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[18F]PET在轻度和无症状期诊断阿尔茨海默病
亚历山大Drzezga
1,2
1哈佛医学院，麻省总医院，阿西努拉A.马蒂诺斯生物医学成像中心，查尔斯敦，美国麻州
2德国慕尼黑慕尼黑技术大学核医学系
收到了
2009年10月16日
接受
2009年10月16日
摘要
随着预期寿命的延长，与年龄有关的阿尔茨海默病(AD)导致的痴呆已成为最普遍的老年疾病之一，成为一个严重的医疗和社会经济问题。人们对这种疾病的早期诊断越来越感兴趣，特别是在不可逆的神经损伤发生之前开始新的治疗策略。人们普遍认为，AD的病理变化在症状期前几年到几十年就已经在大脑中出现了。因此，用于痴呆定义的认知障碍的临床测量，将不允许对轻度或无症状期ad病理进行早期诊断。因此，对互补敏感的生物标志物的需求是明显的。脑成像标记物是最有前途的候选诊断挑战。特别是，[18F]FDG PET作为区域神经元功能的标志物，已被证明是早期识别ad病理，进而预测阿尔茨海默型(Alzheimer type, DAT)痴呆最敏感、最特异的方法，即使在轻度和无症状期也是如此。目前，在任何其他成像过程中，都很难获得类似质量的系统数据。本文的目的是描述[18F]FDG PET在AD不同阶段的典型发现，并论证其对阿尔茨海默病的早期可靠诊断价值，特别是在阿尔茨海默病型痴呆阶段的早期诊断价值。
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