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沃尔特·s·利吉特彼得·e·巴克o . John Semmes丽莎h . Cazares, ”测量的重现性的早期生物标志物的发展”,疾病标记, 卷。20., 文章的ID726517年, 13 页面, 2004年。 https://doi.org/10.1155/2004/726517
测量的重现性的早期生物标志物的发展
文摘
生物标志物的发现和开发需要测量重复性研究除了病例对照研究。平行追求再现性等新兴技术的研究尤为重要蛋白质生物标记物飞行时间质谱分析的基础上,认为本文。平行研究的方法来提高再现性物种鉴定的蛋白质之前是必要的。一种方法是使用功能主成分分析(PCA)作为评估的基础测量重复性。再现性研究涉及重复测量的参考资料,如人类血清标准。测量在我们的例子中是SELDI-TOF(表面增强激光解吸电离飞行时间质谱)。再现性定义引用来源的变异,在我们的示例中是与一种商用蛋白质生物芯片。我们8点在每个11芯片获得的光谱。两个光谱通常更像当获得相同的芯片,而不是不同的芯片。因此,我们的实验表明潜在的改进减少变异在芯片制造和芯片处理测量。 Our analysis involves careful registration of the spectra and characterization of the spectral differences. As shown by our example, a metrological analysis may enhance case-control studies by guiding optimization of the measurements underlying the biomarker.
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