计算和数学方法在医学

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计算和数学方法在医学/2008年/文章
特殊的问题

数学病毒学

把这个特殊的问题

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体积 9 |文章的ID 942373年 | https://doi.org/10.1080/17486700802168445

玫瑰油Rolfsson怀中Toropova,维多利亚莫顿,西蒙娜Francese,加布里埃尔Basnak,加里·s·汤普森,斯蒂芬·w·Homans艾莉森·e·阿什克罗夫特,尼古拉·j·斯通豪斯尼尔·a·Ranson彼得g . Stockley, RNA特异性和折叠包装在噬菌体的组装一份”,计算和数学方法在医学, 卷。9, 文章的ID942373年, 11 页面, 2008年 https://doi.org/10.1080/17486700802168445

RNA特异性和折叠包装在噬菌体的组装一份

收到了 2008年2月18日
接受 2008年3月01

文摘

用生物化学的结合,质谱,核磁共振光谱和低温电子显微镜(低温电子显微镜),我们能够表明,拟等价构象异构体开关外壳蛋白(CP)的RNA噬菌体(一)是由一个sequence-specific RNA蛋白质的相互作用。这个复杂的是一个RNA的RNA组成部分茎环结构从噬菌体基因组RNA仅有19元,也就是3569元。这个绑定结果转换的CP二聚体从对称的构象不对称。只有当两个对称和不对称的二聚体出现在解决方案是组装的T= 3噬菌体衣壳效率。这意味着矫形器,以核磁共振对应两个不同的拟等价矫形器在病毒粒子的三维结构。一个icosahedrally-averaged单粒子的低温电子显微镜重建野生型噬菌体(∼9决议)透露订购二十面体密度包括单链RNA基因组的90%。RNA是小说的两个同心壳,沿着5倍对称轴线与他们之间的联系。RNA在外壳与每个90 CP二聚体T= 3衣壳虽然是二十面体的平均密度,似乎有不同的平均接触不同的拟等价蛋白二聚体:准确预期的结果如果rna介导蛋白质构象转换整个装配路径。这一前所未有的RNA结构提供了新的约束模型的病毒装配和我们描述实验旨在探索这些。在一起,这些结果表明,病毒基因组RNA折叠高效组装的一个重要因素,并进一步表明,RNA可以隔离病毒CPs但不适当折叠可以作为有效的抑制剂的病毒组装。

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