国际期刊的腐蚀

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国际期刊的腐蚀/2012年/文章

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体积 2012年 |文章的ID 925958年 | https://doi.org/10.1155/2012/925958

c . Menchaca卡斯塔涅达,a . Soto-Quintero r .监护人r·克鲁斯·m·a·Garcia-Sanchez j . Uruchurtu, 描述的“聪明的“混合清漆实际上电纺尼龙苯并三唑铜防腐涂层”,国际期刊的腐蚀, 卷。2012年, 文章的ID925958年, 10 页面, 2012年 https://doi.org/10.1155/2012/925958

描述的“聪明的“混合清漆实际上电纺尼龙苯并三唑铜防腐涂层

学术编辑器:弗拉维奥Deflorian
收到了 2012年8月10
修改后的 2012年10月23日
接受 2012年10月24日
发表 2012年12月11日

文摘

这项工作提出了电化学评价提出的混合涂层作为铜腐蚀保护聪明的腐蚀防护系统。这包括一个醇酸清漆,画在实际上电纺纤维尼龙作为二次扩散障碍也作为一个苯并三唑(BTAH)抑制剂nanocontainer。亚微米直径实际上电纺尼龙6尺6寸的大纤维交手nanocontainers准备从包含BTAH聚合物溶液在不同浓度,和铜样品被涂上一层实际上电纺纤维和画在醇酸清漆滴法。通过红外光谱测定官能团在纤维。光学和扫描电镜显微镜是用来描述nanocontainer纤维。样本评估使用电化学阻抗和噪音,浸泡6周期间,在硫酸chloride-ammonium解决方案。优秀的响应了聪明的抑制剂涂层系统。长时间浸泡好的防腐性能观察。给出的结果证明混合涂层的良好的屏障性能,阻碍侵略性物种的扩散,通过实际上电纺的结构。此外nanocontainer功能存储和解放腐蚀抑制剂,只有当它是必要的,也证明了。

1。介绍

至于金属纪念碑、雕塑和艺术品而言,占绝大多数的现有的和文化遗产对象。铜及其合金发挥重要作用作为基础金属材料被艺术家和建筑师。绝大多数现有的和文化遗产对象是金属纪念碑、雕塑和艺术品。腐蚀过程是一个复杂的现象涉及腐蚀产物或氧化膜的形成对铜和合金。这些产品都是由大量的脆性氧化物和氢氧化物层表面,在许多情况下,不同的颜色和纹理,一些钙质来源,包括硅酸盐和它们在铜氧化形成包浆(通常赤铜矿)(1- - - - - -5]。

铜,常用于建筑和雕塑,通常覆盖层腐蚀产物提供它的审美价值,同时,保护金属衬底。由于大气污染的增加,这些层一般溶解暴露在城市环境。

高分子材料效率随着金属防腐涂料增加修改聚合物配体时使用缓蚀剂。Nanocontainers与存储属性,解放抑制剂的方法得当,可以用来制造一个新的家庭的混合涂料涂装环境中,应对变化或其完整性。解放封装腐蚀抑制剂nanocontainers内被激活的过程本身,防止自发泄漏抑制剂的涂层。这个限制,可以达到防腐的双重目标金属元素的障碍和抑制机制。

电纺是一种公认的技术来创建聚合物纤维直径从40到2000纳米。可以实际上电纺纤维直接从溶液或熔融材料的状态,通过调整控制直径大小的表面张力,溶液浓度,电导率,等等5- - - - - -8]。电纺的发生在溶液表面的电场力克服表面张力和触发器电火花引发的解决方案被逐出包含设备(注射器)和射流影响,存款,然后被收集到一个金属屏幕。驱逐材料会变干或凝固时,它形成一个电气带电纤维,这可能是导演或加速电动力量(1- - - - - -8]。换句话说,聚合物溶液在注射器向高电势。喷气延伸和干,径向电场力使它反复飞溅。收集干、固化纤维导电屏幕(图1)。

电纺的技术允许生产的改进液晶或其他定制的系统甚至薄纤维(9]。热力学相容性聚合物和缓蚀剂允许他们的材料组合作为一个整体系统,创建quasicompatible化合物。这是方向聚合抑制剂材料科学进展(10]。

能够减少金属腐蚀抑制剂化合物,即使在非常低的浓度激进的媒体。他们改变电化学反应动力学产生腐蚀,速度明显慢了下来(11- - - - - -16]。腐蚀过程包括,在大多数情况下,水分子和抑制剂用于水系统和大气腐蚀保护。如今,缓蚀剂存在如铬酸盐、亚硝酸盐、苯并三唑和其他有机和无机化合物。苯并三唑(BTAH)是一种低分子量的有机化合物与金属腐蚀抑制剂特性,尤其是对铜。

这项工作的目的是产生一个防腐混合含有聚合物涂料清漆和纳米纤维作为一种抑制剂nanocontainer和整个作为一个聪明的系统。这是在仪器分析特征及其电化学性能评估。

2。实验的程序

2.1。涂层制备

涂层制备是由苯并三唑(BTAH)抑制剂和尼龙6尺6寸的大混合交手。电纺的尼龙6尺6寸的大及其不同的混合物交手的缓蚀剂制备环境下室温(25°C)。决定的最佳浓度,尼龙6-6-BTAH纤维在不同BTAH实际上电纺重量浓度:10% wt (Ny-BTAH 10%), 20% (Ny-BTAH 20%), 30% wt (Ny-BTAH 30%)浓度。为每个添加甲酸混合物。这都是温和搅拌下混合,大约15 h。

电纺的系统(图1(一))由一个控制电源(Glassman高压,Inc .)提供一个高电压来创建一个静电场,一个注射器或灌注泵(SryngePump.com,模型ne - 300伏/ Hz 11 VDC, 0.75安培)一个注射器连接,产生压力,然后流经它。当极化的影响和电荷的电场效应存在,喷射的解决方案在进行屏幕或触发板电downearthed商业铜(在本例中)。射流的形成过程中,溶剂在水动力流逐渐蒸发,液体排放通过分离的距离感应电极(提示和收集器)分手的表面张力形成切向电场( )和一个正常的( )组件,形成泰勒锥(见图1 (b))。

在这个工作中,电纺的是使用一个电源和一剂量注射器,在12 kV电压和tip-collector(图6.5 -或12厘米的距离1(一))。除此之外,尼龙6尺6寸的大纤维得到没有交手BTAH比较抑制剂的影响存在于纤维。用于获得纤维流率0.2或0.4毫升/小时。

2.2。电极制备

测试样本从铜条,切成5厘米长圆柱体,直径1厘米。提供电气连接,焊接一个覆盖铜线的铜电极,用环氧树脂封装,在环境温度和干燥。后来接触面积与80年被擦破,120,和200年碳化金刚砂纸,提供干净的表面有一定的粗糙度,允许一个合适的区域涂层结合好。电极表面脱脂和清洗与甲醇和干空气流和保存在一个干燥器进行进一步的准备或测试。

铜电极后准备,这些将被安置在电纺系统屏幕进行涂层。为此,尼龙6尺6寸的大和BTAH抑制剂在不同比例混合物交手实际上电纺评价涂层防腐程度作为BTAH浓度的函数。纤维含有10,20,30% BTAH实际上电纺,在不同的流动速度和tip-collector距离获得最佳制备条件和最优涂料。这是由一个均匀的膜净无纤维聚集的形式(15),提供了一个曲折的路径扩散侵略性物种的发生。

决定最佳条件后,12 kV, 12厘米从尖端到收集器,和0.2毫升/小时流量、电极是电化学测试,准备电纺的尼龙6尺6寸的大纤维和20% BTAH交手。之后,一个醇酸清漆涂尼龙抑制剂涂层,在环境温度下干燥24小时。

2.3。描述
2.3.1。光学显微镜

实际上电纺纤维的特点使用不同的显微技术。实际上电纺纤维样品制备(尼龙”只有”和nylon-BTAH)做了收集他们的多孔硅在2秒来分析纤维分布,奥林巴斯GX71光学显微镜的帮助。

2.3.2。扫描电子显微镜(SEM)

SEM分析,纤维收集的样本以类似的方式如前所但在90分钟,获得电影宽度就是用作金属电极涂层,对电化学测量。纤维被真空气急败坏,覆盖着Au-Pd提供导电率和分析使用SEM模型狮子座操作6 kV, 1、2和10 kX决议。

2.3.3。红外光谱法

傅立叶变换红外光谱分光光度计模型中注册力量矢量22日使用作品5.5软件,在波数范围500 - 4000厘米−1,使用ATR附件。

2.4。电化学测量

电化学测量方法,即腐蚀电位、噪声和阻抗(EIS)作为时间的函数沉浸在26.5克氯化钠和每公升3.89硫酸铵溶液,使用吉尔ACM电化学仪器进行。电化学测试程序顺序,腐蚀电位,紧随其后的是噪声和阻抗测量。重复测量得到,平均价值。

涂层的电化学腐蚀电位自由铜工作电极(Ecorr)来衡量一个饱和甘汞参比电极(SCE)。

电化学噪声测量(EN)的当前和潜在的使用两个记录“相同的”工作电极和参比电极(SCE)。这是录音同时:潜在的和电流波动在0.5秒采样率和采集2048点。一个完全自动化的零电阻安培计(ZRA) ACM仪器是在这种情况下使用。去除直流潮流的原始噪声数据的第一步是在需要的时候噪声分析。为此,使用最小二乘拟合方法。最后,噪声电阻,Rn,然后计算潜在的噪声标准差的比值超过当前噪声标准偏差( )[18,19]。

EIS测量在自由腐蚀电位,在10000 - 0.05赫兹的频率间隔,±20 mV振幅南加州爱迪生公司使用在工作电极和石墨辅助电极。得到了50分,7年的频率覆盖在测量(16,18,19]。

3所示。结果

一旦涂层电影阐述了红外光谱的特征红外光谱,光谱在尼龙6尺6寸的大,交手固体BTAH, Ny-BTAH 20%实际上电纺纤维呈现在图2。吸收峰BTAH抑制剂和尼龙6尺6寸的大观察交手。第三频谱对应Ny-BTAH 20%,呈现峰值对应于其他光谱中观测到的现象,表明尼龙的合并和BTAH影片中形成。

数据3(一个)3 (b)目前显微图获得的光学显微镜显示总体和详细视图的尼龙6尺6寸的大electro-spun交手和收集一块多孔硅,在12 kV, 12厘米距离,和0.2毫升/小时。均匀分布的纤维没有城市群可以升值,表明足够的电纺的条件。

以同样的方式4提出了显微图显示尼龙6尺6寸的大fibers-benzotriazole交手(a) 10%, (b) 20%, (c) 30% BTAH wt。均匀分布形成一个网络可以观察到没有优先定位(图4(一))Ny-BTAH 10%。纤维含有20% wt BTAH(图4 (b)),除了呈现均匀分布,显示一个命令优先定位。最后,图4 (c)提出了包含30% wt BTAH纤维的均匀分布,但形成一个卷曲的网络。

为详细的尼龙6尺6寸的大纤维特性在不同浓度与BTAH交手,SEM分析用于生产高分辨率的图像,因此确定一些特征。图5介绍了显微图获得了尼龙6尺6寸的大纤维含有BTAH交手在不同的重量百分比。纤维和10% wt BTAH获得0.2毫升/小时流量和收集在12厘米距离,直径厚度范围是384到406纳米(图5(一个))。20%的浓度(图5 (b))不同从318和328海里和30%浓度(图5 (c)),是667 - 792 nm范围。薄纤维被发现在BTAH 20%重量浓度。

6(一)介绍了纤维直径的范围的函数BTAH重量浓度以及涂层没有抑制剂。这些结果使用最好的电纺的条件,也就是说,0.2毫升/小时,12厘米tip-collector距离,使用12 kV电力电压,所有情况下(15]。因此,发现一般厚度增加的函数BTAH %重量,而样本没有抑制剂。有关所有前面的结果,最好的条件可以建立聚合物coating-inhibitor制造。但对于抑制剂范围20%,纤维更薄和更均匀的直径低于其他两种抑制剂浓度条件。一个可能的解释可能是,特定的实验条件下,20% BTAH就是尼龙纤维的临界浓度,溶剂被完全蒸发,而实际上电纺的混合解决方案影响收集器。10% BTAH混合物缺乏BTAH和尼龙行为主导,而在30% BTAH存在太多的混合物和BTAH液体滴形成避免适当实际上电纺纤维的形成(见图45)。

涂层附着力测试执行根据标准ASTM D 3359 - 97,之前和之后的浸。图6 (b)介绍了Ny-BTAH 20%样本条件,显示粘连的程度人为损坏刻区域,呈现一定的涂层剥落受损区域的条件。

作为一个初步一步确定最优抑制剂浓度条件下,电化学阻抗和噪声测量进行了金属铜样品中涂上实际上电纺尼龙BTAH抑制剂。另一组样本也画BTAH-alkyd清漆。相比较而言,裸铜也获得空白的条件进行测试。所有的样品都在硫酸钠水氯铵溶液浸泡两个小时前测试。表1礼物(复制)电化学结果显示平均的barrier-inhibitor影响涂料。最好的抑制剂浓度(高值)BTAH为20%,总阻抗模量和噪声电阻4的顺序E6、2E7 ohm-cm2,分别。相比较而言,裸铜的礼物总阻抗模量和噪声电阻1.50E4 ohms-cm2和1.60E4 ohms-cm2,分别。Ny-BTAH的存在没有/清漆增加至少一个数量级的阻抗值,比裸铜样品。


BTAH (%) 裸铜 Ny-BTAH 10% Ny-BTAH 20% Ny-BTAH 30%
测量 - - - - - - 没有
清漆

清漆
没有
清漆
与清漆 没有清漆 与清漆


7介绍了自由腐蚀电位浸作为时间的函数,比较裸铜、尼龙和清漆“仅仅”样本(空白),和varnish-nylon BTAH涂层样本的20%。裸铜示例显示了一个封为贵族的潜在行为,达到稳态的潜力(−210 mV) 200 h后浸到实验的最后912 h,由于腐蚀产物的形成

varnish-Ny-BTAH 20%镀铜样品呈现出一种激活潜在的浸行为作为时间的函数,达到稳态值,类似于裸铜样品,大约550 h。然而,样本是从一个更高贵的潜力(−60 mV)。500 h浸抑制剂样品礼物更高贵的潜力,而裸铜金属和空白样品(18,19]。这种行为可以归因于咄咄逼人的阴离子的困难到达金属表面由于限制在扩散路径提升的尼龙纤维和抑制剂作用[14]。

值得注意的是,使用刀具涂层表面被划伤了模拟一个在职涂层腐蚀损伤和刺激。浸没的抓了504 h,注册和高贵的改变方向,回到稳态(−210 mV)积极潜力。潜在的变化表明,腐蚀和氧化膜的形成是发生在铜暴露由受损区域,促进了苯并三唑的作用抑制剂,这是显示为增加的潜力。

8(一个)提出了一些的奈奎斯特图涂料样品,获得了不同时期的浸泡在溶液中。也提出了等效电路的阻抗数据的仿真提出了获得的电化学参数。图由高频半圆,紧随其后的是另一个中频半圆和低频直线或尾巴卷曲的部分倾向于真正的轴,由于抑制剂的存在。可以观察浸泡时间图的影响,并从仿真获得的实验值调整和使用提出的等效电路(见表2)。BTAH抑制剂的存在会影响系统的电化学性能,证明的变化观察阻抗图(17]。


时间
h

Ω*厘米2

Ω*厘米2

F *厘米−2

Ω*厘米2

F *厘米−2

Ω*厘米2

F *厘米−2

24 46628年 52525年 0.42 185340年 0.53 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
48 50774年 34205年 0.57 439640年 0.39 0.50
72年 46846年 28932年 0.67 862000年 0.31 0.45
168年 81528年 22171年 0.51 329160年 0.39 0.56
336年 71528年 16380年 0.52 869490年 0.48 0.80
504年 380年 7577年 0.59 9337年 0.76 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
744年 3516年 11000年 0.84 702700年 0.40 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
912年 22629年 211170年 0.51 195000年 0.36 0.38
铜33617] 35.18 944.5 0.72 1592年 0.56 - - - - - - - - - - - - - - - - - -

跟进的恶化金属涂料、共同使用电化学阻抗和电当量模型的应用。表2介绍了模拟值,使用提出的等效电路。相比较而言,裸铜值(336 h(沉浸)稳态条件。电阻获得裸铜的解决方案是35 ohms-cm2。然而,涂层样品溶液电阻的值在成千上万的ohm-cm的顺序2。对这种现象提出解释是解决方案的耦合电阻值高涂层电阻值。这是证实的解决方案获得阻力值,减少聚合物涂层样品时人为损坏,380 ohms-cm值的顺序递减2,显示复苏趋势值随着时间的推移越高。

涂层阻抗参数 提供信息关于涂层介电性能进化。 自有比例相关性与损坏的涂层下金属腐蚀速率条件下,提出减少他们的价值观浸作为时间的函数,而涂层电容值 增加(17,20.,21]。在加速降解条件下,如人为损坏涂层(在我们的例子中),涂层电阻增加由于孔隙堵塞或阻塞受损区域的腐蚀产物,以及腐蚀抑制剂化合物储存在实际上电纺膜(22,23]。

涂层电容 取决于数量纳入涂层的水矩阵提到,因此它提出了监控界面金属涂层的方法恶化[20.]。 趋势增加接触腐蚀介质的函数已经被解释为腐蚀的结果;因此他们的价值观可以影响这个过程(21]。

代表了腐蚀过程相关的电荷转移电阻。大值沿着一段浸注册,抓挠后递减涂层表面浸504 h后,促进金属的腐蚀和低 价值。后来增加的电荷转移电阻又暗示非常保护膜的形成由于BTAH抑制剂“智能”行动。

双层电容( )和电荷转移电阻( )参数变化可以观察到在不同时间,对许多金属涂层系统。这是由于腐蚀过程薄膜电阻和电容的影响涂层系统。然而,在这种情况下,往往会增加的电荷转移电阻镀膜时,只有减少人为损坏,之后再次上升。这种行为观察表明动力学综合效应的下降可能是因为涂层和金属表面形成保护性的氧化物,抑制剂的行动。以类似的方式,双层电容沿着浸泡时间,也会增加 值(约0.5)反映远离理想电容行为。最后,旋度或尾获得较低的频率显示了很高的R3阻力值。这也反映了一种电容行为 值获得,增加浸的作为时间的函数17]。这可能是相关的扩散和吸附抑制剂,与铜离子被氧化,反应复杂铜BTAH保护膜的形成。大规模交通控制反应动力学,抑郁半圆形实验获得有关表面的异构性问题和扭曲的电场分布(20.,21]。

涂层的阻抗响应暴露在腐蚀性介质产生高频阻抗谱的变化由于形成高分子金属界面的解决方案通过聚合物薄膜(清漆)进入毛孔,实际上电纺尼龙间隙。整合的解决方案促进薄膜电容 和阻力 变化,形成一个抑郁的半圆,行动的时间常数。随着浸泡时间的推移,介电性能的损失增加水和离子的存在。这反过来反映在第二半圆在中频段,一旦涂层介电性能下降,电荷转移电阻的变化。最终,扩散过程的影响可能出现在低频( , ),指示物种的存在大规模运输通过高分子界面控制过程(17,20.,22]。

涂层金属发生腐蚀时,阻抗响应呈现半圆形与单个时间常数(RC)。电容行为是观察在多层或厚涂料、气孔和缺陷扩展和成长,直到他们到达金属衬底。涂层功能来保护金属吸收水分的能力是有限的,积极的离子,恶化其介电性能。然而,其保护性能的效率可以大大提高了涉及添加剂具有腐蚀抑制特性。这是观察BTAH抑制剂的使用存储在尼龙纤维作为nanocontainers和电荷转移电阻增加其行动(见表2)。

涂层浸泡的恶化是时间的函数,与积极的离子的存在大大增加,如图所示,金属喷涂阻抗测量(16- - - - - -23]。抑制剂浓度较高时(在这种情况下),低频率尾巴建议屏蔽效应由于电容行为取决于抑制剂浓度。苯并三唑,氯化铜缓蚀剂的媒体,促进polymer-oxide层膜的形成与保护或被动属性(17,20.,21,23]。这就解释了电荷转移电阻的增加作为时间的函数,500 h(浸。人为地破坏聚合物涂层后,减少的 观察电容之后再次上升。同时,电荷转移减少和增加,表明氧化形成保护膜,提拔的抑制剂释放和随后的行动24]。

高频电容反映了电容行为由于保护膜的介电性能提升BTAH抑制剂,被聚合物膜形成完全或部分氧化化合物(20.,21]。第二个时间常数在中期频率与双层电容的电荷转移电阻耦合孔底。低频时间常数反映了质量输运过程的绝缘部分BTAH电影和腐蚀性的解决方案。这是电影所反映的电容行为在低频率。在这种情况下,电荷转移电阻不能准确地确定,1E10 ohm-cm2范围(17]。因此,苯并三唑浓度较高时,总阻抗(阻力和噪音)非常大,由于低频电容地区,表明这样的高阻,观察到在15,17,20.,21,23- - - - - -25]。

8 (b)介绍了电化学噪声resistance-time系列变化明显的地方的平均价值在不同时间浸泡以及一些可变振幅随之瞬变信号和相关电化学反应局部效应。噪声电阻行为显示了类似的趋势作为电化学阻抗值。这是更明显的阻抗和噪声电阻策划作为时间的函数,参数(图所示类似的行为9)。

9(一个)介绍了平均总电化学阻抗模量观察裸铜、尼龙和清漆“仅仅”(空格)样本,以及铜实际上电纺varnish-Ny-BTAH 20%样本的函数浸实验。样品的阻抗模量达到稳态值约300 h(浸。高阻抗值(超过3个数量级)观察400 h, varnish-Ny-BTAH 20%涂层样品,比裸铜样品,和一个数量级与其他空白样品。记住划痕后500小时,涂层样品的阻抗显著下降,之后再次上升的范围1E5 ohms-cm2

同样,图9 (b)介绍了平均噪声电阻作为浸的函数值,观察,平均下降值。同时,皮毛后,“智能”抑制剂体系的作用是显而易见的,当相关的噪声电阻值下降后腐蚀过程上升后再氧化保护膜受损区域的形成和治疗。涂布varnish-Ny-BTAH 20%样品阻抗和抗噪声值仍高于裸铜和尼龙和清漆只样本值在整个实验在5左右E4 ohms-cm2(15,16,18]。此外,噪声电阻和阻抗值可能会低估或高估,因为计算是考虑名义电极的表面积,并抓了后,实际有效面积要小得多。大体上可以说,总阻抗模量和抗噪声值包含样品的抑制剂仍较高,因为抑制剂行动,直到实验结束

10显示了扫描电子显微镜照相术的人为损坏涂层。样品的元素分析进行了腐蚀产物与元素相关电解质如钠、氯化物和硫酸盐。元素揭示聚合物的存在和抑制剂碳,氧,氮也在场。也铜金属衬底和铁相关使用的刀造成的人为损坏聚合物涂层也观察到。所有这些建议可能形成一层氧化聚合化合物从BTAH抑制剂的作用,报道(20.,21]。

界面弛豫过程的聚合物固体表面的实际重要性,由于损失或介电弛豫和传导过程。防腐涂层金属衬底的保护特性归因于屏障效应作为成膜过程的主要电化学机制(22]。有机涂料通常呈现出高离子电导率的阻力,因为他们作为壁垒限制物种扩散的金属表面。保护特性是由吸水率,氧,通过隔热层和离子扩散,促进了涂层毛细管现象的渗透压毛孔(22]。实际上电纺nylon-BTAH网络的存在不仅有助于屏障效应等,还提供了积极的离子扩散发生的曲折的道路。抑制剂的作用是促进氧化(低阻抗)和repassivation(高阻抗)影响的缺陷或损坏区域形成氧化聚合物涂层。

基于工作Kosec et al。17),这项工作的结果,以下copper-benzotriazole抑制剂氯溶液中膜的形成机制提出了:

4所示。结论

这项工作提出了电化学评价实际上电纺nylon-BTAH 20%重量和醇酸清漆。物理特性确定呈现均匀分布,有序优先定位,薄nylon-BTAH 20%纤维。浸泡条件下的电化学腐蚀行为显示了良好的性能。电化学阻抗和噪声测量表明大型障碍阻力和高度电容行为由于氧化形成的聚合物在铜表面形成保护膜。

承认

作者要感谢博士的贡献女子名摩尔诺的图纸。

引用

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