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默罕默德显得优雅,Dexter Tagwireyi,路易斯·l·Gadaga查尔斯·c·Maponga Cosmas Mutsimhu, ”认知加强型Hydroethanolic提取的效果文珠兰属macowanii对引起的记忆障碍氯化铝在BALB / c小鼠”,行为神经学, 卷。2018年, 文章的ID2057219, 10 页面, 2018年。 https://doi.org/10.1155/2018/2057219
认知加强型Hydroethanolic提取的效果文珠兰属macowanii对引起的记忆障碍氯化铝在BALB / c小鼠
文摘
文珠兰属macowanii是球根植物产于南部非洲许多地方。提取的c . macowanii以来获得利益的发现各种生物碱,其中一些具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。本研究进行了评估的原油hydroethanolic提取的影响c . macowanii对铝使用莫里斯chloride-induced记忆障碍小鼠水迷宫和小说对象识别的任务。c . macowanii(10、20和40毫克/公斤订单)是五个星期日常管理,而多奈哌齐(3毫克/公斤订单)作为阳性对照。c . macowanii的用量40毫克/公斤逃脱延迟显示显著低于负控制( ),被发现与多奈哌齐3毫克/公斤莫里斯水迷宫测试。c . macowanii在40毫克/公斤展出歧视指数显著高于铝chloride-treated老鼠在小说中对象识别的任务。结果可能支持的有用性c . macowanii痴呆的管理和相关疾病。
1。介绍
阿尔茨海默病(AD)是一种慢性神经退行性疾病,其特征是认知功能障碍、精神和行为障碍(1]。病理特点的广告标志包括淀粉样蛋白的沉积β(一个β)斑块和神经纤维缠结在大脑中伴随着突触功能障碍(2]。这是淀粉样假设,假定大脑中的淀粉样蛋白沉积是广告的主要原因3),而τ假说表明,过度磷酸化τ蛋白异常是广告的原因4]。早发性家族性阿尔茨海默病是一种罕见形式的广告引起的突变的至少三个基因:PSEN1,应用基因,PSEN2 [5]。氧化应激也似乎AD-related病态的一个主要原因造成的氧化活性物种(5]。广告是无法医治的,目前,没有治疗可以延缓疾病的进展6]。胆碱能假说认为,胆碱能功能的丧失导致记忆丧失和破坏的认知功能7,8]。
目前的治疗的广告围绕着提高胆碱能突触间隙之间的传输通过使用乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEi)。这些药物包括加兰他敏、卡巴拉汀和多奈哌齐(9]。这些药物不减缓疾病的进展;但是,它们提供了一个温和但一致的改善功能和认知能力(10]。自从卡巴拉汀和加兰他敏都与天然产物(11),可能仍然有好处在调查更多天然化合物,以发现其他和AChEi也许更有效。
石蒜科家族包含1310个物种广泛分布,和文珠兰属是这个家庭的一个重要属(12]。多年来,已确定生物碱为主要有效成分的兴趣文珠兰属物种。这些包括lycorine、crinine belladine——,加兰他敏,lycorinine和tazettine-type生物碱(12- - - - - -14]。
文珠兰属macowanii(厘米)的一员文珠兰属属,被称为umduze或dururu在南部非洲语言isiNdebele修纳人,分别有多种药用用途(15]。各种生物碱已被分离从CM包括lycorine 1-O-acetyllycorine, crinine, powelline, crinamine, crinamidine, 3-O-acetylhamayne, 1-epideacetylbowdensine, cherylline [16]。其中的一些生物碱如lycorine已报告拥有乙酰胆碱酯酶(疼痛)抑制活动(17),因此可以对治疗老年痴呆症。事实上,最近的一项研究报告称,原油hydroethanolic提取的CM nootropic-like活动scopolamine-induced失忆BALB / c小鼠模型(18]。然而,尽管莨菪碱广告小鼠模型中使用上述研究[18)是常用的评估nootropic-like活动在啮齿动物中,它只评估认知增强递质乙酰胆碱的增加所导致的。然而,文献的证据表明,广告主要是由神经退化引起的。因此,它是可能的,无法复制的研究结果在神经退化模型展品。因此,需要验证结果被Mugwagwa和他的同事们(18]的模型可能接近广告。因此,在这项研究中,我们调查了可能的益智药CM使用铝chloride-induced痴呆小鼠模型的影响。此模型不仅会导致小鼠学习记忆障碍和认知能力下降,还会导致神经退化(19- - - - - -21]。
为了调查这些影响,莫里斯水迷宫(微波加工)和小说对象识别(也)测试协议。除了行为测试,我们也调查了疼痛抑制和自由基清除活性。
2。材料和方法
2.1。工厂收集
新鲜的灯泡c . macowanii收集2014年11月,津巴布韦大学(是乌斯)为由,哈拉雷坐标17°4714.5年代31°0306.4大肠的植物样本验证分类学者从植物园和国家在哈拉雷标本。收集24灯泡的总数。
2.2。粗提物的制备
原油提取制备所述Mugwagwa et al。(18]。简单地说,新鲜的灯泡c . macowanii用水洗去皮。他们干下一段3周一个影子。保证完成干燥、尺度进一步在55摄氏度烘干的。干鳞片被减少细粉使用托马斯科学轧机模型4 (Thomas-Wiley实验室,美国)一场空1毫米大小。总共1.1公斤的干粉末。粉末浸渍在含水乙醇(70%v / v,8 L) (1: 10w / v)。确保生物碱的提取,浸渍持续72小时,偶尔在室温下颤抖。混合物被过滤删除使用羊肉布笨重的材料。更好的物质被过滤掉真空过滤的过程使用默克454号滤纸。这个解决方案集中使用Heidolph乐器,这是自4000年Rotavapor (Heidolph,德国)。结果粘贴使用Heto冻干实验设备,Heto冷冻干燥机3 (Heto-Holten / S,丹麦),48小时获得的粗提取液粉102克。这个粉是存储在阴凉黑暗的地方在一个干燥器。
2.3。动物
雄性BALB / c小鼠(22-37 g)从大学动物屋购买津巴布韦。老鼠被安置在动物临床药理学部门的存贮室津巴布韦和被允许适应大学的一段一个星期。在室温下自然的小时光/暗周期维护,而标准颗粒饮食自由访问。提供了自来水随意。授权使用的实验动物研究项目被授予由联合研究和伦理委员会(JREC批准号:JREC / 121/15)。
2.4。药品和试剂
盐酸多奈哌齐(DONZ) (Actavis有限,印度)和粗提物c . macowanii被使用。氯化铝(ALCL)从学校获得的制药、津巴布韦大学。生理盐水作为CM和DONZ的车辆。乙酰胆碱酯酶酶试验设备购买从西格玛奥德里奇,南非。DPPH (2, 2-Diphenyl-1 - (2, 4, 6-trinitrophenyl) hydrazyl)和抗坏血酸是获得生物化学部门,津巴布韦大学。这项研究是由研究者和学校部分资助的药房,津巴布韦大学。
2.5。分组和治疗计划
老鼠被随机分成六个不同的组。尾巴的老鼠都标有一个无毒的标记。
老鼠被分为6组,每组6只老鼠。实验设计进行描述Mugwagwa et al。18)和Linardaki et al。22]。实验设计如下:
组1:厘米10毫克/公斤/天,订单。+ ALCL 50毫克/公斤/天以上5周
组2:厘米20毫克/公斤/天,订单。+ ALCL 50毫克/公斤/天以上5周
第三组:厘米40毫克/公斤/天,订单。+ ALCL 50毫克/公斤/天以上5周
第四组:DONZ 3毫克/公斤/天,订单。+ ALCL 50毫克/公斤/天以上5周(积极的控制)
订单组5:水。(车辆控制);5周
组6:ALCL 50毫克/公斤/天订单。(负控制)5周
ALCL DONZ前30分钟,CM提取,以避免可能的铝和其他物质之间的相互作用。
5周后,小鼠受到微波加工和测试。行为测试后,乙酰胆碱酯酶酶测试和DPPH自由基清除测试进行。此外,红外光谱和质指纹相同的提取也进行了分析。
2.6。行为测试
2.6.1。莫里斯水迷宫测试(微波加工)
使用的水迷宫是一个大的金属圆形池内部漆成黑色(110厘米直径40厘米高)。水(20±1°C) 30厘米的深度。水迷宫区域分为四个象限,和一种无色逃脱圆形平台(直径10厘米,25厘米高)是位于西南象限。实验监测使用相机定位池的正上方。微波加工任务进行描述的Bromley-Brits et al。23]。简单,实验是在一段时间内进行的6天。每个鼠标陷入底部的尾巴轻轻地放置在水中,和时间以鼠标找到平台(逃避延迟)。老鼠每天4次。第一天,平台是可见的水1厘米以下的平台。在2 - 5天,平台就淹没在水中。天6的探针试验平台是完全移除,和鼠标的时间的目标象限(西南)指出。每只动物被允许90秒来定位平台。如果一个动物未能定位平台在这一时期,轻轻地引导平台。动物是在5 s平台上定位。 The mouse was then dried with a towel and placed back in the cage.
2.6.2。新对象识别(也)的任务
描述的和任务进行了Mugwagwa et al。18)来评估短期记忆和长期记忆。装置包括一个开放矩形塑料制成的用以下维度:43厘米×31厘米×16厘米。实验是由一个摄像头监控直接放置在舞台之上。测试包括广泛的2阶段:一个示例和测试阶段。在样品阶段,2相同的对象(白色,方形容器)被互相等距。鼠标放置在舞台上5分钟,然后放回笼子里。这个过程被重复所有的动物。每个试验间隔之间的设备是用乙醇清洗,去除任何可能被留下的嗅觉线索在先前的试验。相同的位置和小说对象是互换从左到右以防止偏见为特定的位置。同样的程序进行测试阶段; however, one object was replaced by a novel object (green plastic toy bus). After 5 days, the same procedure was repeated except that the test phase was conducted 24 hrs after the sample phase. The time taken to explore an object was noted.
勘探对象被定义为鼠标舔,嗅探,碰到爪子的对象,或者如果它的头是面向对象在一个2厘米的距离。
测量以下参数:时间(以秒为单位)在探索熟悉的对象(Tf)、时间(以秒为单位)花在探索小说对象(Tn),总时间(以秒为单位)在探索两个对象(Tf+ Tn)。歧视的百分比指数(DI %)确定使用以下方程: 指数DI =歧视,Tn=时间(以秒为单位)花探索新颖的对象,和Tf=时间(以秒为单位)花探索熟悉的对象。
2.7。生化试验
2.7.1。乙酰胆碱酯酶酶活性测试
三个老鼠从每个学习小组都牺牲了,他们的大脑被孤立。乙酰胆碱酯酶酶(疼痛)使用疼痛酶进行活性试验装备从西格玛奥德里奇,衡量的疼痛活动大脑匀浆。分析基于thiocholine Ellman方法,所产生的疼痛,与5,反应5¢-dithiobis (2-nitrobenzoic酸)形成一个比色(412海里)的产品,这是成正比的疼痛活动。孤立大脑样本均质与0.1磷酸盐缓冲剂,pH值为7.5,其次是在14000转离心。上层清液用于试验。下面的方程被用来计算疼痛活动: 200 =等效活动(单位/ L)的校准器assayed-read 2分钟和10分钟时,n=稀释因子,一个2分钟=校准器的吸光度2分钟,一个10分钟=校准器的吸光度10分钟,一个校准器在10分钟=吸光度的校准器,一个空白=空白的吸光度10分钟。
2.7.2。DPPH自由基清除实验
厘米的自由基清除效果检查使用方法受雇于Doreddula et al。24]。短暂,一毫升0.2毫米DPPH在甲醇溶液混合1毫升提取的3.2,6.3,12.5,25岁,50岁,100年,200年和400年μ克/毫升的浓度,分别。吸光度测量在517 nm孵化后在黑暗中混合了20分钟。厘米的自由基清除活性是由比较空白的吸光度与解决方案。抗坏血酸作为参考标准。
清除DPPH自由基的能力计算使用以下方程: 在哪里一个b=空白的吸光度和一个年代=样品的吸光度。
2.8。指纹的提取文珠兰属macowanii
植物化学的指纹提取的用于本研究使用质和傅立叶变换红外光谱分析。此外,基本的定性进行了植物化学的筛选来确定可能的二次代谢产物的提取。
2.8.1发布。质分析
质进行了分析使用1260安捷伦高效液相色谱系统,和一个安捷伦Q-TOF 6530质谱仪作为指纹提取探测器。1毫克的自由干样品提取溶解在1毫升的甲醇:水(50:50)。由此产生的混合物转移到5毫升注射器,透过一个0.22μm acrosdisc注射器过滤器为一个高效液相色谱瓶质/ MS分析。溶剂梯度洗脱组分如下:一:与0.1%甲酸(水),溶剂B:乙腈0.1%甲酸,和注入量:5μl .列温度维持在40°C和27分钟的总运行时间。LC-Q-TOF-MS数据分析使用安捷伦科技质量猎人软件版本B.07.03 (509)。
2.8.2。傅立叶变换红外光谱分析
傅里叶变换红外(ir)分光光度计是用来识别特征官能团在提取指纹。部分冻干样本放置在红外光谱与铲板,和频谱后阅读背景减法10.5.2使用珀金埃尔默分析师软件版本。
2.8.3。植物化学的筛选
执行基本的植物化学的筛选被Yadav et al . 2014 (25]。单宁植物化学的测试执行,类黄酮、生物碱、类固醇、苷类、皂甙。(一)对生物碱生物碱:测试。原油提取与2毫升1%盐酸混合,加热。Mayer和瓦格纳的试剂被添加到混合物中。由此产生的沉淀的浊度作为生物碱的存在的证据(b)类固醇:测试类固醇。粗提物是与2毫升氯仿和浓硫酸混合添加横斜的。在降低氯仿层产生的红色表示类固醇的存在(c)苷:测试苷利伯曼的测试。粗提取液混合着每2毫升氯仿和2毫升的醋酸。混合物冷却在冰。仔细浓硫酸是补充道。颜色从紫色到蓝色更改为绿色表示甾核的存在,即glycone部分糖苷(d)皂苷:测试皂甙。粗提物是与5毫升蒸馏水混合在试管中,大力动摇了。形成稳定的泡沫被视为对皂苷的存在(e)类黄酮:碱性试剂测试。粗提取液混合2毫升2%氢氧化钠溶液。成立了一个强烈的黄色,无色的添加几滴稀酸液显示黄酮类化合物的存在
3所示。数据分析
所有的结果都表示为±SEM。微波加工试验数据进行了方差分析(方差分析)其次是图基的事后考验GraphPad Instat包7.03版本。数据分析和任务是评估使用单向方差分析(方差分析)其次是Dunnett多重比较测试GraphPad棱镜(版本7.03)。
双向重复措施(混合模型)方差分析后跟Bonferroni后续测试被用来比较两个对象的对象识别任务GraphPad棱镜(版本7.03)。生化测试数据进行了分析使用双向方差分析(方差分析)其次是事后多重比较使用Bonferroni测试。 被认为是显著的。
4所示。结果
4.1。莫里斯水迷宫
的影响文珠兰属macowanii三个剂量(10、20和40毫克/公斤)在铝chloride-induced记忆障碍了。微波加工行为测试是用来评估逃避延迟(EL)和时间在目标象限(TSTQ)用秒表示。
结果所有组的EL图所示1(一)。埃尔在组有显著差异在5天(f = 37.43, )。之间也有显著差异的EL CM 40毫克/公斤组小鼠和氯化铝(ALCL)组( )意味着EL为26.77±1.67、56.43±2.84年代,分别。之间的显著差异也指出DONZ 3毫克/公斤集团和ALCL集团( )。CM组之间无显著差异在埃尔被认为在40毫克/公斤,DONZ 3毫克/公斤集团( )。间变性大细胞淋巴瘤引起的EL集团(平均56.43±2.84 s)是车辆明显高于对照组(水,平均40.53±2.3 s)。DONZ 3毫克/公斤集团展示了EL最低(23.54±1.64)其次是CM 40毫克/公斤(26.77±1.67)。比较三个剂量组的厘米,CM 40毫克/公斤组显示最低的EL其次是20厘米,10毫克/公斤。
(一)
(b)
6天,探针试验进行中时间每个鼠标在目标象限(TSTQ)指出。结果如图1 (b)。ALCL组花最少的时间在目标象限(4.5±1.2),而被视为最高DONZ 3毫克/公斤(28.83±2.13)。无显著差异的时间之间的目标象限DONZ 3毫克/公斤和CM 40毫克/公斤( )。CM 40毫克/公斤治疗组显示在目标象限时间明显多于ALCL-treated组( )。
4.2。小说对象识别测试
和测试评估短期和长期的记忆功能。它包括一个示例和测试阶段。歧视指数(DI)计算为每个测试阶段的试验评估偏爱小说对象。
短期的DI阶段如图2 (c)。在短期阶段,没有显著差异DI在组之间除了CM 40毫克/公斤,ALCL组( )。CM 40毫克/公斤组的DI (% DI = 58.97±1.05)高于DONZ 3毫克/公斤集团(% DI = 53.62±2.1)在短期记忆的任务,尽管这是不显著(P= 0.4509)。在短期记忆测试,DI 50%以上为所有组除了ALCL-treated组(DI = 49.1±3.55) %。观察相同的长期记忆测试(DI = 46.58±3.76) %。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
在长期记忆测试如图2 (f)DONZ 3毫克/公斤治疗组显示DI显著高于ALCL组( )。
在样品阶段的短期记忆测试,没有显著差异的时间探索每一个相同的对象( )。在测试阶段的短期记忆测试,CM 40毫克/公斤治疗小鼠花更多时间探索小说比熟悉的对象(对象 )。
在样品阶段的长期记忆测试,没有显著差异的时间探索每一个相同的对象( )。CM 10、20和40毫克/公斤,DONZ 3毫克/公斤,和控制(水)治疗小鼠花更多时间探索小说的对象;然而,这种差异不显著。在测试阶段的短期和长期记忆,ALCL-treated老鼠显示更多时间探索熟悉的对象比小说对象。这又没有统计学意义。
4.3。乙酰胆碱酯酶酶活性测试
对疼痛测试结果如图所示3。CM-treated组40毫克/公斤表现出显著降低乙酰胆碱酯酶酶(疼痛)活动相比ALCL-treated组( )和对照组( )。donepezil-treated组显示最低的疼痛活动(1421±23.75 ul)其次是CM 40毫克/公斤治疗组(2549±28.65 ul)。donepezil-treated集团被认为有显著降低疼痛活动比ALCL-treated集团( )。
4.4。DPPH自由基清除实验
DPPH自由基清除活性如图4。剂量依赖性增加自由基清除活性被认为增加剂量的CM;然而,抗坏血酸的DPPH自由基清除活性明显高于( 比CM)的浓度。
4.5。指纹识别的结果
4.5.1。质分析
质化学指纹的结果呈现在图5。本研究中使用的提取显示突出的链接的数量。因为这意味着只是一个指纹,没有尝试在试图确定化合物与相应的保留时间和质量比率。
4.5.2。傅立叶变换红外光谱分析
化合物的红外光谱指纹建议各种官能团的存在,包括烷基、酮、醛、羧酸、酯、酰胺组。这就是呈现在图6。
4.5.3。植物化学的筛选
基本的植物化学的筛选原油hydroethanolic提取的CM建议生物碱的存在,类固醇,苷、皂甙、黄酮类化合物。
5。讨论
目前的研究调查的hydroethanolic提取的影响文珠兰属macowanii灯泡的铝对阿尔茨海默病小鼠模型使用新奇物体的识别任务,莫里斯水迷宫测试评估记忆功能。
记忆功能在动物模型通常使用各种行为评估任务。我们已经雇佣了莫里斯水迷宫和新奇物体的识别任务。微波加工测试的一个主要行为测试用于评估记忆功能,有能力区分空间和非空间记忆缺陷(26),也可以评估学习和再学习27]。先前的研究评估了antiamnesic厘米厘米建议提取的活性,可用于治疗广告(18]。然而,这项研究并没有利用微波加工。此外,在当前的研究中使用的动物模型是模拟广告比莨菪碱更紧密的小鼠模型。
β-淀粉样蛋白(AβP)是一个肽产生的淀粉样前体蛋白的乳沟。这是淀粉样蛋白级联假说的基础,表明的积累AβP结果在AD的发病机制28,29日]。它已被证明的聚合AβP是增强铝30.]。口头管理铝被增加的数量AβP在老鼠31日]。这表明,铝小鼠模型是广告相关的动物模型。铝有淀粉样蛋白的作用假说,是丰富的金属一般可以被人类摄入使铝小鼠模型为研究AD的发病机制相关的模型。ALCL-treated老鼠显示在这项研究中,最高的EL和最少的时间目标象限,这暗示由于铝记忆障碍。
在微波加工试验,减少厄尔在5天的试验和时间的增加在目标象限6th天表示,改善记忆功能。厘米的用量40毫克/公斤显示明显的增强效果比负控制(ALCL)和车辆控制(水)。CM 40毫克/公斤集团也拥有类似的提高记忆力的影响视为积极的控制group-DONZ,这也是当前批准的药物治疗。DONZ 3毫克/公斤组显示最低的EL,虽然不是明显不同于CM 40毫克/公斤。这表明厘米在40毫克/公斤相当于DONZ 3毫克/公斤提高记忆功能。厘米的显著缩短EL 40毫克/公斤治疗组比对照组表明c . macowanii在微波加工提取改善记忆功能测试铝chloride-induced记忆障碍。剂量依赖性降低EL被认为在所有治疗组的厘米增加剂量的提取。
调查试验6天th是由把平台从迷宫。目标象限中所花费的时间由每个鼠标指出,长时间在目标象限表示改善记忆功能。也探测试验期间观察到类似的结果,其中DONZ集团花了最长的时间在目标象限,但无显著差异在时间之间的目标象限DONZ 3毫克/公斤和CM 40毫克/公斤。CM 40毫克/公斤治疗小鼠花了更多时间在目标象限比ALCL组。EL的结果和目标象限的时间表明,CM提取衰减aluminum-induced空间记忆障碍。
这部小说对象识别测试是用来评估短期和长期记忆。本研究评估的使用c . macowanii提取的记忆增强效应对铝chloride-induced小鼠记忆损伤。
虽然没有显著差异在时间探索每一个相同的对象在样品阶段短期记忆,显著差异被认为在测试阶段。
CM 40毫克/公斤治疗小鼠花更多时间探索小说比熟悉的对象(对象 )短期记忆任务。这也证实了歧视的百分比指数显示负control-ALCL相比的显著差异。DI的增加和探索的小说在小鼠治疗对象c . macowanii40毫克/公斤建议短期记忆增强的活动。在长期记忆任务的测试阶段,没有集团任何重要的偏爱小说探索对象。因此,可以说,没有剂量的c . macowanii可以有利于改善长期记忆aluminum-induced记忆障碍。
Mugwagwa et al。18)表明,CM未能减弱记忆缺陷引起的短期记忆的任务也不是莨菪碱。不过,厘米高剂量显示长期记忆增强的活动。相比之下,本研究表明,厘米更有效地改善短期记忆而不是长期记忆和任务。差异的原因还不清楚,但可能是由于不同的小鼠模型用于研究。
各种研究报道在CM中生物碱的存在,而乙酰胆碱酯酶抑制活性也报告了一些(17]。我们知道,广告是神经退化的结果导致胆碱能减少大脑传输(32]。改善疼痛的一种有效治疗策略功能是抑制enzyme-acetylcholinesterase负责乙酰胆碱的分解,从而增加乙酰胆碱的量。厘米是一个理想的候选人,因为我们建立了提取并抑制疼痛。疼痛活动执行测试来评估CM的酶抑制活性。较高的酶活性表明逆关系在大脑中乙酰胆碱的含量。疼痛的分析表现出剂量依赖性降低疼痛CM-treated活动组。孤立样本获得的大脑CM-treated组疼痛活动显示出显著低于ALCL-treated组和对照组。本研究的结果表明,CM enzyme-AChE有抑制作用。疼痛活动可能是因为生物碱的存在如lycorine [17]。
DPPH自由基清除实验进行评估厘米粗提物的抗氧化活性。虽然自由基清除活性的增加存在剂量依赖的相关性被认为增加剂量的厘米,活动明显低于抗坏血酸。
hydroethanolic提取的植物化学的筛选化学测试厘米显示苷的存在,生物碱、皂甙、类固醇和类黄酮。黄酮类化合物的存在可能在广告发挥神经保护作用。
AD的发病机制是一个复杂的过程产生的许多因素,如摄入的有毒金属,如铝,胆碱能降低传输,淀粉样蛋白的存在,和/或神经退化引起的自由基。这些广告以来,CM疾病可能被本研究表明厘米拥有疼痛抑制活性和抗氧化活性。此外,CM减弱ALCL-induced记忆缺陷的显示微波加工和和任务。
6。结论
hydroethanolic原油提取的c . macowanii40毫克/公斤的剂量显示短期记忆增强的活动或任务。相同的并不是在长期记忆任务。c . macowanii在高剂量证明记忆增强的效果在莫里斯水迷宫测试被认为是与多奈哌齐。因此,它可能会得出结论c . macowanii在高剂量改善铝chloride-induced内存赤字莫里斯在小鼠水迷宫和小说对象识别测试和可能的潜在好处在广告和相关疾病的治疗。
缩写
| 疼痛: | 乙酰胆碱酯酶 |
| AChEi: | 乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
| 一个β: | β淀粉样蛋白 |
| 广告: | 阿尔茨海默病 |
| 间变性大细胞淋巴瘤引起: | 氯化铝 |
| CM: | 文珠兰属macowanii |
| DONZ: | 多奈哌齐 |
| 迪: | 歧视指数 |
| 埃尔: | 逃避延迟 |
| 红外光谱: | 傅里叶变换红外光谱学 |
| 质: | 液相色谱-光谱法 |
| 微波加工: | 莫里斯水迷宫 |
| 也没有: | 小说对象识别。 |
数据可用性
生成的数据集和/或分析在当前研究可从相应的作者以合理的要求。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
作者感谢学院制药、生物化学和临床药理学,津巴布韦大学实验室设备的使用。工厂验证了植物园的Chapano先生和国家植物标本。
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