开放获取
海耶斯·麦克唐纳,约翰·r·耶茨, "Shotgun蛋白质组学和生物标志物发现",疾病标记, 卷。18, 文章的ID505397, 7 页面, 2002. https://doi.org/10.1155/2002/505397
Shotgun蛋白质组学和生物标志物发现
收到了
2002年9月18日
接受
2002年9月18日
摘要
将大规模测序项目与串联质谱(MS/MS)收集的氨基酸序列信息结合起来,可以更容易地分析复杂的蛋白质混合物。这种“散弹枪”方法(即蛋白混合物在分离前被蛋白水解消化)的局限性可以通过在MS/MS分析前分离产生的多肽混合物进一步扩大。单维高压液相色谱(LC)和多维液相色谱(LC/LC)都可以直接与质谱仪接口,实现对海量数据的自动采集。虽然没有单一的技术可以解决所有的蛋白质组学挑战,但散弹枪方法,特别是LC/LC- ms / ms技术,如MudPIT(多维蛋白质鉴定技术),在速度、灵敏度、分析范围和动态范围方面都比凝胶技术有优势。定量分析样品之间的差异和检测一系列翻译后修饰的能力的进步,使以前无懈可击的蛋白质生物标志物类别的发现成为可能。
版权
版权所有©2002 Hindawi出版公司。这是一篇发布在知识共享署名许可协议,允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制,但必须正确引用原作。