评论文章|开放获取
Deepa Mudgal,苏伦德拉辛格,萨提亚普拉卡什, ”在焚化炉和Biomass-Fuel-Fired锅炉腐蚀问题”,国际期刊的腐蚀, 卷。2014年, 文章的ID505306年, 14 页面, 2014年。 https://doi.org/10.1155/2014/505306
在焚化炉和Biomass-Fuel-Fired锅炉腐蚀问题
文摘
焚化炉广泛用于燃烧城市垃圾、废物,木头,稻草,和生物医学废料。燃烧这些类型的浪费导致生成的钠和钾氯化物可能攻击焚化炉的金属部分。在biofuel-fired锅炉、高腐蚀环境存在的类似。一直在尝试评估腐蚀问题及其解决方案根据可用的文学。
1。介绍
焚烧是一个高温过程,减少了有机和无机可燃垃圾,可燃物质和结果在大幅减少废物的体积和重量1- - - - - -3]。焚烧炉是广泛用于处理工业、危险,无毒害,商业、市政,一些农业、和医院废物4]。通常情况下,垃圾焚烧厂运营在高温300°C和1100°C之间基于数量和类型的浪费,焚化炉,和燃料使用5]。在最近的文献认为,焚烧是垂死的废物处理的技术,因为它不可靠并产生二次废物流比原来更危险(6]。建立危险废物焚化炉处理的是在1976年通过了由美国环保署“资源保护和恢复法案PL 94 - 580。“Postmanaging烟气系统广泛应用于垃圾焚烧厂减少任何伤害,可以由烟道气体流。这些系统包括设备(如静电除尘器,文丘里洗涤器,填充床洗涤器、板式塔,干洗涤器,半干的洗涤器,滤袋或袋房子,湿式静电除尘器,电离湿式洗涤器7]。因此,二次流可以清洗的应用程序使其无害的上述设备。
作为全球废物产生大大增加在过去的几十年里,燃烧生物废料、城市固体废物和生物量中流化床锅炉设备是一个有吸引力的解决方案对能源生产和保护土地,否则浪费在垃圾填埋场(8,9]。垃圾填埋处置废物可能导致地下水污染如果垃圾填埋场设计或操作不当(1]。在地方人口密度很高,垃圾填埋场的使用废物处理已变得不那么可行和废物焚化成为一个更有吸引力的选择(10]。数百万吨的都市固体废物(垃圾)每年生产治疗使用焚烧技术,减少浪费和体积90%质量70%,以及提供能源发电(11]。废物产生生物医学活动反映了自然和人类世界的生活真正的问题(8]。医疗废物的处置不当、注射器和针头,回收和重用可能导致丙型肝炎和艾滋病等疾病的传播12]。因此,这种浪费是预期的正常处理。焚烧是一个热过程,摧毁了大部分的废物包括微生物(13]。调查显示,大多数垃圾焚烧厂运营在不正确的温度和不破坏浪费完全由于使用燃料不足的14]。有必要充分氧化的主要有机危险废物99.99%的破坏。附近完全毁灭的危险废物只能在温度达到1000°C以上的强烈反应条件可以提供的帮助增加了湍流燃烧区反应,最大限度地减少停留时间。提供足够的压力来创建必要的刷洗卤素和颗粒物(14]。使用高温焚化炉将导致建筑材料的降解,从而减少组件的使用寿命面临更高的温度。
2。焚化炉的高温腐蚀问题
腐蚀损害在垃圾焚烧炉是一个主要的问题需要不断修复从而增加运行成本(15]。炉边腐蚀经常遇到在焚化炉(16]。在燃烧的浪费和某些类型的生物量、高浓度的盐酸、氯化钠和氯化钾释放。氯化物和硫酸盐包含融化在垃圾焚烧可能对过热器管形式。熔融氯化物更经常遇到由于熔点较低(17]。米勒和克劳斯(18]发现,积累的元素如硫、氯、锌、铝、钾,偶尔铅和铜发生在金属/接口作为市政垃圾焚烧厂的存款规模。马和无赖19)报道,城市固体垃圾保持大量的氯,作为一个自由元素导致的高温腐蚀后细粉煤灰颗粒凝结换热器表面。Yokoyama et al。20.]表明,盐酸气体、盐和硫酸盐在床上引起腐蚀的热交换器管流化床废物焚化炉,而磨损是由于剧烈运动的砂床。阿加瓦尔和白21]发现高温腐蚀作用在焚化炉是由成分如氧、碳、氢、氮、卤化物(Cl、F和Br)、硫、有机磷化合物,和熔融盐和/或液态金属攻击由于存在低熔点金属,如铅、锡、锑、铋、锌、镁和铝。材料浪费在高温地区的最废物焚化炉主要由氯化和chloride-induced腐蚀发生,虽然攻击酸/基本稀释硫酸造成的存款,熔融氯化物,侵蚀可能也起着重要的作用21]。
几项研究已经报道关于垃圾焚烧厂环境中的腐蚀。Ishitsuko和鼻子22)讨论保护性氧化膜在垃圾焚烧的稳定环境NaCl-KCl和NaCl-KCl-Na等2所以4- k2所以4在三个不同层次的碱度。在垃圾焚烧的环境中,一个保护性的Cr2O3电影很容易溶解在熔融氯化物因为熔融氯化物会有小的价值由于燃烧气体中水蒸气的影响。李等人。23)进行了一项研究在各种Fe-based合金不同的铬和镍含量和铁,铬,镍纯金属。模拟的研究已经进行了垃圾焚烧炉在450°C环境ZnCl之下2氯化钾存款流动纯氧。他们得出的结论是,腐蚀产物的依从性高等Cr-containing材料衬底更糟糕,而耐腐蚀环境可以明显改善镍含量增加,而张et al。24]研究了铁和四个商业钢的腐蚀行为与不同的Cr内容在一个包含盐酸氧化气氛500 - 600°C,并模拟材料的环境通常暴露在垃圾焚化炉。所有的标本进行了加速腐蚀。他们建议提高Cr含量合金可以提高耐蚀性。苏乐[25)发现在城市固体垃圾焚烧炉主要腐蚀物种氯化物,通常结合碱金属(钠,钾)和重金属(铅、锌)。组成的新的探针设计水冷支持兰斯由镍基高温合金的气冷式探测头之间的样本保持陶瓷盘子和探针引入WTE工厂(15]。他们从这项研究得出结论,主要是由于高温氯腐蚀攻击,通过气态物种如盐酸或Cl2氯化或颗粒,沉积在过热器管导致氧化形成的强大的加速度的影响(15]。在钢中添加钼和硅的影响也检查和发现在热腐蚀环境中,钼以及硅腐蚀率减少1%。测试进行了T91铁素体钢和AC66几个大气压下奥氏体钢在燃煤电厂和废物焚化炉在几个灰混合物和在不同的温度。曝光时间一般都是100个小时,有时500小时。燃煤电厂的实际降解取决于碱硫酸盐等2内容和温度。HCl的存在几乎没有影响。在垃圾焚烧炉下降更明显,厚的发展,严重附着层发生腐蚀,深的合金内部退化是由于活性氧化由于熔融碱金属氯化物(26]。Jegede et al。27]还测试了Udimet合金和310不锈钢在模拟垃圾焚烧烟气在750°C,等温地72 h和120 h,并周期性检测120 h。在这两个条件,底物显示初始体重减肥周期后紧随其后。他们报告说,氯形成挥发性物种可能通过裂缝规模发展从而留下缺陷和多孔的规模。哦,et al。28]讨论了一系列商业超合金的腐蚀行为流动argon-20 pct有氧2 pct氯在900°C。他们报告说,合金的质量下降可能是由于形成的挥发性氯或氯氧化物腐蚀产品。延迟等。29日还证实,动员的碱和微量元素存在于临床废物会导致加速恶化的组件和可能引起的环境破坏。Covino et al。30.]进一步表明,垃圾焚烧炉有更严重的热梯度影响腐蚀问题比大多数煤燃烧器因为火山灰沉积废物(WTE)植物通常包含低熔点熔盐和共晶混合物,从而加速腐蚀(30.]。倪et al。31日)确定了粉煤灰组成和底灰的组成医疗废物焚化炉(MWI)在中国运营。他们讨论了粉煤灰主要由钙、铝、硅、镁、钠、O、C、S Cl,而底灰由CaCO3、SiO2,Ca(哦)2。他们还报道,粉煤灰中的氯含量从MWI高于市政固体废物焚烧炉产生的粉煤灰(MSWI)。
3所示。Biofuel-Fired锅炉
提高燃料价格和努力可持续能源生产导致的探索新的生物燃料在能源行业生产的锅炉和供热供电也在交通行业新的高质量的生产运输燃料在引擎直接使用(32]。认为,生物量可能是唯一的可再生能源,可以直接取代传统化石燃料(33]。集成的生物量与联合循环燃气轮机发电厂(燃机)赋予提高效率和降低成本可能比独立植物(34]。目前全球能源需求的12%左右是由燃烧生物质燃料的,不同于木材和木材废料(例如,从建筑业或拆迁)作物和黑液(35]。生物质燃料是一种低密度、笨重,释放挥发物(36]。生物质燃料燃烧的三个主要类型的锅炉,即炉篦解雇,鼓泡床和循环流化床机组。这些锅炉通常单独运营发电但也可以操作的同时产生热量和力量的结合(37]。发现越来越多的兴趣使用生物燃料等能源目的由于各种原因减少对进口石油的依赖,一代的20倍就业,缓解温室气体(38- - - - - -40),和减少酸雨41]。拇指规则是基于废物co-combustion混合物的生物质燃料和煤与生物质多达10%的能源输入导致轻微下降,N2仅O排放,可能会导致轻微或几乎没有操作问题42]。除了这些好处与烧结相关的一些技术问题包括燃料供应,处理和存储的挑战,潜在的腐蚀增加,整体效率下降,火山灰沉积问题,污染物的排放,碳倦怠影响灰市场营销,对选择性催化还原(SCR)性能的影响,以及总体经济学(43]。燃料供应是生物燃料的问题往往有高含水量,增加体重,从而增加运输成本。它可以增加成本比化石燃料的生物质能量密度较低。明显更大体积的生物质燃料需要生成相同的能源作为化石燃料的体积小,所以它会增加成本。低能量密度意味着燃料收集和运输的成本会很快超过价值的燃料;因此,它应该从较短的距离(运输44]。也报道称,许多发电厂燃烧燃料,如废弃物是燃料的经验失败的超级加热器和/或增加水冷壁腐蚀由于激进的燃料组件甚至在低温下(45]。最大的挑战之一燃用生物质成型燃料的增加趋势中遇到床聚集和增加对流换热表面的污垢,有时与腐蚀增加有关。最具破坏性的生物量向集聚,污染,和腐蚀似乎是由于他们的灰成分如硫、氯、磷(46]。碱金属氯化物生物质燃烧过程中形成并通过气溶胶或内的气相燃烧气体,随后沉积在金属表面或已形成氧化层(47]。
4所示。在生物燃料锅炉腐蚀和环境效果
近年来(48),在瑞典,有远离燃烧化石燃料,生物质为了减少有限公司2排放。100%的生物质燃烧导致严重的腐蚀问题。氯含量木、泥炭、煤较为相似,但有相当多的钠和钾和硫减少木材燃料和建议的形成复杂的碱金属氯化物主要引起的腐蚀问题。瑞典的经验与100%的木质生物燃料发电站发射表明传统的过热器钢(低铁素体钢铬)约20000小时后必须更换如果蒸汽温度为470°C或更高版本(48]。亨德森et al。49)报道,大多数生物质燃料高碱金属和氯含量,但它们包含很少的硫与化石燃料相比。木材的主要关心的碱金属钾。钾的多数是在燃烧释放进入气相,主要是目前氯化钾(氯化钾)和氢氧化钾(KOH)。碱金属化合物形式与低熔点温度和过热器管子会凝结成氯化物引起大范围的污染和其他运营问题在燃烧。图1显示了过热器管腐蚀在100 MW发射高氯(> 1%)生物量与烟煤(50]。
氯会导致加速腐蚀导致增加氧化,金属损耗,内部攻击,空隙的形成,和宽松的不依从鳞片。燃用生物质成型燃料系统中最严重的腐蚀问题,预计发生由于Cl-rich存款形成在过热器管51]。Viklund et al。52)进行了短期暴露在waste-fired锅炉腐蚀测试(3 h)分析组成的存款和最初的腐蚀,以及长期暴露(1550 h)对腐蚀速率进行调查。这些调查是用铁素体钢13 crmo44 HCM12A,奥氏体钢超304,317 l, Sanicro 28日和镍基合金Hastelloy c - 2000和铬镍铁合金625。分析显示存款由卡索4、氯化钾和氯化钠,而且数额可观的ZnCl等低熔点盐混合物2氯化钾,PbCl2氯化钾,FeCl2氯化钾,NaCl-NiCl2。金属损失测量显示高得令人无法接受的腐蚀率13 crmo44 HCM12A,超304人。这些合金的耐腐蚀的形成体现了混合金属氯/金属氧化物。不同类型的行为被视为高合金奥氏体钢、镍基合金、能够形成一个丰富的氧化铬金属。然而,这些合金遭受一些局部的点腐蚀。行为是由氧化溶解在熔融盐存在的存款(52]。Reidl et al。53)发现,使用的主要生物质燃料在奥地利是树皮木屑和锯屑。他们报道严重腐蚀在几个木屑和树皮燃烧植物配备热水火管锅炉导致泄漏后几热交换器管不到10000小时的操作时间。Uusitalo et al。54)报道,严重腐蚀发生在氧化条件模拟biofuel-fired锅炉环境样品暴露在合成盐含有40 wt % K2所以440 wt % Na2所以4,10 wt %氯化钾,10 wt %氯化钠在550°C在氧化和还原性气氛100 h。腐蚀测试进行低合金铁素体钢和奥氏体不锈钢,HVOF喷涂涂层(Ni-50Cr, Ni-57Cr、Ni-21Cr-9Mo和铁3Al)、激光熔覆(Ni-53Cr)和扩散渗铬钢。他们还报道,氧化物在长条木板沿着它渗透边界遭到了氯(54]。Karlsson et al。55]报道的影响氯化钠、氯化钾和CaCl2在生物质燃料锅炉的腐蚀和建议CaCl2不腐蚀与氯化钠和氯化钾。他们进一步建议氯化钾和氯化钠强烈的存在加速了304 l不锈钢的高温腐蚀5% O2H + 40%2O环境用氮气作为载气在600°C。腐蚀是由铬酸碱性的形成(VI)通过与保护氧化碱的反应。铬酸氧化铬的形成是一个水槽并导致其防护性能的损失。佩特森et al。56)研究了氯化钾对304奥氏体不锈钢的影响存在5%的O2和5%啊2H + 40%2O环境400 - 600°C的曝光时间1周。他们的研究表明,氯化钾强烈腐蚀性的物种和最大腐蚀发生在600°C。腐蚀是由氯化钾的反应与克劳莉娅包含氧化合金通常形成一个保护层。这个反应产生铬酸钾颗粒,在合金表面留下chromia-depleted氧化物。佩特森et al。57)也报道了氯化钾的影响,K2所以4和K2有限公司3得出结论,氯化钾和K2有限公司3强烈加速腐蚀304 l, K2所以4对腐蚀速率的影响不大。夏普等。58]表明碱金属和氯释放生物燃料锅炉导致加速腐蚀和污染过热器蒸汽温度较高时由于他们必须比先进的操作在较低的温度远低于fossil-fuel-fired锅炉导致效率下降。Hernas et al。59)确认高温腐蚀的回转式空气预热器在生物质和煤的燃烧是由于存在碱金属氯化物的存款。Karlsson et al。60)研究生物燃料锅炉和得出结论,腐蚀的腐蚀主要是由于碱金属氯化物和氯化氢。研究[61年)进行了两个耐高温钢、山特维克8 lr30 (18 cr 10倪Ti)和Sanicro 28 (27 cr 31倪4帽),确定角色的火山灰沉积在垃圾焚烧炉和稻草/木电厂。火山灰在这项研究中收集辐射室,过热器和经济器部分垃圾焚烧和燃烧秸秆/木屑发电厂。他们在实验室进行这些调查600°C的烟气温度和金属温度800°C到300小时暴露于盐酸等2。他们报告说,激进的气体和火山灰存款增加腐蚀速率表现为协同作用,由于氯化钾与二氧化硫和氧气之间的反应导致的形成多孔氧化unprotective [61年]。如氯和锌元素的存在,一起从生物质碱金属,有可能形成粘性化合物增加存款增长率和腐蚀速率迅速增加62年]。燃烧单位的成功操作取决于控制和缓解ash-related问题的能力,从而降低效率,能力,和可用性的设施,从而增加成本。这些问题包括污染、猛击,腐蚀设备,以及污染物的排放63年]。烟灰吹的是最常见的方法减少存款管传热的影响(62年]。在炉边减轻腐蚀的一种方法是通过改变环境等燃料添加剂硫。也发现,硫酸铵减少存款增长速度和降低铁素体/马氏体钢的腐蚀速率在一个木质的锅炉。硫酸的增加,铁硫化物氧化形成,这被认为阻碍了腐蚀过程和铁氯化物在很大程度上没有(64年]。Viklund et al。64年)还发现,除了燃用生物质成型燃料锅炉的硫酸铵减少腐蚀倾向。原位敞口进行了浪费解雇,75 MW循环流化床锅炉在瑞典Handelo。植物燃烧30 - 50%的生活垃圾和工业废料的50 - 70%,存款被发现由钠,钾、钙、氯,年代,o .低合金铁素体钢EN1.7380 (fe - 2.25 - cr - 1 - mo)和奥氏体EN1.7380 (Fe-18Cr-9Ni)暴露在4小时在气冷式调查。金相学显示了一个在腐蚀攻击两个钢之间的显著差异。建议增加300 ppm2导致的腐蚀速率大幅减少导致K的形成2所以4不与Cr反应吗2O3同时抑制alkali-chlorides丰富的矿床的形成。除了含硫或硫化合物的燃料导致了50 - 70%减少暴露样品的腐蚀速率。Karlsson et al。65年)报道,增加消化污泥的查尔默斯大学12-MWth CFB锅炉技术导致的腐蚀速率下降304 l和Sanicro 28日在600°C的24小时后曝光。李等人。66年)报道,添加石灰或采用爆炸减少腐蚀的镁与钒结合形成钒酸镁的固体在锅炉的温度。高岭土(Al2O3·SiO2)除了可以显著降低过热器存款,腐蚀和结渣,从而增强燃用生物质成型燃料锅炉的操作(67年]。高岭土,富含高岭石(Al2如果2O5(哦)4),是用来捕获的碱金属蒸气规避燃烧区域(68年,69年]。
5。补救措施
Guilemany等人报道了可能的解决方案的氧化换热器通过HVOF喷涂钢管热喷涂涂料和得出结论,电线和粉HVOF喷涂涂料显示良好的属性来保护钢换热器管道对侵蚀的影响所产生的烟气中灰(103年]。Rezakhami [119年)模拟燃油锅炉的影响环境(70% V2O5-20%的钠2所以4-10%氯化钠暴露在550°C和650°C 6周期每个48小时)在不同铁素体钢和奥氏体钢以及热喷涂涂层。奥氏体钢患有均匀腐蚀,而铁素体钢的晶界腐蚀攻击。热喷涂FeCrAl, 50 ni-50cr, Tafaloy 45 lt和Cr3C2NiCr涂料还测试了在给定的条件,结果表明,涂料提供良好的耐腐蚀和帮助提高生活的钢(119年]。辛格et al。120年)研究了表面上应用Y2O3在高温腐蚀抑制剂减少导致的超合金存在Na2所以4-60 v2O5在900°C循环条件下。Goyal et al。121年)确认添加抑制剂如ZrO2锅炉环境如Na2所以4-60% V2O5可以帮助减少高温合金在高温下的腐蚀速率。山田et al。106年测试D-gun, HVOF喷涂和等离子喷涂镍50%——50%铬合金涂层钢和镍超合金在实际垃圾焚烧的环境。分析发现氯的存在,覆盖地区的热腐蚀的主要原因。D-gun喷涂料给最大耐腐蚀锅炉的实际垃圾焚化厂工作了7年,没有任何问题,预计将有更长的寿命。保罗和哈维(122年]测试四个镍合金的耐腐蚀涂层沉积模拟高温下HVOF喷涂到P91衬底生物质燃烧状态。NiCrBSiFe发现合金625,和718合金涂层比合金c - 276执行。
6。讨论
需求的电力生产与人口的增加不断增加。在印度,电力需求每年增长3.6%。其中大部分能量来自化石燃料如煤等等。煤炭燃烧导致温室气体如二氧化碳的排放,这将导致全球变暖。这些气体造成环境污染。煤炭的开采也会导致环境恶化。因此,使用生物燃料或有机和其他垃圾发电可能会导致两个基本优点。还需要两个条件:首先减少化石燃料的使用,其次节约面积浪费在垃圾填埋场。焚烧技术目前被用于处理城市固体垃圾、废物、医疗废物。更高的医疗废物焚烧温度必须杀死微生物,以避免疾病的传播。 The type of environment in the incinerator will depend on the type of fuel waste being burnt.
燃烧的城市垃圾产生ZnCl等化合物2,PbCl2、氯化钾和氯化钠,而秸秆废弃物燃烧产生更高浓度的氯化钾和K2所以4。燃烧的木头会产生更高的氯化钠和Na2所以4氯化钾和K2所以4,而煤作为燃料将导致盐物种(如钠的生产2所以4K2所以4,(否定)2(FeSO4)3。生产所有这些类型的物种会导致腐蚀分解基本性质的金属由于攻击腐蚀性化合物在金属表面。信息有关的行为不同的合金和涂料一直在总结表1。
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
从表可以看出,氯化钠将导致严重的腐蚀。合金钢和超合金耐硫酸盐环境但增加氯化物增加了腐蚀速率曲线。活跃的氧化腐蚀是主要机制氯化物环境导致质量损失由于挥发性物种的形成,形成多孔的规模,和内部氧化。
也见过镍基超合金更耐氯包含环境但在含硫易受腐蚀环境。Cr2O3形成合金容易腐蚀碱性熔剂中溶解铬物种导致增强的腐蚀。的木材、城市垃圾、和生物医学垃圾燃烧可以进行温度约500 - 1000°C,而在医疗垃圾焚烧炉的燃烧温度可能需要大约1200°C。这需要使用超合金和涂料照顾激进的高温环境。
7所示。结论
(1)焚烧是一个世界范围内的技术用于燃烧浪费和产生能量,但腐蚀问题过程中遇到的燃烧浪费的原因之一是不可预见的关闭这些焚化炉。(2)在焚化炉和biomass-fuel-fired锅炉腐蚀可能发生由于盐如氯化物或硫酸盐的存在。(3)研究表明,环境中存在的氯主要负责保护氧化的伤害。(4)添加硫或含硫化合物燃料导致减少在焚化炉和biofuel-fired锅炉的腐蚀速率。(5)涂层可以使用不同的热喷喷的技巧可以节省的材料直接接触盐,因此提高生活。D-gun和HVOF喷涂喷涂料如50% ni - 50% Cr、合金625,NiCrBSiFe,合金718一直在尝试模拟垃圾焚烧炉和biomass-fuel-fired锅炉环境,展示了良好的性能。(6)抑制剂减少腐蚀的表面应用程序在给定的环境中可以做到的。
利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
引用
- “卫生保健废物,处理和处置技术”http://www.who.int/water_sanitation_health/medicalwaste/077to112.pdf。视图:谷歌学术搜索
- c . Mbohwa和b . Zvigumbu可行性研究为废物焚化炉厂生产的电力在哈拉雷,津巴布韦,”先进材料的研究卷,18日至19日,第518 - 509页,2007年。视图:谷歌学术搜索
- M.-C。挂,研究。宁,中州。周,”环境影响评价各种焚烧炉模式的生命周期的角度来看:一个案例研究在台湾”第二届环境科学与技术国际会议》第六卷,第88 - 84页,2011年IPCBEE,。视图:谷歌学术搜索
- d·克劳利污点,c·柯林斯,j .欧洲蕨和m . Bruen“健康和环境影响的土地填充和焚烧浪费了文献综述,”食品科学学院的报告和环境卫生都柏林理工学院,2003。视图:谷歌学术搜索
- s . w . Manyele和i s Kagonji”,分析医疗废物焚化炉性能基于燃料消耗和周期时间,“工程4卷,第635 - 625页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- n . Tangri“浪费icineration:垂死的技术,”第二盖亚全球行动日的浪费和焚烧,奎松市,菲律宾,2003年。视图:谷歌学术搜索
- 垃圾焚化厂,http://turnkey.taiwantrade.com.tw/en/Content.aspx?ID=28。
- a . Rajor (Kunal,“生物医学垃圾焚烧炉灰:审查特别关注其特征,利用和渗滤液分析,“国际期刊的地质学、地球和环境科学,1卷,不。1,48-58,2011页。视图:谷歌学术搜索
- h·h·克劳斯,“垃圾焚烧系统的高温腐蚀问题,“能源系统的材料》杂志上,7卷,不。4、322 - 332年,1986页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b·贝克·g·d·史密斯,l . e .鞋匠,NACE国际腐蚀2001年,休斯顿,德克萨斯州,美国,2001年3月。
- 中州。Chang w·c·陈,不可开交。常”,RDF和垃圾焚烧的比较评价。”《有害物质,卷。58岁的没有。1 - 3,33-45,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 美国Batterman”,小范围的评估为医疗废物焚化炉,“环境健康科学,密歇根大学,2004年1月。视图:谷歌学术搜索
- s . s . Kalsi t . s . Sidhu h·辛格,“在生物医疗废物焚化炉,高温腐蚀”美国国家会议上进步在机械和材料工程和未来趋势2010年2月,印度旁遮普。视图:谷歌学术搜索
- j。j Santoleri”热recovery-an危险废物焚烧系统经济效益,“热回收系统杂志》上,3卷,不。2、145 - 155年,1983页。视图:谷歌学术搜索
- f·b·沃尔德曼d . Schrupp-Heidelberger b .斯托克海德尔,s .角和r . Warnecke腐蚀监测废物发电厂,EUROCORR,欧洲联盟的腐蚀,爱丁堡,英国IOM3,伦敦,英国,2008年9月。视图:谷歌学术搜索
- e . Otero a . Pardo m . c .美利奴m . v . Utrilla m·d·洛佩兹和j·l·德尔比索”在垃圾焚烧- 800超耐热不锈钢的腐蚀行为环境:热熔融氯化物腐蚀,”金属氧化,51卷,不。5,507 - 525年,1999页。视图:谷歌学术搜索
- p . Viklund”在垃圾焚烧高温腐蚀,在腐蚀科学论文,k皇家理工学院,表面和腐蚀科学分工,斯德哥尔摩,瑞典,2011年。视图:谷歌学术搜索
- p·d·米勒和h·h·克劳斯“炉边金属损耗在市政垃圾焚烧厂,”美国ASME冬季年会,29卷,页217 - 229,纽约,纽约,美国,1970年12月。视图:谷歌学术搜索
- w·马和美国无赖”,概述我国以氯的起源和Cl-originated腐蚀在垃圾和RDF燃烧过程,”第二届国际会议上生物信息学和生物医学工程(iCBBE ' 08)2006年5月,页4255 - 4258。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 铃木t Yokoyama y . h .秋山et al .,“最近的改进和技术流化床垃圾焚烧炉,”NKK技术评审,没有。85年,中山,2001页。视图:谷歌学术搜索
- 特区Agarwal g·k·白,“病历使用镍合金在市政和危险废物设施,推动“2001年腐蚀,NACE国际,休斯顿,德克萨斯州,美国,2001年3月。视图:谷歌学术搜索
- t . Ishitsuko和k的鼻子,“稳定的保护性氧化膜在垃圾焚烧environment-solubility测量熔融氯化物、氧化物的”腐蚀科学,44卷,第263 - 247页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- y y s . Li妞妞,w·t·吴”加速腐蚀的纯铁、镍、铬和几个Fe-based合金ZnCl引起的2在氧化环境中氯化钾在450°C,”材料科学与工程卷,345年,第71 - 64页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- k . Zhang y妞妞,曾C和w . Wu”腐蚀的铁和四个商业钢Cl-containing氧化气氛在500 - 600°C,”材料科学与技术杂志》上,20卷,不。2、213 - 216年,2004页。视图:谷歌学术搜索
- 苏乐g“氯的作用在废物发电厂高温腐蚀,”材料在高温下,14卷,不。3、137 - 150年,1997页。视图:谷歌学术搜索
- k . Weulersse-Mouturat g .冰川锅穴p .台球,g . Pierotti”在垃圾焚化炉高温过热器管腐蚀和燃煤发电厂,”材料科学论坛卷,461 - 464,973 - 980年,2004页。视图:谷歌学术搜索
- a . Jegede诉Vasantasree, m·g·霍金“Ultimet和31 oss的腐蚀模拟垃圾焚烧环境750°C,”材料科学杂志》上的字母,14卷,不。15日,第1091 - 1089页,1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j . m .哦,m . j . MaNallan g . y .赖和m·f·罗斯曼“超合金的高温腐蚀的环境中含有氧和氯,”冶金交易一,17卷,第1094 - 1087页,1986年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 延迟,j . Swithenbank比比银色,”之间的碱和微量元素的分布预测临床垃圾焚烧中产生的浓缩和气态阶段,“杂志的合金和化合物,卷320,不。2、282 - 295年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b . s . Covino g . r .霍尔科姆,s·d·克莱默,s . j .布拉德和m . Ziomek-Moroz“腐蚀温度梯度,”http://www.netl.doe.gov/publications/proceedings/03/materials/manuscripts/Holcomb_m.pdf。视图:谷歌学术搜索
- m .倪y Du, s . Lu et al .,”研究在中国医疗垃圾焚烧炉的灰烬:粉煤灰的物理和化学特性,存款和底灰,灰”环境进步和可持续能源,27卷,不。4、2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a·佩特森描述的燃料和飞灰Co-combustion液化层的生物燃料和浪费燃料锅炉[博士。论文)布罗斯大学学院,布罗斯,瑞典,2008年。
- g . Trif-Tordai i岁,“浪费生物质替代bio-fuel-Co-Firing和直接燃烧,”替代燃料InTech p。304年的哲理,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e . Pihl埃里克·s . Heyne h . Thunman和f . Johnsson”高效的从生物质发电集成和杂交与联合循环燃气轮机(燃机)植物天然气,”能源,35卷,不。10日,4042 - 4052年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- C·莫伯斯”,木材和其他生物质燃料的点火装置,”指导方针/指导来源类别:第三部分的附件C,维多利亚,澳大利亚,2006年。视图:谷歌学术搜索
- 赵x, x, l·马,问:赵,“沉积和生物质锅炉的腐蚀问题诉讼第三测量技术和机电一体化自动化国际会议上(ICMTMA 11)IEEE,页852 - 854年,2011年1月。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- w·b·a·夏普,“在生物质锅炉过热器腐蚀:今天的科学和技术,”橡树岭国家实验室,p。2010。视图:谷歌学术搜索
- s . Belosevic”建模方法预测生物质利用煤粉,”热力学开放杂志4卷,50 - 70年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j . s . Tumuluru s Sokhansanj c·t·赖特,r·d·Boardman n . A .燕西,“回顾生物分类和组成,共燃问题和预处理方法,”美国农业和生物工程师学会学报》年度国际会议,页2053 - 2083,路易斯维尔,肯塔基州,美国,2011年8月。视图:谷歌学术搜索
- s . n .奈克,诉诉Goud, p . k .溃败,和a . k .达赖“第一和第二代生物燃料的生产:一个全面的审查,”可再生能源和可持续能源的评论,14卷,不。2、578 - 597年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 岁,f . Popescu n . Lontis g . Trif Tordai和w·拉斯,“Co-combustion化石燃料的生物燃料在小型热电联产系统中,必要性和成就之间”《第11个圆柱国际会议在科学工程的可持续性2009年,页27 - 29,蒂米什瓦拉、罗马尼亚、。视图:谷歌学术搜索
- k . Svoboda d·巴克斯特,j . Martinec“一氧化二氮排放的废物焚化。”化学论文,60卷,不。1,第90 - 78页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- l·巴克斯特,”Biomass-coal co-combustion:负担得起的可再生能源的机会,“燃料,卷84,不。10日,1295 - 1302年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 雅吉瓦县公共工程,固体废物,回顾生物质燃料和技术2003年,美国贝克。
- d . Bankiewicz锅炉管材料的腐蚀行为在燃烧的燃料含锌和铅(学术论文)Inoganic化学、过程、实验室化学中心,Abo血型学会大学化学工程学系图尔库,芬兰,2012年。
- e . c . Zabetta诉领导人k . Peltola a . Hotta,”福斯特惠勒经验与生物质在流化床和浪费,”美国第33国际技术会议上煤利用率和燃料系统美国佛罗里达州克利尔沃特,2008年。视图:谷歌学术搜索
- Cha c和m .明镜,“基本研究碱氯腐蚀在生物质燃烧,“材料科学论坛卷,461 - 464。II, 1055 - 1062年,2004页。视图:谷歌学术搜索
- p . j . Henderson p . Ljung p . Kallner和j . Tollin“炉边腐蚀在柴火循环液化层锅炉、过热器的材料”《EuroCorr,2000年。视图:谷歌学术搜索
- p·亨德森,p . Szakalos r·佩特森c·安德森和j . Hogberg“减少柴火锅炉、过热器腐蚀”材料和腐蚀卷,57号2,页128 - 134。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a . a .汗,w·德容,p . j .简森斯和h . Spliethoff“生物质在流化床锅炉燃烧:潜在的问题和补救措施,”燃料处理技术,卷90,不。1,21-50,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 惠普尼尔森f . j . Frandsen k . Dam-Johansen l·l·巴克斯特,“影响chlorine-associated腐蚀燃用生物质成型燃料锅炉的操作上,“能量和燃烧科学的进步,26卷,不。3、283 - 298年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p . Viklund a . Hjornhede p·亨德森,a . Stalenheim和r·佩特森“过热器腐蚀浪费能源植物,”学报的影响电力生产燃料质量&环境,2010年。视图:谷歌学术搜索
- r . Reidl j .木豆、i Obernberger和m . Nardoslawsky“火管锅炉腐蚀的生物质燃烧植物”《中国国际腐蚀控制会议、纸。90129年,北京,中国,1999年10月。视图:谷歌学术搜索
- m·a·Uusitalo p . m . j . Vuoristo, t . a . Mantyla“高温腐蚀的涂料和锅炉钢在含氯盐存款,”腐蚀科学,46卷,不。6,1311 - 1331年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . Karlsson j·佩特森,l·g·约翰逊和j . e . Sevensson碱诱导高温腐蚀的不锈钢:氯化钠的影响,氯化钾和CaCl2”,金属氧化卷,78年,第102 - 83页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·佩特森,j . e . Sevensson和l·g·约翰逊KCl-induced 304型奥氏体不锈钢的腐蚀2在阿2+ H2O环境:温度的影响,“金属氧化卷,72年,第177 - 159页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·佩特森:Folkeson L.-G。约翰逊和戈尔。Svensson”,氯化钾的影响,K2所以4和K2有限公司3304年式高温腐蚀的奥氏体不锈钢,”金属氧化,卷76,不。1 - 2、93 - 109年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- w·b·a·夏普、d . l . Singbeil和j . r . Keiser“生物质燃料,产生的过热器腐蚀”纸没有。c2012 - 0001308, NACE国际,休斯顿,德克萨斯州,美国,2012年。视图:谷歌学术搜索
- a . Hernas b Chmiela, b . Szezueka-Lasota“非典型的溴腐蚀锅炉共燃生物质,”成就的材料和制造工程》杂志上,54卷,不。1,58 - 66、2012页。视图:谷歌学术搜索
- s . Karlsson j·佩特森,戈尔。Svensson, L.-G。约翰逊,”KCl-Induced 304 l奥氏体不锈钢的高温腐蚀的影响2”,材料科学论坛卷,696年,第229 - 224页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- k . Gotthjaelp p . Brondsted·詹森j . Markussen m·蒙哥马利和大肠Maahn:,“高温腐蚀在生物质焚烧植物,”最终报告95年EFP,项目号码1323/95 - 0008,1997。视图:谷歌学术搜索
- j·桑德伯格,来自Malardalen大学出版社论文编号为116,学校可持续发展的社会和技术,来自Malardalen大学,韦斯特罗斯,瑞典,2011年。
- d . Vamvuka和g . Bamdelis”评估残留在克里特岛的木材作为替代燃料,”国际能源与环境杂志》上,1卷,不。4、667 - 674年,2010页。视图:谷歌学术搜索
- p . Viklund r·佩特森a . Hjornhede·亨德森和p . Sjovall“含硫添加剂对初始浪费锅炉的过热器管腐蚀”腐蚀科学技术工程,44卷,不。3、234 - 240年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . Karlsson L.-E。阿曼达,j·佩特森”,减少高温腐蚀通过添加消化污泥焚烧垃圾时,”瑞典和芬兰全国委员会国际foundation-IFRF火焰研究,2012。视图:谷歌学术搜索
- 工程学系。李:j . Themelis, m·j·卡斯塔尔迪”专门从事锅炉高温腐蚀”,热喷涂技术杂志》上,16卷,不。1,第110 - 104页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 马y妞妞,h . Tan l . et al .,“结渣特性燃用生物质成型燃料锅炉的过热器12 MW,”能源和燃料,24卷,不。9日,第5227 - 5222页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s Konsomboon s Pipatmanomai t Madhiyanon, s . Tia”高岭土添加对火山灰的影响特点,棕榈空果串(EFB)在燃烧”应用能源,卷88,不。1,第305 - 298页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- t . s . Sidhu a·马利克·普拉卡什,和r·d·Agrawal”循环氧化镍的行为——Fe-based超合金在空气和Na2所以4-25%氯化钠熔盐环境在800°C,”国际物理科学杂志》上,1卷,不。1,即,2006页。视图:谷歌学术搜索
- d . Deb,美国室利罗摩克里希纳艾耶和v . m . Radhakrishnan”的比较研究氧化和热腐蚀铸造镍基高温合金在不同的腐蚀环境中,“材料的信件卷,29号1 - 3,19号,1996页。视图:谷歌学术搜索
- m·李x太阳,w . Hu h .关和s·陈,“单晶Ni-base高温合金的热腐蚀Na-salts在900°C,”金属氧化,卷65,不。1 - 2、137 - 150年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- l .郑z Maicang, d .李建欣“热腐蚀行为的镍基高温合金粉末冶金Rene95熔融NaCl-Na2所以4盐。”材料和设计,32卷,不。4、1981 - 1989年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c c。Tsaur C.-J j . c .岩石。王,中州。苏”,310不锈钢的热腐蚀与预涂生理盐水/ Na2所以4在750°C的混合物。”材料化学与物理,卷89,不。2 - 3、445 - 453年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- r·m·侯赛因和a . a . m . Albadrany“高温热涂层的耐腐蚀不锈钢在生理盐水/ Na2所以4混合物的环境。”安巴尔省工程科学》杂志上,没有。1、12 - 24,2012页。视图:谷歌学术搜索
- d .贡德人v·乔·d·普里,普拉卡什,“t - 91的高温腐蚀行为和T-22裸钢75年wt. % Na2所以4+ 25 wt。%氯化钠熔盐环境在900°C,”矿物和材料特性和工程杂志》上,9卷,不。7,593 - 606年,2010页。视图:谷歌学术搜索
- t . s . Sidhu a·马利克·普拉卡什,和r·d·阿加瓦尔热喷涂2007年,全球涂料解决方案ASM国际,克利夫兰,俄亥俄州,美国,2007年。
- Gurrappa,“热在Na厘米247 LC合金的腐蚀行为2所以4和生理盐水的环境。”金属氧化,51卷,不。5,353 - 382年,1999页。视图:谷歌学术搜索
- g .傅x郭、问:刘赵x, y苏,“Co-based合金的热腐蚀25%生理盐水+ 75% na2所以4在1173 K涂层。”高温材料和流程卷,323年,第321 - 317页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- l . Zhu Zhu, f·王,“热倪+ CrAlYSiN复合涂层的腐蚀行为Na2所以4-25 wt. %氯化钠融化。”应用表面科学,卷268,不。1,第110 - 103页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 诉Pandurangadu s p·阿克巴侯赛因,s . s . Kumar Reddy”调查的影响氯化钠在低温热腐蚀Mar-M 509在750°C,”研究Inventy,卷2,不。7,31-34,2013页。视图:谷歌学术搜索
- W.-Y。赵,B.-W。徐、y Ma和研究。锣”,Inter-phase选择性腐蚀γ多弧离子镀合金在高温熔盐环境,”国际自然科学进展:材料,21卷,不。4、322 - 329年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . l . k . Zhang m . m . Liu Liu c .太阳和f·h·王,“钴超合金的热腐蚀行为K40S有无NiCrAlYSi涂料,“腐蚀科学,53卷,不。5,1990 - 1998年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- t·l·林张y . h, h·w·杨,“热腐蚀对镍基高温合金的蠕变强度GH37,”材料科学与工程,卷62,不。1,17-24,1984页。视图:谷歌学术搜索
- y妞妞,f . Gesmundo f . Viani和w·吴”,倪的腐蚀3艾尔在燃烧气体和Na2所以4氯化钠的存款在600 - 800°C。”金属氧化,42卷,不。3 - 4、265 - 284年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- w z z . b .宝问:m . Wang李et al .,“准备和热腐蚀行为的Al-gradient NiCoCrAlYSiB Ni-base高温合金涂层,”腐蚀科学,51卷,不。4、860 - 867年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- l .元,h . m . Wang Cr的“热腐蚀行为13倪5如果2的金属硅化物合金Na2所以4+ 25 wt. % K2所以4和钠2所以4+ 25 wt. %氯化钠熔盐。”金属互化物18卷,第329 - 324页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- f·h·斯托特和c . y . Shih iron-chromium合金的高温腐蚀oxidizing-chloridizing条件,”金属氧化,54卷,不。5 - 6,425 - 443年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·c·张x Peng赵,f . Wang“热腐蚀的镀层Ni-11 wt % Cr纳米复合材料在熔融Na2所以4- k2所以4生理盐水。”电化学学会》杂志上,卷152,不。9日,B321-B326, 2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a . Zahs m .明镜,h . j . Grabke”Chloridation和氧化的铁、铬、镍及其合金在氯化和氧化大气400 - 700°C,”腐蚀科学,42卷,不。6,1093 - 1122年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b·p·莫汉蒂和d . a .海岸”角色的氯化物铸Fe-Cr-Ni合金的热腐蚀。第一部分:实验研究”,腐蚀科学,46卷,不。12日,第2907 - 2893页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- C.-J。小王和研究。常,“NaCl-induced Fe-Mn-Al-C合金的热腐蚀,”材料化学与物理,卷76,不。2、151 - 161年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- Kamal, r . Jayaganthan和s·普拉卡什”,评价的循环热爆枪喷Cr的腐蚀行为3C2镍和铁基超合金nicr涂料-25%,“表面涂层技术,卷203,不。8,1004 - 1013年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- C.-J。小王和c c。李,“符合美国钢铁协会的1025钢的腐蚀行为与化学镀镍/镀铝涂料NaCl-induced热腐蚀,”表面涂层技术卷,177 - 178年37-43,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . a .海岸和b·p·莫汉蒂”角色的氯化物铸Fe-Cr-Ni合金的热腐蚀。第二部分:热化学模型研究”,腐蚀科学,46卷,不。12日,第2924 - 2909页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d .谢朱,w·戴,f . Wang”NiCoCrAlY和扩散的影响铝化合物涂层氧化和热腐蚀的镍基高温合金,”材料科学论坛卷,546 - 549。3、1739 - 1746年,2007页。视图:谷歌学术搜索
- d . w·麦基,d . a .海岸和k . l . Luthra”的效果2和氯化钠在高温热腐蚀。”电化学学会:固体科学和技术,卷125,不。3、411 - 419年,1978页。视图:谷歌学术搜索
- h . j . Grabke e·里斯和m .明镜”氯化物的影响、氯化氢、二氧化硫的氧化钢低于存款,”腐蚀科学,37卷,不。7,1023 - 1043年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 惠普尼尔森、f . j . Frandsen和k . Dam-Johansen”实验室规模的调查在燃烧秸秆锅炉高温腐蚀现象,”能源和燃料,13卷,不。6,1114 - 1121年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 即Gurrappa”标识的热抗腐蚀麦克雷债券涂料为燃气轮机应用程序为基础,“表面涂层技术,卷139,不。2 - 3、272 - 283年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 即Gurrappa”834钛合金IMI的降解机理及其保护热腐蚀条件下,“金属氧化卷,59号3 - 4、321 - 332年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·克洛夫,布里尔,Heubner,“镍铝化合物的高温腐蚀行为:铬和锆的影响,“金属互化物,7卷,不。10日,1183 - 1194年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·h·曹,t·w·金,k . s . et al .,儿子“Mar-M247镀铝和boroaluminizing治疗及其效果在Na热耐腐蚀2所以4氯化钠熔盐。”金属和材料国际,9卷,不。3、303 - 310年,2003页。视图:谷歌学术搜索
- j . m . Guilemany m . Torrell和j·r·米格尔研究HVOF喷涂镍基涂层的耐蚀性应用于市政固体废物焚烧炉,”热喷涂技术杂志》上,17卷,不。2、254 - 262年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p . k . k . n•斯特拉福德,和g·福斯特,“高温chloridation铁、镍和铁镍合金模型,”腐蚀科学卷,29号6,703 - 716年,1989页。视图:谷歌学术搜索
- p . k . k . n•斯特拉福德,和g·福斯特,“高温chloridation二进制FeCr合金在1000°C,”材料科学与工程卷,120 - 121。1,第68 - 61页,1989。视图:谷歌学术搜索
- y y . k . Yamada Tomono, j·森本晃司,佐佐木,和a . Ohmori”在垃圾焚烧锅炉管材料的热腐蚀行为环境,”真空,卷65,不。3 - 4、533 - 540年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- L.-C。陈、张c和Z.-G。杨:“pre-oxidation对CoNiCrAlYRe合金的热腐蚀的影响,“腐蚀科学,53卷,不。1,第380 - 374页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . Anuwar r . Jayaganthan v . k .特瓦芮,n . Arivazhagan”Ti-6Al-4V合金的热腐蚀行为研究,“材料的信件,卷61,不。7,1483 - 1488年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·a·Uusitalo p . m . j . Vuoristo, t . a . Mantyla“高温erosion-corrosion热喷涂料在含氯环境中,“穿卷,252年,第594 - 586页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·a·Uusitalo p . m . j . Vuoristo, t . a . Mantyla”涂料和锅炉钢的高温腐蚀氧化氯气氛,“材料科学与工程卷,346年,第177 - 168页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·a·Uusitalo p . m . j . Vuoristo, t . a . Mantyla“高温腐蚀的涂料和锅炉钢在减少氯气氛,“表面涂层技术,卷161,不。2 - 3、275 - 285年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . Mudgal s·辛格,s·普拉卡什,“一些超合金的热腐蚀行为在一个模拟的焚化炉在900°C环境中,“《材料工程和性能,23卷,不。1,第249 - 238页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- r·普雷斯科特·h·斯托特,p . Elliottt”调查的高温合金的降解可能oxidizing-chloridizing气体混合物,”金属氧化没有,卷。31日。1 - 2、145 - 166年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . m .江h .问:李,j . Ma c . z徐j .锣和c太阳,“高温梯度NiCoCrAlYSi涂层的腐蚀行为II:氧化和热腐蚀,”腐蚀科学,52卷,不。7,2316 - 2322年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 美国Kamachi Mudali: Bhuvaneswaran, p . Shankar h . s . Khatak b . Raj,“金属间的扩散涂料增量hot-salt抗氧化氮含量的奥氏体不锈钢、”冶金和材料交易:物理冶金和材料科学,35卷,不。6,1799 - 1806年,2004页。视图:谷歌学术搜索
- Y.-N。吴,a山口,h .村上春树和黑田,“铱在热的Pt-Ir改性铝化合物涂层的耐蚀性Na2所以4在1173 K氯化钠盐。”材料交易卷,47号8,1918 - 1921年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- t·侯赛因a .美国赛义德·n·j·希姆斯,“炉边过热器材料的腐蚀在煤/生物质co-fired先进的电厂,”金属氧化卷,80年,第540 - 529页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- h·辛格和t . s . Sidhu高温镍基高温合金的腐蚀行为superni - 75在医疗废物焚化炉的实际服务环境,”金属氧化卷,80年,第668 - 651页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . Rezakhami”腐蚀行为的几个热喷涂涂层用于锅炉管在升高的温度下,“防腐方法和材料,54卷,不。4、237 - 243年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- h·辛格,g . Gitanjaly s辛格和s·普拉卡什”,一些铁的高温腐蚀行为,公司和Ni-base超合金的Y2O3作为抑制剂,”应用表面科学,卷255,不。15日,第7069 - 7062页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- g . Goyal h·辛格(manmohan Singh)和s·普拉卡什ZrO表面上应用的效果2抑制剂对高温腐蚀性能的有限元,有限公司——Ni-base超合金,”应用表面科学,卷254,不。20日,第6661 - 6653页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 美国保罗和m·d·f·哈维”HVOF喷涂涂料在高温环境下的腐蚀测试对于生物质应用程序,”《国际热喷涂会议(ITSC 12)美国,页21 - 24日,休斯顿,德克萨斯州,2012年5月,在热喷涂技术》期刊上发表。视图:谷歌学术搜索
版权
版权©2014 Deepa Mudgal et al。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。