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Michael Schrader, Hartmut Selle, "多肽生物标志物发现的过程链",疾病标记, 卷。22, 文章的ID174849, 11 页面, 2006. https://doi.org/10.1155/2006/174849
多肽生物标志物发现的过程链
摘要
在过去的几年中,对特定疾病的诊断标记物的兴趣不断增加。预期它们不仅改善病人的医疗,而且有助于加速药物开发进程。对新生物标志物的需求是由于对许多疾病缺乏特异性和敏感性的诊断。此外,疾病通常发生在不同的类型或阶段,可能需要不同的诊断和治疗措施。在临床研究中也必须考虑它们的分化。因此,将宏观的病理或生理发现转化为分子过程的微观观点是很重要的,反之亦然,尽管这是一项艰巨而乏味的任务。多肽在许多生理过程中起着核心作用,在药物研究的许多领域都具有重要意义。对内源性多肽在生物学上的相关来源的探索可能直接导致新的药物物质,作为新靶点的关键信息,也可能导致相关的生物标志物候选。对与各自基因组信息相对应的生物系统的多肽和小蛋白的全面分析(peptidomics®方法)是蛋白质组学中缺失的一个环节。最近提出了一种新的多肽定位技术平台,该平台是由努力的蛋白质组学技术开发的。 Here, concepts of using peptidomics technologies for biomarker discovery are presented and illustrated with examples. It is discussed how the biological hypothesis and sample quality determine the result of the study. A detailed study design, appropriate choice and application of technology as well as thorough data interpretation can lead to significant results which have to be interpreted in the context of the underlying disease. The identified biomarker candidates will be characterised in validation studies before use. This approach for discovery of peptide biomarkes has potential for improving clinical studies.
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