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米夫塔霍夫，N. Akhmadeev， ＂多重神经传递对非变形丸肠道推进影响的数值模拟"，医学中的计算和数学方法， 卷。8， 文章的ID145830， 26 页面， 2007． https://doi.org/10.1080/10273660701248650
多重神经传递对非变形丸肠道推进影响的数值模拟
摘要
5-羟色胺(5-HT)与乙酰胆碱(ACh)共传递、5-HT 3型和4型受体、烟碱胆碱能(nACh)和毒毒唑胆碱能(μACh)共表达、选择性和非选择性5-HT作用的电生理机制3.和5 -4受体激动剂/拮抗剂对固体非变形丸的肠道推进作用进行了数值研究。结果表明，激发波在5-HT存在下的传播3.受体拮抗剂由ACh的共同释放支持。Co-stimulation的53.， nACh和μACh受体显著损害肠道的推进活性。在无ach环境中，Lotronex增加药丸沿肠段的运输时间。在ACh存在下，Lotronex在纵向和圆形平滑肌层产生强烈的紧张性收缩，消除推进活动。Zelnorm保留了纵向平滑肌层和圆形平滑肌层之间的相互机电关系。药物将正常的混合活动模式改变为排出型。选择性5HT治疗肠道4受体拮抗剂通过破坏移行的肌电复合体而增加传输时间。Cisapride增加了肌肠神经丛的兴奋性，增加了慢波的频率。在…面前Cisapride平滑肌合胞体的反应是产生紧张性收缩，导致“挤压”式的丸运动。将理论结果与在活的有机体内和在体外实验数据表明定性和定量一致。
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