病例报告|开放获取
胼胝体发育不全部分神经精神表现的病例报告和文献综述
抽象
胼胝体发育不全的是,已被链接到精神障碍,认知障碍,学习障碍,发育迟缓一种罕见的先天性缺陷。我们目前与胼胝体谁表现出情绪低落,记忆丧失短暂的,历史的认知,社会和行为障碍的,他的童年时期开发的部分发育不全患者的情况下。最近和相关文献进行了审查和胼胝体和其有关的神经精神表现的发育不全进行了讨论。
1.简介
在精神疾病的发展和表现的胼胝体发育不全部分的含义尚不完全清楚。胼胝体是在参与的大脑半球之间的信息交换大脑最庞大的白质结构。怀孕的第八和第20周之间的胼胝体的发展,其发展可以在此期间暂停[1]。完全或部分发育不全,可能会发生作为综合征的一部分或在分离[1]。胼胝体的非综合征性分离的发育不全可以是无症状的。然而,无症状病例的患病率尚不清楚。胼胝体发育不全的发病率已经报道为0.05和与男性优势总人口的0.7%之间[1]。尽管胼胝体接近扣带回,它在调节情绪的重要作用,其异常的含义是尚待明确的理解。一些神经精神表现,如单相抑郁症,双相抑郁症,精神分裂症和严重的行为问题已与胼胝体发育不全的,进一步使得胼胝体异常的实际相关性精神疾病明确的[2,3]。
这些患者的胼胝体异常明显观察到神经精神障碍已经提出了有关胼胝体萎缩和发育不全的效果的问题。目前的文献表明精神病和胼胝体变性或发育不全[的功能之间的关联的潜在4-6]。此前有研究表明情绪加工的一些破坏患者的胼胝体的不规则[7]。患者也被证明有潜在倾向在胼胝体发育不全的情况下,精神病,许多有经验的专门妄想[4,五]。虽然患者的胼胝体发育不全的研究正在不断扩大,许多问题都没有答案。该研究强调了一些精神病症状和情绪失调,但缺乏勾画胼胝体萎缩和发育不全的共同症状。作为然而,有胼胝体病理学定义良好的无病征分类。在这份报告中,我们的目标是讨论胼胝体病理具体精神病表现的一组。
2.病例报告
我们描述一个45岁的西班牙裔男子谁提出来的精神科急诊室的帐户情绪低落和健忘的情况。他被他的侄女坐在浴室击球远虚苍蝇和哭泣,称他不记得什么促使他的侄女打电话给紧急医疗服务(EMS)找到。
该患者情绪不稳定,无法记住他的名字或地址在介绍时。他是詹,不易中断,而他的讲话被杂乱无章。病人说,入院前,他离开了他的家,突然想不起他是怎么他曾前往的位置。然后,他回到家乡,进入卫生间找了皮带上吊用的,因为他不记得任何当晚的活动。他说,他感到孤独和无助和他有自杀的念头。病人说,他的睡眠一直不好。他赞同眼看试图侵扰他身上的跳蚤的感性干扰。他还赞同男性声音叫他的名字的幻听。从他的侄女,谁叫EMS抵押品的信息,发现该患者已采取行动怪异,在过去六个月的新发徘徊行为前两次发作,都与酗酒有关。她还报告说,病人有15年的精神分裂症的历史,他曾经有过在过去的类似事件,这是通常简短而无需住院治疗解决。 During a similar episode three years ago, the patient began attacking his family members and was hospitalized after the police were called. The patient also received a diagnosis of major depressive disorder five years ago. The patient was admitted to the inpatient psychiatry unit with a diagnosis of major depressive disorder. Urine toxicology at the time of admission was negative for controlled substances, illicit drugs, and alcohol. The patient’s admission Complete Blood Count (CBC) and kidney liver function tests were within normal limits. Rapid regain test was negative. Serum sodium and potassium were 138mmol/L (136–144.0mmol/L) and 4.4mmol/L (3.6–5.1), respectively. Other routine urine analyses and coagulation profiles were also within normal limits as were routine chest radiograph and ECG. Serum thyroid stimulating hormone was below the lower limit of normal 0.409 uIU/ml (0.450–4,500 uIU/ml) and free T4 was 1.09 ng/ml (0.82–1.77 ng/dL). The patient had no symptoms of hyperthyroidism.
其他化学实验室调查是除了血脂在正常范围内。入院期间执行计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)显示与不存在后部本体和压部胼胝体发育不全部分如图1。
在入院的第1天,患者多动和单位不宁。他每天艾司西酞普兰10毫克PO和利培酮2毫克PO BID治疗。通过住院第2天,患者能够回忆起他的名字和他的知觉障碍解决了,但他仍然是詹,与活动增加。通过住院第9天,病人的病情已经稳定,他出院。
根据患者的母亲,被报道的在怀孕五个月复杂,患者出生在七个月。他有正常的肌肉动作发展,语言却一直拖到了7岁。母亲报告认知发育延迟和间歇性的行为障碍病史,导致他在五年级辍学出来。
3.文献综述
我们进行了文献回顾,以探讨本病例报告中胼胝体发育不全的各种神经精神表现。这一研究重点是鉴别与胼胝体部分发育不全和病理相关的同行评议文章。我们在PubMed、EBSCO和Web of Science上搜索了有关胼胝体功能和在没有或有不受语言限制或时间限制的病变时的表现的文章。使用关键词和网格术语进行搜索:“功能”、“发育不全”、“胼胝体”、“精神分裂症”和“精神病”。筛选合格的文章是由六位作者独立进行的。符合条件的研究是那些关注胼胝体发育不全或胼胝体缺陷的症候学和各自的精神症状的研究。引文管理人员使用尾注,以防止重复引用。
由于胼胝体发育不全的罕见性,我们考虑了所有类型的研究进行分析,包括实验、荟萃分析、队列、病例对照、病例系列和病例报告。从所包含的文章中提取相关信息,并使用组构建的Microsoft Excel将其输入到数据抽象表单中。从符合条件的文章中提取的信息包括文章的标题、患者的性别和年龄、诱发的体征、症状和实验室检查结果/成像记录。
从文献回顾的情况下的概要示于表1。表1占地面积与胼胝体病理和它们各自的症状介绍患者已经公布的情况下。所有审查研究报告的患者性别有56%是男性和44%女性。范围为3〜73岁的受试者的年龄;平均年龄为33岁。此外,列于鉴定为具有大约36%的胼胝体中的任一个的部分或完全的发育不全审查病例报告和病例系列的15个患者为女性和64%为男性。
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“M”,男性;“F”,女性;“PT”,患者;“MRI”,磁共振成像;“功能磁共振成像”,功能磁共振成像;“CT”,计算机断层扫描;“DTI”,弥散张量成像,“CBC”,全血细胞计数,“ATRS”缩写教师评定量表,“ACC”,胼胝体发育不全,“脑电图”,脑电图和“智商”,智商。 |
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报告的症状,从改变行为和性格,包括妄想,幻觉和妄想,认知障碍不等。的变化的患者放射学发现;然而它主要包括发育不全或胼胝体萎缩,随后胼胝体脂肪瘤。
4。讨论
介绍的案例是与精神分裂症和记忆短暂复发损失的以往的诊断,谁与情绪障碍与抗抑郁药和抗精神病药的组合治疗期间,在两天之内解决提出胼胝体发育不全部分病人。其他可能的非精神病贡献者此演示文稿中的正常实验室结果的来龙去脉和神经系统检查结果均排除。
在胼胝体病变已暗示在精神疾病的病因;然而,病理生理机制是不理解。有研究表明,胼胝体区域的尺寸或厚度是在与精神分裂症的个体更小相比那些没有精神分裂症时[20-22]。此外,在胼胝体中的缺陷已在某些神经疾病的神经病理学特征识别其有精神病性症状的礼物[23,24]。
有研究表明,“'症状”与胼胝体(ACC)的发育不全的个体仍然具有特定的认知缺陷或学习障碍的领域[4]。到目前为止,还一致认知缺陷的ACC格局尚未完全描述。目前尚不清楚,如果在我们的病人局部ACC促成了他的认知,社会和行为障碍可以追溯到他的童年。从研究文献的结果,但是,建议高功能成人ACC通常有以下几个方面适度但检测缺陷:复杂的感官信息和学习纵裂转移;双手动作协调;复杂的新颖解决问题;微妙的语音和语言的语义方面的处理;的语言的二阶含义理解;和心理的理解和行为[4]。
五,结论
胼胝体发育不全是常见的已知与癫痫发作,运动和语言能力发育迟缓,以及感觉障碍相关的一种罕见的疾病。除了这些症状,已经有多个研究结果支持ACC和神经精神症状,如抑郁症,精神分裂症,双相情感障碍,学习障碍,癫痫和症状的转换之间的关联。有ACC与情绪和精神病性症状的发作之间的连接,从我们的情况下呈现进一步支持这一发现。胼胝体异常干扰的两个半球和清单与这些异常症状之间的通信和活性调节。在ACC患者精神障碍需要进一步的研究,以提高我们的理解和许多心理健康状况的脑基础的认识。
同意
得到患者的同意。
利益冲突
作者有没有利益申报冲突。
作者的贡献
所有作者都参加了采购本文以及与所提交的病例报告同意。
参考
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