比较的影响一些药用植物:蓝桉,Anacardium occidentale Psidium guajava,和Xylopia aethiopica提取物在Alloxan-Induced糖尿病男性纯种白化病老鼠

文摘

胰岛素治疗,口服抗糖尿病的药物/药物用于治疗糖尿病没有足够证明控制高脂血症,常与糖尿病有关。再次希望传统医学和天然植物似乎引起研究人员在这个领域还没有被发现。本研究旨在比较一些药用植物的生化效应alloxan-induced糖尿病雄性Wistar鼠使用命名的植物最好在降低血糖和高脂血症和改善其他并发症的糖尿病综合治疗的方法。获得的结果显示,血糖浓度下降82%后10小时四十小时。有显著增加超氧化物歧化酶活性的测试组服用100毫克/公斤答:Occidentale。没有显著差异谷胱甘肽过氧化物酶活动的记录e .桉(100毫克/公斤)相比,测试组p . guajava(250毫克/公斤)x aethiopica(250毫克/公斤)。过氧化氢酶活性显著增加过氧化氢酶活性,而测试组。在之间,没有显著差异测试组和治疗组。与此同时,在其他参数分析程度的意义。生化分析进行的这项研究显示阳性结果,证明事实从之前的作品。虽然这些个体植物提取物表现出显著增加amelorating糖尿病并发症和血糖控制与格列本脲相比,合成抗糖尿病药。更大的协同组性能观察。因此,聚/制定这些植物提取精华相结合产生了显著的结果,以及解决其他与糖尿病相关的并发症。

1。介绍

我们设想,只使用一个或两个的这些植物提取物分别确定其抗糖尿病的活动不能产生有效的结果。因此我们结合植物提取物对它们产生的影响从两个以上的实体将大于个人的效果产生影响。

应用他们的影响表现为协同作用改善糖尿病及其关联的疾病主要是设计。胰岛素治疗,口服抗糖尿病的药物/药物用于治疗糖尿病没有足够证明控制高脂血症。也不利影响/治疗两种模式的局限性,结合采购这些药物的成本,导致许多研究工作的效率,这些植物的所谓的低血糖和抗糖尿病的活动。因此本研究的研究工作是针对命名的植物是最好的在降低血糖和高脂血症和其他改善糖尿病并发症。

Anacardium occidentale L。(见图1(一))利用叶子茎和树皮提取物广泛用于治疗腹泻,痢疾,和结肠的疼痛。它也拥有抗糖尿病的报道,抗菌,抗炎,antiulcerogenic属性(1]。树叶也在巴西用于湿疹、牛皮癣、淋巴结核、消化不良、生殖问题,性病,以及阳痿,支气管炎,咳嗽,肠绞痛,利什曼病,syphilis-related皮肤疾病。种皮和坚果的外壳提取后仍被用作燃料燃烧的目的(2]。

植物的使用传统医学已被确认为一种研究未来药物的潜力。在2000年,超过122种化合物用于传统医学被研究人员作为“ethnomedical”植物来源的衍生品,80%的这些化合物用于相同或相似的传统ethnomedical [3]。药用植物次生代谢产物具有疗效,不同化学结构如皂苷、丹宁,精油,生物碱和黄酮类化合物但很少(4]。他们证明了疾病的治疗,如艾滋病毒/艾滋病、疟疾、糖尿病、镰状细胞性贫血,精神障碍(5),和微生物感染(6,7]。Iwu et al。6)报道,使用植物提取药的主要好处是,他们是相当便宜和安全相比,合成选项,从而提供强烈的疗效和更负担得起的治疗。

的主要化学成分蓝桉(见图1 (b))α蒎烯,β蒎烯、萜烯、单宁等等(8]。蓝桉的花朵是蜜蜂花蜜和花粉绿党的重要来源,因此收益率蜂蜜虽然树叶花草茶和用于治疗的目的(9]。研究这种植物的抗糖尿病的作用在糖尿病大鼠的胰岛细胞。在水的管理蓝桉,减少体重和增加水和食物摄入量相比,糖尿病大鼠注射链脲霉素治疗链脲霉素。Psidium guajava是一种常绿小型树或灌木的起源是美国(10- - - - - -24]。其在不同方言通常称为如下:英语、番石榴;豪萨语:Gwaaba;约鲁巴语:Guafa;和伊博:Ugwoba。Deguchi和宫崎骏25研究水的效果Psidium guajava番石榴叶提取物(见图1 (c))alpha-glucosidase酶(可以消化碳水化合物)。结果表明,提取物能够抑制体外麦芽糖酶的活动,蔗糖酶和α淀粉酶在剂量依赖的视角。体内研究表明,水提取的Psidium guajava叶子抑制蔗糖酶和麦芽糖酶的活动在糖尿病小鼠的肠道粘膜,与自然混合竞争性抑制和非竞争性抑制26]虽然抗氧化状态是高剂量依赖的方式27]。Xylopia aethiopica是一种常绿,属于芳香树番荔枝科植物的家庭,如图1 (d)。据说包括果实β蒎烯(19%)、γ萜品烯(14.7%)、反式-pinocarveol(8.6%)和P-cymene(7.3%)精油(28]。干的提取Xylopia aethiopica水果被发现抑制人类宫颈癌细胞株C33A、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞C33A细胞剂量依赖性(29日]。Adaramoye et al。30.]研究干果的影响提取的纯种白化大鼠的保护不利影响整个身体的辐射。他报道,协同治疗减毒的不利影响辐照肝脏谷胱甘肽S-transferase(谷胱甘肽),过氧化氢酶活动经过一周的曝光。

尿崩症是一种代谢紊乱引起的加压素(抗利尿)垂体激素不足,调节肾脏重吸收的水。它的特点是生产大量稀释尿液和常数的渴望,尽管它是一种罕见的疾病。根据(31日),糖尿病是一种慢性代谢紊乱的碳水化合物,蛋白质和脂肪发生在内分泌系统(32,33)由于胰岛素分泌绝对或相对不足与/没有不同程度的胰岛素抵抗[34,35]。因此,治疗这些植物提取精华相结合成为必要的试用版本控制和治疗糖尿病和疾病联系起来。

2。方法

2.1。方法

这些植物的叶子,即Anacardium occidentale,蓝桉,Psidium guajava,收集从尼日利亚大学的前提Nsukka的水果吗Xylopia aethiopica在三角州从当地市场购买。

3所示。材料

3.1。动物

在这项研究中使用的实验动物是男性纯种白化病老鼠从兽医学院,获得尼日利亚大学善解。他们的年龄介于12至14周大,平均体重170 - 260克。

3.2。实验设计

六十雄性Wistar鼠被安置在单独的笼子里,适应了七天。此后,他们被分成15组四个老鼠每笼。他们维持12小时光明与黑暗周期在热带条件。免费的水和喂养的老鼠与正常大鼠饮食随意。提要从至关重要的饲料,UAC尼日利亚。在实验的开始,老鼠加权以预先确定剂量。他们被分为不同治疗组的组1到十五。然而,组织1-XIV都糖尿病;治疗为40小时,管理安排如下。组我Anacardium occidentale100毫克/公斤体重,口服药。第二组也服用250毫克/公斤体重的Anacardium occidentale口服药。第三组接受口服100毫克/公斤体重蓝桉。第四组是250毫克/公斤体重的蓝桉口服药。V组口服100毫克/公斤体重Psidium guajava。第六组也口服250毫克/公斤体重Psidium guajava。第七组收到100毫克/公斤体重Xylopia aethiopica口服药。第八组口服250毫克/公斤体重Xylopia aethiopica。集团第九服用100毫克/公斤体重的混合物Anacardium occidentale+蓝桉口服药。组X收到250毫克/公斤体重的混合物Anacardium occidentale+蓝桉通过管理。集团XI是混合物,Psidium guajava+Xylopia aethiopica100毫克/公斤体重通过口服给药途径。第十二组服用250毫克/公斤体重Psidium guajava+Xylopia aethiopica口服药。集团十三世收到5毫克/公斤体重通过口头干预的格列本脲。十四组糖尿病但没有进行治疗,而美联储只有饲料和水。集团十五有10%二甲亚砜DMSO作为积极的控制。

3.3。化学物质/试剂/样品

二甲亚砜(DMSO)是购自美国赛瓦,海德堡,纽约,而氯仿(三氯甲烷),硫酸和四氧嘧啶一水都是从西格玛奥德里奇买的化学物质,德国。硫代巴比土酸是从实验室科技化学,从Kermel Avishkar,三氯乙酸。氯化钠、铜酸是购买Mayer和贝克,英格兰。草毒死实验室有限公司的商业工具,Crumlin有限公司安特里姆,英国。

4所示。诱导的糖尿病

数量为180毫克/公斤四氧嘧啶一水是溶解在生理盐水(0.9%氯化钠)和腹腔内接种诱发糖尿病,让动物禁食20小时后用基础血糖确定。三天后诱导糖尿病大鼠空腹血糖高于250 mg / dL是用于实验。血糖浓度测定每八小时40小时。与此同时,食物和水被从笼子里4小时前测试。虽然政府的植物提取物进行了每12小时。最后的40小时,心脏错位法牺牲动物血液和肝脏样本收集进一步的生化试验。

5。植物提取物的制备

三种植物的叶子被风干恒重在室温和米勒商业化为粉末。数量的600克的植物等Anacardium occidentale+蓝桉,Psidium guajava+Xylopia aethiopica粉,和植物材料浸渍在2.7升的分析氯仿。48小时后,生成的提取与绘画纸1滤纸过滤,滤液用旋转蒸发器以最小压力集中;提取物的产量计算使用以下(见表1):

量8.3 g的每个提取物溶解在16毫升10%二甲亚砜(DMSO)和由25毫升蒸馏水;这些都是用作测试股票的解决方案。每一剂量的各种提取管理计算使用(2),给出的数量到达了如下: 在哪里:剂量使用(克/千克体重的测试动物),:体重(g),:浓度(g / mL),:卷(mL)。

6。植物化学的分析

每个工厂的原油提取筛选/定性分析的方法修改(36)存在的生物碱、皂甙、类固醇、类黄酮苷、丹宁酸和油。

7所示。统计分析

统计分析是使用ssps版本16日进行测定的各种生化参数的平均值的单向方差分析方法。

8。结果

图2表明实验大鼠超氧化物歧化酶活动,展示各种提取可变剂量的影响。糖尿病治疗组至少活动和管理这些提取SOD活性显著增加的最终治疗组。图2还表示重要超氧化物歧化酶活性的测试组服用100毫克/公斤答:occidentale治疗组相比e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),分别。同时无显著差异在组织管理答:occidentale(250毫克/公斤)p . guajava(100毫克/公斤)。一个重要的被发现在250毫克/公斤,答:occidentale治疗组和测试组e .桉(250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗。没有显著差异在答:occidentale250毫克/公斤组相比答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica和DMSO控制。

9和14组,超氧化物歧化酶活性测试组有明显增加相比,治疗组1、2、5、7、14。而与组3、4、6、8、10、11、12、13、15他们没有明显不同,从集团9。同样10组,有显著增加表示团体之间的1、2、5、7、14。

在图3显著增加观察组服用100毫克/公斤的答:Occidentale250毫克/公斤,e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,50毫克/公斤),DMSO对照组。考虑到这些,没有显著差异观察组给予p . guajava(100毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。见组1、2、3,显著增加分别记录在组1到15。除了组2,4,8显示无显著差异。显著增加观察4组、测试组服用100毫克/公斤的e .桉治疗组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava + x aethiopica(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。没有显著差异谷胱甘肽过氧化物酶活动的记录e .桉(100毫克/公斤)相比,测试组p . guajava(250毫克/公斤)x aethiopica(250毫克/公斤)。在,测试组之间发生了显著增加4和治疗组1,3,5,6,7,9,10,11,12、13、14和15所示。无显著差异是组4组2 - 8所示。

组15表示显著增加之间的测试组2、3、4、6,7,8,9,10,11,13,14组相比,5。然而,没有明显差异5测试组和治疗组1和12之间。与此同时在6组谷胱甘肽过氧化物酶活动被发现明显不同相比,组1、2、4、5、7,8,9,10,11,12、13、14和15所示。没有显著差异发现一组6和3。组2所示,有显著差异测试组之间的x aethiopica(100毫克/公斤)和治疗组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),格列本脲和DMSO溶液。无显著差异观察治疗组的100毫克/公斤x aethiopica相比糖尿病治疗组。250毫克/公斤x aethiopica组有显著差异测试组中发生了答:occidentale(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。没有显著差异观察组答:occidentale(250毫克/公斤)e .桉(100年,250毫克/公斤)。4组的显著差异被观察到答:occidentale + e .桉(100毫克/公斤)测试组相比,治疗组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤),5毫克/公斤的格列本脲。但无显著差异被显示在答:occidentale+e .桉(100毫克/公斤)和组答:occidentale + e .桉(250毫克/ k)p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)。在答:occidentale+e .桉250毫克/公斤组显著增加观察,而测试组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤),格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗组在这些治疗组之间无显著差异答:occidentale+e .桉(100毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤),和DMSO控制小组。

有显著差异观察到在11组相比,测试组1,2,3,4,5,6,7,8,12、13和14。无显著差异之间表示组11和组9、10和15。此外集团12记录是明显不同的如集团15所示,这个群体的谷胱甘肽过氧化物酶活性与测试组1,2,3,4,6,7,8,9,10,11,13,14。还组12显示无显著差异。

一个显著差异是表示在4组;服用100毫克/公斤答:occidentale是相对于e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),5毫克/公斤的格列本脲,和糖尿病治疗组没有明显差异观察组给予答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),和DMSO控制。250毫克/公斤答:occidentale测试显示显著下降而糖尿病治疗组。其他组没有显著差异。与此同时,观察到明显降低发生在组接受250毫克/公斤e .桉、测试组答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),和糖尿病治疗组无显著差异表示测试组之间e .桉(250毫克/公斤)治疗组答:occidentale(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),格列本脲(5毫克/公斤),和DMSO溶液。

2组x aethiopica(100毫克/公斤)有显著差异测试组相比答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),和糖尿病治疗组。无显著差异观察治疗组答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),格列本脲和DMSO溶液。一个显著差异观察组服用250毫克/公斤x aethiopica和糖尿病治疗组,组管理答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),Psidium+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),和5毫克/公斤格列本脲表现出显著差异相比x aethiopica(250毫克/公斤)。有显著差异观察组9组相比,1,3,14。然而组之间没有显著差异表示2,4,5,6,7,8,9,10,11,12、13和14。尽管组10显示显著的减少组相比,1、3、14和无显著差异观察组间2,4,5,6,7,8,9,11,12、13和15。

5毫克/公斤的格列本脲测试组被发现明显不同组相比,答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤)和糖尿病治疗组。

图5显示每个提取的一些变量剂量效应实验大鼠甘油三酯浓度,与糖尿病治疗组的甘油三酯值最高。在其他组,除了DMSO,管理这些提取物,后续各治疗组减少特别是是250毫克/公斤。集团7显示显著下降测试组的甘油三酯水平答:occidentale250毫克/公斤,治疗组p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),和5毫克/公斤格列本脲,糖尿病治疗组。但无显著差异观察组答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),和DMSO控制。一个显著差异观察组5,测试组2相比,10,11,12、14和15所示。

一个显著差异发生在测试组服用100毫克/公斤x aethiopica和治疗组答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100毫克/公斤),和控制糖尿病治疗和DMSO组。无显著差异是组织所示答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。不过明显降低被记录在x aethiopica250毫克/公斤测试组相比,治疗组x aethiopica(100毫克/公斤)和5毫克/公斤的格列本脲和糖尿病治疗组。没有显著差异在测试组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),和DMSO溶液。

图6显示变量提取天冬氨酸转氨酶活性的影响,以不同的剂量在实验大鼠糖尿病治疗组最高的活动/这种酶的性能。在治疗这种提取物导致连续治疗组减少AST水平。组6显示显著差异,从组1、4、5、6、9、10、11、12、14和15。没有显著差异一组2、3、7、8和13,但在6组,有显著减少在测试组管理和250毫克/公斤答:occidentale治疗组相比,管理p . guajava(250毫克/公斤)答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤)。无显著差异在给定的测试组250毫克/公斤答:occidentale管理和治疗组答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),P。guajava+X。aethiopica(250毫克/公斤),5毫克/公斤的格列本脲。在6组,观察明显降低天冬氨酸转氨酶地位相比,组1、2、3、4、7、8、12、13日和14日,如集团6所示。无显著差异表示从组5、6、9、10、11日和15。6组,差异显著测试组之间被记录x aethiopica100毫克/公斤,治疗组p . guajava(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤),糖尿病治疗组和格列本脲(5毫克/公斤)。没有显著差异天冬氨酸转氨酶所示的状态组服用100毫克/公斤x aethiopica相比,测试组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),p . guajava+e .桉(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。组6显示显著下降10组和测试组之间1,2,3,4,5,7,8,9,11,12日,13日,14日,但没有显著差异观察10组和治疗组之间6,11日和15。在同一组,有显著性差异治疗组服用p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)和测试组答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗组。

结果的ALT水平异常与糖尿病对照组非常高。因此治疗相结合提取最终以ALT水平逐步降低,治疗组中描述。有显著差异观察到测试组服用100毫克/公斤答:occidentale,而治疗组x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),和DMSO控制。有显著下降集团7所示,测试组2和治疗组之间8,9,10,11,12、14和15。但无显著差异观察2组和测试组1,3,4,5,6,7,分别和13。一个显著差异发生在测试组4和治疗组8,9,10,11,12日,14日和15如图7。虽然没有显著差异观察4组相比,治疗组1,2,3,5,6,7,13岁。有显著差异测试组中发现给予100毫克/公斤p . guajava和组答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。没有发现显著差异丙氨酸转氨酶活性p . guajava集团和100毫克/公斤答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。有一个显著的减少丙氨酸转氨酶水平测试组中观察到8日相比,治疗组1,2,3,4,11和14所示。无显著差异表示一组5,6,7,8,9,10,12、13和14。测试组10显示显著下降相比,组1,2,3,4,5,6,7,13和14。没有显著差异观察10组和组8,9,11,12和15。。明显降低显示在测试组管理p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)和治疗组管理答:occidentale(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗组。然而测试组之间无显著差异p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤),治疗组答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤)和DMSO控制。

图8显示显著下降碱性磷酸酶活性的测试组服用100毫克/公斤体重答:occidentale相比,测试组处理答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。没有显著差异观察治疗组答:occidentale(100毫克/公斤)和给定的测试组p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+e .桉(100年,250毫克/公斤),DMSO组控制。一个显著差异在3和5组测试组2和所有其他测试组之间。一个显著差异观察图8之间的测试组8和组1,2,3,5,6,7,9,10,14和15。此外无显著差异显示在测试组4、8、15。在图8的显著差异是记录在治疗组服用100毫克/公斤答:occidentale+e .桉和给定的测试组答:occidentale(250毫克/公斤),E。桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),格列本脲(5毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗组。但无显著差异是显示在测试组管理答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤),和DMSO控制。

图8显示显著增加在碱性磷酸酶活性组14和其他团体。也有显著差异观察到在DMSO组和测试组管理答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),和糖尿病治疗组。

糖尿病的特点是膜脂质过氧化作用的细胞器,与MDA作为索引的生化过程。因此糖尿病的事件,如果管理不善在MDA浓度增加糖尿病治疗组,如图所示9。然而管理协同作用的提取物导致同时降低MDA浓度,治疗组。观察到显著下降在图9测试组之间答:occidentale(100毫克/公斤)和治疗组答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),糖尿病治疗组和DMSO组无显著差异表示一组给定的吗答:occidentale(100毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。也有显著差异测试组管理答:occidentale治疗组相比250毫克/公斤答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),一个。occidentale+e .桉(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。没有显著差异被记录在答:occidentale(250毫克/公斤)和组管理e .桉(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。图9显示显著差异在测试组服用100毫克/公斤之间x aethiopica和治疗组答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),5毫克/公斤的格列本脲。不管这个,无显著差异观察组给予吗一个。occidentale(250毫克/公斤)。250毫克/公斤x aethiopica测试组,有显著性差异这组和治疗组之间的记录答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。无显著差异在测试组的答:occidentale(100毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。

图10描绘了糖尿病对氧化剂过氧化氢酶的影响,糖尿病治疗组显示低酶活性后政府各种植物提取物在治疗组显著海拔达到顶峰,尤其是在剂量250毫克/公斤。这显示显著差异在测试组服用100毫克/公斤a . occidentale而治疗组p . guajava(250毫克/公斤)p . guajava + x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。没有显著差异在组织管理答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale + e .桉(100、250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。显著增加观察过氧化氢酶活性的测试组2,相比治疗组4、11、12、14和15。无显著差异在组2和组1,3,5,6,7,8,9,10,13岁。有一个显著差异表示一组4、7、14和15所示。此外,没有显著差异观察测试7组和测试组之间1,2,3,5,6,8,9,10,11,12、13所示。而在8组,观察到显著增加过氧化氢酶活性,相对于其他测试组1,3,4、9、13、14日和15。过氧化氢酶的活性治疗组服用100毫克/公斤答:occidentale+e .桉显示明显不同在组织管理p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。但是没有显著差异的测试组相比,治疗组管理答:occidentale(100年,250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤)。在13组显著差异表明过氧化氢酶活动,测试组6相比,8、11、12、14和15所示。因此无显著差异观察组1、2、3、4、5、7、9、10日和13如图10。

图11表示一种显著增加抗氧化剂维生素C,在政府对事件的各种提取糖尿病,导致管理后减少维生素C的浓度答:occidentale剂量250毫克/公斤。显著增加是显而易见的。从而显著增加测试组服用100毫克/公斤答:occidentale显示,相对于组织收到了吗答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤)x aethiopica(100毫克/公斤)。在图11,有显著差异观察到在组织接受答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)和格列本脲(5毫克/公斤),而测试组p . guajava(100毫克/公斤)。无显著差异在团体表示答:occidentale(100毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤)。测试组6与治疗组1、2、3、7、9、10、11、13日和14日有显著增加记录下来。没有显著差异观察组4、5、8、12、15。明显是有区别的观察组接受100毫克/公斤p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)和治疗组答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤),而无显著差异组给予所示答:occidentale(100毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),5毫克/公斤的格列本脲。在测试组12中,显著增加展示了关于维生素C浓度相比,组2、3、7、9、11、13、14和15所示。没有显著差异记录在组1、4、5、6、8、10。

结果大鼠的血糖水平接受100毫克/公斤体重Anacardium occidentale是更有效的比格列本脲,DMSO前10小时。这次有74%后血糖下降到40小时相比糖尿病治疗组。250毫克/公斤的集团管理相同的提取,减少70%葡萄糖浓度,记录在10到40小时。组2显示,血糖浓度下降82%后10小时四十小时组给予100毫克/公斤蓝桉减少6.9%相比,格列本脲组在糖尿病治疗组和74%。因此,观察血糖减少60%的组接受250毫克/公斤的提取。血糖浓度降低23%组给予100毫克/公斤体重Xylopia aethiopica组2所示,从第十小时四十小时。相当大的血糖下降82%发生在250毫克/公斤组管理相同的提取从第十小时四十小时,6.9%相比,74%的糖尿病治疗和格列本脲组在格列本脲治疗组下降74%葡萄糖浓度从十小时四十小时的74%相比答:occidentale100年,250毫克/公斤,82年,60%的e .桉250毫克/公斤,100年50%p . guajava100年250毫克/公斤,23日的82%x aethiopica100、250毫克/公斤体重。

图13显示在测试组下降83%接受100毫克/公斤体重的答:occidentale + e .桉而减少79%发生在250毫克/公斤的相同的提取比例为6.9%血糖浓度的糖尿病治疗组和74%的格列本脲组。图的血糖浓度13显示组减少66%服用100毫克/公斤体重的p . guajava+x aethiopica相比,6.9%,74%的糖尿病和格列本脲治疗组。下降58%被记录为一组给定250毫克/公斤的相同的提取,而糖尿病的血糖水平下降治疗和格列本脲组在糖尿病治疗组下降6.9%在组12和13关于血糖浓度,相比其他测试组管理各种提取物在十小时四十小时。

9。讨论

几个参数,如血浆、肝匀浆的实验动物不同群体进行分析。这些参数确定是糖尿病及其相关并发症的指标。一些糖尿病指标血浆血糖,血脂:胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、抗氧化剂:超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、过氧化氢酶(CAT)、和维生素c,脂质过氧化指标丙二醛(MDA)、肝酶标记:丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)。

图2描述了植物提取物的效果在可变剂量超氧化物歧化酶活性。更重要的在超氧化物歧化酶在集团管理水平答:occidentale(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤),而最小的增加观察治疗组e .桉(100年,250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)比格列本脲治疗组。

谷胱甘肽过氧化物酶的活性估计的块图3组织管理,显示更大的增加答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava(100毫克/公斤),而一个重要高程是见过的答:occidentale(100毫克/公斤)p . guajava(100毫克/公斤),而格列本脲治疗组。

糖尿病的特征是扭曲的脂质代谢,增加血脂。因此图4显示了不同提取剂对胆固醇水平的影响。相当大的减少是观察到治疗组p . guajava(100年,250毫克/公斤)相比,格列本脲组,从而减少与其他组相比,糖尿病治疗组。

在图5,它可以推断,有一个更大的组织管理与降低甘油三酸酯水平答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(250毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)和轻微的降低与组织答:occidentale(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤)相比,糖尿病治疗组。图6显示了天冬氨酸转氨酶的活性不同剂量的效果的基础上各种植物提取物。的情节是AST水平推断是有显著差异的组织管理答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100毫克/公斤)p . guajava(100毫克/公斤)和减少较小的团体答:occidentale(250毫克/公斤),e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica相比,格列本脲组。这些植物的植物化学的筛选显示生物碱的存在,类黄酮,单宁,皂甙,等等,这是执行特定和各种功能,因此表现出不同的生化和细胞毒性和细胞保护等药理作用[37]。

ALT和AST水平的降低是造成的肝细胞和心脏保护这些提取物提供的。这是进一步证实了沈的工作et al ., 2008, (38]polyherbal配方在糖尿病大鼠肝功能的酶。草本配方的管理导致降低ALT和AST水平,与不同剂量治疗组中观察到的polyherbal配方x aethiopica作为它的一个组件。言外之意是,提取不产生毒性作用在心脏和肝脏组织在糖尿病治疗组有明显的海拔在这两个酶、肝和心脏组织损伤的迹象。组件(如类黄酮多酚物质具有强力的抗氧化能力。1986年Torell et al。39)和福尔et al。40)表明,抑制过氧化反应的多不饱和脂肪酸在细胞膜3)报道,类黄酮蜡菊属抑制两个强大的过氧化反应剂的形成,即超氧化物离子和羟基自由基。

然而,图7显示效果的植物提取物丙氨酸转氨酶(ALT)对这些提取的管理活动。大幅减少在协同组织管理答:occidentale+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)相比,格列本脲组。治疗组与提取p . guajava(250毫克/公斤)x aethiopica(100年,250毫克/公斤)相比显著减少ALT水平组答:occidentale(100年,250毫克/公斤)e .桉(100年,250毫克/公斤)与格列本脲组。

在图8的影响,不同剂量的植物提取物在糖尿病大鼠碱性磷酸酶活性可以看到。更大的降低所示组织管理答:occidentale(100毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤),e .桉(100毫克/公斤),x aethiopica(100毫克/公斤),答:occidentale+e .桉(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。最小程度的减少血清ALP水平组e .桉(250毫克/公斤)p . guajava(100年,250毫克/公斤)观察相比,格列本脲治疗组。更重要的海拔等离子高山水平在糖尿病治疗组与其他组。减少血清ALP水平是由于细胞膜膜/肝细胞的保护作用的植物提取物、植物化学的成分应该是一个因素。2010年Uboh et al。41显示,水提取的p . guajava推断出相同的在大鼠肝细胞保护与类黄酮、植物化学的组件。已报告类黄酮具有抗氧化活性(42),从而保护细胞膜免受过氧化自由基的行动。因此图9显示提取的影响水平的丙二醛(MDA)。更明显降低MDA水平观察治疗组e .桉(250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤)答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤),观察组显著减少答:occidentale(100毫克/公斤),p . guajava(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)相比,格列本脲和糖尿病治疗组。这些生化效应是由谢长廷等人的作品。43报道称,多酚的组成部分p . guajava提取有高浓度的速度及其与没食子酸165.61“万人迷”女友⁻¹。同时,多酚和类黄酮是优秀的拾荒者的自由基,亚铁离子螯合剂(44]。2007年,谢长廷等人表明,槲皮素,植物化学的成分没食子酸和阿魏酸的提取p . guajava,抑制推进糖化和产物的形成。槲皮素在体内和体外拥有antiglycative生化特性,它能抑制糖尿病并发症。文献[45]也防止氧化β体内细胞受损在链脲霉素动物主题(46]。的工作(47]在茎中提取的答:occidentale在老鼠喂食高果糖饮食没有导致质膜损伤。蓝桉叶子含有槲皮素等黄酮类化合物具有抗氧化性能。

图10显示了这些植物提取物对过氧化氢酶活性的影响;从情节显著增加水平的过氧化氢酶在治疗组p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(100年,250毫克/公斤),p . guajava+x aethiopica(100年,250毫克/公斤)。在图11维生素C的水平,由个人情节描述,作为各种提取物在不同剂量的影响显著的高度记录在组织e .桉(250毫克/公斤),p . guajava(100年,250毫克/公斤),x aethiopica(250毫克/公斤)答:occidentale+x aethiopica(250毫克/公斤),和相当增加组织处理答:occidentale(250毫克/公斤)p . guajava+x aethiopica(250毫克/公斤)。也有一个公平的增加组织管理答:occidentale(100毫克/公斤)答:occidentale+e .桉(250毫克/公斤),相比,格列本脲治疗。海拔的这些酶和非酶的抗氧化剂的水平后,政府的各种植物提取物抗氧化成分的存在表明提供细胞免受过氧化操作过程中产生的自由基的糖尿病。各种人物和情节的这些抗氧化剂对提取的影响,它可以推断出,抗氧化剂水平糖尿病治疗组显著减少。这意味着过氧化自由基发生反应。因此,生化过程的标记“丙二醛”是一个因素的确定这个反应。

结果图12显示植物提取物对血糖浓度的影响,记录血糖水平相对于时间和剂量见下降的趋势。Sokeng et al。48显示methanolic提取的Anacardium occidentale有效减少streptozotocin-diabetic老鼠的血糖水平;这被证明是更有效的减少后续methanolic提取的分数。这些提取的机制可能是由于直接刺激胰岛素的胰腺细胞。换句话说提取参与一个胰岛素样extrapancreatic刺激,如刺激葡萄糖利用率和减少肝醣类(49]。重复管理methanolic提取物及其分数达到高潮在血液和尿液中葡萄糖水平下降48]。这些植物是进一步的血糖过低的影响归因于他们的植物化学的成分。Soussi et al。50)检查的降糖药/低血糖症的效果蓝桉在糖尿病小鼠,这些植物膳食管理改善失去体重,烦渴,streptozotocin-diabetic小鼠血糖水平。这种效应与胰腺癌的保护或再生β细胞接触后diabetogen-streptozotocin及其调制作用的胰岛素分泌。还在Soussi等人的作品。50]的胰腺影响这些植物和它们的血糖降低被报道的能力。的抗糖尿病的作用Psidium guajava叶子与植物化学的成分,如各种黄酮类化合物,萜类,苷报道(7,51,52]。这些植物的叶子被用于降低餐后血糖,改善高胰岛素血症在海洋模型(53]。此外,平托et al。54]在他的糖尿病大鼠的实验测试了一组管理的一些草本植物p . guajava作为其中的一个。叶子的水提取物的口服剂量500毫克/公斤体重15天,记录血糖的显著减少43.59%相比,47岁和74%的格列本脲。

的成果Xylopia aethiopica已报告有低血糖的能力以及其他生化活动,从而确认其用法作为治疗糖尿病药剂(55]。这是进一步支持的polyherbal公式沈et al ., (38),由x aethiopica作为它的一个组件,显示显著减少血浆血糖的酒精提取管理polyherbal公式。这是发现了比格列本脲。还在2008年,沈等人表现出显著降低血糖糖尿病威斯特老鼠在政府/植物提取物在治疗x aethiopica的提取。降低血糖是剂量依赖。图13显示更大的减少血浆血糖与协同配方的提取物答:occidentale + e .桉比p . guajava+x aethiopica和格列本脲。这很大程度上归功于植物提取精华配方,得到的个人血糖过低的活动如图13。这是进一步支持的协同作用的作品沈et al ., 2008年polyherbal配方显示有效降低糖尿病大鼠血糖浓度的比格列本脲。负责这可能是一个因素的协同交互一些植物化学的组件(如多酚类物质和单宁。

Glucose-6-phosphatase是血糖的内稳态的关键酶的催化糖质新生和肝糖分解终端的一步。的特性,6-bisphosphatase gluconeogenic途径的关键酶之一57]。

肝脏、心脏组织释放天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶;因此这些酶的血浆浓度的海拔是肝和心脏损害的指标58),在糖尿病的并发症,而碱性磷酸酶作为生化标记酶维持膜完整性(59]。这种酶的等离子体浓度的增加表明细胞膜过氧化反应,这发生在糖尿病。

10。结论

这些个体植物提取物表现出显著增加改善糖尿病并发症和血糖控制与格列本脲相比,合成抗糖尿病药。更大的协同组性能观察。因此,聚/制定这些植物提取精华相结合将会给很大的影响以及产生重要的结果和可能解决一些其他并发症与糖尿病有关。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

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