内源性人逆转录病毒ERV3外壳基因的大量多态核苷酸和终止密码子 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

摘要

的末端部分波尔基因和整个env对人内源性逆转录病毒ERV3基因的多态核苷酸进行了筛选。为此目的，从ERV3所需区域扩增出的片段进行单链构象分析(SSCP分析)。利用该方法，我们检测到13个多态核苷酸，其中4个在波尔吉恩和九在env基因。其中三个核苷酸替换是同义的(不影响氨基酸密码)。其中一个非同义核苷酸替换将精氨酸密码子改变为终止密码子。不同多态性位点的等位基因可被排列成5个ERV3单倍型，其中2个是新的。为了评估终止密码子可能的意义，我们检测了来自多发性硬化症患者的DNA样本，多发性硬化症是一种脱髓鞘疾病，推测其病因是自身免疫。我们没有发现与终止密码子的ERV3等位基因与该病之间的关联。可能是终止密码子的存在与阅读框中大量的非同义核苷酸替换的结合env基因反映了进化过程中选择约束的缺失。显然，我们的发现与ERV3阅读框架的假设相矛盾env基因在整个进化过程中一直是保守的。

疾病标记

大量的多态核苷酸和终止密码子env内源性人逆转录病毒ERV3基因

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