植物化学的分析和生物活动可乐nitida树皮

文摘

可乐果嚼在许多西非文化和礼仪。本研究的目的是调查的生物效应可乐nitida植物化学的筛选后的树皮。树皮被采集,晒干,然后粉植物化学的筛选和提取。乙醇和乙酸乙酯提取物c . nitida被用于这项研究。的抗菌活性进行了测试在十参考菌株和28日肉分离葡萄球菌采用纸片扩散法。三个真菌菌株的抗真菌活性决定在Potato-Dextrose琼脂培养基混合适当的提取。抗氧化活性是由DPPH和abt方法。我们的数据显示不同的植物化学物质的存在。参考和肉分离菌株的抑制来自直径区毫米(白念珠菌)毫米(p .寻常的)。麦克风范围从0.312毫克/毫升5.000毫克/毫升和MBC从0.625毫克/毫升> 20毫克/毫升。观察最高的抗真菌活性f . verticillioides和最低的一个p . citrinum。这两个提取物有很好的降低自由基的活动。的死亡效果答:盐水湖幼虫在1.04毫克/毫升可察觉的。的纯化提取物可乐nitida的树皮可以用来保存肉类产品,也喜欢植物学期刊。

1。介绍

非洲大陆有一个巨大的生物多样性大量用于药用植物(1)、食品和传统仪式。近年来,一直在逐步复苏的兴趣在发展中国家使用药用植物(2]。尽管医院在发展中国家和法律的存在,考虑传统医学作为一种违法行为,稳定物价的传统医学已成为身份的早期标准以及医疗和教育的权利(3]。同样,据报道,约有80%的非洲人使用药用植物治疗各种疾病(4]。在药用植物中,可乐果(可乐nitida)高度在非洲的传播,尤其是在贝宁。

的确,c . nitida是一种原产于热带植物,西非和属于梧桐科家族(5]。现在这种植物栽培从塞内加尔到尼日利亚,在西印度群岛和南美洲(6]。在西非的森林地区,可乐也许是第二重要的棕榈树作为本土经济作物(7]。可乐果一直是一个重要的国际贸易在非洲许多地区(8]。的坚果c . nitida包含大约百分之二的咖啡因和被许多人作为兴奋剂咀嚼。这是一个非常特殊的和重要的项目用于非洲社会和仪式活动。坚果的可乐也有工业生产使用的药物、饮料、酒、糖果、饮料(9)如可口可乐和百事可乐10]。它有许多药理性质和包含了一些活跃的原则:防止睡眠,口渴,饥饿和作为抗抑郁药物7]。可乐坚果的抗氧化剂来源,包含一系列复杂的次生植物代谢物如可可碱,d-catechin, L-epicatechin, kolatin [11]。植物的使用在某些疾病的治疗已经被几位作者报道12,13]。

现在有超过250种细菌和真菌引起的感染(14,15]。在这些微生物中,我们找到了假单胞菌,大肠杆菌(16),属的细菌葡萄球菌已知的人类生理菌群的主要元素(17),负责许多疾病(18- - - - - -20.]。在真菌的秩,属的霉菌毒素主要是生产曲霉属真菌,青霉菌,镰刀菌素(21]。随着现代医学和治疗感染,滥用,经常不受控制的使用抗生素带来阻力的现象大部分的细菌和真菌。除了传染病,氧化应激是一个非常严重的现象,可以触发体内的分子和细胞活动。后果是多个,例如癌症22),脑和心血管疾病、糖尿病和高血压(23]。

面对这些健康问题(抵抗微生物和自然现象的生产在体内的自由基),药用植物的轨道值得探索。在这个方向在贝宁,一些民族植物学的研究(24- - - - - -26)多年来关注识别药用物种。别人已经证明了药用植物的功效在对抗某些真菌菌株(27],致病革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌包括几位病态28]。此外,在贝宁,很少研究一直在进行c . nitida和引用与植物化学的成分和生物属性quasi-nonexistent。以同样的方式工作意识到在其他国家关注物种种子;那些关于物种树皮是罕见的和结果是不同的。本研究的目的是使植物化学的筛选c . nitida树皮和调查在体外一些生物(抗菌、和细胞毒性)提取的活动。

2。材料和方法

2.1。收集的植物材料

的树皮c . nitida村里收集Aglogbe(公社Adjarra: 0 6°24′′′N, 2 0°12′′′E), Oueme、贝宁南部。植物材料脱水25°正在°C两周,地面,渗进树皮粉。光滑的粉末是储存在密封的玻璃器皿和保持在黑暗−20°C到使用。

2.2。植物化学的分析

树皮上的植物化学的分析c . nitida确定主要成分(氮、多酚和萜烯的化合物和苷)是根据霍顿和拉曼(29日]。

2.3。制备乙醇和乙酸乙酯提取物

提取是通过一个改编的方法描述Sanogo et al。30.)和N 'Guessan et al。31日]。该方法包括浸渍50克c . nitida粉末在500毫升的96%乙醇为72小时。获得的提取是利用绘画纸滤纸过滤三次。一半的滤液直接干40°C到获得ethanolic提取的c . nitida。第二个一半的滤液,200毫升的H₂O和100毫升的乙酸乙酯是补充道。解决方案是轻轻混合,定居,直到我们获得两个阶段(约45分钟)。下阶段收集和干如前面描述的那样得到乙酸乙酯提取物。酒精和乙酸乙酯提取物被存储在标签的瓶子和保持在−20°C到进一步使用。

2.4。微生物的文化

微生物测试包括十引用,二十高度葡萄球菌肉分离菌株和三个真菌菌株(青霉菌citrinum,曲霉属真菌tamarii,镰刀菌素verticillioides)。三个赋格曲的分离的微生物菌株在贝宁的传统奶酪wagashi Sessou et al。27]。参考菌株是大肠杆菌写明ATCC 25922,金黄色葡萄球菌写明ATCC 29213,葡萄球菌epidermidisT22695,铜绿假单胞菌写明ATCC 27853,变形杆菌A24974,微球菌危害写明ATCC 10240,变形杆菌属寻常的A25015,链球菌oralis,粪肠球菌写明ATCC 29212,白色念珠菌MHMR。的葡萄球菌菌株用于本研究从三个不同的肉类产品是那些孤立在象牙海岸Attien et al。32)并存储在生物学和分子类型的实验室微生物学(贝宁Abomey-Calavi大学)。

2.5。抗菌活性

2.5.1。敏感性测试

阀瓣扩散法(33用于屏幕抗菌活性。短暂,两到三个无菌纸光盘(6毫米直径)提出,在无菌条件下,穆勒辛顿琼脂培养皿之前充斥着适当的细菌培养(调整到0.5麦克法兰标准)。光盘是无菌浸满25岁μL (c . nitida提取解决方案(20毫克/毫升)。这些菜是在室温下保持15 - 30分钟前孵化在37°C 24和48小时。

潜伏期后,菜被检查抑制区(34]。每个样本一式三份用于抗菌和抗真菌活性的测定。空白光盘浸渍溶剂作为消极的控制。

2.5.2。确定最低抑制浓度(MIC)

的最低抑制浓度(MIC)的原油中提取的植物进行macrodilution方法(35]。首先,提取在无菌蒸馏水稀释浓度最高的20 000μ克/毫升,然后9稀释进行获得000的浓度μ000 g / mL, 5μ500 g / mL, 2μ250克/毫升,1μg / mL, 625μ312.5 g / mL,μ156.25 g / mL,μ78.12 g / mL,μ39.06 g / mL,μ在螺旋管g / mL。1毫升以上浓度添加1毫升细菌培养液(10⁶生/毫升)获得2毫升最后体积。微生物培养基没有样品和其他没有被用于测试控制。管在37°C 18 - 24小时孵化和增长是由浊度表示的。麦克风的最低浓度的复合微生物测试不展示明显增长(浊度)。

2.5.3。最低杀菌浓度(MBC)

最低杀菌浓度(MBC)的微生物测试由测试稀释接种到新鲜的固体培养基和进一步孵化18 - 24 h。的最高稀释了没有细菌生长在固体培养基作为MBC [36]。

2.6。细胞毒性的评价活动可乐nitida的树皮提取物

提取的细胞毒性效应评估根据Kawsar改编自描述的方法et al。37]。测试进行了两次72 h的幼虫卤虫盐沼。简单地说,一个测试是16的构成答:盐水湖幼虫在2毫升溶液包含提取测试1毫升的浓度和1毫升的海水。孵化后幸存的幼虫的数量统计(24小时)和DL₅₀计算使用获得的回归线的存活幼虫提取物浓度的函数表示。

2.7。抗真菌活性

的在体外提取物的抗真菌活性是评价根据先前所描述的方法Kumar et al。38)和Dohou et al。39]。Potato-Dextrose琼脂培养基上的进行分析。短暂,提取(20毫克/毫升)用于抗真菌活性与消毒本水溶解或必要时水-乙醇混合物(60:40)。一毫升的溶解提取(20毫克/毫升)完全混合10毫升的消毒Potato-Dextrose琼脂培养基之前转移到无菌培养皿中凝固。中凝固后,无菌6毫米盘治疗真菌菌株被放置在每个培养皿。每个处理重复两次。盘子在孵化°C 5天。真菌径向增长来衡量平均两个直径从殖民地。百分比增长抑制真菌菌落的计算公式

2.8。抗氧化活性决定

抗氧化活性的测定用DPPH (2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)和abt [2, 2′-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)]的方法。

abt的分析是根据你描述的方法进行et al。40]。abt的工作方案⁺(10毫克的abt、2.6毫升的去离子水,和1.72毫克的过硫酸钾)被站在室温下使用前12 h在黑暗中。这个解决方案是用乙醇稀释直到获得的吸光度在734纳米。二十μL每个提取的样本(1毫克/毫升)稀释了新鲜准备abt解决总量的1毫升。所有的分析进行了一式三份,15分钟后吸光度是阅读在黑暗在734 nm,参考分子抗坏血酸。化合物的浓度,减少abt的能力⁺激进的阳离子表示为μ摩尔当量抗坏血酸(μ摩尔EqAA)每克干提取使用以下公式使用Guenne et al。41]。

描述的DPPH方法是由适应作为谢勒和戈多42]。平等的卷(100μL) DPPH (50μ和植物提取物(200米)μg·毫升⁻¹)96孔微型板块涨跌互现,可以站在黑暗中在室温下20 - 30分钟。然后,吸光度是读517 nm和空白是甲醇的混合物和DPPH (v: v)。DPPH自由基的抑制百分比表明提取物的抗氧化活性和quercetol,没食子酸获得使用公式建立了Schmeda-Hirschmann et al。43]。

提供50%抑制浓度(IC₅₀)确定图形使用校准曲线绘制提取物浓度的线性范围和相应的清除效果。抗氧化活性指数(AAI)是根据所使用的公式来计算谢勒和戈多42]。

2.9。统计分析

所有实验做了一式三份和数据从而获得被报告为一个平均值±标准偏差(SD)。数据分析使用GraphPad棱镜5软件。不同的被认为是重要的。

3所示。结果

3.1。植物化学的筛选

植物化学的筛选的结果c . nitida的树皮粉显示各种强大的植物化学物质如单宁,皂甙,和类黄酮(表1)。

3.2。抗菌活性

结果使用乙醇和乙酸乙酯提取物的抗菌活性c . nitida(20毫克/毫升)显示各种影响参考分离的菌株和肉。的确,在参考菌株中,我们观察到,有一个在所有菌株除了抗菌活性大肠杆菌(表2)。然后,90%(9/10)的测试参考菌株是敏感的c . nitida乙醇和乙酸乙酯提取物。

关于肉分离株,我们的数据显示,78.57%(22/28)的测试菌株敏感的乙酸乙酯提取物对67.85%乙醇提取物(图(19/28)1)。

3.2.1之上。磁化率

敏感菌株的抑制直径区根据不同物种和提取。因此,对于参考菌株,图2表示没有显著变化的抑制区直径根据时间(与乙醇提取物(图)2(一个))和乙酸乙酯提取(图2 (b))。也没有任何显著差异比较肉的抑制直径孤立葡萄球菌菌株(图2 (c)和2 (d))。

图3表明,在大多数情况下,测试参考菌株的敏感性不同取决于所使用的溶剂提取,但它们的影响没有统计上的不同()。在全球范围内,在这两个参考菌株(图3(一个)孤立的(图)和肉3 (b)),乙酸乙酯提取物更有效。因此,参考菌株中我们观察到最高的直径白念珠菌(毫米)和最低p .寻常的(毫米)。但是,只有美国oralis得到了,同样的直径与乙醇和乙酸乙酯提取物(毫米)。与肉分离葡萄球菌观察菌株,最高的直径美国lentus用乙酸乙酯提取(毫米)和乙醇提取物(毫米)。

3.2.2。确定最低抑制浓度(MIC)

表3显示的最低抑制浓度(MIC)c . nitida的树皮提取物十参考菌株和二十9株高度葡萄球菌物种从肉类产品分离。

考虑到参考株,平均浓度广泛不同的值,根据测试菌株,范围从0.312毫克/毫升5.000毫克/毫升。乙酸乙酯提取,麦克风最低的是0.312毫克/毫升白色念珠菌。5株(金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,变形杆菌,变形杆菌属寻常的,粪肠球菌)显示1.25毫克/毫升的麦克风而最高浓度(2.5毫克/毫升)值被记录微球菌危害。考虑到乙醇提取,观察最大的麦克风微球菌危害(5毫克/毫升),而最敏感的菌株显示最低的麦克风(0.312毫克/毫升)金黄色葡萄球菌,链球菌oralis,粪肠球菌。其他三个菌株(变形杆菌,葡萄球菌epidermidis,变形杆菌属寻常的)1.25毫克/毫升,麦克风的价值。

肉分离菌株,在全球范围内的平均值介于0.078毫克/毫升1.250毫克/毫升。乙酸乙酯提取,麦克风最低的是0.078毫克/毫升与三种葡萄球菌(美国equorum,美国saprophyticus,美国lentus)和最大的麦克风(0.625毫克/毫升)观察美国haemolyticus。考虑到乙醇提取,最大的麦克风(1.25毫克/毫升)观察金黄色葡萄球菌和美国xylosus而最敏感的菌株显示最低的麦克风(0.078毫克/毫升)美国haemolyticus。麦克风的其他值是0.156毫克/毫升(美国equorum和美国lentus),0.312毫克/毫升(美国simulans和美国saprophyticus),0.625毫克/毫升(美国sciuri和美国cohnii)。

3.2.3。确定的最低杀菌浓度(MBC)

表4介绍了MBC的可乐nitida的树皮中提取十个参考菌株和二十高度肉分离葡萄球菌菌株。

参考菌株,结果表明,这种字符集不同(从1.25毫克/毫升>20毫克/毫升)根据菌株和提取。用乙醇提取,MBC最低的是2.5毫克/毫升(金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,美国epidermidis,粪大肠,白念珠菌),而最高> 20毫克/毫升(m .危害)。乙酸乙酯提取,最高的MBC > 20毫克/毫升(m .危害)和最低(1.25毫克/毫升)被记录金黄色葡萄球菌和粪大肠。

考虑到肉分离株,我们的数据显示,测试的MBC提取不同从0.625毫克/毫升到5毫克/毫升根据测试葡萄球菌物种。用乙醇提取,MBC最低(0.625毫克/毫升)观察美国equorum而最高的MBC(5毫克/毫升)得到的提取美国cohnii和美国xylosus。乙酸乙酯提取,最大的MBC(5毫克/毫升)获得美国xylosus而最低的MBC(0.625毫克/毫升)获得美国sciuri,美国equorum,美国saprophyticus,美国lentus。

3.2.4。评估的杀菌和抑菌效果可乐nitida树皮提取物

MBC /麦克风的比率计算评估的施加的影响可乐nitida树皮提取物对菌株进行测试。我们的数据显示,提取物的杀菌和抑菌效果参考分离的菌株和肉。因此,参考菌株,乙酸乙酯提取物有杀菌作用金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,美国epidermidis,粪大肠。乙醇提取物有杀菌作用美国epidermidis(表5)。与肉分离葡萄球菌菌株,我们观察到一个杀菌作用美国sciuri(乙酸乙酯提取物)金黄色葡萄球菌(用乙醇提取),而所有其他菌株的抑菌效果存在测试提取(表5)。

3.3。抗真菌活性可乐nitida树皮提取物

图4表明,使用乙醇和乙酸乙酯提取物的抗真菌活性c . nitida(1.8毫克/毫升)方面的统计变量使用的真菌菌株()。抑制率从20 - 46.7%不等。此外,抗真菌效果根据不同的提取()。事实上,菌株之间的交互和乙酸乙酯提取物显示行动的区别考虑f . verticillioides和答:日本酱油(),然后f . verticillioides和p . citrinum()。用乙醇提取,菌株的独立无统计学差异()。

3.4。抗氧化活性的可乐nitida树皮提取物

表6显示了通过DPPH自由基清除活性。我们的数据表明,集成电路₅₀乙醇提取物(μg·μl⁻¹)是大约两倍的观察与乙酸乙酯提取物(μg·μl⁻¹)。此外,集成电路₅₀的值引用分子(槲皮素和没食子酸)低于测试提取。乙酸乙酯提取的c . nitida有一个AAI值(μg·μl⁻¹)高于观察乙醇提取物(μg·μl⁻¹)。

表6显示的抗氧化活性可乐nitida树皮提取物的能力降低阳离子。这个活动是决定从线性回归曲线(,)。数据表6表明的提取可乐nitida有更重要的活动比获得与抗坏血酸作为参考(μmolEqAA·g⁻¹)。除了我们的数据表明,乙醇提取减少更多阳离子比DPPH。然而,独立的方法,这两个概念可乐nitida提取遵循相同的功效。

3.5。细胞毒性试验的可乐nitida的树皮提取物

生物测定,以确定的杀伤力效果可乐nitida的树皮提取物卤虫盐沼被用来评估我们提取的细胞毒性。因此,图5根据测试表明进化的死亡率提取物的浓度。的确,乙醇提取物的死亡率答:盐水湖观察幼虫从0.52 mg·毫升的浓度⁻¹而造成的效果开始感觉到1.04 mg·毫升⁻¹。

4所示。讨论

定性筛选可乐nitida的树皮提取物显示各种植物化学的组件的存在如单宁、黄酮、皂苷(表1)。单宁的存在在我们的测试提取显示可能的生物活性。的确,单宁报告不仅促进组织再生的表面燃烧伤害,还具有抗菌,抗病毒,抗真菌,抗氧化效果44]。提取的黄酮类化合物的存在表明他们的潜力,以减少在体外胆固醇代理和诱导的抗真菌活性(44,45]。类黄酮抑制α淀粉酶活性调节血液中葡萄糖的量;因此,提取的c . nitida可以作为治疗糖尿病药。类黄酮和皂苷有据报道在2009年早些时候N 'Guessan et al。46]在科特迪瓦在他们的工作在相同的植物。然而,我们观察到在我们的研究中没有三萜烯和类固醇和单宁的存在,而三萜烯和类固醇观察没有单宁在同一器官的植物46和其他部分相同的植物13,47]。可能这些观察结果可能是由于,对于相同的器官,收集条件如植物起源、条件和时间的收获器官。我们应该注意环境可能影响植物化学的合成和表达式的组件在工厂48- - - - - -52]。一些植物生理学家更进一步说,植物组件可以产生只有在特定时间和/或病情决定。同样的植物,有一个二次代谢物通过器官的分配不均。

十参考菌株中,20毫克/毫升,独特的浓度的乙醇和乙酸乙酯提取物有抑制酵母的生长和克+和克−细菌(表2)。一种抗菌效果没有被观察到大肠杆菌在使用浓度。这个观察的易感性大肠杆菌不同于Indabawa和Arzai[2011年观察到的53]在研究抗菌活性的种子c . nitida。事实上,那些作者发现c . nitida的种子水提物抑制的增长大肠杆菌在500年的浓度μ克/毫升。这种差异可以解释,我们不使用相同的器官。

关于肉孤立葡萄球菌菌株,我们的结果表明,溶剂在提取过程中发挥作用的积极原则(图1)。乙醇提取不如乙酸乙酯提取物(有效)肉孤立葡萄球菌菌株。这些结果类似于Bolou et al。54)在他们的研究中获得的榄仁树属glaucescens当他们证明了乙酸乙酯提取比乙醇更有效的提取在同一剂量对某些微生物。之间的可能的解释的差异活动两个提取物可能是溶剂的溶解能力和提取一些phytomolecules。因此,根据考恩(55),在液液萃取,phytomolecules分布之间的根据他们的极性溶剂和溶解性。它可以因此得出结论,活跃的树皮中包含的抗菌化合物c . nitida比乙醇更溶于乙酸乙酯溶剂。主动antistaphylococcal原则包含在树皮上c . nitida更集中在乙酸乙酯。

图分析2看来,抑菌圈直径没有显著不同的独立的提取溶剂,不论时间长短(24小时和48小时)在两个引用(数字2(一个)和2 (b))分离的菌株和食品(数据2 (c)和2 (d))。我们的结果不同于Arekemase et al。56)时,在他们的研究中观察到抑制直径的显著差异。我们可以注意到Arekemase et al。56)使用浓度高出10倍我们使用;因此,这可能是原因之一。事实上,最高浓度,可以抑制直径的增加,因为活性抗菌物质过剩。

的最低抑制浓度(MIC)变量根据菌株和提取(表3)。我们发现浓度高于报道Dahake et al。57当他们证明)金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌更敏感的叶乙醇提取物吗Anacardium occidentale与麦克风= 15.62μ克/毫升。可能的差异可能是由于不同的提取方法和所使用的不同来源的菌株。事实上,根据提取方法,提取的抗菌药物可能有不同的浓度。同时,这表明c . nitida的树皮提取物的最低浓度比不活跃答:occidentale。

最低杀菌浓度(MBCs)表示变量不仅菌株还提取物(表的类型4)。我们获得的结果不一样梅花鹿et al。28)报告的0.078到0.625毫克/毫升(供参考菌株)和从0.078到1.25毫克/毫升(肉分离葡萄球菌在一株)MBCs在体外测试答:occidentale提取物。菌株是同源的,差异可能是由于植物化学的成分的提取。

麦克风之间的比例和MBC表明,菌株,提取有杀菌和抑菌影响分离的菌株和食品(表的引用5)。两种类型的活动已经在先前的研究报告等一些植物刺桐senegalensis(58),答:occidentale(28]。

的抗真菌活性可乐nitida树皮提取物(图3)是统计变量使用方面的真菌菌株()。独立的提取,答:tamarii是最耐药菌株。事实上,限制了雷耶斯et al。59)允许结束,我们对三个测试提取物有抗真菌活性菌株。相比,研究使用C。nitida种子的一方面黑曲霉和来自烟曲霉属真菌在尼日利亚(60),另一方面在科特迪瓦尖孢镰刀菌(61年我们可以得出这样的结论:树皮c . nitida有一个有趣的抗真菌活性。事实上,在他们的研究在尼日利亚(80毫克/毫升)和科特迪瓦(3.04毫克/毫升),这些作者报道极高的浓度相比,1.8毫克/毫升我们在研究中使用。

不同提取物的抗氧化活性的两种方法(DPPH和abt)据报道在表6。我们的研究结果,与DPPH方法,证实这些报道在喀麦隆的莫莫et al。62年的茎上可乐nitida提取(乙醇和水提物)和在尼日利亚的种子c . nitida(12]。事实上,莫莫et al。62年发现乙醇提取c . nitida茎高DPPH比例减少,而水提物没有任何减少DPPH自由基的活性。这一结果表明,萃取剂自由基的清除中起着重要的作用。在他们的研究中,Ayebe et al。12和莫莫等。62年]报道最高的集成电路₅₀相比我们的价值观。价值观的差异可能是由于使用的器官:树皮在我们的研究中,种子在尼日利亚(12),和阀杆在喀麦隆(62年]。结束,我们也可以注意到,减少自由基的能力从一个参考分子变化到另一个,从提取到另一个地方;这种变化可能是由于反激进主义的分子的浓度和化验条件。因此,考虑到反激进主义的索引活动(41),我们可以得出这样的结论可乐nitida树皮乙醇和乙酸乙酯提取物有很强的自由基清除活性(AAI > 2)。结合这两种方法(DPPH和abt),我们观察到可乐nitida的树皮提取物有很好的降低自由基的活动。

指Mousseux报道值(63年),两个提取物c . nitida的树皮(图中我们测试研究5)不是有毒的剂量进行测试。我们的结果证实这些发现在尼日利亚Ayebe et al。12在他们的研究测试的毒性可乐nitida水提物对大鼠的种子。

5。结论

通过获得的结果,我们可以这样说可乐nitida的树皮包含许多次生代谢产物主要由多酚化合物。这些化合物的存在赋予c . nitida树皮,通过乙醇和乙酸乙酯提取物、一些重要的生物活性。测试提取显示对参考菌株杀菌效果比肉类孤立葡萄球菌菌株。调查的大部分生物活性,乙酸乙酯提取比乙醇提取更有效。纯化的提取物c . nitida的树皮可以有用的食品保护和人类医学。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者感谢UEMOA金融支持通过项目lbtmm - paes UEMOA - 2012。作者还感谢国际科学基金会(IFS)的财政支持。

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