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体积 13 |文章的ID 235151 | https://doi.org/10.1155/1998/235151

M.K.波拉、G.J.米勒、D.M.耶伦、A. Evans、G. Luc、j.p Cambou、D. Arveiler、F. Cambien、D.S. Latchman、S.E. Humphries、I.N.M. Day，＂A热休克蛋白70-1基因启动子多态性与心肌梗死及冠状动脉危险性状的相关性分析"，疾病标记，卷。13，文章的ID235151， 9 页面， 1998． https://doi.org/10.1155/1998/235151

A热休克蛋白70-1基因启动子多态性与心肌梗死及冠状动脉危险性状的相关性分析

抗议Bolla，¹ G.J.米勒，² D.M. Yellon，^3. 答:埃文斯，⁴ g·卢克，⁵ 摩根大通(J.P. Cambou，⁶ d . Arveiler，⁷ f . Cambien，⁸ 科学博士Latchman，⁹ S.E.汉弗莱斯，¹ 和 I.N.M.天¹

¹英国伦敦WCIE 6JJ大学街5号，伦敦大学医学院Rayne研究所医学院心血管遗传学

²英国伦敦Charterhouse广场，ST. Bartholomew医院医学院Wolfson Prevelllive医学研究所流行病学和医疗护理组，EC1M 6BQ，英国

^3.英国伦敦WC1大学学院医院，格拉夫顿路，哈特心血管研究所心脏病科

⁴莫妮卡项目，贝尔法斯特，英国

⁵莫尼卡项目，里尔，法国

⁶莫尼卡项目，法国图卢兹

⁷莫尼卡项目，法国斯特拉斯堡

⁸法国巴黎，INSERM, SC7-17, rue du Fer à Moulin, 75005

⁹分子病理学系，英国伦敦WCIP 6DB，克利夫兰街Windeyer大楼

收到了 1997年7月21日

摘要

热休克蛋白(HSP)是引起冠状动脉缺血期间,和一个HSP基因的异常表达可能导致高血压的老鼠,我们检查了协会的启动子多态性主要stress-inducible hsp70基因(hsp70-1或HSP70A1) 6号染色体上(3)与冠状动脉疾病特征,C→基本替换(AAACCCC)位于热激转录因子结合位点(heat shock transcription factor binding site, HSE)的-110核苷酸位置。第一个研究样本(ECTIM)从贝尔法斯特和法国的三个中心招募，包括578例心肌梗死病例和698例年龄匹配的对照组。A的频率_-110年病例和对照的等位基因分别为0.381 (95% CI=0.35-0.41)和0.384 (95% CI=0.36-0.41)_-110年BMI为27.3 kg/m²±3.9)_-110年等位基因(26.3公斤/米²±3.3)，较少见的纯合子较普通纯合子短且重。一项随访研究涉及1431名来自英国的健康中年男性(NPHSII组)。A的频率_-110年等位基因为0.385 (95% CI=0.37 -0.40)，基因型与BMI无相关性。因此，Hsp70-1启动子多态性与心肌梗死风险、BMI或本文分析的任何冠状动脉疾病特征似乎没有很强的关联。

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