泌尿外科案例报告

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体积 2011 |文章ID. 738638 | https://doi.org/10.1155/2011/738638

Sadat Haider Quoraishi,Faisal Khan,Dler Besarani,克里希纳帕特尔 青少年男性先天性前尿道憩室1例报告并文献复习“,泌尿外科案例报告 卷。2011 文章ID.738638 2 页面 2011 https://doi.org/10.1155/2011/738638

青少年男性先天性前尿道憩室1例报告并文献复习

学术编辑器:A. Goel.
收到了 2011年6月13日
公认 2011年7月14日
发表 2011年9月28日

抽象的

我们展示了一个13岁男孩的先天性尿道憩室。这是雄性罕见的病情,这可能导致阻塞性低尿路症状和尿溶质。诊断是通过宫腔镜检查和放射性成像。手术治疗可以是开放的或内窥镜的。需要长期后续操作来检查阻塞的再发率。

1.案例报告

一个13岁的男孩表现为两个月的排尿困难,耻骨上不适和尿流差的历史。没有其他重要的历史。检查未见异常。

尿培养,超声的尿路,脊柱,骨盆和尿道的磁共振成像都是正常的。但是,平均尿流率仅为2.1毫升/秒。刚性膀胱镜检查显示前尿道憩室(图1).逆行尿道造影显示球部尿道持续扩张。

患者在两年多的时间里接受了三次尿道镜下憩室颈部的切口。在前两次手术后,尿流率有了暂时的改善,随后由于疤痕组织导致的症状恶化。现在平均流速是12.2 mL/s。病人相信他的尿流已恢复正常。计划是在门诊监测尿流率,如果流量恶化,重复憩室颈部切口。

2.讨论

尿道憩室属于一种包括前尿道瓣膜的阻塞性前尿道条件的光谱。一些作者在其他人之间没有区分条件[1]。共同的特征是尿道的盲目疏松。前尿道瓣膜完全含有Corpus Spongiosum,而憩室突破通过菌根植物突发到周围组织中。我们没有在本文中区分,因为管理层都是相同的。皮瓣可以在憩室的唇部上发育,因为憩室填充尿液,尿液含有尿液,导致阻塞。雄性中的先天性尿道憩室是罕见的,患者可以呈现出尿流量差,后尿布驱动,尿路感染,或在新生儿和婴儿期的阴茎膨胀[23.,尽管后来进入青少年时期的演讲是众所周知的。其病因尚不清楚,但理论上包括腔静脉破裂、尿道周围腺体囊性扩张和尿道下裂不完全[4.]。

逆行术语和排尿膀胱型术可以用于图像对雄性尿道进行成像[3.5.]。尿道镜检查将揭示尿道腔分裂成两种通道的外观是真正的内腔,而另一个是憩室,用憩室的翼状胬肉或远端唇分开。

病变的处理可采用内窥镜或开放性[16.]。我们采用了内窥镜方法,同时切割了憩室的唇唇,尽管随着憩室袋仍然存在,它可以再次开发襟翼,需要重复程序。随后的瘢痕组织形成可能导致尿道狭窄,如憩室,可导致尿流量差,复发性泌尿道感染和膀胱结石。因此,可能需要定期内窥镜监测和校正。一个开放的方法(蛋白移植尿道术)也可用于永久性切除憩室并重建尿道,给予它更均匀的口径;然而,存在尿道瘘形成的风险。如果患者患有尿溶质或阻塞性肾病,则在手术治疗前可以使用急性尿液导管术语前进程[1]。

参考文献

  1. P.Paulhac,L. Fourcade,N.Lesaux,J.L. Alain和P. Colombeau,“前尿道阀门和憩室”英国泌尿外科杂志,第92卷,第2期5,页506-509,2003。查看在:出版商网站|谷歌学者
  2. S. Arena,C.罗密欧,F. A. Borruto,S. Racchiusa,V.Id Benedetto和F. Arena,儿童前尿道阀门:难以常见的梗阻性激素的多往往原因,“小儿外科国际,卷。25,不。7,pp。613-616,2009。查看在:出版商网站|谷歌学者
  3. J. Rawat, T. R. Khan, S. Singh, M. Maletha, S. Kureel,“先天性前尿道瓣膜和憩室:6例诊断和治疗”,非洲小儿科手术杂志,卷。6,不。2,pp。102-105,2009。查看在:出版商网站|谷歌学者
  4. D. L. Mclellan,M.V.Gaston,D. A. Diamond等,“儿童前尿道阀门和憩室:暴发风管囊肿破裂的结果?”英国泌尿外科杂志,第94卷,第94期3,页375-378,2004。查看在:出版商网站|谷歌学者
  5. P. Pavlica, L. Barozzi, I. Menchi,《男性尿道成像》,欧洲放射学,第13卷,第2期7,页1583-1596,2003。查看在:出版商网站|谷歌学者
  6. A. Kajbafzadeh,“男孩的先天性尿道异常。第二部分,“泌尿学杂志,卷。2,不。3,pp。125-131,2005。查看在:谷歌学者

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