回顾研究和交互两Pathovars对小麦

文摘

小麦是受到某种pathovars的影响两和其他假单胞菌物种。其中,p .两pv。两主要是负责减少。最近的研究进行了描述和识别病原体并确定其攻击性和殖民的模式在种子及其对种子产量的影响,在postanthesis产量构成和源库关系。发现减少生物质生产的天线是最好的方法来评估这种细菌的侵犯,和喷雾接种好工具评估在苗期。细菌的特征指纹图谱和分子标记等RAPD-PCR,埃里克,REP-PCR可用。基因组进化和新一代基因组测序已经阐明。同时,殖民模式表明,在早期,一个个独立王国经常发现在糊粉层,在胚乳最后接近折痕,甚至在某些细胞胚胎本身的。在小麦品种Seri M82 Rebeca F2000种子产量和其组件是负面影响。一般来说,p .两pv。两降低了株高、种子产量和产量构成,以及大多数器官的生长。这种细菌的攻击时,茎是主要的水槽器官和叶薄层和穗数是器官的主要来源。

1。介绍

1.1。全球小麦的重要性

小麦(小麦属植物spp)是四个主要的主食之一供人类消费的(1,2上面),排名第一的其他耕地面积和产量也提供蛋白质和碳水化合物的比例最高3- - - - - -5]。而认为是人类食品烘焙的特点和价值,小麦也种植对动物饲料和工业处理(4]。国际对小麦的需求估计每年约2%的速度增长(4,6]。从25个生产者国家世界产量超过6.89亿吨4,7]。

1.2。小麦在墨西哥的重要性

墨西哥生产约370万吨小麦071万公顷主要坐落在北方,西南部,中部和东南部地区。的主要部分(85%)的墨西哥索诺拉的生产是在美国(35%)、瓜(17.5%)、下加利福尼亚(11.5%)、锡那罗亚(9.2%),米却肯州(6.4%),和哈利斯科(4.4%),这是第四个最重要的农作物的土地面积,超过只有玉米(玉米l .)、豆类(菜豆l .)和高粱(高粱二色的(林。]Moench) (5]。在墨西哥国家小麦产量的种植面积和单位面积产量增加了60年期间1925 - 1985,但自1985年以来已经有小年度下降。这使得有必要每年进口135万吨,满足国内需求人均年消费量54公斤(4,8]。

2。小麦疾病所致的重要性两和其他假单胞菌

2.1。概论

大约有50 pathovars描述p .两和至少九个不同物种或genomospecies基于DNA同源性(9,10]。的假单胞菌压力导致小麦疾病被归类为“基底颖污斑”区域两pv。atrofaciens(麦克洛克)11)而导致叶枯病被分组两pv。两1902年范大厅。在许多国家,包括阿根廷、澳大利亚、新西兰、意大利、美国、加拿大、南非、巴基斯坦的发生p .两pv。atrofaciens和/或pv。两据报道只有一次(12,13]。疾病引起的p .两pv。两小麦被称为枯死或叶枯病。这种细菌导致用水浸斑点扩大成为坏死和从灰绿色的灰白色。整个叶子会坏死。高降雨期间,白色液滴含有细胞p .两pv。atrofaciens(麦克洛克)可能导致可见基底颖底色(13]。p .两pv。粳稻(麦克洛克)会导致无聊,相变色区域底部的颖片覆盖内核,以及疫病或有条纹的区域节点。最后,假单胞菌cichorii导致阀杆或柄黑变病假单胞菌fuscovaginae诱发黑腐病小麦鞘。在小麦,虽然主要调教对由真菌引起的疾病的研究,研究细菌等疾病p .两pv。两是稀缺的。这延迟特定信息的发展的影响这群病原体。这些细菌被认为是重要的谷物的广泛的宿主范围,因为有些是传播种子。的发病率两pv。两往往是零星的和他们的地理分布是有限的(14- - - - - -16]。研究小麦的细菌性疾病是稀缺的,所以只有有限的定量信息,例如,产量损失和疾病流行病学是可用的,尤其是在野外条件下。p .两subp。两中被认为是独一无二的p .两pathovars引起疾病的能力至少180从几个不相关的属植物物种17]。假单胞菌引起的疾病,尽管分类为低(重要性15),减少了在德国收益率超过50% (18]。最大的伤害通常是与高湿度和低温条件15]。引理第一细菌感染的颖片,内稃,颖果然后入侵和繁殖的细胞间隙种子组织(19]。

2.2。粮食产量的损失

在这个领域,在籽粒产量造成的损失两取决于很多因素,包括疾病的发病率和严重程度,病原体的侵袭性,环境条件(特别是温度和湿度),主人的阻力或易感性,物候阶段发生感染。p .两pv。两人口几乎总是存在epiphytically小麦植物和其他表面的主机,这表明天气更相关的疾病暴发比接种物的存在13]。在国际上,产量损失范围从5到50%15,20.),在墨西哥,从5 - 20%21]。此外,它已被证明,侵扰的种子是非常重要的在疾病的流行病学12,22]。例如,种子接种p .两pv。atrofaciens和p .两pv。两播种,这些细菌随后被发现在叶片产生的幼苗,这表明通过种子传播(23]。这演示了需要确保小麦种子植物病原菌是免费的,因为尽管它是不寻常的所需的所有条件极端损失发生,货物被污染的种子可以传播疾病地区此前并没有被报道。许多幼苗接种方法评估,开发和几个指标来估算的侵略性的p .两pv。两。生产空中生物量(干重)34天后出现似乎是最好的指标检测之间的差异假单胞菌菌株、接种方法和他们的相互作用22),这似乎是替代方法评价攻击性当种子喷洒或真空渗透细菌。一般来说,p .两pv。两降低了小麦株高、种子产量和产量构成,以及小麦品种Seri M82的大多数器官的生长和Rebeca F2000。这种细菌的攻击时,茎是主要的水槽器官和叶薄层和穗数是器官的主要来源。总之,建议单胞菌引起的小麦疾病记录应补充作物生理变量来评估和解释细菌性疾病的影响(24]。

2.3。小穗和种子殖民的研究模式

福田等所做的研究。19)在组织学上的小麦种子的入侵两pv。粳稻表明,细菌在第一个引理和内稃,然后继续入侵细绳颖果,然后乘以细胞间的空间。种子的顺序和时间组织被感染并没有详细解释。报告基因可用于检测植物组织的变化。他们使用的原则是蛋白质的量量化衡量基因表达。报告基因的酶β葡萄糖醛酸酶(格斯)被用于各种植物,但其使用还没有报道确定种子的殖民模式由致病细菌(25]。实验与GUS基因需要破坏性抽样,从而无法进行多重分析在同一块的组织(26]。使用绿色荧光蛋白(GFP)克服的一些缺点GUS基因检测。GFP在1962年首次被发现(27),被隔离在它的自然形式从水母(Aequorea victoria)。特点是27 kDa的多肽,把蓝色的Ca的化学发光^{2 +}加上发光蛋白质(自然发光的一种蛋白质)蓝光(28]。使用GFP在格斯的主要优势是,它可以检测到在活组织无损甚至在单个细胞,而格斯酶活性通常表示为补丁周围组织的观察,以及在转化细胞(29日]。植物病理学的使用绿色荧光蛋白基因正在增加。例如,Sexton和Howlett [30.)确定真菌Leptosphaeria maculans开拓并可能导致症状特别的子叶和茎吗芸苔属植物spp, Du et al。31日)能够识别和量化玉米中黄曲霉毒素的积累所致黄曲霉。

小麦种子接种链霉菌属sp.转换的绿色荧光蛋白基因,库姆斯和弗朗哥32)确定病原体引起感染的组织胚胎,胚乳和胚根。同样,研究病原体标明绿色荧光蛋白基因在酵母允许的可视化表达和确认的有用性绿色荧光蛋白基因作为一名记者在植物病害的研究33,34]。我们使用了绿色荧光蛋白报告基因检测微生物和研究生物属性(23]。殖民统治的模式p .两pv。两在小麦最近被阐明23]。这种细菌菌株之一是改变了表达GFP的小麦。的绿色荧光蛋白标记细菌显示强大的可视化在绿灯时GFP的表达。6 h后发现在糊粉层,24 h后,胚乳细胞。通过36 h接近折痕和48 h作为补丁出现在某些细胞的胚胎组织。

3所示。分类法的小麦致病性假单胞菌

属假单胞菌理智lato已经细分根据rRNA-DNA杂交,16 s rRNA序列比较,茎和序列输入(35- - - - - -38]。植物病原荧光假单胞菌属的代表被分组假单胞菌理智这篇在rRNA相似组我γ变形菌门(子类39]。大多数这一组的成员是腐生的假单胞菌和新陈代谢和生理上的40]。属的修订假单胞菌分化提供了详细的Kersters et al ., Silva-Rojas,和Anzai等人报道五rRNA同源性组织,强调其重要性在植物组I, II, III和V (35,41,42]。两基因多样性,subclassified到大约50 pathovars和至少九genomospecies基于致病性和宿主范围和DNA同源性(10,43,44]。杆状细菌的细菌,消极,与一个极性鞭毛移动,严格好氧。固体王B中它在紫外光照射下产生绿色荧光色素产生在分组前(45]。这个物种的鉴定和识别,除了生化测试,可以实现与商业系统,如API-50CH 50 ao,和50 aa,生物测井(美国海沃德生物测井Inc .)和生物型100 (bioMerieux拉去责备莱斯洞穴,法国)被用来确定隔离的同化能力或氧化多种有机化合物在四唑盐的存在。然而,这些工具的应用仍然不可能区分p .两pv。两和p .两pv。粳稻,因此有必要依靠分子测试的结果。

在这个意义上,确定致病菌,尤其是属的、黄,重复序列(REP-PCR)技术已被成功地用于识别x translucens(46)和其他物种属(47,48]。脂肪酸甲酯(名声)分析已经应用于区分两但它不是决定性的这个属(45]。此时此刻,没有一项研究使用像ERIC和重复序列代表或名声分析被用来区分两pathovars影响全球小麦。其他分子工具,如DNA基因组DNA限制性片段长度多态性(RFLP)分析脉冲场凝胶电泳和ELISA-PCR也被用于细菌的基因组特性对小麦(15]。直接测序的放大产品的小亚基核糖体16 s rRNA是原核生物的区别的方法,确定了菌株迅速(49,50]。这个单元是一个特征普遍分布在所有原核生物(51]。各自的序列与基因库数据库(国家生物技术信息中心(NCBI)建立系统发育关系和在一个提示识别结果。我们理解植物发病机制的进化两由新一代基因组测序菌株进一步完善了(52]。可以识别p .两pv。两扩增和测序的基础上小16 rRNA亚基。然而,结果不可用等分子标记的应用RAPD-PCR描述和识别植物致病菌株在小麦53]。

4所示。结论

植物病害的主要控制措施由病原体引起作物轮作与nonhost物种,与拮抗细菌接种(如荧光假单胞菌属),种子生产在无疾病的地区,植物育种和阻力。在墨西哥还没有任何有效的治疗控制基底颖满地小麦所致两pv。两。实验在埃及和俄罗斯,评估小麦基因型的抗疾病所致p .两pv。两和p .两pv。atrofaciens,已发现的遗传抗性品种69年萨哈,Len, Marchal, Nowesta,红河68年,赏金208,财富和亚历克斯的物种山羊草属草。替代控制的评估使用物理和化学措施已被证明不可行的大量的种子,无论如何被认为是可能损害其生存能力或没有足够的功效是值得的。因此,在这个阶段,重要的是要使用健康的种子,从一个未受感染的作物,生长在一个高地地区。

引用

1. d·j·d·阿维拉h . v . c . Santoyo r . r . Schwentesius和v . h . m . -帕拉西奥市El梅尔卡多del小麦en El TLCAN墨西哥赌注Centro de Investigaciones经济学,优势种Tecnologicas de la Agroindustria y la水资源Mundial (CIESTAAM-PIAI),类似Chapingo自治大学,类似Chapingo,墨西哥,2001年。
2. p·k·安德森,a·a·坎宁安n . g . Patel f·j·莫拉莱斯,p·r·爱泼斯坦和p . Daszak“新发传染病的植物:病原体污染、气候变化和农艺学司机,”生态学与进化的趋势,19卷,不。10日,535 - 544年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. s . c·韦恩作物生产。进化、历史和技术约翰·威利& Sons,纽约,纽约,美国,1995年。
4. h·e·约翰,正在“Importancia▽小麦,”El小麦de时间在墨西哥、h·e .学校和大肠Espitia Eds。,pp. 7–24, INIFAP, CIR-CENTRO, Centro, Mexico, 2000.视图:谷歌学术搜索
5. FAOSTAT“生产、作物,”2010年,http://faostat.fao.org/site/339/default.aspx。视图:谷歌学术搜索
6. 塞尔k·d·s·拉贾拉姆,r·a·费舍尔,“总之面包小麦产量潜力进展西北墨西哥,”作物科学,37卷,不。1,36-42,1997页。视图:谷歌学术搜索
7. 美国农业部,”世界农产品供给和需求估计,“WASDE, 501年,2011年,http://www.usda.gov/oce/commodity/wasde/latest.pdf。视图:谷歌学术搜索
8. p . l . Pingali和s·拉贾拉姆”,全球小麦的研究在一个变化的世界:选择小麦生产力持续增长,”1998 - 99年世界的事实和趋势,全球小麦的研究在一个变化的世界:挑战和成就,艾德。p . l . Pingali页。队,先涛公司拉Mejoramiento de y小麦和玉米,厄尔巴丹,墨西哥,1999年。视图:谷歌学术搜索
9. l .万向h·沙菲克(s . Belouin r . Broch f . Grimont和p . a . Grimont”DNA pathovars之间的关联性两和描述的假单胞菌tremaesp. 11月和假单胞菌cannabina1959年11月(Sutic交货和Dowson sp.),“国际期刊的细菌学卷,49号2、469 - 478年,1999页。视图:谷歌学术搜索
10. j·l·温妮斯特·d·a·康沃尔j . Yu和c·e·莫里斯”应用程序描述菌株的聚合酶链反应两从新西兰河流孤立。”新西兰植物保护卷,62年,第261 - 256页,2009年。视图:谷歌学术搜索
11. j . m .年轻,d . w .染料,j·f·布拉德伯里,c . g . Panagopoulus和c·f·罗伯,“植物病原菌的命名和分类提出,“农业研究杂志,21卷,不。1,第177 - 153页,1978。视图:谷歌学术搜索
12. j·冯·Kietzell和k·鲁道夫附生植物的发生两pv。atrofaciens,“在两Pathovars和相关病原体,k .鲁道夫,t . j .毛刺j·曼斯菲尔德d .代替a .维维安和j·冯·Kietzell Eds。页29-34 Kluwer学术,Dodrecht,荷兰,1997年。视图:谷歌学术搜索
13. m . n . Kazempour m . Kheyrgoo h . Pedramfar和h . Rahimian”细菌的分离和鉴定闷闷不乐的底色和对小麦叶枯病(小麦l .)在伊朗,“非洲生物技术杂志,9卷,不。20日,第2865 - 2860页,2010年。视图:谷歌学术搜索
14. 和c·a·j·m .迪克曼推杆,Eds。,技术指南Germoplasm的安全运动。小粒温和的谷物。14号联合国粮食及农业组织,罗马/国际植物遗传资源研究所,罗马,意大利,1995年。
15. j·冯·Kietzell和k·鲁道夫,“小麦疾病所致两pathovars”小麦的细菌性疾病。疾病管理的概念和方法、大肠Duveiller l . Fucikovsky和k·鲁道夫,Eds。,pp. 49–57, Centro Internacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo, El Batán, Mexico, 1997.视图:谷歌学术搜索
16. p·d·埃尔南德斯心血管de和玉米(玉米l .)、小麦(小麦l .) y cebada(大麦l .)目前在墨西哥Tesis de Licenciatura类似Chapingo自治大学,类似Chapingo,墨西哥,1998年。
17. e . l .小r·m·博斯托克和b·c·柯克帕特里克”的遗传特性两pv。两从加州核果压力。”应用与环境微生物学,卷64,不。10日,3818 - 3823年,1998页。视图:谷歌学术搜索
18. h . Toben a .坐在和k·w·e·鲁道夫”的发生基底颖根造成小麦和大麦两pv。atrofaciens在西德,”《植物病害和保护,卷98,不。3、225 - 235年,1991页。视图:谷歌学术搜索
19. t .福田k . Azegami和h . Tabel组织学研究细菌造成的大麦和小麦黑结点两pv。粳稻”,日本Phytopathological社会上卷,56号2、252 - 256年,1990页。视图:谷歌学术搜索
20. r·l·福斯特和n . w . Schaad”控制黑小麦种子处理和糠基金会种子健康计划,”植物病害卷,72年,第938 - 935页,1988年。视图:谷歌学术搜索
21. 大肠Duveiller和h . Maraite”产量损失的研究黄定pv。undulosa小麦高降雨量温和的条件下。”《植物病害和保护,卷100,不。5,453 - 459年,1993页。视图:谷歌学术搜索
22. a . j . Valencia-Botin l . e . Mendoza-Onofre h . v . Silva-Rojas et al .,“Indicadores de agresividad metodos de inoculacion con细菌fitopatogenas en plantulas y semillas de小麦“Seri M82”,“航空杂志上Fitotecnia墨西哥,30卷,不。3、255 - 259年,2007页。视图:谷歌学术搜索
23. h·a·Zavaleta-Mancera a . j . Valencia-Botin l . e . Mendoza-Onofre h . v . Silva-Rojas和大肠Valadez-Moctezuma使用绿色荧光蛋白监测的colononization两无性系种群。两对小麦种子”,显微镜和显微分析杂志,13卷,不。S02, 298 - 299年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. a . j . Valencia-Botin l . e . Mendoza-Onofre h . v . Silva-Rojas e . Valadez-Moctezuma l . Cordova-Tellez和h·e·Villasenor-Mir”的效果两无性系种群。两在小麦产量和生物量分配。”西班牙农业研究杂志》上,9卷,不。4、1287 - 1297年,2011页。视图:谷歌学术搜索
25. r·a·杰斐逊,t·a·卡文纳,m·w·贝文。”格斯融合:β葡萄糖醛酸酶敏感和多才多艺的基因融合标记在高等植物中,“在EMBO杂志》第六卷,没有。13日,3901 - 3907年,1987页。视图:谷歌学术搜索
26. m·t·Buenrostro-NavaGFP基因表达的描述使用一个自动化的图像采集系统和图像分析博士论文,俄亥俄州立大学哥伦布,俄亥俄州,美国,2002年。
27. o . Shimomura f·h·约翰逊,和y .赛加羚羊,“发光蛋白质的提取、纯化和性质,发光的发光蛋白是从hydromedusan体内提炼,“细胞和比较生理学杂志》上59卷,第239 - 223页,1962年。视图:谷歌学术搜索
28. m . Chalfie y, g . Euskirchen w·w·沃德和d . c .普拉舍“绿色荧光蛋白基因表达的标志,”科学,卷263,不。5148年,第805 - 802页,1994年。视图:谷歌学术搜索
29. b . Bohanec z Luthar和k·鲁道夫,”一个协议的定量分析绿色荧光protein-transformed植物,使用多参数流式细胞术和聚类分析,“Acta Biologica Cracoviensia系列神物铺子,44卷,第153 - 145页,2002年。视图:谷歌学术搜索
30. a·c·塞克斯顿和b . j . Howlett”绿色荧光蛋白作为一名记者在Brassica-Leptosphaeria maculans互动,”生理和分子植物病理学,卷。58岁的没有。1,13-21,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. w·杜z黄,j·e·费拉k .井和g·a·佩恩”绿色荧光蛋白作为一名记者监测基因表达和食物殖民黄曲霉”,应用与环境微生物学,卷65,不。2、834 - 836年,1999页。视图:谷歌学术搜索
32. j·t·库姆斯和c·m·弗朗哥,”内寄生的可视化链霉菌属物种在小麦种子”,应用与环境微生物学,卷69,不。7,4260 - 4262年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. t . n . Chen香,和p h·古德温”,使用绿色荧光蛋白量化的增长刺盘孢属在感染烟草。”《微生物方法,53卷,不。1,第122 - 113页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. l·奥伦s .厄d·科恩和a .沙龙”,早期的事件镰刀菌素verticillioides使用绿色荧光蛋白表达转基因玉米互动的特点是隔离,”应用与环境微生物学,卷69,不。3、1695 - 1701年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. k . Kersters w·路德维希·m·Vancanneyt p·德·沃斯·m·吉利斯和k·h·Schleifer,“最近的分类变化假单胞菌:概述”,系统和应用微生物学,19卷,不。4、465 - 477年,1996页。视图:谷歌学术搜索
36. n . j . Palleroni r·w·巴拉德e·拉斯顿和m . Doudoroff脱氧核糖核酸之间的同源性假单胞菌物种”,细菌学期刊,卷110,不。1、1 - 11,1972页。视图:谷歌学术搜索
37. a . Willems p·德·沃斯·m·吉利斯和k . Kersters”,对一种改进的分类假单胞菌sp。”学会应用细菌学技术系列卷29日21-43,1992页。视图:谷歌学术搜索
38. c . t .牛、c·r·克拉克r·蔡b . a . Vinatzer t . m . Jardini茎和s . t .小池百合子序列类型的两理智lato证实前所述genomospecies快速识别和许可p .两pv。coriandricola和p .两pv。apii导致细菌性叶斑病欧芹。”植物病理学,卷101,不。7,847 - 858年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. n . j . Palleroni”属我。假单胞菌Migula 1984”Bergey系统细菌学手册:r·克里格和j·g·霍尔特。,pp. 141–149, Williams & Wilkins, Baltimore, Md, USA, 1984.视图:谷歌学术搜索
40. c . Weinel假单胞菌的比较和功能基因组分析putida KT2440汉诺威大学博士论文,2003年德国汉诺威。
41. h . v . Silva-RojasCaracterizacion de分泌物fitopatogenas causantes de la mancha叶面en el cultivo de菜豆(菜豆l .)在墨西哥,Tesis德医生en Ciencias Colegio de Postgraduados Montecillo,墨西哥,2000年。
42. y Anzai, h·金,j .公园,h .若林史江和h . Oyaizu“假单胞菌的系统发育关系基于16 s rRNA序列,”国际系统与进化微生物学杂志》上,50卷,不。4、1563 - 1589年,2000页。视图:谷歌学术搜索
43. k·w·e·鲁道夫。”两pathovars”植物病害的发病机理和宿主特异性r·p·辛格和k . Kohmoto Eds。我的卷原核生物,页47 - 138爱思唯尔科学,牛津大学,英国,1995年。视图:谷歌学术搜索
44. 铃木h·泽田师傅f . i松田,n .斋藤”的系统发育分析两pathovars建议的水平基因转移argK进化的稳定合基因簇”,杂志的分子进化卷,49号5,627 - 644年,1999页。视图:谷歌学术搜索
45. b . Slabbinck b . de Baets p . Dawyndt和p . de Vos plant-pathogenic的分析假单胞菌物种使用智能学习方法:一般集中在分类学和脂肪酸分析属内假单胞菌”,航空杂志上墨西哥de Fitopatologia卷28日,硕士论文,2010页。视图:谷歌学术搜索
46. m·梅斯和p . Garbeva细菌植物病原体检测的基于核酸技术,”Parasitica,50卷,不。1 - 2、75 - 80年,1994页。视图:谷歌学术搜索
47. f . j . Louws j·l·w·Rademaker, f . j . de Bruijn”3 DS的pcr phytobacteria基因组分析:多样性检测和疾病诊断,”年度回顾的植物病理学37卷,第125 - 81页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. c .一起从免疫学检测和鉴定表型和基因型鉴定Xanthomonads致病性的小颗粒大学,博士论文,将des科学Agronomiques Catholique de鲁汶Louvain-la-Neuve,比利时,1996年。
49. b·爱尔·d·布雷,j·刘易斯,m·拉夫k·罗伯茨和j·d·沃森,Biologia de la Celula分子,Edicionesω。,Barcelona, Spain, 3rd edition, 1996.
50. m·d·r·Rodicio和m·d·c·门多萨”Identificacion bacteriana mediante secuenciacion del ARNr 16 s: fundamento, metodologia y aplicaciones en microbiologia我们,”心血管Infecciosas y Microbiologia我们,22卷,不。4、238 - 245年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. Gevers d, f·m·科汉j·g·劳伦斯et al .,“重新评估原核生物的物种,”自然评论,3卷,不。9日,第739 - 733页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. h·e·O ' brien s Thakur, d . s .格特曼”进化的植物发病机理两:基因组学的角度来看,“年度回顾的植物病理学49卷,第289 - 269页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. a . j . Valencia-BotinCaracterizacion、identificacion colonizacion y repercusion agronomica de分泌物fitopatogenas en小麦,Tesis德医生en Ciencias Colegio de Postgraduados Montecillo,墨西哥,2007年。

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