病毒的传染性臁疮(Orf)在非操纵实验室多赛特羊(羊属白羊座)

文摘

实验室是否大约5个月大的孩子,来自当地一个供应商与一个封闭群在预防医学和维护计划,提供连续的病变从出血性丘疹,囊泡,脓疱,灶状坏死痂的连合的嘴唇,内侧眼角的左眼,和远端包皮。诊断为羊痘疮病毒(ORFV)和羊是安乐死。执行一个完整的尸体剖检,组织病理学评价影响组织透露multifocal-to-coalescing坏死增生性唇炎、皮炎和嗜酸性胞浆内包涵体。电镜结果显示退化角质细胞含有大量典型的200 - 300 nm宽细胞质副痘病毒属病毒粒子,确认ORFV的诊断。我们相信这种动物开发了一个临床病例的ORFV由于ORFV疫苗的不良反应,或者这种动物的既存ORFV到来后体现在我们的设施。

1。病历和演示

2012年6月13日,一个大约5个月大的孩子,24公斤,多塞特郡(是否羊属白羊座)被介绍给我们安排从当地供应商。抵达时,这种动物健康基于历史决定的,一般健康和物理考试。动物卫生证书,同时表示,被检查和临床免费ORFV,角膜结膜炎,传染性根腐病和疥疮。WRAIR / NMRC协议要求所有阉羊剪,停靠,- Q热病和ORFV,除虫之前装运。这种动物是我们动物园能适应。在第一个四天的适应时期,羊显示没有异常行为或临床症状。它展示了一个健康的食欲和美联储随意Rumilab饮食5508 (Elkridge LabDiet供应商,实验室产品质量,医学博士,美国),盖干草(WI奇尔顿Kaytee产品公司,美国),并得到了水随意。这多赛特羊pair-housed在一个标准的大型动物铝运行与聚氯乙烯(PVC)涂层钢网层架。环境维持在68到72华氏度,30 - 70%的相对湿度范围和12:12小时光:暗周期。按照学院环境富集提供了标准的操作程序。所有动物处理和管理是由受过训练的人员,和设施维护根据接受动物保健和使用标准1]。羊是采购协议审查和批准的WRAIR / NMRC机构动物保健和使用委员会(IACUC)。WRAIR / NMRC完全认可的评估和认证协会国际实验动物保健。五天之后到达我们的植物园,羊出现连续的病变从出血性丘疹,囊泡,和脓疱灶状坏死痂的连合的嘴唇,内侧眼角的左眼,和远端包皮。诊断为ORFV,和羊宰杀并提交WRAIR / NMRC病理学系(美国马里兰州银泉)确认ORFV。

2。分析和结果

执行一个完整的尸体剖检,部分受影响的头发皮肤黏膜与皮肤的连接的嘴唇,左眼,包皮被提交组织病理学评价。总值显著的验尸结果包括分散出血性丘疹、小泡,脓疱,和无数multifocal-to-coalescing增生性坏死性痂影响头发的皮肤黏膜与皮肤的连接(联合)的嘴唇,扩展,影响口腔乳头状突起,内侧眼角的左眼,和远端包皮(数字1,2,3)。没有其他重要总值病变显示一个潜在的免疫功能低的状态。

组织的组织学评估都是在10%中性缓冲福尔马林固定,常规处理5μ米厚石蜡切片和染色与苏木精和伊红染色())。头发皮肤黏膜与皮肤的结的嘴唇(数字4,5,6发现灶状上皮增生与厚度增加10倍正常(棘皮症)和细长,交织网脊。多病灶的上皮内,有著名的胞内桥接(海绵状结构),中性粒细胞炎症,多病灶的囊泡。多焦点的,角质细胞肿胀,通常包含明显的胞浆内空泡(气球样变性)和致密的细胞核。很少角质细胞包含一个或多个2 - 10μ米,明亮嗜酸性胞浆内包涵体。局部广泛,表皮展出侵蚀、损失和更换厚serocellular地壳组成的角蛋白,蛋白质的液体,堕落的中性粒细胞,坏死细胞碎片,和大量的混合细菌。在底下的真皮内,有大量的扩张小血管口径隔开水肿、纤维蛋白,和温和的血管周的数量和perifollicular中性粒细胞,组织细胞和淋巴细胞。

所有组织的透射电子显微镜评估在4%戊二醛固定,后缀四氧化锇在2%,乙醇脱水,嵌入在环氧树脂812(电子显微镜科学,哈特菲尔德,PA,美国)。超薄部分(70 - 90 nm)与柠檬酸铅铀酰乙酸和二Jeol 100 cx电子显微镜检查。超微结构,嘴唇的皮肤头发透露退化角质细胞含有大量典型的200 - 300 nm宽细胞质副痘病毒属病毒粒子(图7)。

3所示。讨论

传染性臁疮,也叫传染性脓疱性皮炎,脓疮contagiosum,结痂的嘴,是一种人畜共患疾病,称为人类开放框架中,与世界范围内的分布影响绵羊,山羊,野生偶蹄动物,和人类2- - - - - -14]。病原体是一个双链DNA病毒,痘病毒科的一员,亚Chordopoxvirinae,属副痘病毒属(2,4,6- - - - - -10,13,15]。ORFV收益条目通过皮肤擦伤,在表皮细胞复制2,4,7- - - - - -10,13,14]。皮肤损伤进展有序地通过多个阶段:红斑、斑疹、丘疹、水疱、脓疱、痂,疤痕2- - - - - -7,9- - - - - -11,13,14]。感染局限于鳞状上皮和可能涉及口腔,眼睑,乳头,冠状带,随后诱发影响动物继发感染(2- - - - - -7,9- - - - - -11,13,14]。很少,病变扩展食管的鳞状上皮,瘤胃,重瓣胃,引起溃疡性胃肠炎(2,3,5,16]。残留皮肤损伤不是感染性痂脱落后,但大量的感染性病毒在痂脱落在环境中可以保持感染性多年(2,4- - - - - -9,13]。疾病的高发病率和低死亡率,但可引起显著衰弱由于影响动物无法哺乳或吃草5,7- - - - - -11]。哺乳动物通常病毒转移到成年人,通常影响乳头和乳房2,4,5,7,8,10- - - - - -12,14]。有几个批准商业疫苗ORFV含有致命的病毒(9,11]。这些疫苗是有价值的,因为它们限制疾病的严重程度。疫苗的目的是在疫苗产生病变的网站,从而诱导免疫;然而,这也会导致病毒传染性病毒的脱落和有助于维护内环境。因此,ORFV疫苗只建议用于地方性地感染群(9,11]。

严重病变的特点是多病灶的形成增生性和溃疡性皮炎是本地化的鳞状上皮黏膜与皮肤的连接,特别是在口腔和鼻孔2,4- - - - - -6,10,12]。组织学病变的特点是表皮增生,气球样变性,在角化细胞嗜酸性胞浆内包涵体,只是短暂的在水泡阶段检测(2,4,5,9,10,14]。经常有叠加在受影响的皮肤细菌感染11]。超微结构,细胞质内含物包含众多200 - 300 nm宽副痘病毒属的砖型病毒粒子典型特征内在核心包围一个信封的中间漆进一步有界(17]。

羊之前暴露于ORFV可以反复感染,尽管病变的严重程度和时间分辨率降低后续感染(2,7,9,11]。这表明宿主免疫反应可以控制疾病的严重程度,但不能防止再感染(7]。部分原因是由于ORFV表达的免疫调节蛋白的存在,抑制宿主的免疫和炎症反应的元素3,6- - - - - -9,18]。这些免疫调节蛋白产生各种各样的影响,如保护病毒从干扰素的抗病毒作用,使病毒复制,或抑制免疫系统重要的细胞因子的生物活性和抑制炎症3,6- - - - - -9,13,18]。

4所示。结论

根据有限的信息从供应商,这种动物起源于一个封闭群现场,设备的预防医学管理计划。所有羊每天接受健康检查异常。羊羔出生在现场接受疫苗(BarVac CD / T,勃林格殷格翰集团Vetmedica,圣约瑟夫,密苏里州,美国,和Scabivax的强项,默沙东动物健康,峰会,新泽西,美国),除虫肠道寄生虫。所有的动物在这个供应商保持在设备整个生命,直到被出售或使用协议。

根据ORFV疫苗制造商的产品数据表,一个成功的疫苗被作为“花”结果疫苗网站(腋窝或肘部在母羊和羊羔)背后的红斑疫苗接种后1 - 14天,囊泡和脓疱约3 - 14天后接种疫苗。囊泡的破裂和脓疱,随后痂形成,预计会从疫苗接种后7天19]。曝光时间ORFV在环境和临床症状的出现是大约4到14天,这是类似于ORFV疫苗临床症状(2]。

这种疫苗是类似于人类,天花疫苗,接种活病毒(牛痘病毒),一个“花”是决心要成为一个成功的关联的免疫力。广义牛痘和进步牛痘疫苗接种后的活疫苗是公认的不良反应在免疫抑制人类20.- - - - - -23]。他们从血源性传播病毒的结果,和病变出现疫苗接种后6 - 9天20.- - - - - -23]。虽然疫苗接种的具体时间在供应商的工厂不能确定在这种情况下,基于这种动物的历史、临床症状、组织病理学评价和电子显微镜结果,我们认为,这种动物开发了一个临床病例的ORFV由于ORFV疫苗的不良反应,或这种动物仅仅有一个既存的ORFV,严重的可能会或可能不会受到疫苗接种在供应商的工厂。因素,场景是运输和新的环境环境的压力,可能导致免疫抑制与后续ORFV这种动物疾病的表现。

标准程序由一个设施后积极ORFV情况确定应包括所有动物的安乐死在直接接触的情况下,以及净化的前提。在这种情况下,这种动物的penmate安乐死。在我们工厂,所有动物之间定期清洗和消毒房间出货量Sani-Plex 128,一季铵氯化物(妙语实验室,威明顿、德、美国)和Chlordet,氢氧化钾混合物(妙语实验室,威明顿、德、美国)由训练有素的人员穿着适当的个人保护装备(PPE)。所有可拆卸的畜牧业和铀浓缩项目是热压处理过的。所有剩下的食物就会被丢弃。所有直接接触动物是由受过训练的人员穿一次性PPE包括防水工作服、鞋,头发帽、面罩、手套。

研究设施与ORFV-susceptible物种可能会成为免疫抑制,强调,或进行重大手术改变的实验协议应该考虑使用动物原始ORFV-free设施,以防止潜在的并发症这生物,因为大量的感染性ORFV在痂脱落,可以保持感染性环境年(2,4- - - - - -9,13]。

缩写

ORFV:	Orf病毒
WRAIR / NMRC:	沃尔特里德陆军研究所/海军医学研究中心。

免责声明

材料已经由沃尔特里德陆军研究所的研究。没有反对的表示和/或出版。本文所包含的意见或断言是作者的私人观点,并不被视为官方,或者反映了真正的美国军队的看法或国防部。作者宣称没有利益冲突。研究符合动物福利法案和其他联邦法律、法规有关动物和实验动物和坚持原则规定指导实验室动物保健和使用的8日版(1]。

利益冲突

作者声明没有潜在的利益冲突的研究,本文的作者,和/或出版。

确认

作者要感谢以下个人从WRAIR / NMRC兽医服务计划:玛西娅女士打工,畜牧业和健康记录;迈克尔•普洛克特先生组织学的准备工作;爱德华Asafo-Adjei先生,电子显微镜;巴塞洛缪泰勒先生和马太聪明,摄影和影像;和珍妮弗·查普曼博士和保罗Facemire技术审查。

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