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沃尔特·舒伯特, ”多肌炎,拓扑蛋白质组学技术和细胞入侵动态范式”,计算和数学方法在医学, 卷。4, 文章的ID406920年, 10 页面, 2002年。 https://doi.org/10.1080/10273660290015224
多肌炎,拓扑蛋白质组学技术和细胞入侵动态范式
收到了
2000年8月01
接受
2001年4月23日
文摘
多肌炎是一种炎症性肌病表现为肌肉入侵的t细胞穿透等离子体膜的基板和取代正常的肌肉纤维。这次调查提供了一个技术直接映射的蛋白质网络参与t细胞入侵原位。同时17粘附细胞表面受体的定位显示18个不同的组合表达模式(CEP),独特的t细胞入侵过程的肌肉组织。每个入侵步骤可以分配给特定的CEP单个t细胞表面。这表明,t细胞入侵是密码组合t细胞粘附细胞表面蛋白质组的分数。有217可能的组合,t细胞似乎在处理高度限制的非随机曲目指定迁徙途径在细胞表面。这些高级功能不能检测到大规模的蛋白质在细胞蛋白质组分析技术从组织匀浆。整体高通量细胞映射机器结构完整的组织工作,如下所示,将允许衡量不同来源的细胞(免疫细胞、肿瘤细胞)细胞表面受体结合,译成密码的特异性和选择性相互作用。
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