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NataڑVasiljeviš,李克强,亚当·r·Brentnall Kim Dae Cheol Mangesh a . Thorat Sakunthala c . Kudahetti Xueying毛Liyan雪,格雷格·l·肖Yongwei Yu Luis Beltran Yong-Jie, Jack Cuzick,阿提拉t . Lorincz Daniel m .院线, ”DNA甲基化的绝对定量的28个候选基因在前列腺癌中使用焦磷酸测序”,疾病标记, 卷。30., 文章的ID157829年, 11 页面, 2011年。 https://doi.org/10.3233/dma - 2011 - 0790
DNA甲基化的绝对定量的28个候选基因在前列腺癌中使用焦磷酸测序
文摘
异常的DNA甲基化在致癌作用中起着关键作用及其映射可能会为改善诊断和风险评估提供生物标志物前列腺癌(PCa)。我们量化和比较绝对的甲基化水平在28个候选基因在48 PCa和29良性前列腺增生(BPH)样品使用的焦磷酸测序(PSQ)方法来识别基因诊断和预后的潜力。RARB, HIN1、BCL2 GSTP1、CCND2 EGFR5, APC, RASSF1A基因、凋亡,NKX2-5, CDH13, DPYS, PTGS2、EDNRB, MAL, PDLIM4, HLAa ESR1和TIG1被高度甲基化PCa相比,良性前列腺增生(p < 0.001),而SERPINB5,背景,TWIST1 DAPK1、THRB MCAM, SLIT2 CDKN2a和SFN没有。RARB甲基化21%以上与BPH完全杰出PCa。基于甲基化程度的分离SFN SLIT2和SERPINB5杰出的低和高格里森评分癌症,例如SFN和SERPINB5一起正确分类高低格里森评分的81%和77%分别癌症。几个基因包括背景之前报道的甲基化标记PCa不确认在我们的研究中。与基因甲基化年龄增加呈正相关(p < 0.0001)。准确定量测定基因甲基化PCa的承诺,进一步验证的基因RARB, HIN1、BCL2 APC和问题诊断潜在的和必要的吗SFN SLIT2和SERPINB5对预后的潜力。
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