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多发性硬化症的生物标志物

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体积 22 |文章的ID 694283 | https://doi.org/10.1155/2006/694283

Robert J. Fox, Pia Kivisäkk, Jar-Chi Lee, Barbara Tucky, Claudia Lucchinetti, Richard A. Rudick, Richard M. Ransohoff，＂趋化因子受体作为多发性硬化症的生物标志物"，疾病标记，卷。22，文章的ID694283， 7 页面， 2006． https://doi.org/10.1155/2006/694283

趋化因子受体作为多发性硬化症的生物标志物

罗伯特·j·福克斯，^1，4 Pia Kivisakk，² Jar-Chi李，^3. 芭芭拉Tucky，² 克劳迪娅Lucchinetti，⁵ Richard a . Rudick，^1，4 和理查德。m .凯蒂^1，2，4

¹美国俄亥俄州克利夫兰梅伦多发性硬化症治疗研究中心神经内科

²克利夫兰临床基金会神经炎症研究中心，克利夫兰OH，美国

^3.美国俄亥俄州克利夫兰诊所基金会勒纳研究所神经科学系

⁴定量健康科学系，克利夫兰诊所基金会，克利夫兰，OH，美国

⁵美国俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学克利夫兰诊所勒纳医学院

⁶美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所神经内科

收到了 2006年11月10

接受 2006年11月10

摘要

白细胞浸润是组织炎症的特征，被认为是多发性硬化症(MS)的发病机制中不可或缺的一部分。这一特性强调了了解白细胞迁移机制的重要性。趋化因子是分泌的蛋白质，它控制白细胞进入目标器官。趋化因子受体(CKR)在白细胞上有差异表达，其调控是多发性硬化疾病修饰治疗的潜在靶点。趋化因子及其受体也是疾病活动和治疗反应的潜在生物标志物。我们描述了一组经纵向随访长达36个月的MS患者外周血白细胞CKR表达的波动。我们观察到随着时间的推移，每个患者的CKR表达几乎没有波动，尽管患者之间的CKR表达有相当大的变化。这些观察结果表明，个体患者有一个CKR设定值，而这个设定值因患者而异。在MS中评估趋化因子或趋化因子受体作为生物标志物需要考虑CKR表达的个体差异。

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