文摘

在目前的研究在我们先前的研究(Arikan Doruk, 2008和Arikan et al ., 2012),类似的标本来自热轧双相不锈钢圆柱(DSS)酒吧有22% Cr等级在1050°C溶液退火,然后在800岁^∘从100年到31622年敏敏化处理。双环路电化学potentiodynamic复活和标准体重浸酸进行了测试。解决退火样品unsensitized被发现。样品在100分钟不太敏感而样本年龄为316分钟和敏化更多的时间。的敏感程度(DOS)可以归因于高铬和钼的贡献枯竭的地区,由于金属间化合物阶段。然而,特别是样本年龄从3162到31622分钟显示铬补给。因此,敏感的程度降低相比,以前的研究结果。

1。介绍

一般来说,双相不锈钢(DSS) Fe-Cr-Ni合金有大约50%的铁素体和50%的奥氏体体积分数的微观结构。良好的耐腐蚀的主要特征是,他们妥协的奥氏体不锈钢具有良好的机械性能(1- - - - - -4]。

然而,双相不锈钢易受某些阶段的降水影响腐蚀和力学性能。这些阶段可以形成合金的凝固过程中或在随后的热处理或塑性变形过程,甚至由于老化过程期间使用,造成显著影响材料的可加工性和有用的生活(5]。一个可能的阶段是形成σ相(金属互化物),坚硬而易脆,富含铬和钼,形成从铁素体6]。这个阶段有有害影响机械和腐蚀性能(7]。

在大多数的双相不锈钢600°C之间形成σ阶段和950°C及其降水变得更快700°C到900°C。某些合金由于σ相的脆化降水可能发生在很短的时期,3分钟的顺序(7- - - - - -9]。

布和Padilha10和前原诚司等。11)发现σ相沉淀在双相不锈钢,σ相的数量增加的铁素体量减少,直到其总消费。根据这个结果是得出结论,σ相铁素体的形成。这形成[拟议的机制10,11是铁素体的共析分解根据反应 在哪里是所谓的二次奥氏体。成核速率(12- - - - - -14)和动力学(15这个反应被广泛的研究。众所周知,控制步骤是成核率。σ相的增长导致铬和钼含量的减少邻近的铁氧体,变得不稳定和转变为奥氏体。反过来,这奥氏体富含铬和钼和镍含量较低,如果与邻近的铁氧体。这些化学成分的改变促进额外的σ相的形成。总的结果是二次奥氏体的共同沉淀和σ。

额外的阶段中发现双相不锈钢可以包括气(),莱夫斯(),(6]。的成核的网站和阶段晶界、不连贯的双边界和混乱。

双相不锈钢容易敏感是由于额外的降水阶段加热后的温度范围600 - 950°C。这些阶段有反向影响腐蚀和力学性能16,17]。大量消耗的铬和钼由于丰富的降水和阶段导致减少的腐蚀性能18]。

σ相的有害效应已经在焊接双相不锈钢十分关注的,因为在加热和冷却过程中,σ相形成的热影响区(HAZ) [19- - - - - -21]。在管道泄漏产生与这种类型的钢铁据报道发生在这些区域(20.]。

根据杜鲁门和Pirt [22]这种效应是铬和钼含量的结果减少矩阵阶段,因为这些元素的σ相相当富有比铁素体和奥氏体。Adhe et al。23)提出,这种减少是局限于地区毗邻σ相。霍奇金病等。24),另一方面,观察到旁边的局部腐蚀开始σ相的新形成的二次奥氏体。

虽然σ相被认为是极其有害的DSSs的耐蚀性,可用的信息是有限的。因此,它是决定进行调查的影响老化治疗敏感的DSS。

有几种测试方法确定晶间腐蚀的敏感。减肥酸测试第一次标准化和测试程序在ASTM a262 - 91 (25]。腐蚀速率是由测量样品的减肥。另一个测试方法测量对晶间腐蚀的敏感性涉及电化学活化钢样品的定义在ASTM g108 - 94 (26]。这个活化过程命名为电化学potentiodynamic复活(EPR)和已开发的单回路(SLEPR)或在双重循环(DLEPR)类型。后者是第一个用于奥氏体不锈钢。这项技术的最大好处是它获得的敏感程度的一个量化值(DOS),而不是仅仅定性升值金相蚀刻画。EPR测试提供了材料的敏感程度是成正比的贫铬区毗邻铬丰富的阶段。

在这项研究中,应用DLEPR测定双相不锈钢的敏化程度类型的22% Cr年级S31803母材。这是指定的贸易名称SAF2205 X2CrNiMo 22-5-3。总结相关的技术文献austenitic-ferritic双相不锈钢DLEPR表明测试解决方案通常由硫酸(H₂所以₄)解决方案的KSCN作为depassivator。

本研究的目的是调查DSS的晶间腐蚀行为与微观结构的影响所产生的不同的热处理。这是由固溶退火在1050°C和老龄化在800°C从100年到31622分钟,以提供不同的微观结构和敏感水平。电化学测量是用来确定的敏感程度(DOS)晶间腐蚀。光光学显微镜(LOM)是用来识别不同阶段形成散装材料热处理后。x射线衍射(XRD)技术和能量色散谱(EDS)分析被用于研究微观结构演化。表面获得DLEPR测试和减肥后浸泡试验也观察到检查攻击位置和与贫铬区之间的关系。

类似的作品由Arikan和Doruk [27)和Arikan et al。28岁)在同一类型双相不锈钢在650°C和725°C,分别,各个不同的时期。结果比较3。

2。实验方法

相同的实验方法在我们先前的研究应用目前的工作。过程给出了简要如下。

使用的材料是爹妈的商业类型热轧棒双相不锈钢S31803母材(DSS)(贸易名称SAF2205)。钢的化学成分表1。

标本都是解决热处理在1050°C 1小时,然后在水中淬火,紧随其后的是时效热处理在800°C从100年到31622分钟和水淬火。

金相检验,他们被蚀刻在氢氧化钠溶液中描述ASTM A923-03 [29日]。蚀刻的解决方案是由40 g的试剂级氢氧化钠添加到100 g的蒸馏水。抛光标本以电解蚀刻在2伏在室温下,持续20秒。它颜色的阶段在诸如奥氏体双相不锈钢白色,铁氧体在浅棕色,深棕色σ,在黑色碳化物。

减肥的测试是根据ASTM A923-03 C标准测试方法。为此,测试解决方案是由溶解试剂级的100 g氯化铁,FeCl₃6小时₂啊,在900毫升蒸馏水FeCl(大约6%₃按重量)。解决方案是通过玻璃棉或滤纸过滤除去不溶性微粒。试验溶液的pH值应当调整大约1.3开始测试之前添加盐酸或氢氧化钠,。

腐蚀速率的计算按照减肥和总表面积。除非另有规定,计算腐蚀速率不得超过10 mdd。按照以下计算腐蚀速率:腐蚀速率(mdd) =减肥(mg) /(标本区(dm²)×时间(天))。测试是使用FeCl执行₃溶液的体积20毫升/厘米²在°C 24小时。

化学成分和剖面线的分析阶段是由EDS扫描电镜。不同阶段的存在也确定了x射线衍射模式通过与铜Rigaku衍射仪辐射。

DLEPR测试
老年人DSS对晶间腐蚀的敏感性是评估使用DLEPR测试根据ASTM G108标准(26]。执行的测试是根据马吉德的建议和streich [30.,31日]。标准的解决方案被修改以适应双相不锈钢和由2 M H₂所以₄+ 0.5 M氯化钠+ 0.01 M KSCN°C (26]。测试单元由一个1升瓶电极的脖子。圆柱形电极工作是集中位于电极和两个柜台旁边标本来改善当前的分布。据Stern-Makrides标本安装安排(26]。

可能是扫描的速度15 V /小时以下的阳极方向+ 250 mV (SCE)在被动的中间区域,然后扫描回。然后扫描方向逆转,因此生成两个循环。激活电流(峰值)和峰值再生电流()在向前和向后扫描测量,分别。的敏感程度(DOS)因此测量最大电流密度的比值,×10030.,31日]。

激活或临界电流密度()或()金属的腐蚀速率成正比。腐蚀率迅速上升激活激活峰值电流密度范围。这叫做激活峰值对应的潜在的潜力或钝化电势。如果潜在的进一步加大,阳极电流将会下降到一个较低的值称为钝化电流密度(),然后它会保持不变潜在范围宽。这是被动的范围,无形的薄膜的氧化物覆盖在金属表面。这保护膜充当金属及其环境之间的屏障,减少溶解的速度。

在阳极扫,整个表面活跃,导致峰值电流。然而,在复活扫描,只有敏感地区为passive-active过渡。unsensitized标本显示一个小和结果在一个小比率。另一方面,在高度敏感的标本,方法导致一个高比率。

3所示。结果与讨论

3.1。金相检验

光学显微图得到的腐蚀与氢氧化钠试剂给出数据1和2。图1代表溶液退火母合金的显微组织中白色相奥氏体()和暗相铁素体()。的体积分数和分别为54岁和46%。组织没有透露任何可见的其他阶段的沉淀。

研究微观结构的影响程度的敏感(DOS),标本的年龄在800°C乘以100,316,1000,3162,10000,31622分钟。老龄化热处理诱导铁素体/奥氏体比显著变化引起的转换(12),由(1)。成核速率(13,32)和生长动力学的反应已经被广泛的研究(15]。众所周知,控制步骤是成核率。形成的一个可能的阶段是σ相富含铬和钼。

标本的年龄在800°C,微观结构变化如图2(一个)- - - - - -2 (f)。老化的100分钟,σ相出现在的小沉淀和边界。不连贯的双边界和内部混乱的铁素体矩阵也可能是降水的成核点(9]。的降雨雪步后第一次遇到老化,100分钟,与老化时间变得更加巨大。成核和生长的σ涉及扩散的规律是热激活过程。因此,温度将有重大影响的动力学转换。316分钟后,很多σ沉淀了,在铁素体相如图2 (b)- - - - - -2 (f)。长时间老化治疗导致的增加和粗化σ阶段在一个不规则的形状。

3.2。相体积分数由光光学显微镜

显微分析表明,解决退火材料由铁素体和奥氏体阶段。主要的显微结构的改变在老龄化的形成σ步和二次奥氏体()由于共析铁素体相的反应(1)。阶段的数量估计通过测量颜色区域的分数在抛光和蚀刻标本受光的光学显微镜(徕卡DMI 5000金属显微镜)。奥氏体,铁素体的体积分数测量和σ阶段给出了不同老化时间的表2和图3。由于铁氧体转换和,铁素体相消失在短时间内(1000分钟)。总奥氏体被认为是主要和次要的和奥氏体(),在1000分钟的值增加到55%。

在早期阶段的转换,σ优先于形式和晶界和内部谷物和成长为铁素体阶段通过一个转换机制涉及扩散。因为成核和扩散的增长热激活过程,老化时间和温度将有重大影响的动力学转换。σ首次观察到的时间是100分钟在800°C。

3.3。减肥的测试结果

晶间腐蚀的敏感性是由重量的损失由于解散贫铬区和表示为减肥的速度毫克每天每平方·dm (mdd)。标准体重浸泡试验的结果在表3并绘制在图4。由于计算腐蚀速率不超过10 mdd,测试结果是可以接受的。评估测试标本的第一步是视觉和显微镜检查。敏化的程度是由重量的损失由于解散贫铬区和表示为减肥在mdd中。腐蚀率是相当高的100分钟并增加迅速上升到1000分钟,然后减慢甚至略有减少的3162和10000分钟观察衰老然后再增加略年底31622分钟。此外,低铬和钼含量并不是唯一因素负责腐蚀率的增加。更高贵的阶段(σ阶段)的社区将加强二次奥氏体广泛的阳极溶解。

的表面腐蚀标本用LOM检查。黑色点的局部腐蚀是发起二次奥氏体相毗邻σ相如图5。奥氏体和σ阶段抵制氯化铁溶液比铁素体和二次奥氏体。一旦形成一个坑就在最初的铁氧体地区迅速传播。结果,可以看出σ和奥氏体阶段几乎完好无损,而二次奥氏体()和一些铁富铁素体阶段攻击。

3.4。EDS分析阶段

金属间化合物的析出相的形成是通过二次奥氏体()。随着σ相的增长,铬和钼在这些沉淀和丰富,同时,镍扩散到铁素体。的浓缩减摇的元素(如镍)铁氧体和铁氧体稳定元素的损失(如铬和钼)导致不稳定的铁素体转变成二次奥氏体耗尽在铬和钼9]。

SEM图像和剖面线的分析样本年龄在800°C 316分钟图6。σ相出现黑色,铁氧体深灰色,主奥氏体浅灰色。明亮的地区在σ相可能是二次奥氏体。EDS测量的铬、钼、镍、锰、铁的内容,,,阶段给出了表4。主要合金元素的相对浓度测量二次沉淀的线扫描,如图6。

各个阶段有不同的化学成分。结果表明,阶段被分割在铬和钼二次奥氏体铬和钼耗尽。例如样本年龄在800°C 316和31622分钟消耗的二次奥氏体铬从26.32%提高到20.26%和20.23%,分别和钼的几乎全部损失。铬σ相含量达到30.76%和35.21%,分别。

3.5。x射线衍射模式

x射线衍射分析的结果包含了一系列的衍射条纹图7。解决方案的衍射图样退火母合金铁素体和奥氏体相的山峰。样本年龄在800°C不同老化时间的高峰阶段。

虽然降雨雪在晶界明显老化100分钟的如光的光学显微照片图所示2(一个),样品的x射线光谱不透露任何σ峰值。这可能是由于,表中给出2,σ相的体积分数较低(4.6%)。

样本年龄在800°C显示σ老龄化高峰在316分钟。随着时间增加控股,σ峰值强度的增加是σ相的体积分数增加(表2)和额外的σ峰值出现。经过1000分钟的老化,铁素体相的峰下降几乎为零,但其他峰值不消失;它与一个σ相重叠的峰。更长时间的,如10000分钟后,治疗促进铁素体的转变阶段。这导致的强度明显降低和增加峰值。铁氧体峰值强度的降低表明铁氧体的主要部分转化为σ。因此,几个σ山峰。中的所有变化观察到衍射峰强度和体积分数的变化相关联的每个阶段在等温保持给定的表2。

3.6。DLEPR结果

图7显示了样品溶液中的极化曲线退火和年龄条件。曲线从解决方案获得退火样品被当作一个参考和比对。激活参考曲线的峰值电流密度23.13 mA /厘米²和相应的激活潜在的峰值()或钝化电势()−212.78 mV对饱和甘汞参比电极(SCE)。这个峰值达到最大值,然后下降到一个低无源电流密度()0.001448 mA /厘米²之前的反向选择潜力+ 250 mV。样本之间因此钝化在广泛−212.78 mV和+ 250 mV。在这种被动的范围,无形的薄膜的氧化可能覆盖在金属表面。保护膜作为金属及其环境之间的屏障,降低其溶解速率。因此,率很低(0.027634%)。这可能被视为unsensitized材料(表5)。

从样例年龄为100分钟,几个σ相沉淀观察光(图2(一个))。数量是由体积分数非常小,约为4.6%,(表2)。因此,衍射图样不透露任何阶段的证据。因此,样品礼物很小的活化电流(表5),因此比例是1.99%,因此,腐蚀速率成为mdd(表2.060753)。这意味着一个轻微的损耗导致铬不敏感。

老化316分钟后,形成一个巨大的σ成核阶段在铁氧体颗粒内的边界和观察(图2 (b))。XRD曲线(图7)揭示这些证据,因为大量的阶段(22%)(表2)。旁边的步,二次奥氏体()从铁素体的分解形式和(表2)。解散的二次奥氏体导致更大的减肥(mdd) 4.39(表3),因此,一个高的比例(17.61%)(表5)。这意味着示例相当敏感。

的敏感程度(DOS)也是由重量的损失由于解散贫铬区。结果在表3并绘制在图4。年龄在800°C时,腐蚀速率低100分钟但是增加到1000分钟,然后减慢甚至略有下降是老化的观察到3162和10000分钟。然后,它又稍有增加到31622年底分钟。

DOS值表现出类似的趋势。例如,老年人样品主要时间老化治疗如1000、3162、10000和31622分钟导致σ相的粗化和减缓腐蚀率为4.99,4.64,4.80,和5.09 mdd,分别和相应的电流密度比()或DOS值为31.67,15.08,61.01和36.82%,分别。这些值低于获得在725°C。更高的老化温度如800°C促进重新分配在贫铬区(33]。换句话说,它使补给的二次奥氏体铬铬丰富的铁素体相的扩散和奥氏体的内部。结果,长期老化在800°C会导致减少在DOS,因此降低腐蚀速率与老化温度较低的结果,如725和625°C。

岁时,极化曲线的样品在800°C从100年到31622分钟与参考曲线相比,看到的是激活峰值电流密度(老化时间的增加而增加(表5)。同时,被动的电流密度()增加从0.029998 mA /厘米²0.040190 mA /厘米²和钝化电势()增加从212.78−−145.65 mV mV (SCE)。

从结果到目前为止所讨论的,考虑减肥酸试验和DLEPR试验,可以得出的结论是,敏化和腐蚀速率增加了对铬和钼铁素体地区的损耗。

铬在铁素体在奥氏体扩散要快得多。邻近的铬精矿σ相(34),导致σ相铁素体内快速增长地区。因此,二次奥氏体的形成可以降低钝化膜的稳定性35]。

DLEPR后测试,例如,样本年龄在1000和10000分钟略抛光和LOM(数据检查9(一个)和10 ())检查攻击位置和与贫铬区之间的关系。表面的观察表明,σ和奥氏体阶段几乎完好无损,而二次奥氏体和一些铁富铁素体阶段攻击。腐蚀二次奥氏体区域出现在黑色和孤立的西格玛在白色沉淀。唯一的区别在于,腐蚀面积较大的数量为10000分钟的老化。大主奥氏体颗粒留在白色的像往常一样。区分σ和原始奥氏体阶段,样本以电解蚀刻与氢氧化钠试剂。σ阶段是彩色红棕色和区别主要奥氏体并没有影响腐蚀剂(数字9 (b)和10 (b))。

当DLEPR和酸测试样本(图5)比较,他们表现出类似的行为,因为同一地区在这两种情况下的影响。换句话说,攻击已经集中在敏感地区。局部腐蚀浸泡试验后的外观显示大量的黑色点清楚。这表明局部腐蚀发起二次奥氏体相中的DLEPR测试样品发生了什么。一旦形成一个坑,它在最初的铁氧体地区迅速传播。经过很长时间的曝光,腐蚀扩展和覆盖大面积区域包括许多σ和奥氏体阶段。因此,大型蛀牙了。这种类型的腐蚀称为局部腐蚀。

如前所述,Arikan和Doruk27)和Arikan et al。28)公布了一份研究报告处理DLEPR和标准体重酸测试相同类型的双相不锈钢退火在1050°C 1小时和年龄在650°C和725°C的同一时间。比较结果在接下来的段落。

比较结果的显微图、x射线和数字图像分析获得样本年龄在650°、725°和800°C,表明最小时间西格玛首次观察到小于100分钟在800°C,不到316分钟在725°C,和长1000分钟在650°C。DLEPR和酸测试暴露持续贫铬区导致晶间腐蚀σ相边界和地方腐蚀阶段沉淀在铁素体区。

样品展览几乎相同的腐蚀速率,如2.42,2.37,和2.06 mdd 3162年,316年和650年老化在100分钟,725,和800°C,分别,然后增加迅速老化时间。

DOS观察值类似的趋势,但由于铁素体发生分解速度在800°C,因此,衰老的敏感开始在较短的时间比在725年和650°C。这表明DLEPR测试提供合理的结果成正比步的内容。

老龄化在650°C和725°C,敏化和腐蚀速率强烈依赖于铬和钼损耗的程度。但在800°C的情况下,敏化和腐蚀速率较低的补给的二次奥氏体铬铬丰富的铁素体相的扩散和奥氏体的内部。结果,敏化和腐蚀速率强烈依赖程度的二次奥氏体的补充。因此,这将导致减少DOS,因此对晶间腐蚀的敏感性下降。

只有解决退火样品和样品在650°C 100岁和316分钟,在725°C只unsensitized 100分钟。在更高的老化温度的800°C,样品都适度敏感甚至老化时间不超过100分钟。相应的DOS值(1.999%)和腐蚀速率(2.06 mdd)表明不敏感。

长期老化之间的1000和31622分钟在800°C会减少DOS(31 - 61%),因此降低腐蚀速率与725°C。这可能是由于分配铬铬的贫化区(33)这是指示性的补充二次奥氏体铬铬丰富的铁素体相的扩散和奥氏体的内部。

3.7。极化曲线的分析反向扫描

初的反向扫描,阳极电流密度降低,阳极曲线向左移动(图8)。这是一个迹象表明氧化膜的增厚。在减少的潜力,阳极电流密度降低至零。这是由于阳极溶解动力学的放缓造成的钝化膜的增厚。样例因此继续使钝化通过,回到潜在。进一步降低的潜力,电流的方向密度之间的变化和如图11。它显示了一个循环组成的阴极电流(36]。阴极电流的起源可以归因于在势的事实和,阴极反应的速率大于阳极电流密度,因此净电流阴极电位范围,(表6)。如果潜在的进一步减少反向扫描,电流密度变化的方向,生成一个阳极活化循环。这表明氧化溶解和金属溶解反应发生。活化峰电流密度的发展()可以归因于金属溶解。降低活化峰电流密度(反向扫描)是由于不完整的金属表面的活化。

如果没有阴极生成循环反向扫描,阳极活化将开始在一个更高的潜力和可能达到的高价值在很短的时间内,因此金属溶解。

相同的阴极循环行为是观察到的反向扫描极化曲线得到的溶液退火和年龄样品DLEPR测试(表6)。

潜在的范围(在800°C)的样本年龄从100年到31622分钟,在阴极得到循环,不同于退火样品的解决方案。一般来说,他们重新激活曲线看起来像退火样品的解决方案。类似的阴极循环行为已经观察到的所有情况下但是阳极循环不像退火样品的解决方案。这表明沉淀在微观结构影响极化开发行为。

在所有情况下除了31622分钟潜在的范围()阴极循环变化从0.200到0.172伏和小于退火样品的解决方案。然而,阴极的形成循环延迟的发生阳极活化电流环甚至在短时间内。然后,电流密度变化的方向迅速恢复,阳极活化电流密度开始生成的潜力V老化100分钟。然后它达到的峰值一个/厘米²1.9999%,老龄化的DOS价值100分钟。

样例年龄为316分钟,潜在的范围(Δ阴极循环0.196398 V)。这是低于解决方案的价值测量退火。氧化物的溶解开始在高潜力等V。在短暂的延迟之后,重新激活电流密度一个/厘米²。DOS值是17.617%。

样例年龄为1000分钟,潜在的范围(阴极循环0.188347 V)。这是低于316分钟的价值衡量老化。的V)和V)发现了高随着老化时间。活化峰电流密度()已达到14.189 mA /厘米²对应于一个DOS价值高(31.677%)。

样例年龄为3162分钟,潜在的阴极循环的范围是0.188076 V。这是或多或少相同的价值获得了1000分钟老化。但是,V)和高(= 0.046346 V)低于价值获得了1000分钟的老化。活化峰电流密度()已经下降到6.6807 mA /厘米²对应于DOS价值较低(15.680%)。

老化时间为10000和31622分钟,阴极在反向循环扫描得到的潜在范围内0.172446和0.205538 V,分别。然后是阳极活化循环突然开始生成更高的潜力如−−0.12440和0.13465 V,分别。活化峰电流密度()已达到35.355和25.583 mA /厘米²和相应的DOS值36.827%和61.015,分别。从表6,和改变了无序与老化时间增加。

所有情况下,阴极阳极活化循环的循环延迟发生。阳极活化峰电流密度不断增加,直到峰值电流密度()达到了但他们还发现低于在725°C的所有老化时间获得。自价值观密切依赖于金属溶解反应的阶段,在复活只扫贫铬区为passive-active过渡。但在800°C从1000年到31622分钟长老化导致有限补给的贫铬区。因此,这导致更低因此降低DOS值。

有限的贫铬区补给也引发了更大的潜在的阴极循环和范围获得的值还发现低于725°C。这就是为什么发生阳极活化循环被推迟。

类似的行为已经观察到被动电流密度()。铬损耗或二次奥氏体解体阶段()导致被动电流密度转向更高的电流密度比退火样品(图获得的解决方案8、表5)。但是,值低于获得的值在725°C,因为有限的补充贫铬区在800°C。

4所示。结论

首先,等温处理的效果在800°C的微观结构和顺向双相不锈钢的腐蚀行为研究S31803母材。然后结果与之前的结果从样本年龄在650至725°C (27,28]。重要的研究结果总结如下。(一)退火样品的解决方案是unsensitized条件。降雨雪的结构是免费的,因此提出了一个非常小的再活化电流。当年龄在800°C样本敏化甚至老化不超过100分钟。相应的DOS值(1.999%)和腐蚀速率(2.06 mdd)是敏感的指示性。(b)比较结果的显微图、x射线和数字图像分析获得样本年龄在800°、725°和650°C表明σ首次观察到的最小时间不超过100分钟在800°C,不到316分钟在725°C,只要1000分钟在650°C。然而,敏感的程度迅速增加随着老化时间的所有情况。这可以归因于较高的铬和钼枯竭地区贡献导致金属间化合物的形成阶段。(c)长期老化之间的1000和31622分钟在800°C下降引起的DOS(31 - 61%),因此降低腐蚀速率与725°C和650°C。一个可能的解释是,这可能是由于分配铬铬的贫化区(33)这是指示性的补充二次奥氏体铬铬丰富的铁素体相的扩散和奥氏体的内部。(d)对所有病例的观察可能得出的结论是,阴极极化曲线循环不影响金属溶解。他们仅仅是延迟的发生阳极循环一段时间在一个小范围潜力。这些潜在的范围()测量阴极循环依赖于保护膜厚度、老化温度、时间和材料显微结构的变化。实际上,阳极扫描期间,整个表面活性和导致峰值电流。但活化扫描期间,只有敏感地区导致passive-active过渡。因此,unsensitized标本显示一个小因此一个小比,而在高度敏感的标本,方法,给高比率。金属氧化物溶解,然后解散。

复活峰值电流密度()密切依赖于金属溶解反应。但800°C等高温处理导致有限补给的贫铬区(二次奥氏体),因此减少了敏感的地区。这使得更少的二次奥氏体的溶解导致较低的阶段因此降低DOS值。这意味着敏化和腐蚀速率强烈依赖程度的二次奥氏体的补充。