先天性白内障和视网膜发育异常Microphakia视神经发育不全的小腿

文摘

例描述。提出了一个两个月大,女,亚伯丁安格斯牛小腿先天性白内障和失明的双眼(OU)。视觉缺陷的大坝已经报道的历史(未指定)和产生其他影响小牛(每个所有者历史)。眼科检查发现成熟的双边白内障,iridic颗粒的衰减,持久的瞳孔膜,dyscoric学生。此外,小腿有一个糟糕的身体状况,凸颌,圆头,过度鼻排水、肢体挛缩,发烧。组织病理学的双眼显示透镜状变性(先天性白内障),视网膜发育异常、视神经发育不全。BVDV包含IHC检测抗原在左眼(OS),包括intrahistiocytic和内皮细胞免疫反应性在睫状体,虹膜和脉络。没有BVDV免疫反应性可能是发现右眼(OD)。这种情况下突显出独特的眼部变化出现在子宫内BVDV感染牛用不同的免疫组织化学染色比先前描述。

1。介绍

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是一个重要的病毒性疾病在全球属于属牛瘟病毒属同属黄病毒属类似疾病和古典猪瘟病毒导致边界(1,2]。疾病,在1946年第一次描述了在纽约上导致牲畜从出生缺陷、重要病理免疫抑制,immunotolerant,持续感染(π)动物3]。π的动物代表群的主要储层和感染源(4]。BVDV隔离是多样化的,特点是两个主要基因型在美国,类型1和2,这是进一步分为致细胞病变的(cp)和noncytopathogenic (ncp)菌株,根据细胞培养特征(5]。诊断和检测BVDV的组织是由一个复杂的发病机制复杂,导致变量临床症状和病变6]。在子宫内感染可能发生强烈,持续感染(π)或粘膜病6,7]。

在妊娠免疫活性的牛、急性感染出现ncp BVDV进入主机通过口咽粘膜、摄入或吸入。复制会在腭扁桃体的上皮细胞在血液中,然后传播。病毒可以传播整个主机通过附件和条目的巨噬细胞和淋巴细胞通过CD46受体(7,8]。结果急性感染造成广泛的影响,遏制主要来自免疫抑制,允许增加继发感染,如呼吸道疾病和腹泻(9]。大多数免疫活性的牛将清单与亚临床疾病(10,11]。

胎儿感染发生在怀孕的大坝BVDV容易穿过胎盘,引起子宫内的感染各种表现,依赖于胎儿的妊娠阶段。常见的先天性畸形胎儿在子宫内感染BVDV包括堕胎,小脑发育不全、白内障、视网膜变性、视神经炎、骨骼畸形、发育不良(12- - - - - -14]。免疫耐受的小腿在子宫内感染,在妊娠前三个月和ncp BVDV将导致持续感染的菌株(π)小腿15]。持久性病毒的发生通过逃税的先天和适应性免疫反应(16]。许多免疫逃避机制发生在π牛;然而,一个重要的方法描述包括失败的I型干扰素分泌ncp BVDV-infected巨噬细胞(17]。

很少有病例报告发表讨论牛感染眼部变化与BVDV在子宫内;然而,眼部症状的疾病可能发生在多达10%的小牛感染BVD [18]。严重眼部变化已报告的范围从轻微混浊的晶状体和视网膜发育异常严重的小眼和超然。组织学结果通常与microphakia观察是一致的,持续的瞳孔膜,与脱离视网膜萎缩和发育不良,视神经发育不全(13,19]。BVDV抗原中曾发现了视网膜血管和多焦点的染色外网状层的(20.]。

2。案例展示

一个两个月大,女,亚伯丁安格斯牛小腿被称为大学的格鲁吉亚(乔治亚大学)眼科服务评价先天性白内障和失明。大坝有视觉缺陷和之前产生影响小牛(每历史报告的所有者)。眼科检查小腿仅限于前部分和显示不透明镜片与白内障一致,iridic颗粒的衰减,持久的瞳孔膜,dyscoric学生(图1)双边以及相关联的左眼角膜溃疡有白色的渗透。物理检查发现一个可怜的身体条件、凸颌、圆头,过度鼻排水、轻度挛缩的四肢,和发烧。尽管尝试药物治疗,通过戊巴比妥过量安乐死当选,双眼被提交到佐治亚大学眼科病理诊断服务。每个世界都放在单个容器的10%中性缓冲福尔马林常规组织学。一个完整的执行的小腿没有验尸。

年龄的小腿,地球仪是双边和对称小,测量约 。总值发现视网膜显示双边起皱的腹侧,一个小的视神经,和一个小,柔软,不透明,畸形的镜头(图2)。地球仪都沿着各自的矢状平面平分,磁带背腹地,并放在个体,相应组织石蜡包埋和切片。所有部分与常规苏木精和伊红染色()),并使用光学显微镜检查。执行常规BVDV免疫组织化学(包含IHC)使用BVDV马伯,目录我- 3.12 - f1 (j . t . Saliki佐治亚大学生产的)。

组织学检查,病变的眼睛都是相似的。严重和漫射透镜状变性比操作系统,更严重的OD以皮质Morgagnian小球,膀胱细胞,液化的核纤维(白内障)。晶状体上皮细胞紊乱,不定地堆放,双核,spindloid后迁移的上皮细胞层(图3(一个))。视网膜是广泛折叠,形成多病灶的rosette-like结构与分离视网膜色素上皮(RPE)。视网膜血管被轻微炎性浸润多病灶的包围。多焦点的,取代显然连续与视网膜色素上皮细胞是一群结缔组织组成的密集spindloid细胞变厚度。感光层包含大小不等,离散,明显(图空泡3 (b))。丰富的胶原基质取代神经束的小视神经头(图3 (c))。分散intrahistiocytic BVDV抗原免疫反应性是虹膜睫状体和(图中观察到4(一)左眼的)。内皮细胞表现出分散脉络(图内的免疫反应性4 (b))。右眼没有BVDV免疫反应性检测(OD)。

六卷轴formalin-fixed石蜡包埋组织(FFPE)组织从每只眼睛提交BVDV类型1和2的多元聚合酶链反应(PCR)检测呈阴性,因此确认BVDV核酸的组织是不可能的,考虑到样品收到了。

3所示。讨论

检测BVDV-infected动物,尤其是那些被认为是持续感染,在兽医诊断代表一个重大的挑战。到目前为止,头发的皮肤是最好的组织的免疫组织化学检测BVDV在临死前的组织抗原。病理相关的中枢神经系统,免疫系统,和特殊的感觉在很大程度上是未知的,复杂的疾病,通过瞬态性质postinfection期间,免疫状态和应变的病毒。特别牛的眼部变化自然感染BVDV在子宫内很少有报道在兽医,和严重眼科病理学列出潜在的变化了解甚少。这种情况下代表小牛感染BVDV导致小眼、白内障、microphakia,和视网膜发育异常,导致视力丧失,临床。虽然不能够完全被证实没有血液或耳朵切口抽样,双眼的总值和histomorphic发现强烈暗示在子宫内感染BVDV的小腿。毛重和组织学研究结果与之前报道的眼部变化小牛感染BVDV在子宫内(13,20.]。相比以前的报告和作者的知识,这是第一个报道例先天性BVDV感染检测BVDV抗原指出在组织细胞和内皮的脉络,睫状体,和虹膜13,20.]。相比以前的出版物,没有BVDV免疫反应性检测在视网膜或相关血管的小腿。BVDV抗原分布的观察到在这个小腿可能与动物的老年状态或免疫耐受的全国大会党BVDV应变发生。

理想情况下,BVDV感染的诊断包括检测BVDV在组织和PCR核酸是一个敏感的检测方法BVDV在新鲜组织和粪便(21]。整个组织缺乏,多焦点的,单方面的分布BVDV immunolabeling观察可能在某种程度上解释- PCR的结果。RNA通常从FFPE组织中提取诊断设置;然而,与核酸降解有关的问题,碎片,和修改可能会减少PCR的灵敏度22]。强烈的免疫组织化学反应性,加上histomorphic变化与BVDV一致,允许作者得出相关的眼部缺陷被二次BVDV在子宫内感染。

鉴别诊断在反刍动物牛、基于描述总值和组织学结果,应该由家畜流行病出血病病毒(类别)和/或蓝舌病毒(电视台),维生素缺乏,和潜在的基因异常23]。理想情况下,一个完整的尸检的尸体会被执行寻找额外的证据在子宫内BVDV感染(即。腭裂,小脑发育不全,可能的肢体畸形,perifollicular真皮BVDV)免疫反应性。此外,大坝的后续测试和剩余群伴侣推荐;然而,拒绝了。没有测试EHD、北京电视台或维生素水平可以在提交的组织进行测试。

后期评估截止阀和轨道在年轻的小腿和其他小反刍动物的失明或小眼可能被批准的检测和可能援助持续感染动物BVDV在群内。免疫组织化学检测病毒抗原在pestivral-induced眼部病变仍是一个不定地不一致的病毒检测方法。

的利益冲突

作者声明没有潜在的利益冲突的研究,本文的作者,和/或出版。

引用

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