文摘

Neuromyelitis视(动)是一种炎性脱髓鞘疾病,主要目标视觉神经和脊髓,往往导致严重的残疾,偶尔还威胁生命的呼吸衰竭。尽管其临床表现与多发性硬化症(MS)的重叠,在建立的情况下可以区分这两个条件的基础上,临床、放射、常规脊髓液研究。早期的诊断病例或有限形式的动是很困难的。我们最近发现了一个独特的免疫球蛋白自身抗体(NMO-IgG)高度特定的动,因此患者有价值的辅助诊断手段。其抗原,aquaporin-4 (AQP4),是中枢神经系统主要的水通道蛋白。这个抗体尚未被证明是致病性,但一些事实表明,它可能是,包括动——的免疫组织化学模式的相似性(AQP4)免疫球蛋白结合小鼠中枢神经系统组织的免疫复合物沉积模式解剖患者的脊髓组织。疾病的光谱被NMO-IgG比曾被广泛公认的临床,包括不完整形式的动,如反复横向脊髓炎没有视神经炎和复发性视神经炎没有脊髓炎。