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确定肿瘤展品微卫星不稳定性(MSI)是有用的识别遗传即结直肠癌和零星的胃肠道癌症患者与有缺陷的DNA错配修复(MMR)。MSI地位的评估建立艾滋病临床预后和可能预测肿瘤的化疗反应。参考小组五个标记MSI分析建议由国家癌症研究所(NCI)车间在1997年帮助标准化测试。但这个面板标记的局限性造成的二核苷酸标记,不敏感和具体检测肿瘤与MMR缺陷相比其他类型的当前可用的标记。这项研究表明单核苷酸是最敏感和特定的肿瘤标志物检测与缺陷MMR识别检测的优化面板标记MSI-H肿瘤。一组266 mono - di -利乐,penta-nucleotide重复微卫星标记被用来屏幕MSI在结直肠肿瘤。最好的检测标记MSI-H肿瘤被选中MSI多路传输系统,其中包括五个单核苷酸标记:BAT-25、BAT-26 NR-21 NR-24和MONO-27。此外,添加了两个pentanucleotide标记来识别样本混乱和/或污染。我们分类153结直肠肿瘤使用新的MSI多路传输系统和比较结果可以同一批10个微卫星标记结合免疫组织化学(包含IHC)分析。我们观察到99%的近100%精度的两种方法之间的一致性检测MSI-H肿瘤。大约5%的MSI-H肿瘤四MMR蛋白质的正常水平,结果将会被错误归类完全基于包含IHC分析,强调执行MSI测试的重要性。新MSI多路传输系统提供了几个不同的优点超过其他方法的MSI测试,它是非常敏感和特定的和适合高通量分析。的MSI多路传输系统满足新建议在最近2002年提出NCI HNPCC研讨会和MSI检测和克服了原来的固有问题five-marker面板。使用一个多路复用荧光MSI检测减少了时间和成本参与MSI测试与可靠性和准确性,从而增加应该促进普遍筛查肿瘤的微卫星不稳定患者的胃肠道癌症。