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Seth Michelson.那 “多药抗性及其逆转：数学模型“，医学中的计算和数学方法那 卷。1那 文章ID.617410.那 13. 页面那 1997.。 https://doi.org/10.1080/10273669708833011
多药抗性及其逆转：数学模型
抽象的
经典多药耐药性（MDR）是一种现象，细胞在致命浓度向内施加致命浓度之前从药物中挤出有害药物。一些化学治疗处理的肿瘤表现出这些相同的动态。在肿瘤系统中，促进MDR的最常见机制是对糖蛋白泵的上调。该蛋白质形成跨膜通道，并且结合化学治疗剂和2ATP分子的试验器通过通道迫使Noxius Agent。ATP的水解至ADP提供该反应的能量组分。本文审查了描述药物阻塞的一般数学模型。一种模型，描述了在MDR细胞系中的p-糖蛋白泵的分子功能进行了详细的。泵被建模为能量相关的便利扩散过程。部分微分方程与一对常微分方程相关联，以形成模型的核心。为了描述MDR反转，通过将抑制剂添加到等式系统来扩展模型。 Equations for competitive, one-site non-competitive, and allosteric non-competitive inhibition are then derived. Numerical simulations have been run to describe P-glycoprotein dynamics both in the presence and absence of inhibition, and these results are briefly reviewed. The character of the pump and its response to inhibition are discussed within the comtext of the models.
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