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图雷特综合症的免疫功能障碍
Ishraga Elamin,1 马克·j·爱德华兹,1 和 大卫。马蒂诺
2,3.
1英国伦敦大学学院神经学研究所索贝尔运动神经科学系
2神经科学和创伤中心，玛丽女王大学，伦敦，巴兹和伦敦医学院和牙科，伦敦，英国
3.伊丽莎白女王医院伍尔维奇，南伦敦NHS信托，伦敦，英国
收到了
2012年11月23日
接受
2012年11月23日
摘要
在自闭症中，免疫和神经发育障碍之间的联系已被广泛研究，表明在发育过程中突触连接调节的建立可能涉及细胞和体液免疫。类似的联系也被提出在图雷特综合征(TS)，一种复杂的，多因素的疾病，其中基因，环境，激素和免疫因素之间的相互作用可能是相关的。淋巴细胞亚群分析表明，在TS中，可能有几种T细胞和b细胞亚型的系统激活，而观察到的T调节淋巴细胞数量的减少可能导致自身免疫。与细胞和抗体介导的免疫应答相关的基因可能在特定年龄段的TS青少年中过度表达。细胞因子测量和转录组数据与t患者淋巴细胞亚群研究中检测到的全身免疫激活相一致。TS患者还表现出IgG3和IgA异常丙种球蛋白血症，这可能导致反复感染和自身免疫。到目前为止，TS和自身抗体之间的关系还没有被证实。然而，有趣的是，TS患者中有较高程度的自身免疫性疾病的母系家族史。最后，TS患者可能容易出现过敏性疾病(哮喘、特应性皮炎、鼻炎、结膜炎)，但在这方面需要做更多的工作。
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