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Massuo Jorge加藤Massayoshi吉田,诺伯特Peporine洛佩斯,丹尼斯Brentan da Silva,阿尔贝托·穆Cavalheiro, ”吸收种子次生代谢物Virola surinamensis幼苗”,国际分析化学杂志》上, 卷。2012年, 文章的ID721494年, 5 页面, 2012年。 https://doi.org/10.1155/2012/721494
吸收种子次生代谢物Virola surinamensis幼苗
文摘
主要的次生代谢产物和脂肪酸发生在的种子Virola surinamensis用气相色谱-质谱在萌发和幼苗监控发展。幼苗发展作为碳源是表示考虑到两类化合物同样消耗在没有选择性消费的种子和化合物能被检测出来。
1。介绍
几个新热带树木结果与大型和重型种子(1]。Virola surinamensis是myristicaceous树生长在亚马逊泛滥平原和产生种子在雨季(2,3]。种子成熟后不久是可行的和适应等大鸟被水或分散的巨嘴鸟aracaris。的幼苗的形成可分为两个截然不同的阶段:种子萌发和幼苗发展(4]。子叶是隐藏在种皮(cryptocotylar)和存储器官的脂肪物质和多糖是招募维护的幼苗在其成长和发展(5]。进行研究诉venosa显示主要的木酚素cubebin和dihydrokusunokinin积累在幼苗的种子没有发现积累了酮化合物(而不是6]。幼苗根中发现的主要成分是木酚素的芝麻素,一个次要成分的种子。观察不同的结果诉sebiferahydroxytetralone易位的木酚素和木酚素的累积优惠hydroxy-otobain观察整个幼苗(7]。
针对缺乏系统的调查关于这个重要事件在热带树木的繁殖、次生代谢物发生易位的大型种子用作防御化合物在幼苗仍然作为一个假设8,9]。
Virola surinamensis种子含有15.4%的可溶性单宁的干质量和最高浓度的化合物可能的防御功能未记录(10]。他们的子叶富含甘油三酯和游离脂肪酸。植物化学的分析诉surinamensis种子收集Combu岛lignoids的发生,苯丙酮,γ在这些器官内酯(11]。分析幼苗的叶子诉surinamensis越来越多,在温室条件下和micropropagated植株没有木酚素和独家透露发生juruenolide C (8)(图1)[12]。在此,我们希望报告分析的种子中脂肪酸和主要次生化合物诉surinamensis为了评估在发芽过程中选择性消费。
(一)
(b)
2。实验部分
2.1。一般程序
制备薄层色谱法(TLC预科)进行硅胶gf - 254(默克公司)和柱层析(CC)硅胶60 h(0.005 - -0.045毫米)(默克公司)。的1H NMR (200 MHz)13C NMR (50 MHz)光谱样本记录在CDCl Bruker-AC 2003四甲基硅烷(TMS)作为内标。eim得到在惠普5988 - 70 eV。
2.2。植物材料
的种子Virola surinamensis(高校)。卑鄙的人。收集在Combu岛(1995年2月01 10°30′′′年代;42 048°27′′′W),帕拉州,巴西贝伦附近。干凭证样本(洛佩斯- 037)已经存入SPF-Herbario学院Biociencias da圣保罗。为分析或发芽成熟种子被冻结之前报道(13)和学院Quimica-USP温室设施的维护。
2.3。标准隔离
一个干种子(320毫克),在发芽过程中,提取与CH3哦(3 x 50毫升)。集中提取悬浮在CH(70毫克)3哦/小时2O(6: 4),通过微孔膜过滤(0.45μ米),过滤提取是提交给制备高效液相色谱法(RP-8 10μ米、250×22毫米柱;CH3哦/小时2O 60: 40→CH3哦,100%(50分钟),8毫升·分钟−1优化的条件),紧随其后的是预科,TLC(硅胶;己烷/层/我-PrOH或CH2Cl2/我2有限公司)屈服4-hydroxy-3-methoxypropiophenone (1,1.6毫克)14),galbulin (2,5.5毫克)15),guaiacin3(1.4毫克)[15),galbacin (4,2.0毫克)16),galbelgin (4 b,1.0毫克)17),calopeptin (5,1.6毫克)18),veraguensin (5 b,5.0毫克)192′,7日-dihydroxy-4′-methoxy-isoflavone (6,1.5毫克)20.),α2′-dihydroxy-4 4′-dimethoxydihydrochalcone (7,1.8毫克)21),juruenolide C (8,1.2毫克)12],juruenolide D (8 b,1.3毫克)11]。所有这些化合物都被比较的光谱数据与文献报道。
2.4。脂肪酸分析
个人提取种子萌发过程之前和之后与200毫升(3 x)n己烷。油脂的酯交换进行了过程被玛雅和Rodrigues-Amaya, 199322]。甲基酯溶解了n己烷(2 mg·毫升−1),1μL在惠普(hewlett - packard)注入5890气相色谱仪与惠普5988质谱仪以前描述的条件(12,23]。
2.5。次生化合物的分析
个人的种子,发芽前后过程,提取(3 x)和20毫升的CH3哦。提取浓缩干燥,CH的残渣溶解2Cl2获得2 mg·毫升−1作为最终的浓度,1μL注射。与七个复制的所有分析惠普5890气相色谱仪耦合的惠普5988质谱仪。样例注射(250°C) DB-5列(30 m×0.25×0.25毫米IDμ电影tickness m)。列温度最初120°C(2分钟),然后设定在7°C·分钟230°C−1保持在230°C 10分钟,然后在15分钟增加到290°C。质谱被记录在70 eV。个别组分的识别是基于注入隔离物质和比较他们的质谱。
2.6。统计分析
统计分析与graphPad InStat软件。所有的值被报告为±SEM手段,分析了统计显著性的双向方差分析学生的考试紧随其后。被认为是最低水平的意义。
3所示。结果与讨论
两组的种子诉surinamensis之前,萌发(BG)和6 - 7个月后萌发(AG),分析了脂肪酸和主要的次生代谢产物。第二组(AG)显示在干重下降30%,但没有显著的萃取率(表的变化1)。这些结果与榴莲的假设一致,种子的营养储存器官供应幼苗在生长过程中(8]。脂肪酸含量的分析进行的种子诉surinamensis发芽之前和之后显示出了相似的月桂酸相对含量(16%),肉豆蔻酸(70%)、棕榈酸(6%)、硬脂酸(8%)。这个结果类似于之前报道(23,因为没有优惠的脂肪酸可以发现,脂肪物质作为碳源的主要作用显然是支持(表2)。
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| BG:种子发芽前;AG:种子萌发后。 *在每个实验中使用的种子数量= 7。 |
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| S:意思是;扫描电镜:标准错误的意思是;置信区间:置信区间(95%);;s:统计学意义;ns:不具有统计学意义;l:月桂酸;米:肉豆蔻酸;P:棕榈酸;年代:硬脂酸。 |
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两组的次生代谢物的种子诉surinamensisgc - ms技术进行了分析。色谱概要观察两组表现出galbulin的优势(2),galbacin (4)和veraguensin (5 b(图)作为主要的化合物2)。统计分析后,没有观察到显著的变化监测化合物的相对含量,除了化合物1()(表2)。
(一)
(b)
从诉surinamensis,新物质分离(24和一些neolignans显示他感作用性质25]。最近,其他neolignans显示抗炎和antileishmanial活动(26,27]。此外,酚类化合物的增加后观察到高有限公司2提交的诉surinamensis(28)和一个强大的抑制有限公司2由阳光照射(同化29日]。然而,分析成分发生在这个物种的种子萌发和幼苗过程中还没有被研究过。
总之,发芽的诉surinamensis种子和幼苗发育过程中脂肪酸和次生代谢物(木酚素、isoflavonoids juruenolides)也同样消耗种子来显示他们的生理作用的能源和碳源,或其他生理功能。尽管大的木酚素浓度种子干重基础(8.5%),没有具体的易位幼苗和消费特定化合物的种子能被检测出来。木酚素可能生物重要种子,但幼苗的木酚素吸收后,我们的结果,除了前面的植物化学物质调查(12),加强这些化合物的使用能源和碳源的幼苗。
确认
这项工作是支持FAPESP,必须占州政府提供的财政援助PADCT / CNPq。这项工作是致力于奥托教授理查德·戈特利布。
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