测定汞的阿育吠陀膳食补充剂不拉莎印度教圣典使用Hydra-C直接汞分析仪

文摘

水星已经决定在阿育吠陀膳食补充剂(Trifala, Trifala Guggulu、姜黄、Mahasudarshan, Yograj, Shatawari, Hingwastika, Shatavari,和Shilajit)通过电感耦合等离子体质谱法(icp)和直接使用Hydra-C汞分析直接汞分析仪(美国NH Teledyne Leeman实验室哈德逊)。两种方法所得到的结果相似,但是直接汞分析方法更快和更安全,不需要微波消化(与icp)。程度的汞范围从0.002到56μg / g在膳食补充剂的样本。标准参考资料麻黄3240和西红柿的叶子从国家标准和技术研究院(NIST)和角鲨肝(DOLT3)从加拿大研究委员会使用Hydra-C方法进行了分析。汞平均回收率为102% (RSD = % 0.0018), 100% (RSD % 0.0009)和101% (RSD % 0.0729),分别。Hydra-C方法定量的极限是0.5 ng。

1。介绍

阿育吠陀是一种传统的医学起源于印度次大陆吠陀时期,至今仍被广泛使用,许多[1]。这些“药”可分为两大领域:草药,拉莎印度教圣典,金属,包括汞、添加(2]。阿育吠陀药物在波士顿地区的一项调查显示,20%被发现含有铅,汞,砷和/或当x射线荧光分析(3]。水星发现28 - 104000的范围μg / g (3]。类似的结果被发现在互联网上获得的产品,其中20%的产品含有铅、汞、砷和/或和40.6%的拉莎印度教圣典产品含有汞,从13到28毫克/克(4]。这些都是在四个数量级为鱼中的汞比FDA行动水平,0.001毫克/克或1μg / g (5]。然而,无法控制的基体效应使x射线荧光nonquantitative技术。

也叫做bhasmas metallic-herb制剂,用于拉莎印度教圣典学科(6]。Bhasma意味着“灰”,是一个准备由贵金属和他们的盐6]。悉Makaradhwaja之一,被发现含有汞作为硫化汞,无任何其他元素的痕迹6]。另一个所bhasma parad,包含()[6]。其他几个bhasmas没有基于汞仍然包含比,其中一个(Praval Pishti)包含,分析了火焰原子吸收分光光度法(6]。

分析了其他膳食补充剂通过icp,铅、汞、和Cd [7,8),样本由微波消化(9]。这种方法需要很大的工作量,造成极端的安全问题,包括爆炸(10]。有另一种方法基于氧化、清洗和陷阱,冷蒸气原子荧光光谱法,它不需要消化或任何其他样品制备,它是美国环境保护署的基础方法747311,12]。它提供了一个便宜,简单,方便的汞分析方法没有任何样品预处理和没有任何危险的化学废物。典型分析每样品时间大约5分钟。固体样品的燃烧分解的存在啊₂。产生的气体是通过加热管含有催化剂,删除卤素,氮氧化物和硫氧化物。燃烧剩下的产品,其中包括汞⁰横扫黄金混合管,抓住了Hg⁰然后释放它作为一个气态氧载气丸,它发送直接汞分析。瞬态信号测量系列的高、低敏感性细胞。两个峰值相比,集成和最好的校准数据的两个细胞。这提供了一个更广泛的动态范围(3 - 600 ng)比一个光学细胞分析。美国环保局7473方法在目前的研究,以确定使用汞在不同样本的印度膳食补充剂拉莎印度教圣典。他们包括Trifala, Trifala Guggulu,姜黄,Mahasudarshan, Yograj, Shatawari, Hingwastika Shatavari, Shilajit。Trifala(或triphala)据报道是1:2:3三种水果的混合物称为冷雾,Bahera, Aonla [13]。Trifala guggulu guggulu-based配方,报道的guggulu是一种油性树脂没药成员mukul树(14]。姜黄的根茎姜黄包含复合姜黄素,有许多健康益处(15]。Mahasudarshan包含45成分是平板电脑的准备,一个样本被发现只有0.07μg / g Hg (16]。Yograj据报道有28成分和常被作为混合guggulu [17]。Shatawari(或Shatavari)是由根块茎芦笋racemosus林(18]。Hingwastika据报道只有草药,包含一个样本被发现37μg / g Hg (19]。Shilajit据报道是一个分泌物从喜马拉雅山脉和它包含的岩石主要是paleohumus和有机化合物从植物化石20.]。

2。材料和方法

2.1。试剂和样品

阿育吠陀膳食补充剂的样本是在网上购买的。标准参考资料麻黄3240和西红柿的叶子从NIST和角鲨肝从加拿大研究委员会(DOLT3)。大约一半的每一瓶膳食补充剂样本放入搅拌机,然后混合均匀复合前分析。为产品提供的平板形式大约一半的每个瓶子手动为同质复合接地。微量金属品位30% H₂O₂浓盐酸,HNO₃和集中H₂所以₄买来GFS(鲍威尔,哦),用于消化。1000µg /毫升Hg HNO标准2%₃,从ICP国际(美国加利福尼亚州圣罗莎),用于道钉样品和测量峰值复苏。

2.2。样品制备

微波消化大约0.7克的样品是通过使用里程碑Ultrawave微波消化系统(美国CT谢尔顿)和石英管。微波系统包含一个大型加压反应室的所有样本同时消化。反应室prepressurized使用N₂气体之前启动运行。功率1500瓦,120°C的起始温度和压力在40酒吧然后温度线性增加到230°C 8分钟,然后举行230°C 8分钟。反应室被冷却到25°C。后冷却至25°C,最后一个0.5毫升的30% H₂O₂和0.5毫升盐酸被添加到每个样本,其次是用去离子水稀释到100.0毫升。酸浓度样品消化HNO大约2%₃和0.5%盐酸(HCl是用来稳定Hg)。icp分析做了一个安捷伦7700 x icp(美国加利福尼亚州圣克拉拉)。从股票飙升标准准备通过添加汞标准溶液HNO Hg 1000µg /毫升的2%₃,从ICP国际(美国加利福尼亚州圣罗莎)瓶含有5%硝酸和1.0%盐酸溶液的最终浓度500μg / L。添加到固体样品的标准样品。铱是用作内部标准。样本的百分比复苏上升与Hg表中列出1。同位素的Hg和内部标准icp分析表中列出2。icp仪器校准使用NIST可追踪的标准。校准的相关系数(r²)值> 0.995。

2.3。仪器分析

Hg的决心,IIc Hydra-C汞分析仪,模型使用(美国Teledyne Leeman实验室哈德逊,NH)没有任何样品消化。大约100毫克的每个膳食补充剂样例(60 - 85毫克国家标准和技术研究院(NIST)标准参考材料(SRM) 3240 (麻黄Stapf天线部分)、番茄叶和角鲨肝(盖瑟斯堡,医学博士,美国)重直接进入一个镍船,然后介绍了镍船进入分解炉。百分比的复苏在重复测量。EPA方法中描述的热分解技术7473年和6722 - 01年ASTM方法用于分析。的标准操作条件直接汞分析表中列出3。

之前样品分析Hydra-C仪器校准使用NIST可追踪的标准。校准完成后使用水标准准备HNO 1.0%₃。仪器线性在成立两个独立的范围;较低的范围(0 ng 30 ng)和高范围(40 ng - 600 ng)。高校准范围相关系数(r²0.9992)值和低校准范围有一个r²值为0.9996。六膳食补充剂样本强化大约0.10 ng / g Hg检查矩阵的影响。样本的百分比复苏上升与Hg表中列出1。

3所示。结果与讨论

这两种方法给了非常相似的结果十样本分析,如表所示4。这是协议的结果一样,被认为在红曲米(21]。程度的汞范围从0.002到56μg / g。虽然这两种方法发现不同数量的样本包含最Hg,这两种方法都可以很容易区分样本低于或高于1μg / g行动水平。应该注意的是,包含大多数Hg不得不被稀释的样本通过添加一些股票的标准解决固体样品,由于样本不均匀性可能导致错误。据他人(19),重要的是稀释样品分析之前,以防止污染仪器Hg过剩。

作为测试的准确性,九头蛇C方法发现了大量的汞标准参考资料(表5样品(表),而且越来越多1接近预期值)。icp方法发现适当的数量的汞在上升(表样本1)。因此,可以得出结论,更快和更安全的方法使用九头蛇C可以提供类似的准确性作为icp方法需要样品的微波消化。此外,四的十个样本远远超过1μg / g (Hg。比较和实际考虑使用九头蛇C与icp技术汞分析表中列出6。

信息披露

这项工作不应该被视为反映FDA政策或规定。

引用

1. n . j . Gogtay h·a . Bhatt s . s .达尔维,n . a . Kshirsagar”non-allopathic印度药品的使用和安全。”药品安全,25卷,不。14日,第1019 - 1005页,2002年。视图:谷歌学术搜索
2. 公元Satpute,拉莎Ratna Samuchaya Vagbhatta,反式Chaukhamba梵文Pratishtana,瓦拉纳西,印度,2003。
3. r . b . sap,羽衣甘蓝、j·帕奎因et al .,“阿育吠陀草药产品的重金属含量,”《美国医学协会杂志》上,卷292,不。23日,第2873 - 2868页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. r . b . sap r·s·菲利普斯a Sehgal et al .,“铅、汞和砷在美国和印度自造系统通过互联网销售,阿育吠陀药物”《美国医学协会杂志》上,卷300,不。8,915 - 923年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. 美国食品和药物管理局,指导工业:行动水平有毒或有害物质在人类食品和动物饲料美国食品和药物管理局,斯普林菲尔德,弗吉尼亚州,美国,2000年。
6. a·库马尔a·g·c·Nair a . v . r . Reddy和a . n . Garg”Bhasmas:独特的阿育吠陀metallic-herbal制剂、化学特性、”生物微量元素研究,卷109,不。3、231 - 254年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. s p·多兰,d . a . Nortrup p . m .博尔格和s . g . Capar”分析膳食补充剂的砷,镉,汞,用电感耦合等离子体质谱法和铅,”农业与食品化学杂志》上,51卷,不。5,1307 - 1312年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. r·n·拉奥和m . v . n . k . Talluri”最近的概述的应用电感耦合等离子体质谱法(icp)在药物和药物测定无机杂质,“制药和生物医学分析杂志》上,43卷,不。1,1-13,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. 李g .秋冯x p . et al .,“大米(甲基汞积累栽培稻l .)生长在废弃的汞矿山在贵州,中国。”农业与食品化学杂志》上卷,56号7,2465 - 2468年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. c . Smith“微波消化的食物使用里程碑Q20石英转子组,“自由,4458年,2010年,http://inside.fda.gov: 9003 /下载/ PolicyProcedures /实验室/ LaboratoryInformationBulletins / UCM224868.pdf。视图:谷歌学术搜索
11. 美国环境保护署,方法1631年修订E:汞在水氧化、清洗和陷阱,冷蒸汽原子荧光光谱法、美国环保署、办公室的水,华盛顿特区,美国,2002年。
12. d . l . Pfeil和m·l·布鲁斯”自动测定汞通过与黄金合并冷蒸汽原子荧光,”美国实验室,33卷,不。18日,26 - 30日,2001页。视图:谷歌学术搜索
13. j·b·喝,s . k .俾斯诺依,再驱车和k . k .赛”治疗的传统方法:ethno-medicinal配方使用的恰尔肯德邦的部落,印度,”国际期刊的药用和芳香植物,2卷,第105 - 97页,2012年。视图:谷歌学术搜索
14. a . v . n . Sumantran a . a . Kulkarni Harsulkar et al ., "透明质酸酶和胶原酶抑制活性的草药配方Triphala guggulu”,生物科学杂志》,32卷,不。4、755 - 761年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. r·k·Maheshwari a·k·辛格j . Gaddipati和r . c . Srimal”多个姜黄素的生物活性:一个简短的评论,“生命科学,卷78,不。18日,第2087 - 2081页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. b . Ravishankar g s Lavekar s . v . Rao v . j . Shukla b . k . Ashok和s . n . Gaidhani”安全研究对所选的阿育吠陀公式:Mahasudarshan Ghan Vati,”印度的药物,46卷,第859 - 850页,2009年。视图:谷歌学术搜索
17. a . k .之一Meena a . Sachan Kaur r . et al .,“质量评估不同变体的Yogaraj Guggulu,”国际期刊的制药质量保证,卷2,第35 - 37页,2010年。视图:谷歌学术搜索
18. 诉Madhavan, r·d·Tijare r . Mythreyi m . r . Gurudeva和s . n . Yoganarasimhan生药学研究的根块茎芦笋gonoclados阿育吠陀药物Shatavari Baker-Alternate源。”印度《天然产品和资源,1卷,不。1,57 - 62,2010页。视图:谷歌学术搜索
19. Jayawardene, r . sap:卢波利,a . Sehgal r·o·赖特和c . Amarasiriwardena”的决心在体外Pb的bioaccessibility、Cd和Hg选择印度传统药物,”原子光谱法分析杂志》上,25卷,不。8,1275 - 1282年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. s . p . Agarwal r·卡纳r . Karmarkar m . k .出全新和r·k·哈尔“Shilajit:审查,”植物疗法的研究,21卷,不。5,401 - 405年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. c . c . Smith, a . m .阿布达拉和r·e·史密斯,”测定汞和其他金属在红曲米,”《天然产物,卷2,不。2、114 - 117年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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