优化和验证RP-HPLC-UV / Vis方法测定酚类化合物在一些个人护理产品

文摘

高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法检测进行了优化和验证的同时测定酚类化合物,如叔丁基羟基茴香醚(BHA)和丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)作为抗氧化剂,和辛基甲基肉桂酸(OMC) UVB-filter在一些个人护理产品。之间的动态范围是1到250 mg / L(相对标准偏差小于0.25%)。限制的检测丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚和OMC分别为0.196,0.170,和0.478 mg / L。而限制的量化丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚和OMC分别为0.593,0.515,和1.448 mg / L。底部钻具组合的复苏,二叔丁基对甲酚,OMC范围从92.1 - -105.9%,-108.9% - 83.2,分别为-103.7%和87.3。底部钻具组合的浓度范围,二叔丁基对甲酚和OMC 12商业个人护理样本0.13 - -4.85,-2.30,0.16和0.12 - -65.5毫克/克。酚类化合物的浓度,这些个人护理样本比个人护理配方最大容许浓度以下,也就是说,0.0004 -10毫克/克,0.002 - 5毫克/克,对底部钻具组合和100毫克/克,二叔丁基对甲酚和OMC分别。

1。介绍

酚类化合物如叔丁基羟基茴香醚(BHA)和丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)作为抗氧化剂和辛基甲基肉桂酸(OMC) UVB-filter活性化合物在个人护理产品(见图1)[1,2]。

(一)

(b)

(c)

丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚addedsingly或结合在一起,以防止氧化酸败在个人护理产品3]。而辛基甲基肉桂酸(OMC)是用来吸收280 - 320 mmto之间的危险的紫外线,保护皮肤免受晒伤2]。丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的浓度在个人护理配方取决于数量的敏感化合物(阿尔法羟基酸、磷脂质、脂质、维生素,鱼油,等等),容易被大气中的氧气氧化使不稳定的过氧化自由基(4,5]。丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚能够抑制反应得到氧气,从而避免氧化,旨在防止酮和醛的外观可以给产品一个不愉快的气味和酸败(5]。为了防止化妆品配方过氧化自由基我们必须使用抗氧化成分能中和那些激进分子通过氢转移这种激进的、稳定的抗氧化剂共振(6,7]。虽然OMC的浓度取决于产品的类型和身体的一部分,它是应用于(脸、手、嘴唇,和人体的其他部分)(2,8- - - - - -11]。

反相高效液相色谱法与UV / Vis检测器(RP-HPLC-UV / Vis)是一个重要的分析技术,并有很强的生色团吸收光线的波长区域从200纳米到800纳米(12]。大量的出版物和研究论文关注分离方法检测酚类抗氧化剂丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚和酚醛UVB-filte OMC在个人护理产品使用RP-HPLC-UV / Vis (2,5,13]。本研究的目的是确定最佳分析条件和验证的方法同时检测、识别、量化的酚类化合物以及开发的分析方法评价和酚类化合物的质量控制RP-HPLC-UV / Vis在个人护理产品。

2。实验

2.1。个人护理样品

12个人护理样本收集从当地超市在古晋市。四种类型的收集个人护理产品,也就是说,防晒霜,牛奶润肤露,发胶,头发油。个人护理的样本生产在马来西亚,泰国,印度尼西亚和菲律宾。

2.2。化学物质

所有化学试剂用于分析酚类化合物通过RP-HPLC-UV / Vis分析成绩(99.99%)的默克公司(达姆施塔特,德国)。试剂包括正己烷、甲醇、乙醇和乙腈。在分析反渗透水质类型使用。叔丁基羟基茴香醚标准丁基羟基茴香醚(96%),丁羟甲苯二叔丁基对甲酚(99.8%),和OMC辛基甲氧基肉桂酸(98%)从Acros-Organics购买(美国新泽西州)。

2.3。标准溶液的制备

个体5000 mg / L股票解决丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,在乙腈和OMC准备的准确重量相当于1250毫克丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,OMC烧瓶中,用100毫升乙腈稀释。混合物直到动摇了同质和明确的解决方案形成和增加乙腈,直到最终成交量为250毫升。股票的解决方案是铝箔覆盖并存储在一个冰箱避光(4°C)和最大的一个月。分析之前,标准工作方案被稀释准备适量的乙腈的股票的解决方案。

2.4。提取过程

提取丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚和OMC化妆品样品进行根据Capitan-Vallvey等方法。4,5)与轻微的修改。短暂,0.1到1 g个人护理样本准确称重100毫升容量的圆底烧瓶。提取之前,25毫升正己烷添加到样品为了去除脂类,脂肪酸、挥发油和另外25毫升乙腈紧随其后。回流提取的样本然后在70°C和搅拌30分钟。提取了一式三份。粗提取液转入分液漏斗,和两层形成,也就是说,正己烷和乙腈阶段。正己烷相重新分区了两三次使用10毫升的乙腈和大力动摇了。正己烷相被移除,乙腈阶段收集。提取(乙腈阶段)集中使用真空旋转蒸发器在45°C。残留物被再溶解10毫升的乙腈和过滤膜过滤器(微孔,0.5μm×45毫米)然后转移到25毫升容量。它是用乙腈稀释25毫升。

2.5。高效液相色谱分析

酚类化合物的定量和定性分析进行日本岛津公司高效液相色谱系统模型LC-20AT配备四个泵和日本岛津公司SPD-20 AV UV / Vis探测器。50μL样品注入,aRP-C色谱分离了₁₈Metacil (5μm ODS柱,4.6毫米×250毫米。高效液相色谱分析条件报告的基础上Saad et al。14)与轻微的修改使用280 nm最大波长()、乙腈(一阶段)和(水/醋酸,99:1,v / v) (B阶段)作为流动相流速和0.8毫升/分钟。

3所示。结果与讨论

3.1。高效液相色谱条件的优化

3.1.1。确定最优波长分光光度计UV / Vis

底部钻具组合的紫外光谱、二叔丁基对甲酚和OMC表现出最大吸收在290年,分别为275和300海里。产物分析、UV / Vis检测器固定在280 nm最大波长(),同时测定。

3.1.2。流动相的pH值对分辨率的影响因子()

pH值是一个重要的参数优化,因为它会影响酚类化合物的电离。底部钻具组合的分离,二叔丁基对甲酚和OMC敏感的pH值,因为在低pH值,酚类抗氧化剂电离是由于质子化作用在流动相的增加14- - - - - -17]。被用于分析底部钻具组合的分析条件,二叔丁基对甲酚,OMC根据最近的报告,Saad et al。14),混合阶段与阶段B(乙腈)(水:醋酸)作为流动相,作为最大波长280 nm,和0.8毫升/分钟作为流动相的流速。pH值是由不同比例的优化乙酸为了调整酸碱的流动相的B阶段3,3.2,3.5,4和7,分别。降低pH值增加底部钻具组合的分离和电离,二叔丁基对甲酚,OMC,特别是在二叔丁基对甲酚和OMC。图2显示了pH值对分辨率的影响因素(之间,二叔丁基对甲酚和OMC)通过改变醋酸的比例在B阶段移动阶段从0%降至2%(见表1)。


醋酸浓度(%,v / v)	0	0.5	1	1.5	2

pH值	7	4	3.5	3.2	3
分辨率的因素()	0.79	1.92	1.98	1.99	2
洗提分析物的总时间(分钟)	8.5	6.0	5.5	5.3	5.3

这是观察到的分辨率()特别是分离二叔丁基对甲酚和OMC取决于土壤的pH值B阶段的流动相。混合的水:醋酸(99:1;v / v) B阶段作为缓冲溶液的pH值3.5后选择折中解决因素(:丁基羟基茴香醚)和总时间的洗提,二叔丁基对甲酚,OMC(5.5分钟)。丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚和OMC酸碱3.5相比早些时候洗提4和7(见图3)。分辨率也擅长pH值3.5 (:4 (pH值相比):pH值)和7 (:)。

(一)

(b)

3.1.3。影响流动相的流速在保留时间

流动相的流速对保留时间有重要影响,对底部钻具组合和峰面积和小影响分离,二叔丁基对甲酚和OMC。表2表明梯度比例从0.1毫升/分钟的流量1.25毫升/分钟使用RP-HPLC-UV / Vis在280 nm的混合物相(乙腈)和B阶段(水:乙酸;99:1;v / v)为流动相。


流量(毫升/分钟)	底部钻具组合的保留时间(分钟)	二叔丁基对甲酚的保留时间(分钟)	OMC的保留时间(分钟)

0.10	21.18	34.93	40.69
0.15	13.98	22.81	26.48
0.20	10.53	16.89	19.49
0.25	8.59	14.49	16.99
0.30	7.02	11.22	12.94
0.35	5.90	9.09	10.44
0.40	5.34	8.86	9.93
0.45	4.97	8.08	8.92
0.50	4.3	6.74	7.74
0.55	3.82	6.05	6.95
0.60	3.49	5.51	6.33
0.65	3.21	5.03	5.79
0.70	3.03	5.03	5.85
0.75	2.82	4.60	5.33
0.80	2.65	4.35	5.05
0.85	2.35	3.79	4.37
0.90	2.33	3.72	4.29
0.95	2.22	3.63	4.19
1.00	2.09	3.29	3.79
1.05	1.97	3.06	3.62
1.10	1.92	3.05	3.58
1.15	1.87	3.01	3.56
1.20	1.81	2.94	3.48
1.25	1.72	2.85	3.29

3.1.4。流动相组成对保留时间的影响

图4表明,流动相的最佳组合是决定通过比较不同的二元混合物的影响在先前的研究底部钻具组合的保留时间,二叔丁基对甲酚,和OMC使用RP-HPLC-UV / Vis如乙腈与水的混合物:醋酸(99:1;v / v) (a) (14,18),乙腈与甲醇(b) (15,19),乙醇与水的混合物:醋酸(99:1;v / v) (c) (4,11与乙醇和乙腈(d) (20.]在280 nm最大波长()和0.8毫升/分钟作为流动相的流速。

(一)

(b)

(c)

(d)

4所示。验证方法

验证研究丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚和OMC使用RP-HPLC-UV / Vis优化条件下进行最大波长280 nm, 0.8毫升/分钟作为流动相的流速,和混合相(乙腈)与B阶段(水:乙酸;99:1;v / v)为流动相洗脱率(90:10 b;v / v)在分析期间(8分钟)。

4.1。线性和范围检测(LOD)和量化(定量限)

八个标准解决丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚和OMC的乙腈浓度1、10、25、50、75、100、125和250 mg / L的准备。获得的校准曲线绘制色谱图的峰面积丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,OMC浓度呈现在图5有四个复制()。相关系数(对所有标准)是0.999。表3显示了分析方法的验证从底部钻具组合的校正曲线,获得二叔丁基对甲酚和OMC RP-HPLC-UV / Vis分析。


复合	保留时间(分钟)	校准方程		RSD %	LOD(毫克/升)	定量限(毫克/升)

底部钻具组合	2.60	y= 19673x+ 2579	0.999	0.18	0.196	0.593
二叔丁基对甲酚	4.35	y= 13410x−5551	0.999	0.17	0.170	0.515
OMC	4.95	y= 95019x−14004	0.999	0.25	0.478	1.448

丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的LOD RP-HPLC-UV / Vis在这项研究中(0.196和0.170 mg / L, resp)。与以往相比是低出版物的LOD丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚报道Capitan-Vallvey et al。5](1.8和2.1 mg / L,职责),和Saad et al。14](0.5和0.5 mg / L,职责),坎波斯和托莱多(21](0.6和2.7 mg / L,职责),佩兰和迈耶(22)(2和2 mg / L,职责)。,OMC的LOD RP-HPLC-UV / Vis在这项研究中(0.478 mg / L)与之前相比是低出版物LOD值拉和Mrig OMC报道的2)(1.38 mg / L),萨尔瓦多和Chisvert11)(0.9 mg / L),德奥尔西et al。15)(0.8 mg / L), Mazonakis et al。23)(1.11 mg / L)。因此,对底部钻具组合的LOD、二叔丁基对甲酚和OMC在这项研究是比先前的研究。

4.2。回收效率和方法的性能

酚类化合物的相对的复苏是由使用外部标准添加方法在四个上升水平1,5,10,25 mg / L与标准色谱相比类似的浓度。每上升意味着复苏水平测定在三次代表在每个时间(见表四个复制4)。


相对经济复苏(%,)
上升(毫克/升)	底部钻具组合	RSD %	二叔丁基对甲酚	RSD %	OMC	RSD %

1	105.9	2.64	108.9	7.69	103.7	2.53
5	102.3	3.72	102.8	4.02	94.6	1.95
10	99.7	1.65	95.9	3.13	93.3	1.45
25	92.1	1.18	83.2	2.24	87.3	1.27

丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的复苏范围在本研究中(92.1% - -105.9%,83.2% - -108.9%,resp)比以前的论文Saad et al。14](96.7% - -101.2%,73.9% - -94.6%、职责)使用外部的标准方法。在这项研究中,OMC的复苏范围(87.3% - -103.7%)是类似于早期的研究报道Mazonakis et al。23(87.6% - -101.3%)。

4.3。分析实际样品

四种类型的个人护理产品,如防晒霜奶油,牛奶润肤露,发胶和头发油与三个不同的样本分析了每种类型的底部钻具组合,二叔丁基对甲酚和OMC内容表中可以看到5。每一个真正sampleswere分析三次每次四个复制。


类型	商业名称	原产国	酚类化合物	平均浓度(毫克/克)
类型	商业名称	原产国	酚类化合物	(1)()	(2)()	(3)()	平均(毫克/克)	RSD %

防晒霜	艾肯	马来西亚	底部钻具组合				4.85	1.50
			二叔丁基对甲酚				1.33	3.88
			OMC				65.5	0.77
	妮维雅	泰国	底部钻具组合				3.26	2.43
			二叔丁基对甲酚				1.01	4.47
			OMC				27.96	1.58
	Gervenne	马来西亚	底部钻具组合				1.82	3.92
			二叔丁基对甲酚	的留言	的留言	的留言	的留言	的留言
			OMC				16.23	2.68

牛奶润肤露	妮维雅	泰国	底部钻具组合				4.50	1.57
			二叔丁基对甲酚				2.30	3.21
			OMC				13.83	1.55
	新时尚	马来西亚	底部钻具组合				4.16	2.82
			二叔丁基对甲酚	的留言	的留言	的留言	的留言	的留言
			OMC				8.99	3.79
	加尼叶	印尼	底部钻具组合				2.74	3.32
			二叔丁基对甲酚				0.73	3.26
			OMC				17.0	1.86

发胶	德的男孩	马来西亚	底部钻具组合				1.28	3.14
			二叔丁基对甲酚				0.22	3.40
			OMC				0.13	4.52
	除了	马来西亚	底部钻具组合				1.38	3.37
			二叔丁基对甲酚				0.16	4.05
			OMC				0.30	3.48
	精英	马来西亚	底部钻具组合				1.51	2.76
			二叔丁基对甲酚				0.17	4.48
			OMC				0.84	2.69

头发油	精英	马来西亚	底部钻具组合				3.89	1.06
			二叔丁基对甲酚				0.87	2.11
			OMC				0.82	1.37
	Gervenne	马来西亚	底部钻具组合				0.13	4.66
			二叔丁基对甲酚				1.54	3.25
			OMC				3.40	1.75
	约翰逊	菲律宾	底部钻具组合				0.30	3.40
			二叔丁基对甲酚				0.18	4.13
			OMC				0.57	2.19

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表5表明浓度范围的丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚三种不同商业产品的防晒膏,即艾肯、妮维雅和Gervenne(1.82 - -4.85和1.01 - -1.33毫克/克,resp。)高于浓度范围丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的其他商业报道的防晒产品杨et al。3)(0.003 - -0.026和0.006毫克/克,resp。)(数据6和7)。二叔丁基对甲酚的浓度在这些防晒产品(1.01 - -1.33毫克/克)低于二叔丁基对甲酚的浓度在其他商业产品的防晒产品报道Capitan-Vallvey et al。4(2.263毫克/克)。另一方面,OMC的防晒产品的浓度范围(16.23 - -65.50毫克/克)与先前的研究相比是低浓度范围OMC的其他商业报道的防晒产品拉和Mrig2)(56.12 - -91.02毫克/克),小王和陈8(18.3 - -80.1毫克/ g), Chisvert et al。9)(19.5 - -90.5毫克/克),德《et al。15)(20 - 74毫克/ g),和Chisvert et al。24(5.8 - -77.8毫克/克)。

表5显示浓度范围的丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚在三个不同的商业产品的牛奶润肤露,也就是说,妮维雅,新时尚,加尼叶(2.74 -450和0.73 - -2.30毫克/克,resp)。高拿到以前的研究的浓度范围丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚在其他商业产品的牛奶乳液reportedby杨et al。3)(不是检测并发现),Capitan-Vallvey et al。4(0.127和0.610毫克/克),Capitan-Vallvey et al。5)(不检测和0.408毫克/克)和蔡和李25)(不是检测并发现)。牛奶润肤乳样品OMC的浓度范围(8.99 - -17.00毫克/克)与先前的研究相比是低浓度范围OMC的其他商业产品的牛奶润肤露萨尔瓦多和Chisvert报道11)(30.2 - -74.1毫克/克)和Mazonakis et al。23)(70 - 75毫克/克)。

表5显示了底部钻具组合的浓度范围,二叔丁基对甲酚和OMC在三个不同的发胶产品,即德男孩以外,和精英(1.28 - -1.51和0.16 - -0.22毫克/克,resp)。高与先前的研究相比丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚浓度范围的其他商业发胶样品报告杨et al。3)(不是检测并不是发现,resp)和Garcia-Jimenez et al。26)(不是检测并不是发现,resp。)(数据8和9)。虽然OMC的浓度范围在这些发胶样品(0.12 - -0.84毫克/克)高于OMC的浓度在其他商业报告的护发产品高和比德尔(27(未检测到)。

表5显示了丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的浓度范围在三个不同的商业发石油产品,即精英,Gervenne和约翰逊(0.13 - -3.89和0.18 - -1.54毫克/克,resp)高的浓度与先前的研究相比其他商业产品的丁基羟基茴香醚和二叔丁基对甲酚的头发油报道Capitan-Vallvey et al。4](0.031和0.100毫克/克,resp)和Capitan-Vallvey et al。5](不检测和0.659毫克/克,职责)。虽然OMC的浓度范围在这些头发油样品(0.57 - -3.40毫克/克)高于OMC的浓度在发油的其他商业产品零头布料等报道。28(未检测到)。

5。结论

RP-HPLC-UV / Vis的分析方法在这项研究是现代常见的同时测定酚类化合物在个人护理产品。最优参数,可以使用如下;二元混合物的阶段(乙腈)和B阶段(水/醋酸,99:1,v / v)为流动相洗脱率(90:10 B、v / v)在分析期间(8分钟),pH值3.5 B阶段(使用乙酸进行调整),0.8毫升/分钟,最大流量和280 nm波长。满意结果的优化和验证方法快速、准确、敏感,对酚类化合物优秀的复苏,方便和有效。的开发方法已成功应用于指纹分析个人护理产品以及量化相关的酚类化合物标记出现在这些产品下的最优参数。这种方法可以应用于分析酚类化合物在商业化妆品和食品。

承认

作者要感谢化学系,教师资源的科技、UNIMAS,为本研究提供高效液相色谱仪器。

引用

t·f·蔡和m·r·李”决心的抗氧化剂和防腐剂在化妆品萃取结合气”色层法,卷67,不。5 - 6,425 - 431年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . m .拉和美国Mrig”,同时定量评估氧苯酮和2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate防晒配方的二阶导数分光光度法,“分析化学杂志,卷64,不。6,585 - 592年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·j·杨,f . j .蔡c . y . Chen t·c·c·杨和m·r·李,“决心化妆品的添加剂超临界流体萃取在线顶空固相微萃取结合气相色谱-光谱法,“分析Chimica学报,卷668,不。2、188 - 194年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . f . Capitan-Vallvey m·c·瓦伦西亚和大肠Arana尼古拉斯,“主要材料传感器测定丁羟甲苯在化妆品,”分析信,35卷,不。1,第81 - 65页,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . f . Capitan-Vallvey m·c·瓦伦西亚和e·a·尼古拉斯,“固相光度法同时测定多传感器的紫外吸光度丁羟甲苯和抗氧化剂,共存”分析Chimica学报,卷503,不。2、179 - 186年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
y Porat、a .阿布拉莫维茨和e .将军”由多酚抑制淀粉样原纤维形成的:结构相似度和芳香交互作为常见的抑制机制,“化学生物学和药物设计,卷67,不。1,27-37,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . Stockmann、k·施瓦兹和t . Huynh,“各种乳化剂的影响的分区和抗氧化活性羟基酸及其衍生物在水包油乳剂,”表面活性剂和洗涤剂杂志》上,卷77,不。5,535 - 542年,2000页。视图:谷歌学术搜索
王s p和w·j·陈,“决心p-aminobenzoates和肉桂酸的化妆品矩阵由超临界流体萃取和胶束电动毛细管色谱法,“分析Chimica学报,卷416,不。2、157 - 167年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Chisvert a萨尔瓦多,m . c . Pascual-Marti”同时测定氧苯酮和2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate防晒配方的流injection-isodifferential导数紫外光谱法,“分析Chimica学报,卷428,不。2、183 - 190年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
E·a·南美洲d·a·g·E Da Costa奥利维拉·E·r·m·Kedor-Hackmann和m . i r . Miritello澳网,“决心防晒霜的防晒系数(SPF)紫外分光光度法,“巴西制药科学杂志》上,40卷,不。3、381 - 385年,2004页。视图:谷歌学术搜索
答:萨尔瓦多和a . Chisvert”环保(绿色)紫外线过滤反相液相色谱方法测定化妆品中,“反假冒贸易协定的分析化学》杂志上卷,537年15到24,2005页。视图:谷歌学术搜索
Ramanathan g .马纳尔·m·a·马吉德,s . et al .,“RP-HPLC-UV方法的优化和验证withsolid-phase提取测定buparvaquone在人类和兔血浆:应用药代动力学研究中,“生物色谱法,22卷,不。5,535 - 541年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·r·李,c . y .林李振国李,和t·f·蔡”同时分析超临界流体萃取的抗氧化剂和防腐剂在化妆品结合液体色谱-光谱法”杂志的色谱,卷1120,不。1 - 2、244 - 251年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b·萨阿德y y唱歌,m·a·Nawi et al .,“确定合成酚类抗氧化剂在食品使用反相高效液相色谱法,“食品化学,卷105,不。1,第394 - 389页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . De《g . Giannini l . Gagliardi et al .,“简单的萃取和高效液相色谱法测定对紫外线a和紫外线b过滤器在防晒产品,”色层法,卷64,不。9 - 10,509 - 515年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
方,j·m·李问:h .锅和w·d·黄”红酒类黄酮的测定高效液相色谱法和老化的影响,“食品化学,卷101,不。1,第433 - 428页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . Ruenroengklin j .钟x段,杨,j . Li和江y,“各种温度和pH值对酚醛树脂的提取率荔枝果实果皮组织和提取花青素的抗氧化活性,”国际分子科学杂志》上,21卷,不。7,105 - 116年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . Dondi a Albini, n . Serpone”之间的相互作用不同的太阳能UVA / UVB过滤器包含在商业防晒霜和顺向的紫外线保护,”皇家化学学会的社会和所有者,5卷,不。9日,第843 - 835页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c .佩兰和l·迈耶”,同时测定ascorbyl棕榈酸酯和酚类抗氧化剂在9个植物油,食用脂肪通过高效液相色谱法,“美国石油化学家协会杂志》上,卷80,不。2、115 - 118年,2003页。视图:谷歌学术搜索
美国教授,m . Nakano h .田农y (y Tonogai,“五大决心和确认的酚类抗氧化剂的食品LC / MS与GC / MS,”日本食品卫生协会杂志》上,46卷,不。3、63 - 71年,2005页。视图:谷歌学术搜索
g·c·m·d·坎波斯和m·c·f·托莱多”底部钻具组合的确定,二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚脂肪和油的高效液相色谱法,“巴西食品技术杂志》上,3卷,第71 - 65页,2000年。视图:谷歌学术搜索
c .佩兰和l·迈耶,”量化合成酚类抗氧化剂在干燥食品的反相高效液相色谱法与光电二极管阵列检测”食品化学,卷77,不。1,第100 - 93页,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . e . Mazonakis p h . Karathanassi d . p . Panagiotopoulos p·g . Hamosfakidi和d . a . Melissos“清洁验证在化妆品行业,”分析Chimica学报,卷467,不。1 - 2、261 - 266年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Chisvert m . c . Pascual-Marti,萨尔瓦多,防晒霜中的紫外线过滤剂,高效液相色谱法测定”分析和分析化学,卷369,不。7 - 8,638 - 641年,2001页。视图:谷歌学术搜索
t·f·蔡和m·r·李”决心的抗氧化剂和防腐剂在化妆品萃取结合气”色层法,卷67,不。5 - 6,425 - 431年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . f . Garcia-Jimenez m·c·瓦伦西亚和l . f . Capitan-Vallvey”同时测定抗氧化剂、防腐剂和甜味剂在食品和化妆品添加剂流动注射分析耦合的单一的列,“分析Chimica学报,卷594,不。2、226 - 233年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·高和a·比德尔,”紫外线破坏自然灰色的头发和它的光,“化妆品科学杂志》,52卷,不。2、103 - 118年,2001页。视图:谷歌学术搜索
k .零头布料,p . y .昆兹,A·泽克和m·拉普”初步的环境风险评估紫外线过滤3 - (4-methylbenzylidene-camphor) 2-ethyl-hexyl-4-trimethoxycinnamate, benzophenone-3, benzophenone-4 3-benzylidene樟脑,”海洋环境研究,10卷,第1018 - 1016页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索