视觉和触觉交叉联系在空间注意:计算模型研究gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

许多研究显示,注意操作在不同的感官,促进相关信息的选择多通道情况的日常生活。跨通道链接已经观察到当关注不自觉自愿(内生)或(外因)。跨通道的神经基础的关注提供了认知神经科学的重大挑战。在这里,我们用神经网络模型阐明神经的相关视觉和触觉交互在外生和内生的注意。模型包括两个单峰(视觉和听觉)地区与双峰地区每个半球和两个半球之间的竞争。模型能够解释跨通道便利化外生和内生的注意,把它归咎于一个得天独厚的双峰的激活区域参加一侧(通过自顶向下或自底向上的偏置),随之而来的抑制向另一侧。模型表明,竞争/合作与偏见竞争可能调解两种形式的跨通道的注意。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

我们的环境不断给我们提供了大量的信息。大脑的一个重要目标是过滤掉无关的信息,只选择相关事件,以指导行为。选择信息的基本机制是处理刺激从有限的一部分空间;这个函数是由gydF4y2Ba空间的关注gydF4y2Ba。大多数研究空间注意力一直集中在纯粹的单峰情况(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。大多数研究表明,对刺激的反应在出席位置增加相比,那些在无人的地方,无论在行为和电生理水平。此外,大量的理论和实验工作在视觉系统gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)提出一个有影响力的假设的潜在神经机制视觉空间的关注,被称为gydF4y2Ba有偏见的竞争假说gydF4y2Ba。基本思想是注意力偏见之间的竞争视野中的多个刺激的一个刺激,使神经元编码参加刺激赢得竞争和抑制细胞的活动代表了无人值守的刺激。并发刺激之间的竞争可以偏见都自愿,当主体投入更多的注意力资源,一个给定的空间位置(内源性或自顶向下的空间定向),或条件反射,当外部刺激线索突然出现在一个给定的空间位置(外生或自底向上的空间定向)gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最近,空间问题的关注已经从跨通道的角度来解决。事实上,外部事件通常会产生多通道信号,同时刺激不同的感官(当一个可见的物体触碰身体,例如)。因此,关注需要协调不同的感官,为了选择视觉,听觉,触觉信息来自同一个对象或事件,意义相同的空间位置。行为研究显示几个跨通道的交互空间的关注,涉及的不同组合形式(如visual-acoustic,视觉和触觉)。这两个gydF4y2Ba外生gydF4y2Ba和gydF4y2Ba内生gydF4y2Ba空间定向研究gydF4y2Ba交叉gydF4y2Ba(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]gydF4y2Ba。gydF4y2Ba在外源性注意范例,一个目标的出现之前是一个突然的“线索”,这是task-irrelevant和空间nonpredictive(即。,提示位置不预测随后的目标刺激会出现)。反应被发现是更快和更准确的目标出现不久的同一侧比另一侧的线索,即使信号和目标模式是不同的;这表明对自动捕获注意提示的位置不仅在暗示形态,而且在其他模式。跨通道链接也存在于更活跃,内生,注意力定向形式。当主观预期目标的出现在一个感觉形态直接注意力转移到一个给定的空间,反应了那一侧到另一侧相比,不仅参加了形态的目标,而且目标的第二个方法。gydF4y2Ba

一些研究调查了神经的相关交叉注意力交互使用事件相关电位(ERP) (gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)和血流动力学措施(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。一些结果支持了这样的观点,即跨通道链接在空间的关注可能反映了supramodal系统控制注意力定向的活动在不同的模式。这种账户符合最近的多通道神经元的神经生理学的研究成果,尤其是在壁和前运动皮层,应对多种形式在近似空间注册gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。然而,神经回路和机制涉及跨通道注意力的链接是没有明确指出,和重要的问题仍然开放。中,目前尚不清楚是否有偏见的概念框架竞争假说,成功地占视觉注意力的不同方面,可以也申请跨通道注意力的影响,以及是否关注的两种形式(内源性和外源性)是由相同或不同的神经机制。gydF4y2Ba

最近,我们开发了一种神经网络模型,模拟视觉和触觉在顶叶和额叶区域整合,参与的感知身体附近的空间(peripersonal空间)(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。特别是网络模拟的visuotactile表示peripersonal空间在双手和能够占一些结果在健康受试者和神经心理的病人。此外,该模型已被用于调查perihand空间的调整后使用工具(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

本研究的目的是使用我们的网络调查的改编版本的神经基础视觉和触觉交互在内源性和外源性空间的关注。gydF4y2Ba

2。模型描述gydF4y2Ba

2.1。定性模型描述gydF4y2Ba

摘要渴望模拟和interpret-by使用一个合适的神经网络模型实验结果的视觉和触觉链接的注意。所有实验数据,模型渴望再现和模拟结果进行了比较,从先前的研究在文学由其他研究人员(特别是,斯宾塞等。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]);也就是说,目前的研究完全是一个理论研究中,不包括任何实验设计和参与者。特别是,该模型旨在只繁殖的结果gydF4y2Ba隐蔽的定向gydF4y2Ba外生的gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)或内源性注意(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba];秘密定向的关注涉及纯粹的内部注意力的转移,没有任何受体转移(没有眼睛,头或手的动作)。在上述引用的研究中,参与者(健康受试者)采用一个固定的“默认”的姿势,眼睛和头部朝前(参与者必须注视中心点),和每个在自己的手休息对称hemispace;触觉和视觉刺激仅适用于手。触觉刺激是通过触觉刺激器附加到或接触手;视觉刺激是通过定位在靠近了触觉刺激器;领导担任中央注视点(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。触觉和视觉目标有几个几十毫秒时间(200毫秒);在外源性注意范式gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),前提示目标持续时间较短(几十毫秒)。gydF4y2Ba

模型已经构思重现和解释上面的描述实验研究秘密的关注(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。因此,该模型包含两个子网,每个半球,每个指侧的手;此外,由于固定姿势的假设条件下,我们没有包括任何姿势的信号模型和唯一的外部输入的触觉和视觉刺激(见图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。我们hypothesized-with合理近似的手成人主题是10厘米宽,20厘米的长度,因此大约10厘米的表面覆盖gydF4y2Ba20厘米。gydF4y2Ba

单一子网体现了三个方面的神经元,通过突触连接通信。单峰神经元的两个上游地区是二维的矩阵:神经元在一个领域对触觉刺激侧手(gydF4y2Ba触觉区gydF4y2Ba);神经元在其他地区对视觉刺激在同一的手gydF4y2Ba(视觉区)gydF4y2Ba。每个单峰神经元都有自己的gydF4y2Ba接受域gydF4y2Ba(RF),通过复制一个高斯函数,通过接收外部刺激。在这两个方面,RFs hand-centered坐标,根据拓扑组织排列,以便每个区域地图的外部(视觉或触觉)空间有序(近端神经元响应刺激来自近端位置的空间)。特别是,我们假定RFs单峰地区的排列沿的距离为0.5厘米gydF4y2BaxgydF4y2Ba和gydF4y2BaygydF4y2Ba的方向;这样的选择是任意的,代表10厘米的手表面gydF4y2Ba20厘米通过使用有限数量的神经元(gydF4y2Ba),为了保持模型计算重量在可接受的范围之内。然而,每个神经元模型中不应被视为代表一个细胞,而是一个细胞池与射频大约位于相同的位置。值得注意的是,在目前的模型,视觉领域体现了相同数量的神经元的触觉(gydF4y2Ba神经元),具体编码的视觉空间gydF4y2Ba在gydF4y2Ba手(10厘米gydF4y2Ba20厘米):的确,在这项研究中,我们只考虑视觉刺激应用于表面。每个单峰区域内神经元通过交互gydF4y2Ba横向突触gydF4y2Ba(即与墨西哥帽子安排。,年代hort range excitation and long range inhibition).

单峰触觉和视觉神经元在每个子网发送gydF4y2Ba前馈神经突触gydF4y2Ba第三下游致力于视觉和触觉集成多通道区域。为了简单起见,我们考虑一个视觉和触觉神经元,覆盖整个手。前馈突触连接单峰(视觉或触觉)神经元下游双峰神经元有一个均匀分布;也就是说,它们的价值是独立于单峰神经元的位置。gydF4y2Ba

双峰视觉和触觉的一个半球内神经元兴奋性突触发送反馈上游单峰区域在同一个半球。突触的反馈有一个均匀分布。gydF4y2Ba

这两个子网是相互地通过抑制性中间神经元相互连接,实现竞争机制。一个半球的抑制性中间神经元接收信息从双峰神经元在另一个半球,通过突触连接的特点gydF4y2Ba纯延迟gydF4y2Ba,占两半球间的运输时间通过胼胝体;然后,发送中间神经元抑制当地单峰的地区。在模型中,抑制性中间神经元的突触触觉和视觉神经元有一个均匀分布。gydF4y2Ba

最后,单峰和双峰神经元在输入每个半球可能收到一个自上而下的偏见gydF4y2Ba模仿注意条件(见部分gydF4y2Ba2.3gydF4y2Ba)。我们假设gydF4y2Ba在基础条件。gydF4y2Ba

每个神经元的输入-输出关系(两个单峰、双峰和抑制)包括一个一阶动态和静态c形的关系较低阈值和饱和度较高的区域。每个神经元网络中通常处于沉默状态,可以激活如果刺激足够高兴奋性输入。gydF4y2Ba

2.2。模型方程gydF4y2Ba

在以下,主要提出了模型的方程。从整体网络结构对称,只为一个半球方程(左边)将报道。的标gydF4y2BatgydF4y2Ba,gydF4y2BavgydF4y2Ba,gydF4y2Ba米gydF4y2Ba将表示数量指的是触觉、视觉和多通道(即。分别,双峰)神经元;的上标gydF4y2BaggydF4y2Ba将指示量指的抑制性中间神经元;的标gydF4y2BalgydF4y2Ba和gydF4y2BaRgydF4y2Ba区分左和右大脑半球;下标的gydF4y2BaijgydF4y2Ba或gydF4y2Ba香港gydF4y2Ba将代表单个神经元的空间位置。gydF4y2Ba

2.2.1。单峰神经元gydF4y2Ba

单峰区域组成的gydF4y2Ba神经元gydF4y2Ba,gydF4y2Ba,gydF4y2Ba。在这两个方面,神经元的RFs排列沿的距离为0.5厘米gydF4y2BaxgydF4y2Ba和gydF4y2BaygydF4y2Ba的方向。gydF4y2Ba

用手通过考虑一个参考框架刚性连接(见图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),RF中心的坐标一个通用的神经元gydF4y2BaijgydF4y2Ba是由gydF4y2Ba

神经元的感受野unisensory通过高斯函数描述。为一个通用的神经元gydF4y2BaijgydF4y2Ba,以下方程:gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba射频的中心,gydF4y2BaxgydF4y2Ba和gydF4y2BaygydF4y2Ba是空间坐标,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba代表振幅和标准差的高斯函数。根据这个方程,守时的外部刺激应用于这个职位gydF4y2Ba,gydF4y2Ba不仅兴奋神经元集中在这一点上也覆盖那个位置的近端神经元接受字段。gydF4y2Ba

总输入收到的一个通用的神经元gydF4y2BaijgydF4y2Ba在单峰区域gydF4y2Ba是由五个不同的贡献。gydF4y2Ba

(一)第一个贡献是由于外部刺激,刺激的内积计算和接受域:gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba是外部刺激(触觉或视觉)应用于右手(由左半球处理)坐标吗gydF4y2BaxgydF4y2Ba,gydF4y2BaygydF4y2Ba和时间gydF4y2BatgydF4y2Ba。右边的成员(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)意味着积分计算规则(柱状图gydF4y2Ba厘米)。gydF4y2Ba

(b)的第二个贡献是由于横向连接神经元的突触与同一地区的其他元素。这被定义为的贡献gydF4y2Ba

代表的活动gydF4y2Ba香港gydF4y2Ba神经元在该地区gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba 左半球。gydF4y2Ba显示的强度从突触前神经元的突触连接的位置gydF4y2Ba香港gydF4y2Ba的突触后神经元的位置gydF4y2BaijgydF4y2Ba。这些突触是对称的,根据“墨西哥帽子”排列的功能。gydF4y2Ba

(c)第三个贡献是由于反馈从双峰神经元兴奋性的预测,计算gydF4y2Ba

代表bimodalneuron的活动。gydF4y2Ba表明突触连接的强度从突触前神经元双峰到突触后神经元单峰gydF4y2BaijgydF4y2Ba;在模型中突触的反馈有一个均匀分布(即,gydF4y2Ba,尽管gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

占有率(d)的贡献是由于抑制性中间神经元的突触,给出的gydF4y2Ba

代表抑制性中间神经元的活动,依赖于视觉和触觉信息的其他半球(见下文)。gydF4y2Ba从中间神经元突触连接的强度单峰神经元gydF4y2BaijgydF4y2Ba;抑制性突触有均匀分布的(gydF4y2Ba,尽管gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

(e)第五个贡献是由于注意力自上而下的偏差输入。我们假设一个单峰区域时的注意力偏见作为常数输入(gydF4y2Ba),影响到所有区域内的神经元。我n basal conditions, the attentional bias input is set equal to zero in both unimodal areas of each hemisphere.

求和得到的总输入四个兴奋性的贡献(a), (b)、(c)和(e)减去(d)抑制贡献。然后,神经元活动(gydF4y2Ba)计算从总输入通过一阶动态和静态c形的关系。gydF4y2Ba

2.2.2。双峰神经元gydF4y2Ba

整个输入一个半球的双峰神经元是两个贡献的总和。gydF4y2Ba

(a)的第一个贡献是由于输入两个单峰领域通过前馈神经元的突触,计算gydF4y2Ba

(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba=gydF4y2Bat vgydF4y2Ba)代表单峰神经元的活动gydF4y2BaijgydF4y2Ba在触觉或视觉区域。gydF4y2Ba表示前馈unisensory神经元的突触gydF4y2BaijgydF4y2Ba双峰神经元;他们的力量是独立的单峰神经元的位置(gydF4y2Ba,尽管gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

(b)的第二个贡献是由于注意力自上而下偏差输入复制一个常数输入(gydF4y2Ba)。在基础情况下,注意力偏见的双峰神经元设置在两个半球等于零。gydF4y2Ba

双峰神经元的活动(gydF4y2Ba)是获得从其整体输入通过一阶动态和静态c形的特点。gydF4y2Ba

2.2.3。的抑制性中间神经元gydF4y2Ba

一个半球的抑制性中间神经元接收来自双峰神经元突触在另一个半球。因此,在左半球中间神经元的输入gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba是双峰神经元的活动在右半球吗gydF4y2BaDgydF4y2Ba是一个纯延迟,模拟两半球间的运输时间。gydF4y2Ba代表交叉连接的强度。gydF4y2Ba

从这个输入开始,lowpassdynamics和s形的静态函数用于计算(中间神经元的活动gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

所有模型参数基底值被分配在神经生理学的基础上(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba),心物(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),和行为文献[gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba)(详细参数赋值可以找到在我们之前的文件gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba])。两个半球有相同的参数值。此外,单峰触觉和视觉区域在每个半球具有相同的参数值(静态和动态神经元特性、侧突触)。gydF4y2Ba

2.3。仿真试验说明gydF4y2Ba

探讨外源性或内源性的神经关联的注意,我们模拟的交付目标刺激(形态和空间)的任何一边的假想的主题,在四个不同的条件下:第一个代表一个“中性”,也就是说,gydF4y2Ba无偏见的gydF4y2Ba、条件而不同条件类似的其它三个目标gydF4y2Ba注意力定向gydF4y2Ba向一侧的空间。具体地说,我们考虑以下情况:gydF4y2Ba

(一)gydF4y2Ba“中性”条件(gydF4y2Ba无偏见的gydF4y2Ba):网络工作的基本条件,没有任何两个半球子网之间的不平衡,gydF4y2Ba (B)gydF4y2Ba自愿(gydF4y2Ba内生gydF4y2Ba)分配注意力转向一边的空间,gydF4y2Ba无论形态gydF4y2Ba:应用程序的非零自上而下的偏见双峰的输入区域在一个半球侧了一侧,gydF4y2Ba (C)gydF4y2Ba自愿(gydF4y2Ba内生gydF4y2Ba)分配注意力转向一边的空间,gydF4y2Ba在一个特定的形态gydF4y2Ba例如,触觉:应用程序的非零自上而下偏差输入触觉区和双峰区(但不是视觉区域)在出席一个半球侧方面,gydF4y2Ba (D)gydF4y2Ba无意识的(gydF4y2Ba外生gydF4y2Ba)捕获的注意力转向的空间:短触觉提示一个特定方面的应用(对应于暗示方面),在任何目标刺激;在这种情况下,自顶向下的偏差输入是维持在零在两个半球。gydF4y2Ba

触觉和视觉的目标都是通过二维高斯函数的复制gydF4y2BaxgydF4y2Ba和gydF4y2BaygydF4y2Ba坐标,用小标准差繁殖守时刺激比起现场研究中使用。目标刺激的振幅影响高斯随机噪声来创建可变性在网络响应(当它发生在现实条件)。触觉提示外源性注意条件模拟的一个简短(30毫秒)刺激。gydF4y2Ba

为每个条件(A, B, C, D),我们进行了模拟四个街区,每一块被目标形态特征(视觉或触觉)和目标应用程序(左或右)。十模拟进行在每个块(40模拟条件)。每个模拟一直持续到网络瞬态响应目标刺激筋疲力尽(见结果数据)。网络性能对每个目标刺激进行评估计算沉降时间(98%gydF4y2BaTsgydF4y2Ba双峰的神经元在同一边作为目标。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba

所有结果描述网络响应的应用目标刺激一侧的空间(即。,在每一个模拟,一个目标刺激两侧传递到网络)。每个模拟持续只要网络达到新的稳态响应的目标(目标应用程序维护直到结束的刺激)。目标是应用网络运行在上述四种不同条件之一(A, B, C, D)。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba报道了双峰神经元稳定时间(平均±std)作为目标函数形式和目标端检查条件。通过双尾成对的数据进行了分析gydF4y2BatgydF4y2Ba测试。gydF4y2Ba

条件对应于没有任何特定的空间分配的关注(“中性”条件)。在这种情况下模拟显示网络基本功能和网络结算时间提供参考价值。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在反应中显示神经活动视觉目标一侧,在公正的,中性的条件。面板(一个)显示了整个网络的稳态响应瞬态后筋疲力尽。视觉刺激引起的一组神经元的激活视觉单峰区域;“激活泡沫”的发生是由于部分叠加的RFs相邻神经元和单峰区域内横向激励产生相互邻近的神经元活动的强化。双峰神经元在同一个半球激活由于大型刺激的视觉区域的输入。双峰神经元,进而引出的激活抑制性中间神经元通过两半球间的突触相反的半球。所有其他的神经元网络的沉默。面板(b)显示的时间模式激活神经元(准确地说,视觉刺激的神经元在双峰神经元在同一半球,和抑制相反的半球中间神经元)。蓝色虚线垂直线表示目标应用程序的开始。视觉神经元表现出快速响应(左情节); whereas the bimodal neuron takes some milliseconds to reach its new steady-state activity following target application (central plot).The inhibitory interneuron follows the same temporal pattern of the contralateral bimodal neuron with few milliseconds delay (right plot), due to the delay in the interhemispheric connection.

网络的性能在这个无偏条件(见表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba节)不跨边和不同形式(两个半球是完全对称的,触觉和视觉区域之间不存在差别在每个半球)。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba显示的时间响应的神经活动模式gydF4y2Ba视觉gydF4y2Ba目标条件B, B .在条件输入自顶向下的偏见gydF4y2Batonically应用一个半球的双峰神经元(侧空间)“出席”的一面。这个旨在类似条件的自愿分配注意力转向一侧supramodal时尚的空间,因为它可能是必要的,当目标形态是不确定的。视觉目标是应用第一次参加一侧(面板(a)),然后在无人值守(面板(b));目标是出现在一个方面。在两个面板,我们显示的单峰神经元的时间模式的目标是集中和双峰神经元和抑制性中间神经元作为目标。蓝色垂直虚线在每个情节表示目标应用程序的时间开始。值得注意的是,应用偏差输入(即在整个模拟。,甚至在目标应用程序之前)。偏差输入产生一个持续的基线双峰神经元的激活了端(高达20%的最大活动)和抑制性中间神经元的顺向紧张性活动相反的半球(对应于无人值守的一面);可以观察到这些效应分别在图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba中央面板在目标应用程序之前,在图gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba右面板。目标应用“出席”一侧产生更快的响应的双峰神经元由于其基线励磁(比较双峰神经元的反应到目标图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba中央面板,无偏条件图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba中央面板)。相反,一个目标应用在“无人值守”方面的弱势,因为null抑制(图中间神经元的活动gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba右面板)激活的偏见双峰神经元的输入其他半球;抑制减缓中间神经元响应的单峰神经元(图gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba左面板)以及后果的双峰神经元(图gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba中央面板)。网络性能在每个方面(参加/无人值守)没有不同形式(见下表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba);相反,一个极其重要的方面效果(参加与无人值守)被发现的目标模式(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

获得这些模拟结果符合比起现场数据从受试者自愿分配他们的注意力转向一个特定的空间无论形态(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。在这项研究中,参与者被告知可能的一面为即将到来的目标(对他们的注意力),而目标形态是不确定的(触觉或视觉在每一个试验):加速歧视反应明显快于预期一边比另一边的目标在这两种模式,和视觉和触觉的便利是类似的目标。gydF4y2Ba

输入条件C,自上而下的偏见gydF4y2Ba应用于触觉和双峰神经元在一个半球(参加对应边)。图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba显示典型的网络反应目标应用出席一侧(面板(a))或无人值守一侧(面板(b))在这种情况下。在这个图中,每个面板显示的时间响应单峰神经元的刺激在和双峰神经元和抑制性中间神经元作为目标。在这种情况下,偏差输入也应用到触觉单峰区域;因此可能发生一些网络响应的差异之间的触觉和视觉目标交付给了一边。由于这个原因,在面板(a)我们报道神经元反应的触觉和视觉的目标。蓝色垂直虚线在每个情节表示目标应用程序的时间开始。偏差输入应用触觉和双峰地区参加了整个模拟(甚至在目标应用程序之前)。作为B,在条件偏差输入应用到双峰神经元产生一种补药双峰神经元的活动(见图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba中央面板,在目标应用程序)和抑制性中间神经元的相反的半球(见图gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba右面板)。相反,偏差输入应用于触觉神经元不足以激活(触觉神经元前沉默目标应用程序;看到绿色虚线图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba左面板);总之,偏差输入导致触觉神经接近他们的兴奋阈值。因此,当一个目标应用出席,双峰神经元响应更快,因为它由于偏差输入基线激发。此外,由于触觉单峰神经元更接近他们的兴奋阈(由于偏差输入),他们的反应更迅速。因此,响应表演触觉目标在出席方面明显优于视觉目标的同侧(见图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba左和中央面板,和表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。类似条件B,应对目标无人值守一边放慢,因为主音抑制性中间神经元的活动(偏见产生的输入侧双峰神经元,人物gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba)。显著影响目标端应用存在的两种形式,虽然影响较大的触觉的目标模式,因为他们的更高的优势在出席方面(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

网络表现在这种情况下同意比起现场数据来自受试者故意直接关注在特定的空间形态向一边gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。在此类实验中,受试者被要求直接注意力转向一边在一个形态(如触觉、初级形态),没有任何具体分配注意力的次生形态(如视觉)。对象显示更快的歧视在参加的主要形态不仅为目标,在二级形态形态也为目标。空间效应是重要的模式,虽然大的目标主要形态:的确,在出席方面,目标的主要形态比目标更容易在二级形态(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

条件D, 30-millisecond触觉提示交付到一边(“暗示”),在应用程序的任何目标刺激(刺激发病异步= 90毫秒)。自顶向下的两半球输入设置为零。的反应暗示的视觉目标(面板(a))或uncued(面板(b))如图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。每个面板显示的时间响应单峰神经元的刺激在和双峰神经元和抑制性中间神经元作为目标。蓝色虚线垂直线在每个图表示目标应用程序的开始。瞬态响应的双峰神经元在暗示方面目标(见图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba中央情节)引起的触觉提示。类似地,瞬态响应的抑制性中间神经元uncued(图gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba对情节)是由于触觉提示的应用在暗示方面,通过两半球间的突触。反应速度为目标(两种形式)在同一边提示(见表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba):的确,在目标应用程序的时候,双峰神经元在暗示方面没有完全恢复其基线条件(图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba中央面板),是更接近阈值水平。相反,对目标的响应uncued一侧由中间神经原的抑制作用受阻,瞬变信号激活的对面。特别是,由于interhemisheric延迟,抑制性中间神经元uncued一侧仍活跃在目标时间表示(图gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba右面板),减缓单峰神经元的反应,因此,双峰的神经元(图gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba(左)和中央面板)。总的来说,网络响应更迅速比uncued一边暗示一侧,为目标在这两种模式,不仅在形态。gydF4y2Ba

网络性能与外源性注意研究的结果[协议gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。在Kennett等的研究。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),单一的视觉刺激呈现在左或右手之前空间nonpredictive触觉提示;对视觉目标是更快和更准确的,当这些暗示与uncued一侧。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

许多行为和神经影像学研究显示,注意操作在不同的感官(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。尽管大量的实验研究,了解跨通道链接在空间注意的神经基础认知神经科学仍然是一个重大挑战。在这项工作中,我们使用一个神经网络模型来阐明多种感觉的整合的机制和可能的神经关联空间的关注。gydF4y2Ba

Neurocomputational模型提出了在文学解释机制的单峰的注意。大部分的这些模型,旨在研究视觉注意力的不同方面(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba];最近,人工神经网络也被应用来研究注意力效应在其他形式(例如,躯体感觉)gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。目前,我们不知道任何工作,利用计算机建模的方法来阐明多通道空间的潜在神经机制的关注。gydF4y2Ba

我们实现了一个简单的神经网络有限的复杂性,包括两个单峰领域和双峰区域通过兴奋性前馈和反馈突触连接在每个半球和竞争两个半球之间的交互通过抑制性中间神经元。gydF4y2Ba

该模型架构有几个生理同行。双峰神经元模型中可能代表顶叶和额叶皮层细胞被发现对触觉刺激特定身体部位(如手)和视觉刺激在同一部位(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。这种神经元的视觉和触觉感受领域密切空间注册并可以非常大,甚至包括整个手(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。一些研究[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)认为,这种双峰神经元可能参与生成视觉和触觉链接在空间的关注。模型中的两个上游单峰层占中小躯体感觉和视觉区域,哪个项目到多种感觉的区域通过不同的途径(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。的存在从双峰神经元投影到上游单峰地区支持的触觉神经影像数据根据活动区域由于触觉刺激由并发视觉刺激在同一放大,反之亦然(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。然而,在模拟执行在目前的研究中,反馈连接不发挥任何作用,因为我们只申请一个单峰刺激每只手。gydF4y2Ba

几个研究(见[gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]审查)表明,两个半球之间的功能互动有时可能会抑制和兴奋在其他时候,根据不同的任务。在某些情况下,它可能是更有效的半球的竞争,所以,优势半球控制的加工;在其他情况下,两半球间的合作可能需要完成的任务。特别是,存在两半球间的竞争访问有限的注意力资源已收到几位神经生理学和行为的证据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。最明显的证据注意力的半球之间的竞争是由右脑受损的病人,患有感觉灭绝。他们能够探测刺激呈现给任何一方的空间但未能探测刺激contralesional一边当双方同时受到刺激,即使在两个不同的感官刺激(例如,一个是视觉和另一个触觉(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba])。刚attention-capturing事件ipsilesional完整方面竞争可能完全extinguishe-the刺激contralesional影响方面。gydF4y2Ba

感谢这个网络结构,我们可以复制一些跨通道的交互现象内生(自愿或自上而下)和外源性(反射性或自底向上)的注意。值得注意的是,与行为反应(即关联模型的结果。,reaction times), network performances have been evaluated in terms of bimodal neuron settling time, rather than unimodal neurons response. Indeed, recent studies [40gydF4y2Ba,gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]表明,早期感觉皮质的激活是不足以产生感性认识;相反,有意识的对感官刺激的感知取决于更高级别的多通道的激活区域(在parietal-frontal网络),使有意识的信息进行进一步的过程,如记忆,行动,和口头报告gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

为了模拟内源性注意分配,我们引入外部自上而下的偏见,也就是说,一个神经元的兴奋性输入池半球侧了一侧的空间。事实上,它一直认为(gydF4y2Ba43gydF4y2Ba,gydF4y2Ba44gydF4y2Ba],隐蔽的空间注意的方向取决于两个脑半球之间的相对水平的激活,所以更高的左半球激活往往直接关注向右,反之亦然。此外,视觉系统实验和理论研究表明,关注可能作为兴奋性输入促进神经元编码参加刺激的活动gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba45gydF4y2Ba]。至关重要的是,我们的模型分析表明,在适当的大脑区域活动增加通过自上而下的偏差输入可以解释各种内源性注意的一些方面很多争议性的结果。gydF4y2Ba

采用自顶向下的偏见只是一个半球的双峰神经元的输入,该模型预测的改善侧刺激的知觉(参加端)和表明,这类改进推广模式相同程度的刺激。这样的结果是同意比起现场获得的数据,只有目标位置是提前知道和目标模式是不可预测的gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。在这种情况下,由于目标形态是不确定的,只有supramodal系统的注意力提高将功能性和吝啬的意义。gydF4y2Ba

采用自顶向下的偏见双峰神经元的输入和一个单峰神经元池(例如,触觉)在同一半球,参加端的网络预测性能改善的目标有偏见的形态(触觉)大于目标的无偏形态(视觉),实验观察到当参加在一个特定的空间位置形态(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。因此,注意力提高supramodal系统和modality-specific系统可以解释内源性注意初级形态可以传播到其他模式,但只在一种减毒的方式。相反,如果有偏见的输入是仅适用于一个地区的单峰(例如,触觉)神经元,模型将无法复制传播的关注转变为另一种形态(unshown模拟)。模型支持那么些最近的神经影像学研究显示,持续在一个通道调节空间注意modality-specific和多通道区域的活动(例如,在壁内的沟)gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

因此,模型分析表明,内源性注意操作完全supramodal层面或modality-specific和supramodal水平,取决于主体的预期寿命也只担忧刺激位置或刺激模式。gydF4y2Ba

通过设置自上而下的偏见在零和显示一个提示输入任何目标,外源性注意的模型能够再现结果(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。模型中,捕获的注意提示形态和双峰的其他形态是由于参与神经元,接收优势由于线索刺激激活。gydF4y2Ba

仿真结果的一个重要方面是,在内源性和外源性注意,网络不仅再现了响应的好处在出席/暗示端也反应损害在无人值守/ uncued位置(gydF4y2Ba46gydF4y2Ba)(参见[gydF4y2Ba47gydF4y2Ba),审查)。有害的反应在无人值守/ uncued方来自竞争的两个半球之间的交互,以便增加参加活动侧半球(由于偏差输入或提示)抑制活动相反的半球。gydF4y2Ba

综上所述,网络性能的差异双方(参加与无人值守或暗示与uncued)是由相同的机制在内源性和外源性注意。(1)工作点的变化或接近阈值以上的双峰神经元的激活函数,诱导由自上而下的偏见或提示应用程序,加快了反应目标参加/暗示。这种便利可能进一步提高在一个形态,通过添加进一步的偏见单峰区域。(2)主音/阶段激活抑制性中间神经元的无人值守/ uncued一边(由于职责。,to the contralateral top-down bias or cue application), slows down the responses to targets on that side.

因此,我们的研究表明,单峰和跨通道的影响定向关注一个hemispace体内和从内部可以通过合作和竞争的模型解释了单峰和双峰区域在两个半球之间的交互:两半球间的相互作用可以通过刺激驱动或偏见都由一个自上而下的机制。根据我们的结果,偏向竞争假说,提出了视觉系统的上下文并成功解释视觉注意力的几个方面,也适用于交叉的注意,这表明一个基本机制的关注可能被复制在不同层次和跨多个领域和多种感官在大脑中。小说的见解来自目前的结果是,空间注意力定向作用在单峰级别和多通道水平似乎一定挖掘到联想,多种感觉的大脑区域,可能位于顶叶皮层。gydF4y2Ba

该模型可能有价值的帮助行为结果的解释空间的关注和推动实验的关注和跨通道的建设空间。未来的研究可能会致力于进一步调查方面不认为在目前的工作中,如“返回抑制效应”(gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. r·德西蒙和j·邓肯“选择性视觉注意的神经机制,”gydF4y2Ba年度回顾神经科学gydF4y2Ba18卷,第222 - 193页,1995年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. h·劳埃德·约翰森伯格教授和d . m .“选择性注意的生理学和心理学的联系,“gydF4y2Ba生命科学前沿gydF4y2Ba5卷,D894-D904, 2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. s . j .运气,l . Chelazzi s . a . Hillyard r·德西蒙,”神经机制的空间选择性注意在V1, V2,猕猴视觉皮层的V4,”gydF4y2Ba神经生理学杂志gydF4y2Ba,卷77,不。1,24-42,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
4. h . PashlergydF4y2Ba心理学的关注gydF4y2Ba美国剑桥,麻省理工学院出版社,质量,1998年。gydF4y2Ba
5. c·斯宾塞和j .司机”试镜的秘密空间定向:外生和内生机制,“gydF4y2Ba实验心理学杂志gydF4y2Ba,20卷,不。3、555 - 574年,1994页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. g·德科和e . t .卷”神经动力学偏向竞争与合作的注意:一个模型在当前神经元,”gydF4y2Ba神经生理学杂志gydF4y2Ba,卷94,不。1,第313 - 295页,2005。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. j·邓肯,”在选择性知觉和动作协调大脑系统,”gydF4y2Ba关注和性能gydF4y2Ba、t . Innui和j·l·麦克勒兰德Eds。,pp. 549–578, MIT Press, Cambridge, Mass, USA, 1996.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. l . j . Reynolds Chelazzi, r·德西蒙“竞争机制促进注意力在猕猴地区V2和V4,”gydF4y2Ba《神经科学杂志》上gydF4y2Ba,19卷,不。5,1736 - 1753年,1999页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. m·萨博r·阿尔梅达,g·德科和m .保留“合作和有偏见的竞争模型可以解释注意力过滤的前额叶皮层,“gydF4y2Ba欧洲神经科学杂志》上gydF4y2Ba,19卷,不。7,1969 - 1977年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. j . Theeuwes“外生和内生控制的关注:视觉发作和偏移量的影响,“gydF4y2Ba知觉和心理物理学gydF4y2Ba卷,49号1,第90 - 83页,1991。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. c·b·华纳j . f . Juola, h .这座“自愿分配和自动捕获视觉注意力,”gydF4y2Ba知觉和心理物理学gydF4y2Ba,48卷,不。3、243 - 251年,1990页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. j .司机和c·斯宾塞,“跨通道链接在空间的关注,“gydF4y2Ba英国皇家学会哲学学报BgydF4y2Ba,卷353,不。1373年,第1331 - 1319页,1998年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. s, m . eim c·斯宾塞,j .司机“Tactile-visual链接在外生空间关注不同的姿势:收敛心理物理学和erp的证据,”gydF4y2Ba认知神经科学杂志》gydF4y2Ba,13卷,不。4、462 - 478年,2001页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. w·a·j·j·麦克唐纳Teder-Salejarvi, l·m·沃德”多种感觉的集成和交叉影响人类大脑的注意,“gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba,卷292,不。5523,1791年,页2001。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. c·斯宾塞,j .司机和f . Pavani“交叉链接视觉和触觉之间秘密内生空间的关注,“gydF4y2Ba实验心理学杂志gydF4y2Ba,26卷,不。4、1298 - 1319年,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. m . eim和j .司机“交叉链接在内源性和外源性空间注意:与事件相关的大脑潜力研究的证据,”gydF4y2Ba神经科学和生物行为的评论gydF4y2Ba,25卷,不。6,497 - 511年,2001页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
17. m . eim和j . van Velzen“交叉链接在空间的关注由supramodal控制过程:与事件相关电位的证据,”gydF4y2Ba心理生理学gydF4y2Ba,39卷,不。4、437 - 449年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. 大肠时,c·d·弗里斯和j .司机,“选择性空间在视觉和触觉:单模和多通道机制揭示了宠物,”gydF4y2Ba神经生理学杂志gydF4y2Ba,卷83,不。5,3062 - 3075年,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. 大肠时,c·d·弗里斯和j .司机,”导演注意位置和感觉模式:多级选择性处理与宠物透露,“gydF4y2Ba大脑皮层gydF4y2Ba,12卷,不。4、357 - 368年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. J.-R。Duhamel、c·l·科尔比和m·e·戈德堡“猕猴的腹侧壁内的区域:全等视觉和躯体反应特性,”gydF4y2Ba神经生理学杂志gydF4y2Ba,卷79,不。1,第136 - 126页,1998。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. m . s . Graziano、x t·胡和c·g·格罗斯,“腹侧前运动皮层的视觉空间的性质,”gydF4y2Ba神经生理学杂志gydF4y2Ba,卷77,不。5,2268 - 2292年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. g . Rizzolatti c . Scandolara m . Matelli和m . Gentilucci猕猴periarcuate神经元的传入属性。二世。视觉反应,”gydF4y2Ba大脑研究行为gydF4y2Ba,卷2,不。2、147 - 163年,1981页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. e . Magosso m . Zavaglia a . Serino g . di Pellegrino和m . Ursino”Visuotactile表示peripersonal空间:神经网络研究中,“gydF4y2Ba神经计算gydF4y2Ba。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. e . Magosso m . Ursino g . di Pellegrino m . Ladavas和a . Serino”神经基地peri-hand空间可塑性通过使用工具:从computational-experimental相结合的方法,”gydF4y2Ba这项研究gydF4y2Ba在出版社。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. p·达扬和l·f·艾伯特”模型神经元我:neuroelectronics”gydF4y2Ba理论神经科学gydF4y2Ba麻省理工学院出版社,页153 - 194年,剑桥,质量,美国,2001年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. e·r·坎德尔,j·h·施瓦茨和t . m . Jessell“身体感官,”gydF4y2Ba神经科学原理gydF4y2Ba麦格劳-希尔,页430 - 450年,纽约,纽约,美国第四版,2000年版。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. n . Dambeck r .节约i g·迈斯特et al .,“两半球间的不平衡在视觉空间的关注调查单边和双边经颅磁刺激在人类顶叶皮层,“gydF4y2Ba大脑研究gydF4y2Ba,卷1072,不。1,第199 - 194页,2006。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. r . Fendrich j。j Hutsler, m . s . Gazzaniga”视觉和触觉两半球间的转移与Poffenberger方法相比,“gydF4y2Ba大脑研究实验gydF4y2Ba,卷158,不。1,第74 - 67页,2004。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
29. l . Battelli g·a·阿尔瓦雷斯t·m·卡尔森和a·帕斯卡-“顶叶的角色与经颅磁刺激视觉灭绝了,”gydF4y2Ba认知神经科学杂志》gydF4y2Ba,21卷,不。10日,1946 - 1955年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
30. a·e·希利斯s . Chang j . Heidler-Gary et al .,”神经关联modality-specific空间灭绝。”gydF4y2Ba认知神经科学杂志》gydF4y2Ba,18卷,不。11日,第1898 - 1889页,2006年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
31. j·b·Mattingley j .司机,n . Beschin和i . h·罗伯逊,“注意力之间的竞争模式:灭绝之间的触觉和视觉右半球损害后,“gydF4y2Ba这项研究gydF4y2Ba,35卷,不。6,867 - 880年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
32. a . Buehlmann g·德科,“注意:的神经基础率与同步调制,”gydF4y2Ba《神经科学杂志》上gydF4y2Ba,28卷,不。30日,第7686 - 7679页,2008年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
33. g·德科和e . t .卷”,注意和工作记忆:前额叶皮层的神经元活动的动力学模型,”gydF4y2Ba欧洲神经科学杂志》上gydF4y2Ba,18卷,不。8,2374 - 2390年,2003页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
34. r . Dowman和d . Ben-Avraham”,一个人工神经网络模型的定向注意力威胁躯体感觉刺激,”gydF4y2Ba心理生理学gydF4y2Ba,45卷,不。2、229 - 239年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
35. 大肠时,c·d·弗里斯和j .司机“Supramodal秘密空间定向的影响引发的视觉或触觉事件,“gydF4y2Ba认知神经科学杂志》gydF4y2Ba,14卷,不。3、389 - 401年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
36. 大肠时,c·d·弗里斯和j .司机“交叉调制的人类视觉皮层的空间的关注,“gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba,卷289,不。5482年,第1208 - 1206页,2000年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
37. 大肠时,j .司机,“多重空间交互:一个窗口功能集成在人类的大脑,”gydF4y2Ba神经科学的趋势gydF4y2Ba,28卷,不。5,264 - 271年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
38. j·s·布鲁姆和g . w . Hynd胼胝体的角色在两半球间的转让信息:激发或抑制?”gydF4y2Ba神经心理学评估gydF4y2Ba,15卷,不。2,59 - 71年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
39. g . di Pellegrino、大肠Ladavas和拥有,“看到你的手在哪里,”gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba,卷388,不。6644,730年,页1997。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
40. m . eim a . Maravita j . van Velzen m·侯赛因和j .司机“触觉灭绝的电生理学:ERP相关的无意识的躯体感觉处理,”gydF4y2Ba这项研究gydF4y2Ba,40卷,不。13日,2438 - 2447年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
41. f m . Sarri Blankenburg j .司机,“神经的相关交叉视觉和触觉灭绝和触觉感知了fMRI的右半脑卒中病人,”gydF4y2Ba这项研究gydF4y2Ba,44卷,不。12日,第2410 - 2398页,2006年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
42. Dehaene和l . Naccache”意识的认知神经科学:基本证据和工作空间框架,“gydF4y2Ba认知gydF4y2Ba,卷79,不。1 - 2,1-37,2001页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
43. m . Kinsbourne“半球的机制控制的横向梯度的注意,”gydF4y2Ba注意力和性能,卷。5gydF4y2Ba,p . m . a .兔子和s Dornic Eds。,pp. 81–97, Academic Press, London, UK, 1975.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
44. m . Kinsbourne”方向偏差模型的单边忽视:证据从注意力在hemispace梯度,”gydF4y2Ba单侧忽视:临床与实验研究gydF4y2Ba,即h·罗伯逊和j·c·马歇尔。,pp. 63–86, Erlbaum, Hillsdale, NJ, USA, 1993.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
45. s . Kastner m·a·平斯克·德Weerd r·德西蒙尼和l . g . Ungerleider”增加活动在人类视觉皮层在注意力缺乏视觉刺激的情况下,“gydF4y2Ba神经元gydF4y2Ba,22卷,不。4、751 - 761年,1999页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
46. c . c . Hilgetag h .系统结构和a·帕斯卡-“增强视觉空间注意身体的同侧的rTMS-induced人类顶叶皮层的“虚拟病变”,“gydF4y2Ba自然神经科学gydF4y2Ba,4卷,不。9日,第957 - 953页,2001年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
47. c·斯宾塞,f . Pavani a Maravita, n .福尔摩斯“多重交互,”gydF4y2Ba触觉渲染:基础、算法和应用程序gydF4y2Ba林,m . c和m . a . Otaduy Eds。,pp. 21–25, AK Peters, Wellesley, Mass, USA, 2008.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
48. c . Spence d·劳埃德·f . McGlone m·尼科尔斯和j .司机,“抑制返回supramodal:骨干示范之间所有可能配对的视觉,触觉,听觉,”gydF4y2Ba大脑研究实验gydF4y2Ba,卷134,不。1,42-48,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

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