疾病标记

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疾病标记/1998年/文章

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体积 14 |文章的ID 940356年 | https://doi.org/10.1155/1998/940356

m . Rohrbach说道,r . Kraemer Liechti-Gallati, 筛选的FcεRI-β-Gene瑞士人口哮喘的孩子:没有联系E237G和新的序列变化的识别”,疾病标记, 卷。14, 文章的ID940356年, 10 页面, 1998年 https://doi.org/10.1155/1998/940356

筛选的FcεRI-β-Gene瑞士人口哮喘的孩子:没有联系E237G和新的序列变化的识别

收到了 1999年12月09
接受 1999年12月09

文摘

背景:β亚基的基因高亲和力受体的IgE (FcεRI-β)11号染色体上编码问题最近被确认为哮喘和特异反应性的候选基因。两个编码不同,E237G和I181L被描述为与哮喘和特异反应性有关。我们的目的是调查瑞士人口过敏性哮喘儿童的这种基因的变化。方法:我们筛选所有7 FcεRI-β-基因的外显子224年过敏性哮喘,68亲戚和159名对照组使用外显子PCR扩增,单链构象多态性(SSCP)分析基于荧光的DNA测序紧随其后。结果:序列变异E237G被发现在3.7%过敏性和控制人口的2.6%。所有样品都带着I181L突变。此外,我们九小说特征突变(1无义突变,2错义突变,突变,2沉默突变,4 intronic突变)。结论:我们的研究结果表明,E237G没有主要影响特异反应性和哮喘的发展,从而排除了FcεRI-β轨迹从一个候选基因直接参与这些疾病。

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