不。2、209 - 213年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  67. m . Ebrahimpour和i Mushrifah重金属浓度(Cd,铜和铅)在五水生植物物种Tasik Chini,马来西亚、”环境地质,54卷,不。4、689 - 698年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  68. r·冯·c·魏、美国你和x的太阳,“互动硒、砷吸收的影响Pteris为害l在水培条件下,“环境和实验植物学,卷65,不。2 - 3、363 - 368年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  69. m·a·拉赫曼·h·长谷川,k .建筑师和m·m·拉赫曼,”t Maki砷吸收的水上大型植物Spirodela polyrhizal:与磷酸的互动和铁,”《有害物质,卷160,不。2 - 3、356 - 361年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  70. e·罗德里格斯j . r . Peralta-Videa m . Israr et al .,“汞和金对经济增长的影响,营养吸收,解剖变化Chilopsis linearis”,环境和实验植物学,卷65,不。2 - 3、253 - 262年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  71. k .斯金纳、n·赖特和e . Porter-Goff“水星由四种水生植物吸收和积累,”环境污染,卷145,不。1,第237 - 234页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  72. m·斯利瓦斯塔瓦l .问:妈,b . Rathinasabapathi和p·斯利瓦斯塔瓦”,在砷hyperaccumulator硒对砷吸收的影响Pteris为害L。”生物资源技术,卷100,不。3、1115 - 1121年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  73. c·沃森,拿身份证Pulford, d . Riddell-Black“柳树物种的筛选抗重金属:比较水培系统的性能和田间试验,”国际期刊的植物修复,5卷,不。4、351 - 365年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  74. x张a . j .林f . j .赵g . z徐g . l .段和y . g .朱砷积累的水生蕨类植物红萍:比较砷酸的吸收,物种形成和流出答:虎答:filiculoides”,环境污染,卷156,不。3、1149 - 1155年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  75. 美国能源部,“羽的重点区域。总结报告车间的植物修复研究的需求,科技发展办公室,办公室的环境能源生物科学的管理和部门,办公室基本能源科学、能源研究办公室,”1994年,http://www.law.csuohio.edu/lawlibrary oldsite/info_services/acquisitions/acq - 0104. - html视图:谷歌学术搜索
  76. 王y和m .格雷格,“使用碘化提高phytoextraction汞污染土壤,“科学的环境,卷368,不。1 - 39,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权©2011 Bieby Voijant Tangahu等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。


更多相关文章

PDF 下载引用 引用
下载其他格式更多的
订单打印副本订单
的观点268409年
下载53556年
引用

相关文章

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读