PDF
开放获取
金善贞，朴俊锡，姜景善， ＂尼曼-皮克病中的干细胞"，疾病标记， 卷。24， 文章的ID389815， 8 页面， 2008． https://doi.org/10.1155/2008/389815
尼曼-皮克病中的干细胞
收到了
2008年5月21日
接受
2008年5月21日
摘要
神经干细胞是多能的，能够自我更新，从而在一生中保持其特性。干细胞的自我更新能力的丧失阻碍了因疾病而受损的细胞的恢复或被新细胞取代。尼曼-皮克型C1 (nieman - pick type C1, NPC1)疾病是由NPC1基因突变影响NPC1蛋白功能引起的神经退行性疾病之一。我们报道了Niemann pick C型疾病中NPC 1基因缺失可导致神经干细胞缺乏自我更新能力。我们还通过基因图谱对鼻咽癌小鼠干细胞增殖和分化的相关基因进行了研究。鼻咽癌的诊断比较困难，因为它伴有复杂的症状，而且对鼻咽癌患者没有有效的治疗方法。对这些干细胞及其与尼曼丙型疾病关系的研究将为早期诊断提供新的生物标记物，以及利用靶向治疗方法治愈尼曼丙型疾病的潜力。
版权
版权所有©2008 Hindawi出版公司。这是一篇发布在知识共享署名许可协议，允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制，但必须正确引用原作。
