文摘
诱使生热作用中发挥着重要作用的生存羊羔暴露于空气温度低。在哺乳动物肝脏产生和调节热量生产;然而,到目前为止,对肝脏基因的作用在羊羔诱使生热作用。在这项研究中,在肝脏转录组差异阿尔泰和胡锦涛相比只母羊羔另放在一处。因为不同背景的两个品种,我们假设肝脏的转录组配置文件将不同品种之间暴露在寒冷。Cold-exposed阿尔泰羊羔激活8候选基因(ACTA1,MYH1,MYH2,MYL1,MYL2,TNNC1,TNNC2,TNNT3)参与肌肉颤抖产热;三个候选基因(ATP2A1,SLN,CKM)参与肌肉nonshivering生热作用有关2 +信号和肌酸循环;和6个候选基因(PFKM,ALDOC,PGAM2,ENO2,ENO3,ENO4)参与加强肝脏代谢。相比之下,肝脏不得为产热的主要组织cold-exposed胡锦涛羊羔。我们的结论是,阿尔泰羊羔依靠liver-mediated颤抖和nonshivering生热作用的肌肉组织在更大程度上比胡锦涛羊羔。本研究结果可以提供一个理论依据耐寒羊羔的育种和生产。
1。介绍
羊是耐热性的动物,依靠生热作用保持相对恒定的体温;然而,暴露在极冷会导致体温过低,最终,羊羔的高死亡率。长时间暴露于寒冷导致激素和代谢反应的激活在不同组织(1),包括nonshivering生热作用(望远镜)褐色脂肪组织(蝙蝠)[2]。肾上腺素能活性望远镜涉及解偶联蛋白1 (UCP1),促进跨内线粒体膜质子漏,导致徒劳的骑自行车的质子和产生热量(3]。据估计,望远镜贡献大约12-20每日总热量的增加生产的百分比,望远镜在蝙蝠贡献大约2-17百分比的增加4),这表明其他组织也参与了这一过程。最近,肝脏被报道扮演重要的角色在提供“燃料”望远镜的蝙蝠,至少在老鼠cold-exposed [5]。
肝脏产生大约10 - 13的百分比基底加热生产的哺乳动物和与生热作用密切相关6]。在老鼠、体温和热生产从肝脏减少当望远镜被抑制(7]。债券和Ntambi [8)报道,肝脏与脂肪组织的增加和单不饱和脂肪酸的合成和运输UCP1-deficient老鼠。一些liver-derived因素,包括成纤维细胞生长因子21 (FGF21),已报告重要的产热在小鼠急性寒冷暴露的规定(9]。然而,肝脏的基因机制在寒冷暴露羊羔仍不清楚。填补这一空缺,至少在某种程度上,我们对liver-derived基因的表达变化在两个绵羊品种暴露于寒冷。阿勒泰羊土著在阿尔泰地区的新疆北部和适应严酷的条件。这一地区冬天非常冷,平均气温1月−16.3°C (https://Climate-Data.org)和长时间的冬季积雪。相比之下,胡羊通常是生长在中国的亚热带气候区,一个地区的特点是温暖、潮湿的环境。在同伴研究阿尔泰和胡羊,维护能源需求高为胡锦涛比阿勒泰羊−5°C,这温度低于热中性的区域为胡锦涛羊但在阿勒泰羊的热中性的区域(10]。由于不同的背景和应对寒冷暴露之间的两个品种,我们假设他们的肝脏转录组配置文件将暴露在寒冷的不同。这项研究的结果提供(1)更好地了解肝脏的作用在产热的机制受雇于羊羔和(2)一个研究基地为提高羊的耐寒性。
2。材料和方法
2.1。动物和道德
研究设计和学术委员会批准的程序对羊的西北生态环境资源研究所中国科学院(协议号CAS201810082)。十二阿尔泰(A)和12胡锦涛(H)只母羊羔另放在一处,所有类似的6个月的年龄和体重(29.3±2.47公斤),买来一个饲养场阿尔泰地区和提出了甘肃高栏野外科学观测和农业生态系统研究站(36°14′16 N, 103°47′59 e)。毛长没有两个品种之间的差异,平均为8.87±2.15厘米。羊羔喂苜蓿颗粒随意之前免费的水,并在研究过程中。他们维护个体代谢笼(1.5米×1.0米),和每个品种分为两组:慢性cold-exposed (6c和6 Hc),这是保持在一个房间里的恒温−5°C 25天,后逐渐降低2.5°C /天/ 10天,和控制(6w和6 Hw),这是保持在一个房间里的恒温20°C在这个时期。寒冷的房间的温度和湿度是−5°C和88%±0.03±6.5,分别和热中性的房间20°C和87.5%±0.42±9.9,分别。温度湿度指数(THI),塔克et al。11),分别为26±0.18和63±0.62。羊羔都屠杀早上禁食12小时后25天的温度曝光后,立即和他们的肝脏切除,在液态氮冷冻,然后储存在−80°C。
2.2。RNA提取,图书馆建设和测序
肝脏的总RNA提取19羊羔(Ac(n= 5)w(n= 4),Hc(n= 6),和Hw(n= 4))使用试剂盒试剂(美国表达载体,卡尔斯巴德,CA)根据制造商的协议。RNA质量和完整性(RIN)测量使用安捷伦2100(美国安捷伦科技,圣克拉拉,CA)。RNA样本的浓度和纯度检测的阈值过滤RIN > 7.0和28 s / 18 s rRNA比> 1.0,确保RNA质量符合测序标准。RNA样本个体羊羔在每组(独立生物复制)没有汇集为了排除与可怜的生物复制样品,确保所有测序结果和后续分析的可靠性。因此,24肝脏样本(12胡锦涛和12阿尔泰羔羊)测序,19日被用于分析。保利信使核糖核酸(mRNA)从低聚糖dT总RNA的提取分离设备(NEBnext保利(A) mRNA磁隔离模块内,美国),然后使用高温下二价阳离子分散。合成第一链cDNA使用随机寡核苷酸引物和从分散的信使rna逆转录酶(上标2逆转录酶表达载体,卡尔斯巴德,CA,美国)和第二链从DNA聚合酶和核糖核酸酶H治疗。互补脱氧核糖核酸片段的生产有一个“a”核苷酸基地补充说,其次是结扎的适配器。产品被AMPure纯化XP珠子,然后溶解在EB的解决方案和富含PCR扩增来创建最终的cDNA图书馆。PCR产品的总体质量验证了安捷伦科技2100生物分析仪。 The double-stranded PCR products were heated, denatured, and circularized by the splint oligo sequence to obtain the final library. The cDNA fragments in the library were sequenced using a BGISEQ-500 platform (Beijing Genomics Institute (BGI), Beijing, China) for producing raw reads.
2.3。RNA-Seq数据分析
清洁读取基于原始读取被过滤掉,使用质量控制软件SOAPnuke (BGI),消除低质量得到的读取(超过20%的基地总读质量分数低于15),适配器读(读联合污染),和未知的基础N内容(读取包含超过5%不确定的基本信息)。读是一致和参考基因组的注释羊属白羊座(Oar_rambouillet_v1.0;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/assembly/GCF_002742125.1)使用HISAT对齐工具(计算生物学中心的约翰•霍普金斯大学医学博士,美国)。HISAT基于burrows - wheeler变换和Ferragina-Manzini (FM)索引方法12]。我们使用领结2计算基因定位率(13)(美国马里兰州约翰·霍普金斯大学),然后计算基因表达水平与RSEM(美国威斯康星大学麦迪逊分校1.2.12版本),一个软件包从RNA-Seq数据估算基因表达水平和对碘氧基苯甲醚(14]。的基因表达水平标准化每千碱基读取每百万(FPKM)映射读取。约束主坐标分析(cPCoA)采用可视化古典Bray-Curtis距离矩阵的多维标度通过使用函数capscale和方差分析。cca的素食包R(4.0版本,朗讯科技,阿兹,美国),和值计算排列测试(15,16]。
2.4。差异表达基因分析
我们比较差异基因表达在肝脏品种和气温之间使用成对比较,所描述的王et al。17]。差异表达基因(度)被DESeq2过滤软件和褶皱的变化(FC, | log2 FC | > 1)问值(问< 0.05)。的问值是基于上的多重假设检验价值。褶皱变化(FC)计算如下:
度会议上面的筛选标准是由后续的聚类分析。
2.5。功能富集和分析
基因本体论(去)18)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG) [19基于度)富集分析。条款phyper功能丰富的R软件(版本4.0,朗讯科技,阿兹,美国),和基于注释的结果,度被映射到数据库中的条款(https://www.geneontology.org/)。KEGG通路富集是用来识别基因和代谢途径参与度(https://www.kegg.jp/kegg/pathway.html/),该方法符合浓缩。为了进一步研究寒冷暴露的影响在羊的基因转录调节,我们丰富了——和表达下调基因分成条款和KEGG途径,分别。一定程度的问值< 0.05意味着被接受作为一个重要的区别。
2.6。RNA-Seq定量实时PCR验证
验证所确定的基因表达差异RNA-seq分析,四个候选基因,也就是说,载脂蛋白D (无足的)、载脂蛋白A4 (APOA4),油脂(LPIN),三叶草因子2 (TFF2),确定了使用一个RT-qPCR方法。这四个基因被寒冷暴露显著监管羊羔,和他们的表达水平高;他们也扮演了一个重要的角色在肝脏代谢。
肝脏的总RNA样本获得19羊羔(Ac(n= 5)w(n= 4),Hc(n= 6),和Hw(n= 4)),它被用于转录组测序。RT-qPCR的引物设计使用低聚糖7(美国Wojciech Rychlik)(表1),β肌动蛋白作为参考基因验证表达式的相对水平。RT-qPCR放大的cDNA池使用PrimeScript RT试剂盒(豆类)gDNA橡皮擦(豆类)根据制造商的指示。RT-qPCR反应进行Mx3000P和Mx3005P QPCR系统(Stratagene、安捷伦、圣克拉拉,CA,美国)。qPCR反应系统进行总量的20倍μL包含2μ0.8 L的cDNA、μ正向和反向引物(10μ米),10μL结核病绿色TM预混料交货Taq II, 6μL RNase-free水,0.4μL火箭参考染料二世(50×)。放大的热剖面是一个两步的方法,,predegeneration后,由15 s在95°C的第一步,然后5 s在95°C和34个年代不同的Tm 40周期在第二步。基因表达的变化是由2−△△ct方法(20.]。治疗和控制组织之间的相对数量测试使用t以及。
2.7。统计分析
数据表示为意味着±SE和统计分析都是由t测试使用SPSS软件(SPSS 17.0版,芝加哥,美国)。
3所示。结果
3.1。测序和映射
检查全球不同品种和转录组序列治疗,限制主坐标分析(cPCoA) Bray-Curtis距离受雇为每个生物复制的每个组织和治疗(图S1)。,19个样本解释了总方差的16.4%测序数据,和两个品种集群( )。5°C和20°C的肝脏胡羊羔CPCo是有明显区别的,1(解释47.1%的总排序数据的方差的16.4%),而肝组织之间不同品种CPCo 2(解释30.4%的方差的47.1% CPCo 1)。结果表明,转录组序列在肝组织中分离的两个品种和分离的两个温度治疗胡锦涛羊羔。
基因组和基因序列的比对都由Oar_rambouillet_v1.0。总结了测序和映射的数据表S1。结果表明,测序质量满足后续分析的要求。
3.2。基因注释
总共有27298个基因注释的羊属白羊座参考基因组Oar_rambouillet_v1.0,包括24244年以前确定基因和3054潜在的新基因。此外,基因的分析显示,89.5%在四个羊组(图是很常见的1(一))。此外,共同度组肝脏相比更大的数量c肝脏w和肝脏c-H-liverc相比比肝组w-H-liverw和H-liverc-H-liverw,这表明这两组有更多的类似的响应度(图1 (b))。
(一)
(b)
(c)
3.3。度的分析
寒冷暴露后,有更多的度调节−5°C阿尔泰羊羔−5°C胡锦涛羊羔相比,但更度中表达下调−5°C胡锦涛羊羔相比20°C胡锦涛羊羔(图1 (c))。
根据分类方面,度被聚集到分子功能(MF),细胞组件(CC)和生物过程(BP)。选择的重要术语的注释表S2,调节呈现在图2。CC去cold-exposed类别阿尔泰羊羔与肌肉收缩,MF去类别与肌肉蛋白质的约束力的规定,和英国石油公司类别与肌肉收缩,但去cold-exposed胡锦涛和阿尔泰羊羔不同条件和血红蛋白相关复杂CC类别,氧载体的活动去曼氏金融范畴,和氧气运输在英国石油公司类别。表达下调的条件,激素活性和脂质结合丰富的−5°C阿尔泰羊羔相比20°C阿尔泰羔羊,但趋化因子活动和Ca2 +绑定在−5°C浓缩胡锦涛羊羔相比20°C胡锦涛羊羔。
调节KEGG通路−5°C阿尔泰羊羔相比20°C阿尔泰羊羔被浓缩在心脏肌肉收缩,甲烷代谢和肾上腺素能在心肌细胞信号通路。心脏肌肉收缩和甲烷代谢通路也调节−5°C阿尔泰羊羔−5°C胡锦涛羊羔相比,但在代谢通路没有区别20°C阿尔泰羊羔相比20°C胡锦涛羊羔。与调节KEGG途径、免疫疾病,代谢相关通路中表达下调20°C阿尔泰羊羔相比20°C胡锦涛羊羔。选择的重大KEGG途径展示在表S3。
肝脏的热图的前50度表现出反向表达趋势寒冷暴露(图下的两个品种3(一个))。肝脏的最高50度在不同的温度下在阿尔泰和胡锦涛羊羔展示在表S4。−5°C胡锦涛羊羔的度比20°C胡锦涛羊羔和两个品种20°C主要是表达下调,但度−5°C阿尔泰羔羊比20°C阿尔泰羊羔和比−5°C胡锦涛羊羔主要是调节。这些度与能量代谢、肌肉发展,Ca2 +绑定,而下调度−5°C阿尔泰羊羔相比20°C阿尔泰羔羊与脂质代谢有关。我们聚集度,丰富的意义和KEGG通路,包括肌肉收缩、甲烷代谢、脂质代谢,和氧气传输(图3 (b))。肌肉收缩相关的候选基因,甲烷代谢,和氧气输送调节显著cold-exposed阿尔泰羊羔,和几乎所有的候选基因表达下调的cold-exposed胡锦涛羊羔。脂质代谢相关的基因显示大品种之间的差异。
(一)
(b)
3.4。RT-qPCR RNA-Seq结果的验证
四个选择度,即无足的,APOA4,LPIN,TFF2,被用来验证RNA-seq RT-qPCR,都一致。四个基因选择RT-qPCR因为这些基因的FPKM是相对较高的,和脂质和能量代谢相关的基因与我们的研究显示高相关。这些基因的相对表达水平在所有四组肝组织呈现在图4。
4所示。讨论
大量的研究报道,望远镜的肝脏具有关键作用。例如,据报道,肝脏提供了大约44%的总代谢能量与短尾负鼠(适应寒冷21),氧化能力鸭肝的冷适应后增加了40%,和冷适应,肝脏蝙蝠提供了葡萄糖和脂肪酸从极低密度脂蛋白(vldl),导致热量生产(22]。在最近的一项研究的低温蒙古羊(转录组的概要文件23),寒冷暴露诱导肝脏中推迟细胞衰老,但是没有肝脏参与报道生热作用的直接证据。因此,到目前为止,对转录组的肝脏的羊羔当暴露于寒冷的大多数研究已经完成在啮齿类动物和人类。分子遗传学研究可以提供新的见解在理解机制寒冷暴露的宽容的羔羊。
4.1。阿尔泰和胡羊品种差异显示
大量表达下调度浓缩在第一级KEGG通路,包括疾病、有机系统和代谢通路在阿尔泰羊羔相比,胡锦涛羊羔。这些羊品种之间的遗传差异发生,尤其是在免疫反应。度的CD40和CD40配体(CD40L)下调在阿尔泰相比,胡锦涛羊羔和丰富的前5名KEGG通路相关的免疫过程。CD40和CD40L调节炎症过程通过二级信使[24]。通过调节不同下游的转录因子,免疫信号转导由于他们调解利什曼虫感染(25和氧化应激26]。浓缩的表达下调基因的几种途径表明阿尔泰羊羔有更强的免疫抵抗力比胡锦涛羊羔。这可以解释他们的不同背景和适应阿勒泰羊产于新疆阿尔泰,适应了好长,寒冷的冬天和稀疏的饲料蛋白质含量低,抵抗疾病,而胡羊通常生长在温暖、潮湿的地区饲养繁殖率高。
4.2。Cold-Exposed阿尔泰羊羔增强肌肉圣并通过肝脏调节望远镜
去分析表明cold-exposed阿尔泰羊羔动员几个方面在肝脏与肌肉的规定,如肌肉收缩,快和慢纤维之间的过渡,心脏肌肉收缩。这些术语都是调节。此外,心脏肌肉收缩通路富集,甲烷代谢通路调节。大量集中在肌肉收缩度,包括肌动蛋白α1 (ACTA1),肌球蛋白轻链、phosphorylatable快速骨骼肌(MYLPF1),肌凝蛋白重链(MYH1),肌凝蛋白重链2 (MYH21)、肌球蛋白轻链(MYL1),肌球蛋白轻链2 (MYL2),肌钙蛋白C1,缓慢的骨骼和心脏类型(TNNC1),肌钙蛋白C2、快速骨架类型(TNNC2)和肌钙蛋白T3、快速骨架类型(TNNT3),是调节在前50度cold-exposed阿尔泰的小羊。这些高度表达基因在肝脏的cold-exposed阿尔泰羊羔对冷刺激,这表明寒冷暴露增强liver-mediated肌肉新陈代谢,包括肌肉收缩和快的和慢的纤维之间的过渡。有研究报道,肝脏与肌肉和代谢关系密切,它可以调节热量生产通过刺激肌肉活动(27,28]。在圣寒冷暴露的早期阶段,通过骨骼肌收缩,在体温调节中起着重要作用,但这是暂时的29日]。最近的研究表明,骨骼肌不仅参与圣也在望远镜(30.,31日]。在目前的研究中,sarco-endoplasmic网Ca2 +atp酶1 (ATP2A1,SERCA1)和sarcolipin (SLN)是调节cold-exposed阿尔泰羊羔,GO Ca2 +跨膜运输和肌浆网被激活。骨骼肌激活SLN通过调节钙2 +腺苷三磷酸酶的内质网(ER)通过肌肉产生热量望远镜(28,31日,32]。ATP2A1(SERCA1),泵的关键酶2 +,将部分能量转化为热量33,34),而ATP2A1结合SLN在Ca的存在2 +,促进解偶联ATP2A泵(35,36]。有证据表明,所有能量从非耦合ATP水解转化为热量37),这将表明,肝脏在阿尔泰羊羔调节肌肉圣和望远镜,以应对寒冷暴露。此外,在当前的研究中,肌酸激酶(CKM)是最好的调节度cold-exposed阿尔泰羊羔和丰富的针对热。CKM触发肌酸的磷酸化线粒体ATP,解放当地ADP,然后,磷酸肌酸(Pcr)是肌酸水解发起新一轮的徒劳的肌酸循环(38]。Pcr电路中扮演一个重要的角色在细胞兴奋性和需要热力学效率高,如细胞。电路可以传输化学能通过细胞所需的高ATP网站需求分布的肌酸激酶(39,40]。
4.3。Cold-Exposed阿尔泰羊羔加强肝脏代谢
有趣的是,甲烷代谢通路调节在cold-exposed阿尔泰的小羊。度有关,包括磷酸果糖激酶、肌(PFKM)、醛缩酶fructose-bisphosphate C (ALDOC),磷酸甘油酸酯变位酶2 (PGAM2)、烯醇酶2 (ENO2)、烯醇酶3 (ENO3)和烯醇酶4 (ENO4),也丰富和参与糖酵解过程的术语。PFKM的限制酶是糖酵解过程和代表一个葡萄糖代谢的主要控制点(41]。的功能PFKM据报道,与产甲烷细菌的生长。以挪士磷酸烯醇丙酮酸催化2-phosphoglycerate的互变现象,这是第二个两个高能中间体产生ATP的糖酵解(42,43]。因此,寒冷暴露可能导致葡萄糖代谢的增加和甲烷生产阿尔泰的小羊。然而,寒冷暴露并没有导致瘤胃甲烷转录组变化资料在阿尔泰羊羔(未发表的数据)。研究表明,高温能减少甲烷生产羊(44),但低温甲烷排放增加是否需要进一步的研究。
我们发现氧气运输方面,氧载体活动,氧气绑定,和KEGG心脏肌肉收缩的途径被浓缩在阿尔泰的小羊。柠檬酸循环的酶活性(柠檬酸循环)据报道,直接成正比的速度氧气利用率由肌肉细胞ATP要求增加心肌收缩功能(45]。显然,这6个候选基因与糖酵解途径和柠檬酸循环为生热作用产生能量。几个度参与脂类代谢,如无足的和内皮脂肪酶(LIPG),是调节cold-exposed阿尔泰羊羔相比20°C阿尔泰的小羊。LIPG扫清了高密度脂蛋白和流通提供了脂质合成脂质前体(46,47),而APOA4基因是高密度脂蛋白颗粒的主要成分48)和中表达下调cold-exposed阿尔泰羊羔相比20°C阿尔泰的小羊。这表明寒冷暴露降低高密度脂蛋白的循环,导致降低胆固醇运输到肝脏。此外,无足的不仅影响脂质代谢,也扮演着重要的角色在葡萄糖稳态(49,50]。此外,TFF2作为监管机构的能量代谢51),是调节cold-exposed阿尔泰羊羔相比−5°C胡锦涛羊羔。这些结果表明,寒冷暴露影响肝脏中的胆固醇运输阿尔泰羊羔和增强肝脏中糖酵解,产生热量。
4.4。肝脏的主要产热的组织可能不是胡锦涛羊羔
通过候选人的集群度,几乎所有候选基因表达下调的cold-exposed胡锦涛羔羊,这意味着肝脏可能不是主要的产热的组织。相比cold-exposed阿尔泰羊羔,响应胡锦涛羊羔寒冷暴露的肝脏主要关注免疫疾病和免疫系统路径。基因转录表达水平小羔羊20°C组的品种之间的差异。在之前的研究中(未发表的数据),胡cold-exposed羊羔主要依赖尾部脂肪热量生产,而不是典型的产热的肝脏和肌肉等组织。在目前的研究中,细胞视黄结合蛋白1型(CRABP1)是调节−5°C胡锦涛羊羔相比20°C胡锦涛羊羔,但下调−5°C阿尔泰羊羔−5°C相比,胡锦涛羔羊,而酰coa thioesterase 11 (ACOT11)规例》表现出一种相反的趋势。CRABP1是维甲酸的载体蛋白之一,据报道,与脂肪堆积在老鼠体内的脂肪组织52]。ACOT11据报道限制氧化脂质droplet-derived脂肪酸,可能通过调节基质用于的可用性β氧化和解偶联53- - - - - -55]。这些结果表明,寒冷暴露动员脂肪组织为主要产生组织胡锦涛羊羔,可以解释为什么寒冷暴露没有造成浓缩和upregulation能量代谢相关通路和基因在肝脏。
5。结论
转录组测序的肝脏cold-exposed阿尔泰和胡锦涛羊羔显示不同品种之间的产热的途径。寒冷暴露诱导产热在阿尔泰羊羔和激活liver-regulated肌肉收缩通路有关圣的肌肉。八个候选基因,即ACTA1,MYH1,MYH2,MYL1,MYL2,TNNC1,TNNC2,TNNT3,是调节冷。Ca2 +信号通路和肌酸循环也被激活,和3个候选基因,包括ATP2A1,SLN,CKM、参与和调节肌肉望远镜。此外,6个候选人甲烷代谢相关的基因,PFKM,ALDOC,PGAM2,ENO2,ENO3,ENO4的肝脏,调节cold-exposed阿尔泰的小羊。然而,在cold-exposed胡锦涛羊羔,看来肝脏不产热的主要组织,但有一个小角色相比,阿尔泰的小羊。总之,阿尔泰和胡锦涛羊羔在应对寒冷暴露不同的监管机制,这可能表现在品种耐寒性的差异。
数据可用性
数据秘密地编辑和评论员,和所有的转录组数据提交给NCBI序列读取存档(SRA加入系列:PRJNA639638)。
同意
不适用。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
作者的贡献
DJ总结了转录组测序数据,进行数据分析,并准备原稿。KXJ、WQW和HL参加了动物和收集样本。JWZ、YSZ PZ, GY设计实验,提供了研究平台。油气地质和GY修订后的手稿。所有作者同意最后的手稿。
确认
作者感谢技术人员照顾的动物在这个研究。他们也感谢同事在高栏Agri-Ecology研究站的援助。这项研究是由中国科学院的几百人才计划(没有。Y629721002)和单体型研究ADRB3-energy代谢基因的基因表达组新疆绵羊繁殖种群(没有。2019 ca009)。
补充材料
补充材料1:图S1: CPCoA分析样品和测序质量的阿尔泰的肝脏和胡锦涛的羊羔。补充材料2:表S1: RNA-seq结果的总结。补充材料3:表S2:去条件显著富集在阿尔泰肝脏在不同的温度下,胡锦涛羊羔。补充材料4:表S3: KEGG通路显著富集在阿尔泰肝脏在不同的温度下,胡锦涛羊羔。补充材料5:表S4:排名前50度在阿尔泰肝脏在不同的温度下,胡锦涛羊羔。年代(补充材料)