植物提取物对晚疫病的影响(Phytopthora 5)和番茄的生产力(茄属植物esculentum)

文摘

晚疫病造成的Phytopthora 5(蒙脱石)。对于快速建立茄属植物esculentuml .(番茄);因此,它使病原体之一世界各地最具破坏性的植物疾病。晚疫病的控制是很困难的因为p . 5拥有先进和复杂的酶和分子通过非病原性基因编码的有效性。因此,津巴布韦大学进行了一项研究,植物生产科学和技术部门,2018年8月至2019年5月评估的有效性辣木属鉴定不悦之色。(辣),桉树黑质R.T.贝克(gumtree)马樱丹属卡马拉l .(理智lato)(马樱丹属)提取biofungicides晚疫病发展美国esculentum。的影响丙酮、乙酸乙酯和水提取的m .鉴定大肠黑质,l·卡马拉在抑制和径向增长百分比在实验室进行了评估。此外,不同提取物的浓度的功效m .鉴定,大肠黑质,l·卡马拉l .国防酶类、发病率、疾病严重程度和产量的参数美国esculentum在体内实验评估。增加植物提取物浓度显著( )减少径向生长和抑制百分比增加p . 5。此外,增加植物提取浓度显著( )增加了过氧化物酶(PОD),苯丙氨酸氨溶解(PAL)、多酚氧化酶(PPO)活性。发病率和严重程度显著( )减少植物提取物的浓度增加。同样,市场和总收率显著( )植物提取物的浓度增加而增加。气相色谱质谱(GCMS)揭示了糠醛,5-methyl-4——(trifluoromethyl) pyrido dodecanamide cyclopentasiloxane, decamethyl。的研究,可以得出结论,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物含有抗真菌化合物,可以用作biofungicides晚疫病的管理。

1。介绍

在全球范围内,据报道,晚疫病所致Phytopthora 5L(蒙大拿州)。对于是最具破坏性的疾病之一茄属植物esculentuml .(番茄)。病原体导致19世纪中期在爱尔兰的爱尔兰马铃薯饥荒导致了约一百万人的死亡和三百万从爱尔兰移民1]。病原体影响植物发展的所有阶段。p . 5引起疾病的症状,比如叶枯萎病的特点是不规则的用水浸斑点,在疾病发展的高级阶段,绿色棕色病变形成(2]。此外,晚疫病也能影响大叶子,茎,和暗的斑点在番茄果实3]。所有这些症状减少光合作用的速度,与此同时减少作物生产力和,另一方面,增加家庭粮食不安全。避免疾病,最广泛使用的控制策略被应用杀菌剂如甲霜灵、百菌清、代森锰锌通常应用不加区别地从两周后移植(2]。

然而,这些合成杀菌剂的重复和不明智的使用报告杀菌剂抗性的一个关键原因p . 5(4]。例如,报告来自喀麦隆、肯尼亚、巴基斯坦显示p . 5开发了阻力与活性成分合成杀菌剂甲霜灵、百菌清等(2,5,6导致持久性和监测美国esculentum叶枯病。这些问题造成的不慎重的使用现有的化学控制方法要求打击疾病的替代方式。目前,研究人员正在倡导的发展抗击疾病的新方法。这些策略包括使用生物防治、生物农药,植物,据说和堆肥茶新颖有效的创新综合疾病管理(IDM) [7]。早些时候,学者报道,这些自然界环保nonpollutive和主要nonphytotoxic [8),没有残余影响,因此很容易生物降解,可再生能源,取之不尽5]。相应地,植物提取物中含有抗真菌化合物如酚类、黄酮类、生物碱类、醌类、皂苷、丹宁酸,类固醇(2]。然而,他们对真菌的属性p . 5还没有被报道。抗真菌化合物都直接和间接的影响p . 5为他们创造一个有利环境建立对抗微生物(9]。

在世界其他地方,植物提取物在喀麦隆(2)、马来西亚(10),斯洛文尼亚(11)、印度(3)、肯尼亚(5)和南非(12IDM)现在被视为一个重要的方法实行控制植物病害的作物。然而,其有效性在晚疫病控制美国esculentum仍然是未知的。在这项研究中,的功效m .鉴定,大肠黑质,l·卡马拉提取物在控制p . 5在美国esculentum被评估。的指导原则的选择植物作为植物源提取物抗菌历史从全世界不同的研究人员报告(1,5,8,13]。提出,丙酮、乙酸乙酯和水提取的m .鉴定,大肠黑质,l·卡马拉被有效地抑制病原体的发病率和严重程度没有负面影响美国esculentum经济增长和生产率。

2。材料和方法

2.1。实验地点

实验是在植物病理学和杂草科学实验室津巴布韦大学(是乌斯)。津巴布韦大学位于31°05′N的经度和纬度的18°12′e . 28之间的温度范围和36°C和80%相对湿度。土壤的理化性质研究中使用了表1。

2.2。实验室实验:Evaluatation的抗真菌活性大肠黑质,l·卡马拉,m .鉴定提取物的抑制百分比p . 5在体外

2.2.1。实验设计

实验室实验提出了三方的阶乘,植物提取,提取溶剂和提取浓度的因素。植物提取的水平大肠黑质,l·卡马拉,m .鉴定提取,而蒸馏水是用作控制。另一方面,提取物浓度的水平是0.5,1.0,2.5,和5.0毫克毫升⁻¹。每一个植物提取物均在三个溶剂(丙酮、乙酸乙酯和水)给十治疗表2。治疗被安排在一个完全随机设计(CRD),并且每个治疗重复四次。实验重复两次。

2.2.2。原油提取植物提取物植物样品

原油提取植物样本从六个年轻的叶子中提取使用修改后的方法通过Kritzinger [13]。运行下的植物样本洗自来水和蒸馏水冲洗。所有的植物材料都风干在树荫下两周和地面使用锤式粉碎机磨粉(Molinetto Macinatutto,意大利)。顺序抽取,进行140 g的每个植物粉浸泡在50%的分析级(AR)丙酮、乙酸乙酯(AR)的50%,和无菌蒸馏水(控制)24小时,分别。原油提取是用纱布过滤。

植物提取物都摇动了24小时在室温下在一个轨道振动器(轨道振动S01,斯图尔特科学有限公司)在100 rpm。此后,有机溶剂在上层清液被移除56°C和77°C丙酮和乙酸乙酯,分别使用一个旋转蒸发器biobase(瑞士模型r - 200)。此后,水生植物滤液集中使用冷冻干燥机粉(Lastmark laboratory-biobase)。股票的解决方案100毫克的原油提取每100毫升蒸馏水的准备,和所有的精华都存储在冰箱里在4°C到使用。不同浓度(1.0,2.5,和5.0毫克毫升⁻¹)每个股票的解决方案添加到20毫升的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)到90毫米直径的培养皿。

2.2.3。隔离p . 5

茄属植物esculentum水果与疫病症状是来自农业研究信托(ART)农场位于经度16.275°S,纬度31.184°E,高出海平面1556米的高度。水果表面消毒在0.15毫克⁻¹次氯酸钠(NaHCl)三分钟,在无菌蒸馏水冲洗三次被放置在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)在24日连续七天紫外线下±2°C。PDA是修改与链霉素(2毫克/ 3毫升蒸馏水)抑制机会致病菌的生长。的p . 5文化形态识别使用立体显微镜,亚文化,并存储在一个冰箱在4°C到使用。

2.2.4。接种的病原体

包含不同浓度的植物提取物的PDA与预设涌入65毫米直径培养皿底部直径的线绘制板来确定板的中心。真菌5毫米直径的插头P.infestans来自seven-day-old真菌文化被使用消毒软木钻孔机的核心包含PDA的培养皿修改不同的植物提取物和无菌蒸馏水。接种的培养皿用封口膜密封®和孵化25°C为12天。

2.2.5。数据收集

(1)径向增长。径向生长抑制区测量的直径在3、6、9天的孵化使用Verniar卡尺(戴)。

(2)抑制百分比。增长抑制区域计算在3、6和9戴使用以下公式(12]: 在哪里直流是真菌群落的平均直径的负面控制;和dt的平均直径是真菌菌落生长在植物提取物的存在或杀真菌剂的标准。

(3)原油提取。数量(g)的原油从140克植物原料提取收获使用丙酮,乙酸乙酯和水溶剂重使用分析规模和展示在表3。

2.2.6款。实验设计的温室实验

温室试验提出了作为一个4×3×3 !在一个完全随机设计与植物类型,提取溶剂和提取浓度的因素。每个处理重复三次。植物类型的水平大肠黑质,l·卡马拉和m .鉴定,蒸馏水为消极的控制。水平提取浓度分别为1.0,2.5和5.0毫克毫升⁻¹。从每个工厂使用三种溶剂提取,提取物,丙酮,乙酸乙酯和水给共有十治疗组合表2。

2.2.7。实验的程序

Forty-day-old番茄幼苗(品种rodade)翡翠苗公司在温室长大的。红壤中给出结果表1收集工厂生产部门的科学和技术研究领域是乌斯和消毒在烤箱100°C 24小时杀死土著病原体。番茄幼苗移植在穿孔黑色聚乙烯袋尺寸高21厘米,顶部直径15厘米,底径11.5厘米。总共有168个聚乙烯袋充满消毒红壤15厘米的高度。彻底消毒土壤与真菌培养液混合调整浓度为2.5×10⁴孢子毫升⁻¹使用一个血球计(纽鲍尔改善双,w .德国)。此后,不同的植物提取物治疗和控制(表2喷上美国esculentum幼苗在两周后移植(窟)。治疗被喷涂应用提取的解决方案对番茄叶径流,使用手持喷雾器喷雾速度校准排放100升的哈⁻¹。锅是天天浇水使用多孔杯500毫升的水。基底施肥在种植的速度完成40 g锅⁻¹使用复合C (15% 5% N: P₂О₅K: 12%₂О)来实现应用程序的800公斤公顷⁻¹。的美国esculentum植物与硝酸铵top-dressed分裂(34.5% N)应用(5 g锅⁻¹)3和6窟来实现应用程序的400公斤公顷⁻¹。

2.2.8。作用的植物提取物的活性多酚Оxidase (PPО),苯丙氨酸氨溶解(PAL)。和过氧化物酶(PОD)年轻美国esculentum叶子

防御酶活性测定根据Ngadze等描述的过程。14]。新种植的西红柿的叶子被使用手术刀从植物叶片每周6周和用于酶化验。年轻的叶子在液态氮用杵和臼,和2.5克匀浆混合5毫升0.05钠磷酸盐缓冲剂(pH值6.0)包含5% polyvinylpolypyrrolidone (wt卷⁻¹)。匀浆是四层的棉布,过滤,滤液在13000转离心5分钟在4°C。活动PОD (Uμl⁻¹最小值⁻¹)、朋友(μ克帕尔克⁻¹)和PPО(Uμl⁻¹最小值⁻¹)是衡量使用紫外可见分光光度计(撒哈拉沙漠图片)。

2.2.9。PPО化验

Оne毫升的上层清液被转移到一个新的管和混合2.9毫升的0.05米钠磷酸盐缓冲剂和1毫升0.1儿茶酚(σ)。控制,提取替换为1毫升的钠磷酸盐缓冲剂。酶活性测定的吸光度540海里每隔20秒4分钟,每分钟和价值计算。

2.2.10。PОD化验

Оne毫升的上层清液被转移到一个新的管和混合2.9毫升的0.05米钠磷酸盐缓冲剂,1毫升愈创木酚(σ),和1毫升2%的H₂О₂(卷卷⁻¹)。合成混合物被分割成三个,吸光度测量在540海里每隔20秒四分钟。

. 2.2.11。朋友分析

Оne毫升的上层清液混合2毫升的硼酸缓冲(pH值8.8)0.05米和1毫升0.02 L-phenylalanine。样本孵化30°C一小时。在控制中,提取硼酸是替换为1毫升的缓冲区(pH值8.8)。反应是停止通过添加0.2毫升的6 M三氯乙酸(TCA)。上层清液是整除为测量三部分。Оne活性单位被定义为吸光度的变化为0.01在540 nm h⁻¹g⁻¹蛋白质。

2.2.12。数据收集

(1)发病率和严重程度。发病率是使用以下公式计算:

晚疫病严重感染(叶面积的比例)估计视觉在每个工厂的帮助下修改Horsfall-Barrat评定量表的1 - 12(1 = 0%,12 = 100%疾病严重程度)(表4)。

(2)叶、茎和根生物量。个别植物茎的基部被削减时。叶、茎和根干在烤箱80°C 72小时,使用称重(Adam设备紧凑的天平和秤,美国)。

(3)总和Markertable产量。茄属植物esculentum水果收获,和那些没有瑕疵/畸形选择和使用称重(紧凑的天平和秤,亚当设备、美国)从每个工厂。

(4)数据分析。收集的数据受到方差分析(ANОVA)使用Genstat 18^th版。分离是通过使用最少的显著差异(LSD)在5%的显著性水平。晚疫病发病率和严重程度的分析是利用克鲁斯卡尔-沃利斯完成测试,使用σ情节版本10和图绘制。

(5)抗真菌化合物的气相色谱-光谱(GCMS)分析在植物提取物。气相色谱质谱分析大肠黑质,l·卡马拉,m .鉴定样品做了杀虫剂和植物化学的筛查中心在安捷伦科技,哈拉雷,津巴布韦。使用这个模型被用来检测化合物的相对保留时间从3.14到3.40分钟,洗脱模式的组件结合质谱碎片混合的模式,它的特点是一个化合物的化学结构15]。

一般来说,女士与磁部门配置或四极类型质量分析器。一群四极模型有四个电磁铁集中每个片段通过缝隙进入检测器。这些都是程序直接只有某些片段,一次(扫描),直到完整的范围的m / z被恢复。这产生了质谱图的信号强度(相对丰度)和m / z比率(本质上分子量)[15]。每个化合物都有一个独特的指纹和软件装备有一个图书馆未知化合物的光谱(15]。抗真菌化合物得分80%以上被认为是来表示数据。

3所示。结果

3.1。实验室实验:植物提取物对径向生长的影响p . 5

有一个重要的( )之间的互动时间××植物提取物浓度径向增长(cm)p . 5(图1)。E。黑质乙酸乙酯m .鉴定,和l·卡马拉水提取物显示径向生长浓度降低p . 5。有显著增加径向增长随着时间增加3到12天后孵化。最大的减少径向增长了2.5和5毫克毫升⁻¹植物提取物的浓度l·卡马拉水和m .鉴定乙酸乙酯,分别。马樱丹属卡马拉水提取物显著引起径向增长比最低m .鉴定水,大肠黑质水,大肠黑质丙酮提取物。完全抑制p . 5被观察到l·卡马拉水提取,5毫克毫升⁻¹植物的使用浓度。

3.2。天然植物提取物对抑制百分比的影响p . 5

植物之间的交互提取溶剂××提取提取浓度的百分比(%)抑制p . 5是重要的( )。图2表明,抑制百分比显著低于大肠黑质水提取物在12天的孵化与其他植物提取物。抑制百分比显著降低是孵化的日子(DOI)增加。Оn另一方面,提取5毫克毫升的浓度⁻¹显著的抑制百分比增加p . 5。

3.3。温室试验

3.3.1。植物提取物对PОD的影响

植物提取物对吊舱的影响结果表明显著( )三方相互作用在植物提取物浓度××时间PОD的活动(Uμl⁻¹最小值⁻¹)在番茄上爬满了晚疫病(图3)。POD活性显著增加随着时间的进展从1到6窟。PОD活动有显著增加,植物提取物的浓度从1.0增加到5.0毫克毫升⁻¹在m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,所有l·卡马拉提取物。然而,大肠黑质和m .鉴定水提取物浓度减少PОD的活动。

3.3.2。植物提取物对PPО的影响

植物提取物对PPO活性的影响的结果美国esculentum植物疫苗接种后在图4。结果显示显著( )植物提取物浓度××时间交互PPО的活动(Uμl⁻¹最小值⁻¹)在美国esculentum植物感染p . 5(图4)。m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉提取提取1毫克毫升⁻¹显著降低PPO的活性。对大多数(除了m .鉴定和大肠黑质水)提取,PPO活性浓度增加。相反,PPO活性减少消极的控制(蒸馏水)。

3.3.3。植物提取物对朋友的影响

植物提取物对PAL活性的影响的结果美国esculentum植物接种后在图5。植物提取××时间浓度之间的相互作用是重要的( )朋友活动(μ克帕尔克⁻¹)。结果表明,增加提取浓度从1到5毫克毫升⁻¹在植物处理显著增加朋友活动m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉提取提取。

3.3.4。影响植物提取物的叶、茎和根生物量

有一个重要的( )×植物提取物浓度交互的叶子,茎和根的生物量美国esculentum植物上爬满了p . 5(图6)。摘录m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物显示浓度增加的叶子,茎和根生物量。生物量最高的叶子、茎和根获得了植物在哪里接受2.5和5毫克毫升⁻¹植物提取物的浓度m .鉴定乙酸乙酯和l·卡马拉水提取物。叶、茎和根生物量显著增加m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉提取物。然而,L卡马拉水,大肠黑质水,L卡马拉丙酮提取,负控制显著降低叶子,茎和根生物量(图6)。

3.3.5。植物提取物对总收益率和收益率的影响参数

有一个重要的( )×植物提取物浓度交互的总量和市场收益率美国esculentum植物上爬满了p . 5(图7)。摘录m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉显示浓度增加的产量美国esculentum。得到了最高的总量和市场收益率为2.5毫升和5毫克⁻¹植物提取物浓度植物处理大肠黑质乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物(图7和8)。没有市场美国esculentum水果从植物获得处理蒸馏水(负控制)。

3.3.6。疾病的发病率

植物提取××浓度之间的相互作用时间p . 5发病率在美国esculentum是重要的( )。图9显示,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水,l·卡马拉晚疫病的丙酮提取物显著降低发病率。然而,疾病发病率明显高于番茄植物处理m .鉴定水和大肠黑质水提取物与其他治疗方法。周的数量从5增加到11个窟,大肠黑质乙酸乙酯,m .鉴定乙酸乙酯,l·卡马拉晚疫病的水提取物显著降低发病率。此外,增加提取浓度从1到2.5毫克毫升⁻¹显著降低疾病的发生率。然而,提取2.5毫克毫升的浓度⁻¹没有明显不同于5.0毫克毫升⁻¹在美国esculentum工厂处理m .鉴定乙酸乙酯和l·卡马拉水提取物。

3.3.7。疾病严重程度

有一个重要的( )时间××植物提取物浓度交互的疾病严重程度p . 5(图10)。l·卡马拉丙酮,大肠黑质乙酸乙酯先生,鉴定乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物浓度降低引起疾病的严重程度(图10)。疾病严重程度显著降低为2.5毫升和5毫克⁻¹植物提取液浓度对植物处理m .鉴定乙酸乙酯和l·卡马拉水提取物。疾病严重程度显著降低m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物。然而,m .鉴定水,大肠黑质水,l·卡马拉丙酮提取,负控制显著增加疾病的严重程度。

3.3.8。气相色谱-光谱分析Botaniucal提取的m .鉴定,答:籼稻,大肠黑质,l·卡马拉

gc - ms分析,m .鉴定丙酮,m .鉴定乙酸乙酯,m .鉴定水提取物显示主要分子在不同峰值m / z值可能的抗真菌化合物为给定的表5。初步鉴定的化合物显示的主要化合物m .鉴定丙酮,m .鉴定乙酸乙酯,m .鉴定水提取物cyclopentasiloxane decamethyl 3, 4-dihydroxyphenylglycol, 4 tms衍生物,分别和苊(表5)。不同化合物提取不同化合物除了cyclopentasiloxane decamethyl -丙酮和水提取物中检测到。

全球大气环流模型的结果不同大肠黑质提取表6。乙酸乙酯提取糠醛和桉油精匹配分数的90%以上,表明他们的主要化合物大肠黑质乙酸乙酯提取物(表6)。另一方面,3-furaldehyde中检测出大肠黑质水提取物与匹配分数在95%以上。

糠醛、cyclopentasiloxane decamethyl,胍曾一场比赛得分超过90%被检测到l·卡马拉丙酮提取物(表7)。另一方面,cyclopentasiloxane decamethyl——检测与匹配分数高于90%乙酸甲酯和水提取物。此外,2-pentanone的概率,4-hydroxy-4-methyl在场l·卡马拉提取95%以上(表7)。

4所示。讨论

4.1。植物提取物对径向生长和抑制百分比p . 5在体外

真菌生长测量使用径向生长和抑制百分比。从这项研究中获得的结果表明,植物提取的m .鉴定大肠黑质,l·卡马拉含有抗真菌化合物减少径向生长和抑制百分比增加p . 5。高百分比抑制被记录l·卡马拉水,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯提取物。

减少菌丝体生长的p . 5通过l·卡马拉种子和叶提取物也报道了Raza et al。16]。减少的发展p . 5在美国esculentum植物与病原接种可以归因于在植物提取物抗真菌化合物的存在。Nagar et al。1报道称,这些抗真菌化合物结合和渗透的表面p . 5导致酶和蛋白质的变性。这也符合所做的功Ghannoum和大米(17]对咪唑衍生品(如咪康唑、益康唑、酮康唑)都有一个复杂的行为模式,抑制合成几种膜结合酶以及膜脂质生物合成的病原体。

相比之下,m .鉴定水,大肠黑质水,l·卡马拉丙酮提取记录低菌丝抑制。降低抑制水提取物在他们的研究报告可以归因于这样一个事实,即油抗真菌化合物不溶于水。这个结果符合的结果Bandor et al。18]Labanese杂草(荨麻属dioica)水提取记录低菌丝抑制。最大的抑制百分比p . 5观察5毫克毫升⁻¹植物的浓度。它是假定高提取5毫克毫升的浓度⁻¹有效地抑制菌丝的生长和发育p . 5。研究结果一致与Nagar et al。1)报道,柳树(柳树物种)提取高浓度有效抑制百分比增加5页。

4.2。植物提取物对防御酶的影响

有一个显著增加国防PPO酶活性,PAL和POD植物处理m .鉴定乙酸乙酯,l·卡马拉水,大肠黑质乙酸乙酯提取物。酶活性增加可能是由于这一事实m .鉴定乙酸乙酯,l·卡马拉水,大肠黑质丙酮和乙酸乙酯提取物含有一种物质,刺激影响PPO的活性,PAL和POD可防止植物细胞脂质过氧化所报道的其他作者(19,20.]。Murimwa et al。21POD活性在高粱()报道的增加高粱二色的l . Moench)水提取物喷洒在芝麻(胡麻属indicuml .), 21点(拜登pilosal .)和牛筋草(牛筋面l . Gaertn)品种和选定的杂草。这些发现同意辛格的作品(22]报告增加国防应用苦瓜后酶活性(m . charantia)提取的美国esculentum。

的影响PPO、PAL和POD活动也报道了Ngadze et al。14)具有能够传授在土豆抗软腐病(美国tuberosum)。POD活性的增加是非常关键的第一道防线,因为它产生木质素(23从氧化hydroxycinnamyl酒精,和朋友提高生产肉桂酸(24]。在早前的研究工作发现,共价键亲核取代基的氨基酸和蛋白质PPО-derived醌类被认为产生antinutritive防御昆虫和病原体(25]。

水泥寄主植物细胞壁的化合物,抑制病原体的条目。即使在美国esculentum植物被接种p . 5,这些防御酶有能力消除活性氧(ROS)的合成,当植物被强调p . 5也被报道的Nunes et al。19]。虽然l。卡马拉水提取物的增长和发展p . 5在活的有机体内,有低所有防御酶的酶活性评价。减少植物治疗疾病发展l·卡马拉植物提取物可能是化感物质的直接影响的结果p . 5而不是toxicant-induced刺激防御酶活性。防御酶活性较低m .鉴定水,大肠黑质水,l·卡马拉丙酮提取物相比m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物。

4.3。植物提取物对发病率的影响和晚疫病疾病严重程度美国esculentum

这项研究表明,l·卡马拉水,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质丙酮提取物降低发病率和严重程度。根据Goufo et al。4),减少美国esculentum晚疫病发病率和严重程度可能归因于抗真菌化合物的抑制作用所产生的这些植物提取物。此外,减少发病率和严重程度对植物处理植物可能是由于植物防御酶的激活四个植物提取产生的活性氧的解毒美国esculentum植物感染p . 5(20.,23]。

此外,美国esculentum应用后可以产生防御化合物m .鉴定提取导致增加黑芥子硫苷酸钾的重要防御系统对晚疫病美国esculentum(26,27]。这些结果同意的结果Goufo et al。4),牙线花(答:houstonianum),horsewood (c . anisata),和鱼毒(t . vogelii)抑制p . 5发展。

最高的发病率和严重程度都被记录下来m .鉴定水,大肠黑质水,l·卡马拉丙酮提取物。这些植物提取物抑制对晚疫病的影响较少,因为他们有更少的他感作用效力,有低所有防御酶的酶活性评价减少晚疫病的发展。有趣的是,所有的提取测试减少发病率和疾病严重程度比消极的控制。

4.4。植物提取的影响美国esculentum收益率

植物提取物的应用显著增加的产量和总收率美国esculentum水果。这种效应表明,植物提取物没有植物性毒素的危害美国esculentum水果。这可以归因于这样一个事实:化合物在这些植物提取物迅速抑制生长和发育的晚疫病。不过,有市场和获得的总收率较低美国esculentum工厂处理m .鉴定水,大肠黑质水,l·卡马拉丙酮提取物。这些植物提取物少抑制对晚疫病的影响,因为他们有化感作用减少晚疫病的发展。

4.5。气相色谱-光谱分析在植物提取物的抗真菌化合物

抗真菌化合物在m .鉴定大肠黑质,l·卡马拉使用丙酮、乙酸乙酯和水作为提取溶剂是初步确认采用气相。这些抗真菌化合物分离和筛选了保留时间间隔从0到3.4分钟。有趣的是,大部分的研究中尚未发现抗真菌化合物特别是在记录m .鉴定。化合物分离的类型的差异可以归因于不同的提取方法。

Cyclopentasiloxane decamethyl大多被发现大肠黑质和l·卡马拉提取所有的溶剂。相比之下,帕蒂尔et al。28]和Shriniwas Subhash [29日)报道,桉树物种和l·卡马拉有一个更高的萜烯选区。不同抗真菌化合物的变化可以影响植物提取物中发现提取溶剂和提取的方法。钟诺尔(根据Rouhallah和30.),精通传感和应对这些抗真菌化合物增加植物生态优势和生存能力在竞争激烈的环境中,对植物与交互。所以,从这些植物提取物的抗真菌化合物的提取使用不同的溶剂、抗真菌化合物有一个致命的影响经济增长和建立5页。

这些植物提取物环保nonpollutive,基本上nonphytotoxic,没有残余影响,因此容易生物降解、可再生和无穷无尽的5),因此在智能农业起着至关重要的作用,因为它可以作为管理工具在晚疫病抗性。对研究人员来说,仍然是一个需要隔离,识别和量化植物活性成分的提取量表现出使用纯标准抗真菌化合物的抗真菌活性,在这项研究中发现了31日]。

5。结论

基于这一研究获得的结果,可以得出结论,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯,l·卡马拉水提取物降低径向生长和体外抑制百分比增加。评估表明,绿房子m .鉴定乙酸乙酯,E.nigra乙酸乙酯,l·卡马拉丙酮和水提取增加经济和总收率和降低疾病发生率和严重程度美国esculentum植物。的PPO、PAL和POD酶活性增加后的应用植物提取物美国esculentum植物。总的来说,l·卡马拉水,m .鉴定乙酸乙酯,大肠黑质乙酸乙酯提取物有效抑制p . 5。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

本研究通过post博士拨款提供通过纽约卡内基合作能力建设在农业区域大学论坛(RUFORUM)。作者也谢谢德意志的MSc国内奖学金。

引用

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