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金文生，邓子明，纳赛夫，史密斯，特伦特, "利用基因工程技术建立15q11-q13序列标记位点阿卢-Yac产生片段的载体PCR克隆",疾病标志物, 卷。12, 物品ID167830, 6. 页, 1996. https://doi.org/10.1155/1996/167830
利用基因工程技术建立15q11-q13序列标记位点阿卢-Yac产生片段的载体PCR克隆
收到
1995年7月13日
摘要
Angelman综合征（AS）是由人类15号染色体上未定义基因的功能丧失引起的。大多数受试者都有涉及母源染色体15q II-q 13的缺失，最短的缺失重叠区（SRO）位于D15S10和D15S113之间的区域。在本研究中，从ICI Y AC文库中分离到酵母人工染色体（YAC），6G-D4、9H-D2和37D-F9，它们在AS SRO中定位。阿卢-从YACs和从圣路易斯Y AC文库获得的YACs A229A2和A33FI 0中扩增载体PCR产物。对PCR产物进行了克隆和测序，并在AS SRO内产生了三个新的序列标记位点，有助于对Angelman综合征相关基因的表征。
版权
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