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Ronke贾丝廷娜Komolafe,约翰逊Omolayo Ariyo,克里斯托弗Olusanya AlakegydF4y2Ba,gydF4y2Ba ”gydF4y2Ba秋葵的表型性状的多样性和矿物质元素(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench)基因型gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba国际期刊的农学gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 卷。gydF4y2Ba2021年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 文章的IDgydF4y2Ba5528703gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba。gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2021/5528703gydF4y2Ba
秋葵的表型性状的多样性和矿物质元素(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench)基因型gydF4y2Ba
文摘gydF4y2Ba
非洲土著蔬菜产量和营养强化的需要改进。这最初可以通过种质特性了解模式的遗传多样性种质资源收集、保护、植物育种计划。本研究工作进行了阐明秋葵的多样性在40个基因型在尼日利亚至于他们与矿物元素的定性和定量特征一起使用聚类分析和主成分分析,以帮助育种家在作物改良计划选择适当的父母产生新的更好的品种。实施实验教学和研究农场的作物、土壤和害虫管理、联邦理工大学,阿库雷,2019年在雨季。主成分分析和聚类分析是用来研究出现在秋葵基因型多样性。有伟大的多样性在秋葵对定性研究的40个基因型特征。有高度显著差异gydF4y2Ba 定量特征,这表明存在大量的多样性研究。所有的人物单连锁聚类分析表明,在100%相似性水平,所有的基因型是不同的。主成分分析的结果显示,76.30%的秋葵基因型之间的总变异性评价本研究占前五个主成分。这项研究表明,基因型间存在巨大的差异,这可能是通过育种者用于改善秋葵。gydF4y2Ba
1。介绍gydF4y2Ba
当今世界日益增长的人口带来的死亡率的增加需要提高农业系统的重要性和足够的作物改良计划。非洲土著蔬菜产量和营养强化的需要改进。秋葵是最重要的一个蔬菜来源粘性纤维,膳食中一个重要的组成部分,降低胆固醇(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。大部分的秋葵基因型在尼日利亚适应特定的生态区域,气候和大多是低收益率高速率的害虫和疾病的侵袭。他们也与期限长时间当地长白猪,非均匀结构和色彩,这使他们为消费和市场吸引力的利用率。大部分的尼日利亚秋葵基因型有不同的营养成分,如抗坏血酸和钙(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和蛋白质和脂肪gydF4y2Ba3gydF4y2Ba),这对人类健康至关重要(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。大部分的营养在秋葵组成可溶性纤维形式的牙龈和果胶有助于降低血清胆固醇,降低心脏病的风险(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。Habtamu et al。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)表示,钾,钠,镁,钙是秋葵的豆荚的主要元素。Moyin-Jesu [gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)也报道存在的铁、锌、锰和镍在秋葵。所需的钙是血管收缩和血管舒张、肌肉功能,神经传输,胞内信号,和荷尔蒙分泌gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。这项工作包括以下的各种研究问题:尽秋葵基因型有相同的纤维和元素组件?他们有同样的性能增长的习惯,花,和产量?有差异的定性特征的各种基因型?这个问题可以通过种质特性解决知道种质的遗传多样性的模式收集、保护和植物育种计划。这将帮助育种家在作物改良计划选择适当的父母产生新的更好的品种。gydF4y2Ba
Kiran和RavisankargydF4y2Ba9gydF4y2Ba]和Ariyo [gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)报道,通过育种作物发展依赖于遗传变异出现在种质资源的可用性和如何在基因型变异没有困难。任等。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)表示,秋葵的多样性在登记入册的数量将决定不仅到达它包含但种质资源的价值。Aladele et al。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba)也报告说,秋葵种质之间的遗传变异和协会的理解可能发挥重要作用在育种项目生物和非生物压力的秋葵。Ariyo [gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)报道,有一个很大变化在30内物种的非洲基因型基于表型的秋葵评估。来自表型多样性和形态学特征通常随环境、性格和评估是基于种植植物完全成熟之前识别(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。Ariyo和OdulajagydF4y2Ba14gydF4y2Ba)报道,变化更明显在开花的天数,株高在成熟,和各种水果字符在秋葵种质中,可以明显的区分品种gydF4y2Ba答:esculentus。gydF4y2Ba知识直接相关的基因型的遗传变异性对植物遗传资源的合理利用是至关重要的gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
主成分分析(PCA)是一种技术,可以用来压缩变量来一分钟,仍然保留大变量的大部分信息。这是一个方法来突出变化作物的种质和揭示样本数据集。通过使用它,实验数据可以很容易调查和设想。聚类分析是一种统计方法用来组类似的签名或特征从许多变量的观测值到一个集群的数量。gydF4y2Ba
Eshiet和BrisibegydF4y2Ba16gydF4y2Ba)报道,开发新的品种的变化依赖于可用性形态特征和yield-attributing字符基因的基础。Kyriakopoulou et al。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)指出,遗传多样性在秋葵用形态学和农艺性状。许多研究人员致力于秋葵使用不同方法的形态特征与不同种类的秋葵和他们已经能够利用这些种质变异出现在[gydF4y2Ba16gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba),但没有一个考虑矿物元素的变化是一个重要的因素要考虑营养价值的种质的鉴定,因为种质显示了它的质量。此外,秋葵品种以外的先前的研究被纳入本研究中使用的开发,组装,生产更多更好的种质资源库的保护和繁殖工作。本研究进行了确定秋葵的多样性在40个基因型在尼日利亚至于他们与矿物元素的定性和定量特征一起使用聚类分析和主成分分析。gydF4y2Ba
2。材料和方法gydF4y2Ba
实施实验教学和研究农场的作物、土壤和害虫管理、联邦理工大学,阿库雷,帕斯州,尼日利亚,2019年5月和10月之间在雨季。40个基因型的秋葵收集全国遗传资源与生物技术中心资源库(NACGRAB),欧州,尼日利亚伊巴丹。总土地面积140米×3.9米和清除,收购了质地细腻种植。实验是在一个单行情节在三个复制一个随机完全区组设计。每一行是3米长row-row距离为0.5米。核电站内间隔30厘米10行给植物每一行,即。种植,300厘米,100厘米的距离。不同基因型的种子已经撒下1厘米的深度与三到四个种子每洞,后来减少到两山发芽之后。除草进行手动三周后种植和在必要时保持田间杂草的自由。gydF4y2Ba
2.1。数据分析gydF4y2Ba
收集的数据的平均值用于方差分析根据戈麦斯和戈麦斯(程序概述gydF4y2Ba21gydF4y2Ba)和邓肯隔开的多个范围测试(DMRT)。百分比贡献的每个特征总遗传变异的基因型是由单键时使用主成分分析聚类分析是为了获得一个系统树图显示遗传基因型之间的关系基于评估的14个字符。gydF4y2Ba
3所示。结果gydF4y2Ba
3.1。秋葵四十基因型的变化定性特征gydF4y2Ba
有巨大的变化在秋葵水果的40个基因型研究对定性特征表现出的40个基因型,如图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。秋葵植物在植物,花期和果期阶段提出了数字gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
(一)gydF4y2Ba
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从结果,秋葵基因型表现出不同程度的遏制和水果软毛(图的差异gydF4y2Ba5gydF4y2Ba),不同敏感、柔和,无毛,稍粗糙但多数是柔和的,其次是略粗糙,多刺,无毛的(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。茎的颜色范围从绿色紫色,红绿微黄发绿,绿色的茎是最突出的。花瓣的颜色是黄色的秋葵的所有40个基因型的研究。水果的颜色范围从绿色purple-green微黄发绿,但秋葵与绿色水果是最突出的。水果的位置在主茎大多是勃起的有些是水平和一些是下垂的。gydF4y2Ba
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SP:茎软毛;FP:水果软毛;SC:茎颜色;PC:花瓣的颜色;舰队指挥官:水果颜色;烤瓷:水果在主杆的位置。gydF4y2Ba |
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3.2。方差分析和平均四十基因型的秋葵的性能gydF4y2Ba
给出了不同性状的方差分析表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。均值平方和由于复制是无意义的所有的人物除了天到期是明显不同于整个特征评估。变化由于治疗是非常重要的角色。高度显著差异的所有字符显示中存在大量的变异研究。所有的人物gydF4y2Ba
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最高的株高记录NGB00308株高最低(171.80),而在NGB00297b(42.33)(表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。到达NGB00296A、NGB00298 NGB00308, NGB00326没有显著不同,但明显不同于其他基因型高度。NGB00293、NGB00346 NGB00350、NGB00369A NGB00360B, NGB00409, NGB00427明显相同但在高度明显与众不同。所有的基因型有不同的植物高度天开花的50%和市场水果成熟,范围从16.87 (NGB00340) 110.90 (NGB00308)天50%开花和42.33 (NGB00297B) 171.80 (NGB00308)市场水果成熟。gydF4y2Ba
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结果是三个决定的意思。同列不同字母值明显不同gydF4y2Ba
。gydF4y2Ba
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NGB00298记录最多的天50%开花(135.00)而NGB00430记录最低的天数开花(48.00)的50%。NGB00355、NGB00356 NGB00326并不明显不同的天数他们花的,虽然有显著的基因型差异的天数他们花的。gydF4y2Ba
高的范围为每荚种子的数量发生变化,每个工厂的豆荚数,豆荚重量的40个基因型进行了研究。显著变化也发生在其他角色研究,如数量的叶子,叶柄长度、节间长度、数量的小室,花梗长度、果实长度、直径和水果。gydF4y2Ba
3.3。主成分分析(PCA)gydF4y2Ba
特征值,比例五个主成分的方差(PC)轴,和14个形态特征的特征向量,纤维含量、和七个秋葵展示在表的矿物元素gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。前三个电脑轴特征值为6.28,5.08,和2.29,分别和共同占基因型之间的总变异的62.04%。第四和第五PC轴解释关于7.31和6.96,分别占总数的变化。然而,五个人电脑轴解释总变异的76.3%在40个基因型。分数的主要人物描述的第一个提出了五轴表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。在这个表中,量化特征,纤维含量和矿物元素与特征向量> 0.3 PC轴加载每个重大的贡献。第一主成分轴占比例最高(28.55%)主要是由叶柄长度、加载豆荚,豆荚重量。第二个主轴是加载50%天开花,天到期,矿物元素(锌)。第三主成分轴加载了水果长度、钾、磷、钠,而第四主成分轴加载了花梗长度、果实长度、豆荚重量,钙,镁,和第五主成分轴是由许多小室,纤维和钠。gydF4y2Ba
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值以粗体显示特征与重大贡献的总变异。gydF4y2Ba |
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秋葵的40个基因型的配置第一主成分数据中说明了轴gydF4y2Ba6gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。基因型的分类轴(图1和2gydF4y2Ba6gydF4y2Ba),占总变异的51.64%显示,基因型NGB00326 NGB00298,和NGB00369A遥远的基因型,而NGB00369B NGB00302, NGB00371, NGB00486, NGB00470有别于他人。基因型NGB00308、NGB00298 NGB00369A是最遥远的基因型图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
3.4。单连锁聚类分析(SLCA)gydF4y2Ba
秋葵的40个基因型之间的遗传关系基于14个定量特征显示在系统树图(图的形式gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),使用单键生成聚类分析。在100%相似性水平,所有的基因型都不同于另一个在28%相似性水平,所有的基因型形成的两个集群。只有基因型NGB00298A、NGB00323 NGB00339, NGB00345最相似,不同于其他在86%的相似水平。在84%相似性水平,NGB00465 NGB00340加入了第一个四个基因型,形成集群。在43%相似性水平,五星团形成(I, II, III IV, V)。我由NGB00203集群,集群II包括NGB00409、集群三世27基因型,集群IV NGB00308 NGB00326基因型,而集群V包括两个subclusters。我有基因型NGB00293和NGB00304 Subcluster。第二个subcluster进一步分为各种subclusters七种不同的基因型。在60%相似性水平,十五集群形成。十集群是孤独的,而五星团由不止一个,7基因型。集群III包括17个基因型,集群十五由七个基因型,集群V,第九,我和十四由两个基因型,而集群,二,四,六,七,八,X,第十一、十二、十三是由一个基因型。 In this study, the maximum genetic similarity index was 85% recorded between NGB00339 and NGB00345 as the closet pair of accessions.
4所示。讨论gydF4y2Ba
高度显著差异表明所有的人物的存在在所有的人物大量的多样性进行了研究。这可能是由于遗传因素的差异不同的基因型。这是依照一事的结果等。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),Sharma et al。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba),辛格et al。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba),Ahiakpa et al。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba],Aladele et al。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。这也印证了Ariyo的结果(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba和阿德尼吉gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]表示不同的角色在不同种类的基因构成秋葵的屈服的决心。的变化可以用来改善作物所需的角色进行选择。没有观察到显著差异在复制除了天到期,这表明有一致性的字段对性能没有影响基因型的研究所有的人物除了天到期。这是在协议一事的结果等。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),他也没有显著差异在复制秋葵的所有29个基因型的研究。gydF4y2Ba
非常高水平的变异系数获得豆荚重量和数量的豆荚的宽40个基因型的遗传变异性秋葵对这些特征,所以任何进一步改善作物的育种工作可以针对这些字符。gydF4y2Ba
所有基因型的花和成熟在不同的时间,这表明他们的基因不同,显示了一个高前景选择这些字符。基因型,如NGB00430 NGB00331、NGB00356 NGB00355, NGB00299, NGB00378b NGB00378a, NGB00304印花的、成熟的更早于其它可以选为父母为早熟育种时在秋葵因为天开花是重要的和积极的与天成熟。这个观点的发现Ariyo和OdulajagydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
所有的基因型有不同的植物高度天开花的50%和市场水果成熟,范围从16.87 (NGB00340) 110.90 (NGB00308)天50%开花和42.33 (NGB00297b) 169.05 (NGB00326)市场水果成熟。株高在开花植物育种项目有很大的影响。非常高,细长的茎导致倒伏率接近收获会增加,从而减少的产量作物干物质产量不足的结果。这与多库[报道是相符合的gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]和Akinyele Oseikita [gydF4y2Ba27gydF4y2Ba分别从事大米和秋葵。gydF4y2Ba
高幅度为每荚种子的数量发生变化,每个工厂的豆荚数,豆荚重量的40个基因型进行了研究。种子和豆荚产量可以提高利用基因型与更高的每荚种子的数量,每个工厂的豆荚数,豆荚重量作为父母的杂交计划。这是依照Akinyele的发现和Osekita [gydF4y2Ba27gydF4y2Ba),他说,每个植物的种子和数量增加会导致提高种子产量。gydF4y2Ba
显著差异也发生在其他角色研究,如数量的叶子,叶柄长度、节间长度、数量的小室,花梗长度、果实长度、直径和水果,这表明这些人物可以选择这些基因型的基础杂交育种者感兴趣的实验根据特征。这是同意的报告萨兰et al。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),Rajeev et al。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba),Bhagasara et al。gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba],Oluwa和Kehinde [gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,帕特尔et al。gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
叶子是一个重要的组件的数量在确定任何作物的性能。叶子作为植物光合作用的器官,因此,植物叶子的数量越大,植物的光合速率越高,这将导致更高的食物残渣(葡萄糖)的生产工厂,因此提高作物产量。这是合作的结果Eshiet和BrisibegydF4y2Ba16gydF4y2Ba],观察叶子的数量的变化,角果长度,和一百年种子重量的秋葵他们研究的品种。gydF4y2Ba
这一研究获得的结果定性特征表明,秋葵基因型表现出不同程度的水果软毛从棘手的,柔和的,略粗糙,无毛的多数被柔和的水果。这一结果印证了第一的et al。gydF4y2Ba32gydF4y2Ba)和托马斯•(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]发现柔和的水果软毛是最明显,其次是略粗糙,而多刺的水果是至少在秋葵到达他们的研究。gydF4y2Ba
所有黄色花瓣的颜色被发现秋葵的所有基因型的研究。与缅甸的观察(这个协议gydF4y2Ba34gydF4y2Ba)发现所有40秋葵花瓣颜色黄100%检查登记入册。Akinyele和AkinlosotugydF4y2Ba35gydF4y2Ba在秋葵的研究也发现类似的结果。这与的结果Ahiakpa et al。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)报道,花瓣颜色是奶油色或黄色和金黄色的花(奶油)最高。gydF4y2Ba
大部分水果的颜色是绿purple-green色彩而黄绿色的是少数民族中紧随其后。这是相反的报告Ahiakpa et al。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]发现黄绿色的最主要的水果颜色中,而绿色和绿色与红色斑块至少观察登记入册。gydF4y2Ba
多样性也观察到水果的位置在主茎的作物。大多数的基因型的水果一个直立的位置在主茎对只有少量的水平和下垂的。这是根据观察由Ahiakpa et al。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)工作的西红柿。gydF4y2Ba
作者在他们的研究gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba)表示,主成分分析(PCA)是一个非常重要的物种分类的多元统计技术。主成分分析鉴定的株高、叶数、天开花,叶柄长度、节间长度、株高在开花,许多小室,花梗长度、天到期,果长、果径、种子数量,数量的豆荚,豆荚重量、纤维、钾、磷、钠、钙、镁、铁、锌的主要组件之间的变异的基因型秋葵显示这些字符的使用的可靠性秋葵基因型特征。gydF4y2Ba
主成分分析的结果显示,76.30%的秋葵基因型之间的总变异性评价本研究占前五个主成分。因此,更大比例的总变异解释为这些组件。这是同意的结果Ogunbayo et al。gydF4y2Ba38gydF4y2Ba),Torres-Moran et al。gydF4y2Ba39gydF4y2Ba),Amoatey et al。gydF4y2Ba40gydF4y2Ba)在他们的研究报告76.62%、75.77%、和78.51%,分别占总数的变化。的总贡献五个主成分轴(76.30%)在这项研究是高于报告由Moukoumbi et al。gydF4y2Ba41gydF4y2Ba),Nwangburuka et al。gydF4y2Ba42gydF4y2Ba),坎波斯et al。gydF4y2Ba43gydF4y2Ba),64.32%、66.37%和64.5%,分别占总数的变化。然而他们是低于总变化观察到多库(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba)和Ahiakpa et al。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba为01.87%和82.97%,分别。gydF4y2Ba
聚类是一种多元技术可以方便地显示之间的遗传关系的模式或接近登记入册(gydF4y2Ba44gydF4y2Ba]。集群III包括17个基因型,集群十五由七个基因型,集群V,第九,我和十四由两个基因型,而集群,二,四,六,七,八,X,第十一、十二、十三是由一个基因型。这证实了之前的研究成果gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba45gydF4y2Ba)报道,主要由单个集群,集群和基因型单一集群中不同于其他人可能作为育种计划(准父母gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba46gydF4y2Ba),这表明他们的特殊性和重要性,由于不同的特殊字符被他们(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。基因型组合在一起在一个集群更不同于那些被放置在不同的集群(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。据安德森et al。gydF4y2Ba48gydF4y2Ba)谁说的遗传相似性指数(GSI)两个或两个以上的登记入册应该等于或大于95%,如果他们是作为基因完全相同。在这项研究中,最大的遗传相似性指数为85%记录NGB00339和NGB00345之间最亲密的一对基因型。gydF4y2Ba
5。结论gydF4y2Ba
作物物种多样性研究的本质是揭示差异基因组成的模式在作物种质资源。这个评估的产品因此成为作物改良的材料。非常高水平的变异系数获得豆荚重量和数量的豆荚的宽40个基因型的遗传变异性秋葵对这些特征,所以任何进一步改善作物的育种工作可以针对这些字符。所有基因型的花和成熟在不同的时间,这表明他们的基因不同,显示了一个高前景选择这些字符。高的范围为每荚种子的数量发生变化,每个工厂的豆荚数,豆荚重量的40个基因型进行了研究。主成分分析的结果显示,76.30%的秋葵基因型之间的总变异性评价本研究占前五个主成分。因此,更大比例的总变异解释为这些组件。gydF4y2Ba
数据可用性gydF4y2Ba
期间生成的数据集和/或分析在当前研究并不公开由于剽窃的问题但都可以从相应的作者在合理的请求。gydF4y2Ba
的利益冲突gydF4y2Ba
作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba
作者的贡献gydF4y2Ba
RJ收集、分析和解释数据。橙汁审查和纠正了手稿。公司设计的学习和参与的报道。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
同博士,Oduwaye of the Federal University of Agriculture, Abeokuta, Nigeria, assisted in statistical analysis of the work.
引用gydF4y2Ba
- c·w·c·肯德尔和d·j·A·詹金斯”饮食组合:最大降低低密度脂蛋白胆固醇的饮食,”gydF4y2Ba当前的动脉粥样硬化的报告gydF4y2Ba》第六卷,没有。6,492 - 498年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- j·s·Pandey, c . Kouame“蔬菜”gydF4y2Ba非洲热带植物资源2gydF4y2Bag . j . h . Grubben o·a·丹顿,Eds。,pp。532- - - - - -538,PROTA Foundation, Backhuys Publishers, Leiden, Netherlands, 2004.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o . j . Oyelade b i o . Ade-Omowaye, v . f . Adeomi”品种对蛋白质、脂肪含量和某些物理特性的秋葵种子,”gydF4y2Ba《食品工程gydF4y2Ba卷,57号2、111 - 114年,2003页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 库马尔,s . Dagnoko a . Haougui a . Ratnadass d·帕斯捷尔纳克和c . Kouame“秋葵(gydF4y2Ba现gydF4y2Baspp l .)在非洲西部和中部:潜在的改善和进步。特别审查。”gydF4y2Ba非洲农业研究杂志》上gydF4y2Ba,5卷,不。25日,第3598 - 3590页,2010年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- r·r·schippergydF4y2Ba非洲土著蔬菜——种植物种的概述gydF4y2Ba格林威治大学,伦敦,英国,2000年。gydF4y2Ba
- f . g . Habtamu r . Negussie d·h·Gulelat z . w . Ashagrie和b . Fekadu“营养品质和健康的好处“秋葵”(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba):审查。”gydF4y2Ba国际营养与食品科学杂志》上gydF4y2Ba,4卷,不。2、208 - 215年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 依Moyin-Jesu”,使用植物残体改善土壤肥力,pod营养,根系生长和秋葵荚重(gydF4y2Ba现esculentumgydF4y2BaL)。”gydF4y2Ba生物资源技术gydF4y2Ba,卷98,不。11日,第2064 - 2057页,2007年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 国家科学院出版社,gydF4y2Ba委员会审查饮食参考摄入的维生素D和钙,食品和营养委员会医学研究所。钙和维生素D的参考食谱gydF4y2Ba美国国家科学院出版社,华盛顿特区,2010年。gydF4y2Ba
- t·k·Kiran和c . Ravisankar秋葵“遗传变异性和多变量分析(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench),“gydF4y2Ba热带农业研究gydF4y2Ba》16卷,第113 - 99页,2004年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o . j . Ariyo”,测量和分类的遗传多样性在秋葵(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba),“gydF4y2Ba应用生物学上的gydF4y2Ba,卷116,不。2、335 - 341年,1990页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- j . Ren j . r . McFerson r·李和s . Kresovich”身份和中国蔬菜芸苔属植物之间的关系取决于随机扩增多态性DNA标记,”gydF4y2Ba美国园艺科学学会杂志》上gydF4y2Ba,卷120,不。3、548 - 555年,1995页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- s e . Aladele o . j . Ariyo, l·罗伯特·德“西非秋葵之间遗传关系(gydF4y2Ba现cailleigydF4y2Ba)和亚洲基因型(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba利用RAPD。”gydF4y2Ba非洲生物技术杂志gydF4y2Ba,7卷,不。10日,1426 - 1431年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o . j . Ariyo”,遗传多样性在西非秋葵(gydF4y2Ba现cailleigydF4y2Ba(A.Chev) stevels)。多变量分析形态和农艺特征。”gydF4y2Ba遗传资源和作物进化gydF4y2Ba40卷,第132 - 125页,1993年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 问:j . Ariyo和a . Odulaja”数值分析的变异在登记入册的秋葵gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l) moench],锦葵科,“gydF4y2Ba《植物学gydF4y2Ba,卷67,不。6,527 - 531年,1991页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- s e . Aladele”形态特殊性和metroglyph五十到达西非秋葵的分析(gydF4y2Ba现cailleigydF4y2Ba)(gydF4y2Ba一个。gydF4y2BaChev)。gydF4y2Ba年代gydF4y2Batevels。”gydF4y2Ba植物育种和作物科学杂志》上gydF4y2Ba,1卷,不。7,273 - 280年,2009页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- a . j . Eshiet和e·a·Brisibe”形态特征和产量性状分析在某些选定的秋葵品种(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench),“gydF4y2Ba作物科学和技术的进步gydF4y2Ba,3卷,不。5,197 - 201年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o . g . Kyriakopoulou p·阿伦斯,k t . b . Pelgrom Karapanos, p . Bebeli和h c . Passam“遗传和形态多样性的秋葵(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(L。]Moench)基因型及其可能的关系,特别引用希腊一起,”gydF4y2BaScientia HorticulturaegydF4y2Ba卷。171年,58 - 70、2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- v . m .卡•t . Reddy h . Begum n .苏尼尔和m . Jayaprada1”研究遗传变异,遗传和基因在基因型的秋葵gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l) moench]。”gydF4y2Ba国际目前的微生物学和应用科学杂志》上gydF4y2Ba7卷,第411 - 401页,2018年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- k . Rajeev Yadav, m . m . Syamal和m·库马尔”评价的遗传变异,遗传和基因促进各种特征在秋葵gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l)Moench]在北方邦的恒河平原北部,“gydF4y2Ba国际期刊《农业、环境和生物技术引用:IJAEBgydF4y2Ba,9卷,不。2、175 - 180年,2016页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- m . t . Reddy k . Haribabu和m . Ganesh遗传变异性分析精英基因型的选择基于从种质的秋葵荚产量和品质(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench),“gydF4y2Ba《农业、科学和技术gydF4y2Ba,8卷,第655 - 639页,2012年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- k·w·戈麦斯和a·a·戈麦斯,“为农业研究统计程序,”约翰·威利和儿子,伦敦,英国,第二版,1983年版。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- p·k·沙玛,d . p . Mishra, d . p . Mishra“遗传变异性研究收益率及其贡献特征在秋葵gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l)Moench),”gydF4y2Ba应用和自然科学》杂志上gydF4y2Ba,8卷,不。3、1634 - 1637年,2016页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 辛格,m·拉索尔教授d Goyary et al .,“诱导异位表达的At-CBF1需要转基因西红柿授予增强的宽容,“gydF4y2Ba植物细胞的报道gydF4y2Ba,30卷,不。6,1019 - 1028年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- j . k . Ahiakpa p·d·Kaledzi e . b . Adi s Peprah h . k . Dapaah,“秋葵的遗传多样性、相关性和路径分析(gydF4y2Ba现gydF4y2Baspp。(l)在加纳Moench)种质资源收集gydF4y2Ba国际期刊的发展和可持续性gydF4y2Ba,卷2,不。2、1396 - 1415年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o·t·阿德尼吉“继承研究在西非秋葵(gydF4y2Ba答:cailleigydF4y2Ba农业大学),“阿贝奥库塔,尼日利亚,2003年,阿格利司。论文。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 18 a·h·多库”描述非洲水稻(gydF4y2Ba选用glaberrimagydF4y2Ba)在加纳,“农业部的核和辐射处理,加纳大学2011年M.Phil。论文。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- b . o . Akinyele和o . s . Oseikita相关性和路径系数分析了秋葵种子产量的属性(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l)Moench),“gydF4y2Ba非洲生物技术杂志gydF4y2Ba,14卷,第1336 - 1330页,2006年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- p·l·萨兰a . k . Godara g·拉尔和i s . Yadav,”相关,基因型路径系数分析误码率产量和产量贡献特征,“gydF4y2Ba印度《园艺gydF4y2Ba,卷64,不。4、459 - 460年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- v . k . Bhagasara b . r . Ranwah b . l .之一Meena和r·汗”GCV估计,PCV遗传性和遗传增益在高粱产量及其相关组件gydF4y2Ba高粱二色的gydF4y2Ba(l) moench]。”gydF4y2Ba国际目前的微生物学和应用科学杂志》上gydF4y2Ba》第六卷,没有。5,1015 - 1024年,2017页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- o . o . Oluwa和o . b . Kehinde西非秋葵(遗传变异研究gydF4y2Ba现cailleigydF4y2Ba),“gydF4y2Ba北美农业和生物学》杂志上gydF4y2Ba,卷2,不。10日,1326 - 1335年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- r·帕特尔,s·k·森古普塔和a . k . Verma“秋葵(遗传参数研究gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l)Monech),“gydF4y2Ba生物科学的趋势gydF4y2Ba,7卷,不。14日,第1811 - 1808页,2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 美国第一,r·k·Mahajan和r s Rana遗传多样性在南亚秋葵gydF4y2Ba现esculentus)gydF4y2Ba种质资源收集,”gydF4y2Ba应用生物学上的gydF4y2Ba卷,126年,第550 - 539页,1995年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- t·a·托马斯,gydF4y2Ba秋葵的目录(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(l)Moench)种质,第二部分gydF4y2BaNBPGR,新德里,印度,1991。gydF4y2Ba
- a . k .缅甸“秋葵种质,评价”技术。代表,pp, 55 - 76 Kasetsart大学,曼谷,泰国,1995年,ARC-AVRDC培训报告。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- i o . Akinyele和a . Akinlosotu”效应低聚糖上的萌发和豇豆的养分含量,”gydF4y2Ba食品化学杂志gydF4y2Ba39卷,第165 - 157页,1991年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- j·b·莫里斯“刀豆(gydF4y2BaCanavalia ensiformisgydF4y2Ba(l)直流)遗传资源再生的潜在医疗、营养食品和农业特征。”gydF4y2Ba遗传资源和作物进化gydF4y2Ba,54卷,不。3、585 - 592年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 诉Vadivel和k . Janardhnan七南印度野生豆科植物的营养和抗营养特征,“gydF4y2Ba人类营养的植物性食物gydF4y2Ba,60卷,1 - 7,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- s . a . Ogunbayo d . k . Ojo r . Guei o . o . Oyelakin和k . a . Sanni”系统发育多样性和40米到达使用形态和rapd技术之间的关系,“gydF4y2Ba非洲生物技术杂志gydF4y2Ba,4卷,不。11日,第1244 - 1234页,2005年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- 麻省理工学院Torres-Moran, m . Escoto-Delgadillo j . Ron-Parra et al .,“洛神葵的12个基因型之间的关系(gydF4y2Ba木槿sabdariffagydF4y2Bal .)种植在墨西哥西部。”gydF4y2Ba工业作物和产品gydF4y2Ba,34卷,不。1,第1083 - 1079页,2011。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- h . Amoatey g . Klu大肠Quartey et al .,“遗传多样性研究在29日到达的秋葵(现spp l .)使用13个数量性状,”gydF4y2Ba美国实验农业学报》上gydF4y2Ba,5卷,不。3、217 - 225年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- y . d . Moukoumbi m .您r . Voudouhe et al .,“评估表型多样性的种间使用agro-morphological描述水稻品种,”gydF4y2Ba植物育种和作物科学杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。5,74 - 86年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- c . c . Nwangburuka o . b . Kehinde d . k . Ojo o·a·丹顿和a。r . Popoola形态学分类种植秋葵的遗传多样性,gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(左)Moench使用主成分分析(PCA)和单链接聚类分析(SLCA)”gydF4y2Ba非洲生物技术杂志gydF4y2Ba,10卷,不。54岁,11165 - 11172年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- e·t·坎波斯·m·a·g·埃斯皮诺萨m·l·沃伯顿和a . v .怪物那样,“madrin描述(gydF4y2Ba柑橘sppgydF4y2Ba使用形态学和妊娠标记。”gydF4y2BaIntercienciagydF4y2Ba,30卷,不。11日,1 - 14,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- a . a .阿菲菲和克拉克诉gydF4y2Ba计算机辅助多变量分析gydF4y2BaVan Nostrand Reinhold,纽约,纽约,美国,1990年。gydF4y2Ba
- k . Pradip d . k . De Akotkar和a . k . Pal基因变异和多样性在秋葵gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Ba(左).Moench),”gydF4y2Ba植物育种的电子杂志gydF4y2Ba,1卷,不。4、393 - 398年,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- s . k . Torkpo e . y .丹s . k . Offei和e . t .凄凉的酯酶、总蛋白和种子贮藏蛋白质多样性在秋葵(gydF4y2Ba现esculentusgydF4y2Bal . Moench),“gydF4y2Ba西非应用生态学》杂志上gydF4y2Ba(WAJAE)gydF4y2Ba9卷,第4307 - 855页,2006年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- d . Muluken m . Wassu, g . Endale”遗传多样性的埃塞俄比亚秋葵集合是通过多变量分析,埃塞俄比亚裂谷,”gydF4y2Ba国际科学与技术杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。8,186 - 193年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
- m . s .安德森,r . Schultze-Kraft m·彼得斯m . c . Duque g·加利西亚语,”程度的遗传多样性和结构的集合热带多功能豆科灌木gydF4y2BaCratylia银膜gydF4y2Ba(Desv)。o . Kuntze RAPD标记所揭示,“gydF4y2Ba电子生物技术杂志gydF4y2Ba,10卷,不。3、1 - 9,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
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