研究文章

patGPCR: Multitemplate方法改进的3 d结构的预测跨膜螺旋的G-Protein-Coupled受体

图3

比较multiple-template和单模板patGPCR八GPCR的目标。的- - -分别相互重合表明TM RMSD和FL RMSD,。结果生成使用multitemplate方法所示红色和那些使用的单一模板版本生成patGPCR所示绿色,蓝色,紫色。五的八个目标,趋化因子受体CXCR4 (a), D3 (d),负责(e), KOR3 (g),和multitemplate Beta2 (h)的方法产生了更多的构象与TM RMSD值低于单模板的方法。KOR1 (b),狭窄的空间采样在任何单一模板可能会导致类似的表演multiple-template和单模板方法。
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(一)对比multiple-template方法和目标趋化因子受体CXCR4的单一模式的方法
486125. fig.003b
(b)比较目标KOR1 multiple-template方法和单模板方法
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(c)比较目标HH1R multiple-template和单模板的方法
486125. fig.003d
(d)对比目标D3的multiple-template和单模板的方法
486125. fig.003e
(e)比较multiple-template和单模板方法目标负责
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(f)比较目标S1P1 multiple-template和单模板的方法
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(g)比较多个模板和目标KOR3单模板方法
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(h)对比multiple-template和单模板方法目标Beta2