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米凯尔森诞生,哈里斯Kokotas,玛丽亚Grigoriadou光之女神Giannoulia-Karantana,迈克尔·b·彼得森, ”调查的影响唐氏综合症相关的常见MTHFR 677 c > T多态性在丹麦人口”,疾病标记, 卷。27, 文章的ID725614年, 7 页面, 2009年。 https://doi.org/10.3233/dma - 2009 - 0673
调查的影响唐氏综合症相关的常见MTHFR 677 c > T多态性在丹麦人口
文摘
染色体非整倍性胎儿死亡的主要原因在于我们的物种。自然流产的50%左右,直到15周的孕龄是染色体非整倍体,预断占50%的异常的堕胎。称21三体综合症是活胎产的最常见的染色体异常,通常是21号染色体不分离的结果在卵子发生或精子发生减数分裂。研究叶酸代谢之间的关系和唐氏综合症(DS)丹麦人口,我们分析了常见的677 c > T基因多态性在methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因。我们组由181 DS与1084名健康儿童的母亲的控制。聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)被用来检查MTHFR677 c > T多态性。没有明显的多态性和DS的风险之间的联系。我们得出结论,常见MTHFR677 c > T多态性是不可能DS的产妇风险因素在我们的群,改变以前的研究可能可以解释为小样本大小或涉及gene-nutritional基因基因或基因多态性的地理变异gene-nutritional-environmental因素。
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