真的有雄性遗传脱发与代谢综合征之间的关系?

文摘

背景。有几项研究调查之间的关系雄性遗传脱发(AGA)与代谢综合征(MS)与冲突的结果。目标。我们试图调查是否有AGA和女士之间的关系。方法。病例对照研究,包括74名男性AGA和42岁的男性患者控制。年龄、时间AGA AGA发病年龄、人体测量、体重指数、血脂参数,空腹血糖,血压,和女士都被记录下来。结果。74名男性AGA的患者(年龄20 - 50年,平均32.14),24人死在阶段2中,26日在第三阶段,17日在第三阶段v, 1是在舞台上5、6阶段7。没有显著差异的女士AGA和对照组之间。在评估参数,只有收缩压AGA组明显高于对照组。结论。与以往的研究,我们的研究并不支持AGA之间的联系和排除混杂因素如高龄女士因此代谢障碍,还需要进一步的研究和大群AGA病人包括不同年龄段和不同程度。

1。介绍

雄性遗传脱发(AGA)是一个在特定模式取决于循环雄激素脱发遗传倾向的男性和女性。雄性遗传脱发影响80%的男性70岁。在女性,AGA的发病率是2 - 5%的50岁和70岁的比例上升到40%。虽然主要病因因素相同,表型表现在男人和女人是不同的。男人通常有双时态和顶点脱发导致完全秃顶。在女性,前额发际线通常是保留和完整的脱发不发生1]。

代谢综合征(MS)是一组代谢紊乱如葡萄糖耐受不良,胰岛素抵抗(IR),中央肥胖、血脂异常和高血压与心血管疾病的风险增加(2]。有几项研究调查AGA和女士之间的关系,以及IR与冲突的结果(3- - - - - -8]。在这项研究中,我们旨在调查是否有AGA和女士之间的关系。

2。患者和方法

2012年8月至2013年1月,一个病例对照研究,包括74年AGA和42岁的男性患者控制进行Haseki培训和研究医院的皮肤科门诊诊所,伊斯坦布尔。在这项研究之前获得伦理委员会批准。AGA患者的入选标准如下:(1)在20到50岁之间。(2)没有一个已知的葡萄糖代谢疾病。(3)没有一个已知的冠状动脉疾病。(4)没有吸毒的历史影响碳水化合物的新陈代谢(特别是糖皮质激素)。

对照组包括年龄,男性患者入选标准的准确性并承认除了脱发与各种皮肤门诊投诉。

AGA组包括承认我们的门诊的病人脱发或任何皮肤问题,满足入选标准。AGA的诊断是根据临床表现特征。分级AGA;Hamilton-Norwood分类用于病人组(1,9]。

年龄的增长,人体测量(体重、身高、腰围)、体重指数(BMI)、脂质参数(甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白)、空腹血糖(FBG),参与者的血压值进行评估。腰围(WC) > 94厘米水平推荐为腹部肥胖的分界点。BMI是使用公式计算体重(公斤)/身高(米²)。脂质参数和光纤光栅的水平进行了研究后12小时禁食时期。甘油三酸酯水平> 150 mg / dL,高密度脂蛋白水平< 40 mg / dL推荐为血脂异常中断。光纤光栅水平≥100 mg / dL被推荐为空腹血糖受损截止。收缩压≥135毫米汞柱,舒张压BP≥85毫米汞柱被推荐作为高血压的截止点。发病年龄、AGA的持续时间、吸烟史、体育生活也被记录下来。的发病年龄≤35年被推荐为早发性阿加。

诊断标准的基础上,国际糖尿病联合会(idf - 2005),腰围> 94厘米和至少两个条件后,甘油三酯值> 150 mg / dL或特定治疗血脂异常,高密度脂蛋白< 40 mg / dL或特定治疗血脂异常,血压≥130/85 mmHg或抗高血压治疗,和空腹血糖≥100 mg / dL或诊断糖尿病,被接受为女士(10]。

在所有患者中,完整的血细胞计数,血清铁、总铁结合能力,血清铁蛋白、自由T3, T4,自由和促甲状腺激素(TSH)进行,以确定可能的缺铁性贫血和甲状腺疾病。

数据分析,统计项目采用SPSS对windows 21.0。平均值、标准偏差、比例和频率被用于数据的描述性统计。变量的分布与Kolmogorov-Smirnov测试检查。独立样本以及和Mann-Whitney测试被用于定量数据的分析。卡方检验是用于分类数据的分析。评估是重要的。

3所示。结果

七十四名男性AGA患者(年龄20 - 50年,平均32.14)和42控制(年龄20 - 50年,平均34.40)。74 AGA患者24例(32.4%)在第二阶段,26(35.1%)在第三阶段,17(23%)在阶段3 v, 1(1.4%)是在阶段5和6(8.1%)第7阶段根据Hamilton-Norwood分类。

AGA组没有明显差异,参与者的年龄、体重、身高、BMI、体育生活,TG、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白,和舒张压值()。AGA组显著高收缩压水平和对照组水平相当高的光纤光栅和腰围()(表1)。没有显著差异的女士AGA和对照组(表之间的关系2)()。

AGA组,AGA的发病年龄和AGA的时间没有显著不同的患者有或没有女士()。

当阶段I-IV被评估为轻中度患者,患者阶段V-VII被评估为严重,患者没有明显差异或没有女士()。

4所示。讨论

有几项研究调查AGA和代谢紊乱相关冲突的结果[女士3- - - - - -8]。虽然一些研究报道AGA和女士之间的关系,这两种疾病病理生理联系尚未完全阐明(11]。

代谢综合征是一组相关的代谢紊乱和心血管疾病的风险增加(2]。女士发病机制的几个因素,如遗传倾向,胰岛素抵抗(IR)、肥胖、高血压、血脂异常、血管畸形、炎症、雄激素过多症、尿酸、缺维生素D缺乏被认为是负责任的。在一项由Acibucu et al ., IR和MS的速度明显高80年早期AGA病人[3]。AGA和女士之间的关系尚未阐明。然而,提出了两个假设,首先,AGA和心血管疾病相关的雄激素过剩和其次,荷尔蒙的变化,如雄激素过多症可能发挥作用在AGA和高血压的发展(12]。Mumcuoglu等人发现AGA和红外光谱之间的关系,但不是女士在50岁男性患者年级≥3 AGA [4]。AGA上胰岛素的作用机理还不清楚。它已经表明,胰岛素可能AGA的发病机理的一个重要因素导致血管收缩和营养不足。它也可以有效提高睾丸激素的影响(5]。胰岛素和胰岛素样生长因子- 1可能通过诱导5 -增强双氢睾酮水平α还原酶活性在肥胖病人13]。Matilainen等人指出,红外可能是一个早期的病理生理机制或增强因素AGA [6]。在另一项研究由Matilainen et al .,一些参数与IR 342年相当高的女将军患者(7]。在我们的研究中,胰岛素水平和胰岛素抵抗没有评估。

与其他研究相比,Nabaie等人没有发现AGA和参数之间的关系,光纤光栅,血清空腹胰岛素水平、总胆固醇、TG、高密度脂蛋白和IR 97年男性AGA患者(8]。同样的,我们没有发现将军之间的正相关和女士只有收缩压水平明显高于对照组。虽然选择控制新陈代谢正常受试者,光纤光栅和平均腰围水平明显高于对照组。这些意想不到的结果被认为是偶然的。此外,没有关系AGA发病年龄和AGA和女士积极关系的持续时间的AGA女士和IR在先前的研究可能是由于患者高龄的混杂因素,因此代谢异常可能是合理的。这项研究报告的增长而等人还支持我们的结果。女变男变性手术在这项研究中,81年与睾酮酯治疗男性脱发秃顶没有任何心血管疾病危险因素,如血压升高、脂质水平和胰岛素。这是指出,男性脱发脱发并不意味着增加心血管疾病的风险(14]。在另一项研究涉及60 AGA患者或没有女士,女士患者可能有红外而不是病人没有女士,和真正的将军之间的联系和红外一直否认5]。

早期AGA和严重心血管事件之间的关系,如心肌梗死(MI)和致命缺血性心脏病已被证明,但解释机制并不清楚6]。雄激素受体被发现在动脉壁内皮但没有澄清是否有直接影响(15]。莱斯科等人调查了665名男性AGA病人和772个控制患者急性心肌梗塞55岁以下;他们发现更高的利率AGA的顶点(16]。在心血管疾病的风险因素方面,收缩压水平明显高于AGA组。有一些研究报道高血压之间的关联,以及醛固酮水平和将军。有人提出具体的盐皮质激素受体拮抗剂可用于治疗AGA [17,18]。

5。结论

尽管一些研究发现AGA和女士之间的关系,发现在许多,强调早期诊断的重要性。与先前的报道相比,我们没有找到一个将军和夫人之间的关系虽然没有AGA和女士之间的相关性,来检测收缩压水平可能会显著增加心血管疾病的风险因素。此外,这种低的女士可能与这一事实有关我们的研究没有包括老年病人,多数病人有轻微脱发与其他研究相比。关于这个主题,有一个需要大群AGA病人包括不同年龄段和不同程度。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

引用

1. r·保罗·e·a·奥尔森,a . g .信使“毛发生长障碍,”Fitzpatrick在普通内科皮肤病k·沃尔夫,l·a·戈德史密斯s . i . Katz b . a . Gilchrest a·s·佩拉和d . j .在手。麦格劳-希尔,页753 - 777年,纽约,纽约,美国第七版,2008年版。视图:谷歌学术搜索
2. t .费洛浦用d Tessier Carpentier a,“代谢综合症”,Pathologie生物,54卷,不。7,375 - 386年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. f . Acibucu m . Kayatas, f .加拿大,”该协会的胰岛素抵抗和代谢综合征早期雄性遗传脱发,”新加坡医学杂志,51卷,不。12日,第936 - 931页,2010年。视图:谷歌学术搜索
4. c . Mumcuoglu t·r·Ekmekci, s . Ucak”调查的胰岛素抵抗和代谢综合征男性患者早发性雄性遗传脱发,”欧洲皮肤病学杂志,21卷,不。1,第82 - 79页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. n . s . a . Abdel Fattah和y w·达尔维什“雄性遗传脱发和胰岛素抵抗:他们真的有关吗?”国际皮肤科杂志,50卷,不。4、417 - 422年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 诉Matilainen、p . Koskela和s . Keinanen-Kiukaanniemi”早期雄性遗传脱发胰岛素抵抗的标志,”《柳叶刀》,卷356,不。9236年,第1166 - 1165页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 诉Matilainen m . Laakso p . Hirsso p . Koskela Rajala,和美国Keinanen-Kiukaanniemi脱发、胰岛素抵抗和遗传的中年妇女。以人群为基础的研究中,“杂志的心血管风险,10卷,不。3、227 - 231年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. l . Nabaie s Kavand r . m . Robati et al .,“雄性脱发和胰岛素抵抗:他们是相关的吗?”临床与实验皮肤病学,34卷,不。6,694 - 697年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. e·a·奥尔森“女性型脱发,”美国皮肤病学会杂志》上,45卷,不。3、补充、S70-S80, 2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. k . g .阿尔贝蒂,p . Zimmet和j·肖,“全世界代谢syndrome-a新定义,”《柳叶刀》,卷366,不。9491年,第1062 - 1059页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. m·亚斯兰”Metabolik sendrom: tanımıpatogenezi, tanıkriterleri bileşenleri,”Turkiye Klinikleri内部医学科学杂志》上,卷2,不。3、1 - 7,2006页。视图:谷歌学术搜索
12. n Trieu和g·d·Eslick脱发及其与冠状动脉心脏病和心血管疾病的风险因素:一个荟萃分析,“国际心脏病学杂志,卷176,不。3、687 - 695年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. c c。杨,F.-N。谢长廷,L.-Y。林,C.-K。许,小时。张文雄,w·陈,“高身体质量指数与更严重的脱发的男性模式的雄性遗传脱发的男性在台湾:横断面研究,“美国皮肤病学会杂志》上,卷70,不。2、297 - 302年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. e . j .增长而a·w·f·t·Toorians a . r . Sarabjitsingh n . a . de Vries和l . j . g . Gooren”建立冠心病的危险因素无关androgen-induced脱发女变男变性手术的,”内分泌学杂志》,卷180,不。1,第112 - 107页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. j . h . Pinkney c . d . a . Stehouwer s . w . Coppack和j·s . Yudkin”内皮功能障碍:胰岛素抵抗综合征的原因,“糖尿病,46卷,不。2、参与,1997页。视图:谷歌学术搜索
16. s·m·莱斯科、l·罗森博格和s·夏皮罗,”一个病例对照研究与心肌梗死的秃顶男人,“《美国医学协会杂志》上,卷269,不。8,998 - 1003年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. s . Ahouansou p . Le Toumelin b . Crickx诉Descamps,“雄性遗传脱发和高血压协会”欧洲皮肤病学杂志,17卷,不。3、220 - 222年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. s . Arias-Santiago m . t . Gutierrez-Salmeron a . Buendia-Eisman m . s . Giron-Prieto和r . Naranjo-Sintes”女性早发性高血压和醛固酮水平雄性遗传脱发,”英国皮肤病学杂志》,卷162,不。4、786 - 789年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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