研究文章

小说肌凝蛋白必不可少的轻链基因突变导致肥厚性心肌病与晚发型和低表达能力

表1


血统数量(图3) 年龄/性别 MYL3基因型 心电图 回声 症状 表型

III-1渊源者 38 / M p.V79I LVH和双胞胎 不对称的间隔LVH。MWT 21毫米。没有RVH。LVOTO(36毫米汞柱和LA扩张(54毫米)) 没有一个 HCM
II-1 64 /米 WT na na 没有一个 未知的
II-2 58楼 V79I 双胞胎在AVL 使成角的隔 没有一个 边缘
55 / M V79I 小伙子QRSd 正常的 没有一个 边缘
III-4 36楼 V79I 小伙子 舒张功能不全 没有一个 边缘
III-5 31楼 WT na na 没有一个 未知的
III-6 23楼 V79I 正常的 正常的 没有一个 正常的
III-7 29 / M V79I IVCD 正常的 没有一个 正常的
III-8 27楼 WT 正常的 正常的 没有一个 正常的
IV-1 11 / M V79I na na 没有一个 未知的
IV-2 17 / M V79I 正常的 正常的 没有一个 正常的
iv 3 15 / M WT 正常的 正常的 没有一个 正常的
IV-4 13 / M WT na na 没有一个 未知的
IV-5 8楼 V79I 正常的 正常的 没有一个 正常的
IV-6 3 /米 V79I 正常的 正常的 没有一个 正常的

LVH:左心室肥大;参与者:最大壁厚;小伙子:左轴偏差;IVCD:脑室传导缺陷;双胞胎:让反演;AVL:增强单极左leadQRSd: QRS偏差;拿拿淋:不是可用的。