从Pd (II)配合物合成生物的影响:合成、表征和抗菌和清除活动

文摘

Pd (II)配合物与一系列halosubstituted苄胺配体(BLs)合成和具有不同的光谱技术,如红外光谱,UV / Vis LCMS,¹H,¹³C NMR。他们在不同的溶剂如DMSO分子可持续性,DMSO: H₂啊,在生理条件和DMSO: PBS (pH值7.2)是由UV / Vis分光光度计。的在体外研究了配合物的抗菌和抗真菌的活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和两种不同的真菌株系表示重要生物的潜力。此外,与DPPH的抗氧化活性进行了分析^•自由基通过分光光度法和结果推断它们作为一种抗氧化剂。较强的合成配合物的抗菌和抗氧化活动建议更强的抗菌剂。我们的研究提出了生物的重要性钯(II)胺配合物的抗菌和抗氧化活动。

1。介绍

一个巨大的发现顺铂后,新的过渡金属化合物的合成和生物评价领域的日益增长的兴趣(1]。钯(II) nonplatinum金属配合物高度吸引研究人员因其重要的生物活性以及更低的副作用以及更高的亲油性或溶解度而顺铂(2- - - - - -5]。metallodrugs钯金属是一个合适的人选,因为它显示结构属性类似于铂和展品也很有希望在体外细胞毒性。众多Pd (II)配合物合成了苄胺配体不同,和他们的有趣在体外生物活性已报告(6,7]。不同钯(II)配合物的抗菌活性微生物的各种组织的生长和新陈代谢研究和报告。Garoufis等人回顾了大量科学论文在抗病毒、抗菌和抗真菌活性的Pd (II)配合物与不同类型的配体(硫和氮捐赠配体,席夫碱配体,和不同的药物配体)(8]。最近还有其他有趣的工作报告在文献中显示不同的钯复杂活动的强度在不同种类的细菌和真菌(9- - - - - -15]。针对微生物耐药性日益增长的情况下,迫切需要寻找更多biospecific抗真菌,更少的有毒的代理。金属药物可能回答这个说法,代表另一种治疗途径。在这种背景下,基于nonplatinum金属配合物的发现来考虑(16]。

本文的目的是合成钯(II)配合物的新系列,评估他们在体外抗菌和抗真菌对不同微生物的活动。本研究的主要目的是集中在新合成的生物影响钯(II)配合物在不同微生物革兰氏阳性和革兰氏阴性菌和真菌不同。因此,我们的研究是为了克服来自微生物疾病在某种程度上。我们与上述目标合成新的Pd (II)与光环取代劳工统计局和分析在体外抗菌、抗真菌和抗氧化活性。

2。实验部分

2.1。材料和方法

二氯化钯(PdCl₂)、苄胺配体(BLs)、DMSO溶液和乙醇(> 99.5%)从西格玛奥德里奇购买和使用没有进一步的修改。元素分析是用欧元向量中文分析仪,和UV / Vis光谱记录与斯派克2060 +分光光度计/ 200 - 600 nm路径长度试管1厘米。红外光谱(珀金埃尔默)光谱用溴化钾口感,聚苯乙烯薄膜用作校准标准。¹H和¹³C NMR光谱被记录在DMSO-d6(核磁共振,99.99%),Bruker-Biospin Avance-III 500 MHz FT-NMR光谱仪。质谱是在体育上获得SCIEX API 165 +已经应急服务国际公司模式与醋酸铵和乙腈在1:9 v / v比例作为流动相。钯(II)配合物的分子可持续性是由准备解决方案在DMSO, DMSO:水,和DMSO:磷酸盐缓冲pH值7.2。缓冲溶液是经氢氧化钠溶液加入70毫升0.1米到0.1米水KH₂阿宝₄解决方案。pH值与rs - 232的合成检查缓冲区模仿CyberScan pH值2100,EUTECH pH计。

2.2。一般考虑合成

最初,PdCl₂和劳工统计局(摩尔比1:2、职责)分别溶解在刚做好的溶剂(乙醇和Milli-Q绝对水1:1.5)使用1 MLH电磁搅拌器。然后,劳工统计局的解决方案添加一滴一滴地金属化合物溶液在室温下不断搅拌。10 h后,混合光红棕色变成了绿色,颜色和16 h后,沉淀形成。沉淀过滤掉,洗几次与冷冻水/乙醇1:1比例,室温保持在真空干燥箱为绝对的干燥。

2.3。描述数据

2.3.1。复杂1:C₁₄H₁₅N₂Cl₃Pd (Pd2CBA)

收益率:0.1492克,67.615%。元素分析,发现:C, 39.65;H, 3.57;N 6 61%。计算的C₁₄H₁₆N₂Cl₂帕金森病:C, 40.01;H, 3.98;N, 7.88%。红外(KBr):3273年和3226年(NH)₂),1497年和1457年(Ph C = C), 756.46 (mono Ph值代替),1075(氮),567.4 (Pd-N), 405.9 (Pd-Cl)。¹H核磁共振(500 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)3.74 - -3.80 (2 h, s, Ph值CH₂NH₂),4.06 - -4.10 (2 h, s, PhCH₂NH₂),7.43 - -7.45 (1 h, d, PhH,J= 7.3 Hz), 7.72 - -7.75 (1 h, d, PhH,J= 6.5赫兹)和7.32 - -7.36 (1 h, t, PhH)。¹³C NMR(125 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)45.43 (C1), 129.0 (C5), 129.2 (C4), 130.4 (C7), 132.2 (C3), 135.5 (C2)和172.6 (C6)。+电喷雾质谱已经:424.93(M + 1) (calc. (C₁₄H₁₃N₂Cl₂Pd) = 424.03)。UV / Vis在DMSO溶液:[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 275(2066),335(265),385(221)海里,在DMSO:水(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 265(2465),在DMSO:磷酸盐缓冲剂(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 260(1514),335(288)纳米。

2.3.2。复杂2:C₁₄H₁₅N₂Cl₃Pd (Pd3CBA)

收益率:0.1492克,67.615%。元素分析,发现:C, 39.24;H, 3.66;N, 6.43%。计算的C₁₄H₁₅N₂Cl₃帕金森病:C, 39.9;H, 4.11;N, 6.88%。红外(KBr):3273年和3226年(NH)₂),1497年和1457年(Ph C = C), 756.46 (mono Ph值代替),1075(氮),567.4 (Pd-N), 405.9 (Pd-Cl)。¹H核磁共振(500 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)3.61 - -3.64 (2 h, s, Ph值CH₂NH₂),4.06 - -4.10 (2 h, s, PhCH₂NH₂),7.34 - -7.36 (1 h, d, PhH,J= 7.3 Hz), 7.43 - -7.45 (1 h, d, PhH,J= 6.5赫兹)和7.57 - -7.59 (1 h, s, PhH)。¹³C NMR(125 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)45.59 (C1), 129.74 (C5), 128.5 (C4), 129.4 (C7), 133.2 (C3), 136.5 (C2)和174.6 (C6)。+电喷雾质谱已经:424.93(M + 1) (calc. (C₁₄H₁₃N₂Cl₂Pd) = 424.03)。UV / Vis在DMSO溶液:[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 275(2066),335(265),385(221)海里,在DMSO:水(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 265(2465),在DMSO:磷酸盐缓冲剂(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 260(1514)海里。

2.3.3。复杂3:C₁₄H₁₅N₂Cl₃Pd (Pd4CBA)

收益率:0.1492克,67.615%。元素分析,发现:C, 39.88;H, 3.84;N, 6.66%。计算的C₁₄H₁₅N₂Cl₃帕金森病:C, 40.22;H, 4.93;N, 6.88%。红外(KBr):3273年和3226年(NH)₂),1497年和1457年(Ph C = C), 756.46 (mono Ph值代替),1075(氮),567.4 (Pd-N), 405.9 (Pd-Cl)。¹H核磁共振(500 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)3.58 - -3.61 (2 h, s, Ph值CH₂NH₂),4.00 - -4.03 (2 h, s, PhCH₂NH₂),7.37 - -7.39 (1 h, s, PhH)7.50 (1 h, d, Ph值H J= 8.43赫兹,1 h)7.49 - -7.51 (1 h, d, PhH,J= 8.23赫兹1 h)。¹³C NMR(125 MHz;DMSO-d₆;我₄Si)45.49 (C1), 129.69 (C5), 129.47 (C4), 131.6 (C7), 131.4 (C3), 136.5 (C2)和173.6 (C6)。+电喷雾质谱已经:424.93(M + 1) (calc. (C₁₄H₁₃N₂Cl₂Pd) = 424.03)。UV / Vis在DMSO溶液:[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 275(2066),335(265),385(221)海里,在DMSO:水(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 265(2465)海里,在DMSO:磷酸盐缓冲剂(1:1):[ɛ(dm³摩尔⁻¹厘米⁻¹)= 265(1514)海里。

2.4。UV / Vis光谱学

电子光谱被记录与斯派克2060 +模型UV / Vis分光光度计使用1厘米路径长度从200到600纳米试管。DMSO溶液用于解决方案准备。化合物的稳定性取决于准备解决方案在DMSO, DMSO /水和DMSO /磷酸盐缓冲剂的pH值7.2。缓冲溶液制备加入70毫升0.1 M氢氧化钠水溶液0.1米水KH₂阿宝₄解决方案。合成的pH值检查缓冲区与rs - 232模拟CyberScan pH值2100,EUTECH酸度计的乐器。紫外线研究DMSO溶液的浓度,DMSO:水,和DMSO溶液:1×10 PBS是保持不变⁻³M。

2.5。介绍图像和SAED模式

的TEM图像Pd2MBA被HRTEM Jeol Jem 2100在不同的放大倍数。样品分析是由分散样品在水中然后掉在碳涂覆铜网格。完成干燥后的样品在网格,网格在标本,然后插入图片。

3所示。生物评价

3.1。微生物测试

合成钯(II)配合物6测试微生物的生物潜能。他们筛选抗菌活性对人类致病细菌,即革兰氏阴性(大肠杆菌;NCIM 2109和铜绿假单胞菌;NCIM 2036)和革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌;NCIM 2079和枯草芽孢杆菌;NCIM 2250)菌株和两个真菌菌株(白色念珠菌;NCIM 3471和黑曲霉;NCIM 545) Kirby Beurs盘扩散法使用DMSO溶液作为溶剂在200μgmL⁻¹在穆勒辛顿琼脂媒体。抑制区以毫米(mm) 24小时孵化后37°C和pH值7.4。抑制的区域比较与标准药物氯霉素(10μg)和环丙沙星(10μ克)。光盘只有DMSO作为积极的控制。

3.2。抗氧化活动

研究了抗氧化活动稳定的自由基清除1 - 2,5 - diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH^•)。为此原液的复合物和DPPH^•(0.002%)混合在DMSO +水(1:1)Pd (II)配合物。样品制备,DPPH^•解决方案是与一个复杂的混合解决方案1:1,其次是剧烈的摇晃,此后保持30分钟在黑暗的孵化。在517 nm紫外线吸光度测量UV / Vis分光光度计和DPPH减少^•吸光度是指出这表明自由基清除活性与下列方程计算: 是DPPH的吸光度^•测试化合物和是DPPH的吸光度^•没有测试的化合物。吸光度数据意味着±SD的三个决定。

4所示。结果与讨论

4.1。合成和表征

PdCl (BLs)₂已经合成允许PdCl反应₂不同的劳工统计局(图1)1:2摩尔比率/ 16 h按反应计划。乙醇+水解决方案1:1.5比率用于所有的复合物的合成方案。

反应计划。钯(II)配合物的合成如下:

3300 - 3119厘米⁻¹拉伸频率推断NH的存在₂苄胺配体的配合物,同样从1497到1453厘米⁻¹预测C = C苯基环。495.92 - 438.78厘米⁻¹和380 - 348厘米⁻¹分别乐队表明Pd-N和Pd-Cl乐队(17,18]。在¹H NMR, 2 H - nH₂和过去H₂——出现在4.03,4.10和3.58至3.80,分别与单线态配合物。芳香质子与特定峰值出现7.32 - 7.59 (J= 7到8)。¹³C NMR,苄基碳(Ph值CH₂- - - - - -)45.43到43.59范围内的所有(PdCl (BLs)₂)配合物19]。元芳昊图公司,和对位cl附碳内出现145.722到128.6的复合物。碳的cl在昊图公司,元,帕拉出现在分别为132.2、128.5和129.69 ppm。+ ve ESI钯配合物的质谱发现[M + 1]证实他们的分子质量。UV / Vis吸收从265年到270海里¹H核磁共振耦合常数之间的5和9 MHz确认反式几何(图2)[20.- - - - - -22]。

4.2。吸收光谱

调查一个固态结构保留在溶液中,UV / Vis光谱行为调查在DMSO和DMSO +水以及在DMSO +磷酸缓冲PdCl (BLs)₂。光谱对配合物的整体模式解决方案被发现类似于不同的媒介,以确保他们在不同的溶剂分子的可持续性。吸收光谱由一个乐队在400海里,可以转让(发生与Pd复合物(数字)过渡3- - - - - -5)[23]。UV / Vis吸收带从265年到270海里已经证实了他们反式几何的PdCl (BLs)₂(20.- - - - - -22]。

4.3。通过介绍SAED模式

TEM图像SAED模式被报道在不同放大显示不同元素的存在半晶质和均匀的形状(图6应急服务国际公司的数据,S1和S2在网上补充材料http://dx.doi.org/10.1155/2016/4359375)。同轴度是没有看到戒指中表明,复杂的不完全结晶但清楚戒指表明半晶质的形成复合物的性质。

4.4。生物的潜力

4.1.1。抗菌活性

生物评价是由科比Beurs盘扩散法按标准程序(24,25]。PdCl (BLs)₂给了最好的回应对革兰氏阴性(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌微生物(图)7、表1)。所有Pd (II)配合物不有效对抗真菌微生物(白念珠菌和答:尼日尔),他们没有显示任何区域的抑制。的生物评价推断PdCl (BLs)₂显示更大的活动与积极的生物和更少的活动与消极的有机体。

10/24/11。抗氧化活动

清除活动进行了调查支持的生物潜能PdCl (BLs)₂(26,27]。抗氧化活动研究与分析吸光度下降或稳定自由DPPH的清除效果^•按照标准程序PdCl (BLs)₂(28,29日]。钯(II)配合物的百分比清除活动已经确定在DPPH浓度模式相比^•吸收在517纳米30.- - - - - -32]。的DPPH^•自由基与DMSO溶液的吸收在517 nm 0.906 Pd (II)配合物。从50到250μ50米的间隔μM,复合物表示减少吸收(图8),它们作为一种抗氧化剂。

最高的94.49,72.36,70.79%,Pd2CBA, Pd3CBA, Pd4CBA,分别推断Pd2CBA强有力的抗氧化剂。获得的值也比控制抗坏血酸,推断结果非常接近控制范围。因此,Pd复合物的抗氧化活动推断药用以及材料科学的重要意义。

5。结论

基因组的研究提供了一个更好地了解微生物王国之间的近距离和人类物种。合成PdCl (BLs)₂复合物表现出选择性和温和的活动对不同微生物和有趣的结果对于革兰氏阳性物种来说,这是常见的环境。除了他们的微生物研究,复合物也表达了重要的自由作为抗氧化剂和自由基清除活动可以药用的。然而,在目前的研究中,我们关注他们的抗菌和抗氧化活动和其他活动相关医疗、生物物理和生物化学过程被追求。合适的抗癌活性对固体肿瘤细胞系,细胞凋亡、DNA结合的研究正在进展中。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢中央大学古吉拉特邦,Gandhinagar,金融和基础设施支持和实验设施。

补充材料

引用

1. b . Taqui汗纳吉木丁,k . s . Shamsuddin k . Annapoorna j . Bhatt,“合成、抗菌和抗肿瘤活性的一系列钯(II)混合配体复合物,”无机生物化学杂志》上,44卷,不。1,55 - 63、1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. l . Tušek-Božića . Furlani诉Scarcia e . De Clercq和j . Balzarini“钯(II)配合物的光谱和生物特性的乙基2-quinolylmethylphosphonate,”无机生物化学杂志》上,卷72,不。3 - 4、201 - 210年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. m . Galanski”领域的最新发展抗癌铂配合物,”最近的专利抗癌药物的发现,1卷,不。2、285 - 295年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. m·朱大肠高,c . Liu h·林问:吴和l .刘”发展现状的Pd (II)配合物作为潜在的抗肿瘤药物,”在药物化学抗癌药物,9卷,不。3、356 - 368年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. k·s·普拉萨德,l·s·库马尔s Chandan r·m·纳文·库马尔和h d . Revanasiddappa“钯(II)配合物作为生物的metallo-drugs:合成、光谱特性、DNA相互作用和抗菌活性研究,“Spectrochimica学报。部分卷,107年,第116 - 108页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. c . Navarro-Ranninger萨莫拉,j . r . Masaguer j·m·佩雷斯诉m·冈萨雷斯和c·阿隆索钯(II)腐胺、精胺的化合物。合成、表征和dna结合蛋白和抗肿瘤性质。”无机生物化学杂志》上,52卷,不。1,37-49,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. Brudzinska, y Mikata, m . Obata c . Ohtsuki和矢野,“合成、结构表征和抗肿瘤活性的钯(II)配合物含有糖单位,“生物有机和药物化学字母,14卷,不。10日,2533 - 2536年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. a . Garoufis s . k . Hadjikakou, n . Hadjiliadis“钯配合物作为抗病毒,抗真菌,抗微生物和抗肿瘤药物,”配位化学的评论,卷253,不。9 - 10,1384 - 1397年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. w·Guerra大肠德安德拉德代理a。r . de Souza蒙泰罗et al .,“合成、表征和抗菌活性的三钯(II)配合物的四环素,”无机生物化学杂志》上,卷99,不。12日,第2354 - 2348页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. l·m·m·维埃拉m . v . de Almeida m . c . s . Lourenco f·a·f·m·Bezerra和a . p . s .丰特斯”钯和铂配合物的合成和抗结核的活动与氟喹诺酮类原料药、”欧洲药物化学杂志》上,44卷,不。10日,4107 - 4111年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. d . Kovala-Demertzi m·a . Demertzis j·r·米勒,c . Papadopoulou c . Dodorou和g . Filousis“铂(II)配合物与2-acetyl吡啶thiosemicarbazone:合成、晶体结构、光谱性质、抗菌和抗肿瘤活性,”无机生物化学杂志》上,卷86,不。2 - 3、555 - 563年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. r·r·库姆斯m . k .铃声j . m . Blacquiere et al .,“钯(II)来自磺胺席夫碱配合物和氨基苯并噻唑,”过渡金属化学,30卷,不。4、411 - 418年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. Kizilcikli, y d·库尔特·b·Akkurt et al .,“抗菌活性的一系列thiosemicarbazones及其锌(II)和Pd (II)配合物,”叶形线Microbiologica,52卷,不。1、15 - 25,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. n·m·Aghatabay m·海默m . Senel b . Dulger, f . Gucin。”拉曼、傅立叶变换红外,核磁共振光谱数据和bis的抗菌活性μ₂——(benzimidazol-2-yl) 2-ethanethiolato -N,,年代-chloro-palladium (II)]二聚体,[(μ₂ch₂CH₂NHNCC₆H₄)PdCl]₂·C₂H₅哦复杂。”欧洲药物化学杂志》上,42卷,不。8,1069 - 1075年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. m . k . Biyala k . Sharma m .阁下n .法赫米和r·辛格诉”的光谱和杀生的研究钯(II)和铂(II)配合物与单碱的双齿希夫基地,“过渡金属化学,33卷,不。3、377 - 381年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. k .引理,s . k . c . Elmroth和l . i .燃料”替换(Pt(二亚乙基三胺)Cl)的反应⁺[葡文(二亚乙基三胺)(GSMe)]^{2 +},独联体- - - - - -[竞购₂(NH₃)₂),独联体——[Pt (NH₃)₂(GSMe)₂]^{2 +}(GSMe =年代-methylglutathione)与一些sulfur-bonding chemoprotective代理。”《化学学会、道尔顿交易,没有。7,1281 - 1286年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. y太阳,郭台铭,r .阴,p .江”合成、抗增殖活动与DNA结合的研究混合氨合物/环己胺铂(II)配合物1 -(取代苄基)azetidine-3 3-dicarboxylates,”欧洲药物化学杂志》上,46卷,不。10日,5146 - 5153年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. 公元艾伦和c . v . Senoff”,准备和一些氨合物的红外光谱钌(II)和钌的配合物(3),“加拿大化学杂志,45卷,不。12日,第1341 - 1337页,1967年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. n . d .球,j . w .的奋斗和m . s .桑福德,“氟化钯(II)配合物的合成和反应性含nitrogen-donor配体,“道尔顿事务,39卷,不。2、632 - 640年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. l . e . Mihajlovića . Savićj . Poljarevićet al .,“小说亚甲基环己基修改ethylenediamine-N, N′二乙酸配体及其铂(IV)复合物。对生物活性的影响。”无机生物化学杂志》上卷。109年,40-48,2012页。视图:谷歌学术搜索
21. h . Varbanov s . m . Valiahdi a . a . Legin et al .,“小说bis (carboxylato)的合成和表征dichloridobis(乙胺)铂(IV)与细胞毒性高于顺铂配合物,”欧洲药物化学杂志》上,46卷,不。11日,第5464 - 5456页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. m·纳瓦罗w·卡斯特罗,a . r . Higuera-Padilla et al .,“合成、表征及生物活性trans-platinum (II)配合物与氯喹、”无机生物化学杂志》上,卷105,不。12日,第1691 - 1684页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. l . Trynda d Kwiatkowska, w . Tyran“铂配合物和丙酮酸激酶活动,”一般生理学和生物物理学,17卷,不。1、技能,1998页。视图:谷歌学术搜索
24. n·k·沙玛,r·k·Ameta和m·辛格“生物的影响钯(II)配合物:合成、光谱特性、体外抗癌,CT-DNA绑定,和抗氧化活动,“国际药物化学杂志》上卷,2016篇文章ID 9245619, 10页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. n·k·沙玛,r·k·Ameta和m·辛格“合成、表征、抗癌、DNA结合和抗氧化剂的研究苄胺钯(II)支持复杂,“癌症药物和抗癌症药物1卷,第101条,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. d . Meyerstein”评论部分:“抗氧化剂测量和氢氧自由基清除活动”在合成、表征、DNA结合和抗氧化活动四个铜(II)配合物含有N - (3-hydroxybenzyl)氨基酰胺配体,通过智李华,吴Wei-Na王元,孙光,j . Coord化学。、66、227 (2013),“《配位化学,卷66,不。12日,第2078 - 2076页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. k . Jomova、美国巴罗什和m . Valko“氧化还原活性metal-induced氧化应激在生物系统中,“过渡金属化学,37卷,不。2、127 - 134年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. z . a . Taha, a . m . Ajlouni w . Al Momani和a . a . Al-Ghzawi”合成、表征、生物活动和镧系元素配合物的光物理属性四齿席夫碱配体,“Spectrochimica学报。部分,卷81,不。1,第577 - 570页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. r . Trivedi s . b . Deepthi l . Giribabu et al .,“合成、晶体结构、电子光谱、电化学和生物研究ferrocene-carbohydrate轭合物,”欧洲无机化学》杂志上13卷,第2277 - 2267页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. d . Suh和j·b·椅子”标准绑定的DNA绑定代理的模式,”生物有机和药物化学,3卷,不。6,723 - 728年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. F.-H。李,G.-H。赵,H.-X。吴et al .,“合成、表征和生物活性的镧(III)包含2-methylene-1复合物,10-phenanthroline单位由脂肪族二元胺架桥,”无机生物化学杂志》上,卷100,不。1,第36 -,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. m . e . Howe-Grant和s . j . Lippard”水铂(II)化学:绑定到生物分子,”金属离子在生物系统,20卷,第125 - 63页,1980年。视图:谷歌学术搜索

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