研究文章|开放获取
托拜厄斯Bensel Jens j .烈性黑啤酒,安妮Kebernik,克里斯汀•阿诺德索尼娅·曼苏尔,阿恩·f·Boeckler, ”矫正丙烯酸的消毒剂对力学性能的影响”,国际期刊的生物材料, 卷。2019年, 文章的ID1096208, 10 页面, 2019年。 https://doi.org/10.1155/2019/1096208
矫正丙烯酸的消毒剂对力学性能的影响
文摘
客观的。感染控制协议中规定,牙科矫正丙烯酸必须消毒。没有具体的产品矫正丙烯酸是可用的。本研究的目的是探讨矫正丙烯酸树脂的化学消毒剂对力学性能的影响。材料和方法。260年两个低温固化正畸丙烯酸生产的试样。三个化学消毒药剂进行了测试:Impresept D050 Instru-Gen,和博士Stammopur测试标本保存在蒸馏水和分为测试组。E-Modulus、挠曲强度、宏观硬度、显微硬度、平均粗糙度,测量和颜色变化。结果。消毒药剂对E-modulus显示无显著影响。值的范围从1783.80±163.80 MPa (Forestacryl无色)2474.00±135.00 MPa (Orthocryl绿色)存储在蒸馏水。消毒代理执行对挠曲强度无显著影响。值从18.64±1.59 N /毫米不等2(Forestacryl无色)25.64±1.43 N /毫米2(Orthocryl绿色)后存储在蒸馏水。Orthocryl无色显示减少消毒后的宏观硬度(Stammopur博士(p≤0.001), D050 Instru-Gen (p≤0.037))。消毒的Orthocryl绿色D050 Instru-Gen (p < 0.001)和Forestacryl无色Impresept (p≤0.001)导致减少宏观硬度。微硬度Orthocryl无色显著改变消毒后D050 Instru-Gen (p≤0.001)。微硬度Forestacryl无色(Impresept增加(p≤0.039))和减少(p≤0.006)博士(Stammopur Instru-Gen (p≤0.001))后消毒。平均粗糙度没有显著变化(Orthocryl无色)。Forestacryl无色博士进行了重大变化与Stammopur消毒后(p≤0.05)。这也是真正的消毒Orthocryl绿色和Forestacryl粉红色Instru-Gen (p≤0.05)。消毒执行对颜色变化无显著影响。ΔE-values在1到2的范围。结论。一些矫正丙烯酸消毒引起重大变化的参数决定的。变化的具体应用消毒剂和矫正丙烯酸进行测试。进一步的研究应该验证长期消毒间隔的影响。因此,从矫正丙烯酸建议适当的消毒剂制造商将是可取的。
1。介绍
口腔是投机取巧的水库和病原微生物。在常规矫正和牙科实践,有交叉污染的风险高、感染,甚至引起系统性感染(1]。的病原体转移患者矫正团队的成员出现,反之亦然。转让病原体也可能发生在患者身上没有干预矫正的团队。这些传播途径由被污染的表面,乐器,矫正设备,或假牙。一般来说,cross-transmission的主要载体是病人的唾液和血液2,3]。总的来说,可能有一个高感染风险的所有参与者的矫正治疗。这包括病人、提供者、矫正助理,和实验室技术员4]。
省略一个适当的矫正设备消毒可能增加的风险传播的传染病和兼性病原微生物。牙科技师显示较高的hepatitis-B-infestation相比平均人口(5,6]。因此,有必要减少可能的病原体的传播途径矫正和牙科设置。
需要消毒矫正设备接触病人之前和之后是理论上义务(6,7]。矫正设备接触粘膜和前应该清洗所有微生物处理或调整它们。这些物品需要高层使用化学消毒剂消毒。化学消毒过程的目的是病原体的失活而不影响假牙的材料结构和矫正丙烯酸(8]。消毒的过程的最终目的矫正设备应该足够消除预防传播感染的病原体(6,9,10]。
没有代理专为矫正设备的消毒。然而,消毒代理最初生产牙科印象非常常用的消毒。在大多数情况下,醛是利用代理消毒矫正设备和丙烯酸假牙。假牙使用醛是足够的消毒效果,虽然材料安全数据表给没有直接的信息关于矫正设备的消毒和丙烯酸假牙(11]。
因此,它的目的在体外研究确定各种化学消毒药剂的效果的材料性质不同的矫正丙烯酸。四个不同的矫正丙烯酸和三个消毒代理期间使用这个调查。化学消毒过程的影响弹性模量、抗弯强度、宏观硬度、显微硬度、表面粗糙度,确定矫正丙烯酸的颜色变化。
本研究的假说是研究化学消毒代理有重大影响在模拟实践条件下(单使用消毒)弹性模量、抗弯强度、宏观硬度、显微硬度,平均粗糙度和颜色变化不同的矫正丙烯酸。
2。材料和方法
2.1。试样和消毒代理
对于这个调查,260年标本组成的两个不同的矫正丙烯酸是捏造的。颜色绿色和无色的低温固化聚合物Orthocryl (Dentaurum、Ispringen、德国)和低温固化聚合物Forestacryl颜色粉色和无色(ForestaDent普福尔茨海姆,德国)。试样被设计成棱柱根据DIN欧盟ISO标准3167:2003通过传播技术和建造x10x4尺寸80毫米。所有试样表面是地面和抛光,使用造粒大小的220年,320年,800年、1200年和2400年(Willich RotoPol-35, Struers GmbH,德国)(图1)。
测试标本被分布到测试组。确保标准化含水饱和度出现最大吸附水,198试样被插入在22°C在蒸馏水最后孵化24小时22°C(世贸中心粘合剂、Tuttlingen、德国)耗氧24小时。最后,消毒药剂的影响,包括Impresept (3 m公司3 m Espe圣保罗,明尼苏达州,美国),Stammopur博士(德国柏林Stamm H博士)和D 050 Instru-Gen (ad-Arztbedarf GmbH, Frechen,德国),弹性模量(E-Modulus),弯曲强度、宏观硬度、显微硬度、平均粗糙度和颜色变化的测试标本进行了研究。Impresept oxalaldehyde和1的活性成分,5-pentanedial。这些活性成分封闭醛的化工集团。Didecyl-dimethylammonium氯(季铵阳离子)和1,5-pentanedial提到的活性成分Stammopur博士过硼酸钠和苯甲酸钠的化学影响氧化的活性物质是连接Instru-Gen 050 D。使用消毒代理准备对浓度和暴露时间关于制造商的指示,对试样的条件。Impresept消毒十分钟的试样,使用浓度为100%。Stammopur消毒的解决方案是使用60分钟的曝光时间,准备在浓度为3%。050 D Instru-Gen消毒的解决方案是在2%的浓度和消毒时间的测试标本60分钟。 Dry storage on one hand and distilled water on the other hand were used in addition to the disinfecting agents as control groups. Test specimens, which were used in the distilled water group, were stored for 60 minutes in distilled water. After expiration of the storage period (dry storage control group) and disinfecting period (including the test specimens of the distilled water control group), the test specimens were rinsed with distilled water for one minute and dried manually. Subsequent, the influence on the E-Modulus, flexural strength, macro hardness, micro hardness, average roughness and color change was investigated.
2.2。E-Modulus和抗弯强度
E-Modulus和挠曲强度测量使用根据DIN EN ISO 178:2003三点弯曲试验。
120测试标本分布到测试组。第一个测试组的测试标本由存储干对照组。第二个测试组的单一存储液体是蒸馏水。这两个测试组作为对照组。第三测试组Impresept用作消毒剂。在第四测试组的影响Stammopur博士在测试标本进行了研究。第五个测试组是用来执行的影响D 050 Instru-Gen测试标本。每个矫正丙烯酸的制备试样,进行三点弯曲测试使用茨威格机(ZWICKI TMZW,茨威格GmbH & Co .公斤,乌尔姆,德国)(图2)。
茨威格万能试验机是构建执行许多测试在材料和结构。调查测试样本被放置在万能试验机夹和检验印章。每一个测试样本被安装在两个5毫米直径支持职位64毫米除了对方。选择这个距离是16倍标本4毫米的厚度。柱塞是用于施加一个垂直力的最大2 kN试样的中心。在十字头E-Modulus和挠曲强度测定2毫米/分钟的速度。造成柱塞的半径是5毫米。测定E-Modulus和挠曲强度,测试速度保持在一个一致的2毫米/分钟。分析结果数据进行使用测试和校准软件testXpert II(茨威格GmbH & Co . KG,乌尔姆,德国)。
2.3。宏观硬度
宏观硬度60试样研究了低温固化的矫正丙烯酸被测试测量压痕硬度按英斯特朗Wolpert-Macro DIN EN ISO 2039 - 1使用硬度K-Testors 2524(沃伯特威尔逊乐器,Pfungstadt德国)(图3)。
的测试负载变化之间的最小测试力量49 N和961 N的最大试验力,除非另有说明在特定的测试过程。测量方法是根据载荷测量评价的完整变形矫正丙烯酸调查。确定硬度值包括弹性、粘弹性和塑性变形组件。每个测试样本之间的距离是10毫米,以避免相邻硬度点的影响。
2.4。微硬度
微硬度40试样研究了低温固化的矫正丙烯酸测量使用微硬度试验设备(Fischerscope H 100 c XYp,赫尔穆特•菲舍尔GmbH Sindelfingen,德国)。执行测试程序根据DIN EN ISO 14577 - 1、2和3。试样的显微硬度是衡量一个区域的检查选择显微镜下(Video-Measuring-and VMZM-40检验系统,4 h-jena工程、耶拿,德国)。每一个试样被指控的加载速度50 mn / s 1000 mn的最大强度。试样出院后20秒。印象的深度和硬度计压头的压力同时注册并显示图形。
2.5。平均粗糙度
平均粗糙度进行调查,40个试样。执行的平均粗糙度是根据DIN EN ISO 4287, 4288, DIN 4760使用表面测量装置(Perthometer PGK,玛鲁GmbH,哥廷根,德国)和评估设备(Perthometer S3P,玛鲁GmbH,哥廷根,德国)(图4)。
测量存储在测试之前和之后进行液体。试车跑道有5.6毫米的距离。整个测量长度是4.0毫米。截止波长是0.8毫米,定义了转换从表面粗糙度、波纹。
2.6。颜色的变化
颜色变化的所有260个试样研究了低温固化矫正丙烯酸是量化spectrophotometrically(分光光度计维塔Easyshade,维塔Zahnfabrik,坏Sackingen,德国)。测试组模拟加载如上所述。分光光度计是校准之前收集的颜色数据从测试标本。在十个不同位置进行测量的每个测试样本存储在测试之前和之后液体反应时间定义的调查消毒代理(图5)。
分光光度计的标准化的定位,一个1.5毫米厚透明吸下模板是捏造(Pfalzgrafenweiler Erkodur, Erkodent GmbH,德国)。使用白色纸板为背景的标本在测量过程中保证标准化的条件。
2.7。统计数据
意味着计算,统计数据评估。使用SPSS 17.0统计分析为Windows (SPSS Inc .,芝加哥,美国)。正态分布的数据证明(Kolmogorov-Smirnov-test)和团体之间的显著差异被发现使用学生的t检验和单因素方差分析(方差分析)。的意义(p≤0.05)设置为5%。重要结果分析使用事后测试(Bonferroni)。
3所示。结果
3.1。E-Modulus
结果意味着±标准差(图6)。E-modulus数据存储的试样干燥范围从1720.10±123.20 MPa (Forestacryl无色-最小值)为2494.80±200.60 MPa (Orthocryl绿色-最大值)。E-modulus值的范围从1783.80±163.80 MPa (Forestacryl无色-最小值)为2474.00±135.00 MPa (Orthocryl绿色-最大值)存储在蒸馏水。Forestacryl-pink减少E-modulus消毒后执行的。所示的轻微变化是与Impresept消毒后(2005.17±275.50 MPa) (p > 0.05)。的最大变异E-modulus消毒后可检测与Instru-Gen (1875.0±149.87 MPa) (p > 0.05)。变化E-modulus消毒后被发现的,但不显著的参考平均值干燥的存储,存储在蒸馏水(图6)。这适用于所有调查矫正丙烯酸后消毒(p > 0.05)(图6)。
3.2。抗弯强度
结果意味着±标准差(图7)。可比性评估的挠曲强度,耐力的极限被设定为1%。挠曲强度的测量使用所有不同的矫正丙烯酸沉浸在之前测试消毒药剂和蒸馏水对照组。抗弯强度测试的数据范围从18.09±1.07 N /毫米2(Forestacryl无色)25.79±1.87 N /毫米2(Orthocryl绿色)的干燥存储测试标本。挠曲强度值的范围从18.64±1.59 N /毫米2(Forestacryl无色)25.64±1.43 N /毫米2(Orthocryl绿色)后存储在蒸馏水。矫正丙烯酸树脂的挠曲强度下降主要消毒后,除了与Impresept Orthocryl无色(26.37±1.38 N /毫米2与参考价值:干燥存储24.38±2.01 N /毫米2/存储在蒸馏水25.18±1.23 N /毫米2)和Forestacryl无色Stammopur博士(20.14±0.87 N /毫米2与参考价值:干燥存储18.09±1.07 N /毫米2/存储在蒸馏水25.18±1.23 N /毫米2)和D 050 Instru-Gen (18.34±2.04 N /毫米2与参考价值:干燥存储18.09±1.07 N /毫米2/存储在蒸馏水25.18±1.23 N /毫米2)(图7)。消毒代理挠曲强度没有显著影响(p≥0.05)。
3.3。宏观硬度
结果意味着±标准差(图8)。宏观硬度值存储的干燥试样从132.42±3.94 N /毫米不等2(Forestacryl粉色-最低)到154.43±3.52 N /毫米2(Orthocryl绿色-最大)和从129.69±3.58 N /毫米2(Forestacryl无色-最低)到154.42±3.84 N /毫米2(Orthocryl绿色-最大)后存储在蒸馏水。与干燥的存储后显著变化的平均值显示:Orthocryl无色执行后的宏观硬度显著降低消毒与Stammopur博士(140.24±5.13 N /毫米2、p≤0.001)和D050 Instru-Gen (143.13±5.44 N /毫米2(p≤0.037)8)。Orthocryl绿色的消毒D050 Instru-Gen导致宏观硬度显著降低(150.63±2.29 N /毫米2(p≤0.001)。这也是真正的消毒与Impresept Forestacryl无色(126.92±7.87 N /毫米2(p≤0.001)8)。宏观硬度值的变化并没有显示出显著的结果后存储在蒸馏水。
3.4。微硬度
结果意味着±标准差(图9)。微硬度值的存储测试标本从116.39±17.05 N /毫米不等2(Forestacryl无色-最低)到139.14±11.55 N /毫米2(Orthocryl无色-最大)和98.43±25.03 N /毫米2(Forestacryl无色-最低)到134.78±7.49 N /毫米2(Orthocryl无色-最大)后存储在蒸馏水。没有明显变化的微观硬度检测后存储在蒸馏水。平均值相比,干燥存储后结果发现:消毒Orthocryl无色的D050 Instru-Gen导致重大变更的微观硬度(123.87±17.28 N /毫米2(p≤0.001)9)。Forestacryl无色的微观硬度增加消毒后Impresept (131.86±8.52 N /毫米2p≤0.039),降低消毒后Stammopur博士(97.83±15.32 N /毫米2、p≤0.006)和Instru-Gen (92.14±11.57 N /毫米2(p≤0.001)9)。
3.5。平均粗糙度
结果意味着±标准差(图10)。干存储试样平均粗糙度值介于0.22±0.19μ米(Orthocryl无色-最低)到0.89±0.43μ米(Forestacryl无色-最大)和从0.17±0.05μ米(Orthocryl无色-最低)到0.93±0.63μ米(Forestacryl粉色-最大)后存储在蒸馏水。与蒸馏水对照组的值相比Forestacryl无色表现显著增加的平均粗糙度与Stammopur消毒后(1.80±0.95μ米,p < 0.05)。Orthocryl绿色增长的平均粗糙度明显与Instru-Gen消毒后(2.87±0.59μ米,p < 0.05)。这也是真正的消毒与Instru-Gen Forestacryl粉色(2.45±2.09μ米,p < 0.05)。没有明显变化的平均粗糙度检测消毒后Orthocryl无色的任何调查消毒代理。
3.6。颜色的变化
结果意味着±标准差(图11)。水浸法矫正的丙烯酸树脂在蒸馏水引起颜色变化的测试标本。ΔE-values范围从ΔE 0.62±0.25 (Forestacryl粉色)最低ΔE 1.02±0.43 (Orthocryl绿色)后的最大存储在蒸馏水(图11)。矫正丙烯酸没有消毒后执行一个显著的颜色变化。
4所示。讨论
在目前的在体外研究常见的牙科消毒药剂的影响弹性模量、抗弯强度、宏观硬度、显微硬度、平均粗糙度,颜色稳定,矫正丙烯酸的含量进行了测定。使用四个低温固化矫正丙烯酸(12]。试样是由三个消毒代理包含不同的主要活性成分(Impresept Stammopur→醛博士D 050 InstruGen→氧化连接)。蒸馏水作为参考测试系列比较水浸的影响相比的可能影响消毒代理。
单一使用消毒的矫正丙烯酸对弹性模量和弯曲强度没有显著的影响(数据6和7)[13]。标准偏差值的高水平的方差有关体积确定弹性表明试样的相对劣势地位的均化(图6)[13]。的Orthocryl矫正丙烯酸(无色和绿色)进行连续的高弹性模量和弯曲强度值的结果相比Forestacryl(无色和绿色)(数据6和7)。此外,减少后的挠曲强度的消毒供应代理和蒸馏水没有检测到。因此,没有塑化效应可以被描述。塑化效果的验证可能更长的存储后消毒代理(14]。
关于挠曲强度测量的结果,这次调查的结果很难与其他发现在文学。因此,试验应力极限单独设置为1%。
与弹性模量和弯曲强度,结果的有关分析宏观硬度、显微硬度,调查的平均粗糙度矫正丙烯酸进行单发消毒后的部分重要的结构性变化(数据8,9,10)[15]。
然而,它必须被考虑,如果对试样测量影响消毒过程的结果还是低温固化的材料相关属性矫正丙烯酸负责这些发现(16]。因此,低温固化矫正丙烯酸分散和指出更高的不均匀性而PMMA-based义齿基树脂(17]。然而,另一个原因可能是使用手册细化和抛光的试样(18]。
所有调查消毒代理执行重大变化的宏观硬度以下矫正丙烯酸:Orthocryl无色、绿色和Forestacryl无色干燥存储相比对照组(图8)[19]。一般来说,认可,Orthocryl丙烯酸比Forestacryl丙烯酸(图8)。Orthocryl绿色整体执行更高的宏观硬度结果相比Orthocryl无色(图8)。这一发现可能会说,因为颜色色素添加到矫正丙烯酸。矫正丙烯酸相似的其他成分,根据制造商的指导方针。此外,相同的聚合物粉末用于散射过程。在现在的研究中,结果表明,影响调查消毒代理单独使用消毒后的矫正丙烯酸。宏观硬度的测量变化在临床上可能导致减少使用矫正丙烯酸的整体实力,可能会导致骨折的风险增加的矫正丙烯酸(20.]。
使用消毒代理执行重大变化的微观硬度矫正丙烯酸Orthocryl无色和Forestacryl无色干燥存储的值相比对照组(图9)。
高标准差的微观硬度结果应该仔细考虑。结果表明,单一价值观受到强烈的波动(图9)。可能会导致在矫正的丙烯酸由于非均质性的描述制造过程。在这个在体外研究中,试样被产生在临床条件下,使用矫正丙烯酸技术的推广。因此,传播技术的生产过程必须严格遵行。不断交替,聚合物和单体是分层的。必须使用太多的单体和聚合物和液体完全吸收的粉末(21]。最后,即使以精确的处理方法执行,执行个体差异的矫正丙烯酸无法预防的。因此,分散矫正丙烯酸比矫正有更多的结构性不平等或牙科基础树脂的生产与其他加工技术(22]。可拆卸的矫正装置所使用的主要是儿童和青少年患者;这可能导致增加的风险处理不当的影响。因此,矫正丙烯酸必须有足够的整体实力。
综上所述,宏观和微观硬度的增加引起的脆化矫正丙烯酸。这导致断裂敏感性增强。然而,下降的宏观和微观硬度代表的软化矫正丙烯酸,可能引起变化的形状19]。在日常临床实践中,相当大的缺点可能出现多个消毒的矫正丙烯酸。
开始时的平均粗糙度的测量,Forestacryl(0.89±0.43有较高价值μm Forestacryl无色、干燥存储;0.93±0.63μm Forestacryl粉红色,存储在蒸馏水)。Forestacryl相比,Orthocryl显示减少平均粗糙度前消毒(0.22±0.19μm Orthocryl无色、干燥存储;0.17±0.05μm Orthocryl无色,存储在蒸馏水)(图10)。执行的消毒与Stammopur显著增加的平均粗糙度Forestacryl无色(1.80±0.95μ米,p = 0.043)(图10)。消毒Impresept和D050 Intru-Gen执行在任何调查的平均粗糙度没有重大影响矫正丙烯酸(图10)[23]。然而,它应该考虑确定的显著变化的平均粗糙度可能造成的手工加工、手工抛光的试样。可拆卸的矫正设备是晚上白天穿,。在休息阶段可移动矫正装置位于特殊的存储盒。在这段时间,牙菌斑是能够干成矫正装置的表面结构。因此,牙菌斑是更难消除。然而,平均粗糙度不应受损后必要的消毒过程。
颜色测量的数据分析表明,消毒的四个研究矫正丙烯酸不执行任何明显的颜色变化(图11)。轻微影响Orthocryl绿色的色彩稳定性检测,并没有统计相关与Impresept消毒后和D050 Instru-Gen(图11)。可以注意到主观色彩改变矫正丙烯酸人眼从ΔE值≥2。这些结果可能是边缘的临床意义,因为只有ΔE-values高于2视觉可感知的。ΔE-values的礼物在体外研究通常不认为视觉(24,25]。
总之,一些矫正丙烯酸消毒引起重大变化的测量参数。改变特定应用消毒剂和测试矫正丙烯酸(11,13]。矫正丙烯酸处理可能使他们大量缺陷的可能性,这导致疏,形状偏差,和失败的表面结构。无效的生产缺陷损害结构和降级的物理和生物的矫正丙烯酸质量。此外,这些缺陷有负面影响卫生的美学特征和他们妥协矫正设备(16,25]。因此,高压通常用于在聚合过程中减少缺陷描述(16,25,26]。
原则上很难估计频率假牙消毒期间临床服务时间。牙科假体必须消毒前第一次交货(6]。与牙科假体相比,移动矫正装置穿期限至少一年和一个检查间隔6周的时候必须消毒20倍以上(27]。
因此,在这项研究中单独使用消毒的影响进行了测试。一般来说,消毒代理应该有多种应用。消毒代理Impresept由制造商推荐的消毒牙印象材料和认证为表面消毒剂(28]。消毒药剂的普遍适用性牙科印象和矫正丙烯酸是节约时间和成本有效的。矫正丙烯酸树脂是最常用的材料之一的矫正练习。因此,有必要了解利用材料的兼容性以及建立安全标准化的卫生措施在矫正实践(1,6]。
5。结论
所有感染控制程序的目的是为了防止传播感染治疗的患者之间,矫正人员和矫正技术人员。可拆卸的矫正设备是临床治疗期间受到巨大的压力。尽管集成和不包括电器、矫正丙烯酸进行的附加应力。因此,至关重要的是,矫正丙烯酸维护多个消毒流程后弹性模量和弯曲强度。在一些矫正丙烯酸消毒引起重大变化的测量参数。改变特定应用消毒剂和丙烯酸进行测试。因此,从矫正树脂制造商建议适当的消毒剂将是可取的。
一个限制的礼物在体外研究单一使用消毒矫正丙烯酸的调查。这描述了新生产的可移动矫正装置。模拟日常临床实践,进一步的研究应该调查的影响矫正丙烯酸重复消毒药剂的应用。额外的模拟临床情况平均穿期间移动矫正丙烯酸可以消毒后机械性能的调查修复矫正丙烯酸。
数据可用性
使用的数据来支持本研究的发现可以发布应用程序的假牙修复术,Martin-Luther-University Halle-Wittenberg,可以联系Arne Boeckler博士,假牙修复术、哈雷大学医院,马格德堡Straße 12, 06112年哈雷,德国。
信息披露
本研究的作者作为就业的一部分执行的假牙修复术,Martin-Luther-University Halle-Wittenberg,哈雷(Saale),德国。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
作者感谢赛斯博士Bozarth DMD,塔夫茨大学,波士顿,和杰米·n·阿米尔博士DDS,卡拉,佛罗里达,美国对他们的技术支持和他们的评论关于手稿。
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