PDF
开放获取
z德圣莱尔•f•Karege,人类。盖拉德,r·布洛瓦, ”微分作用的α2受体激动剂在清醒和异相睡眠鼠:多种波动描记和生化器的方法”,行为神经学, 卷。10, 文章的ID859850年, 8 页面, 1997年。 https://doi.org/10.3233/ben - 1997 - 102 - 307
微分作用的α2受体激动剂在清醒和异相睡眠鼠:多种波动描记和生化器的方法
收到了
1996年10月31日
接受
1997年5月27日
文摘
这个实验的目的是确定清醒的敏感性和异相睡眠α2-agonist, c1onidine。药物抑制清醒和异相睡眠但抑制觉醒所需的最小剂量是64倍的最小剂量抑制异相睡眠。异相睡眠影响抑制了所有的可乐定剂量但清醒后增强瞬变四大剂量使用。之间的时间注入和最大清醒增强与剂量的c1onidine高度相关。大脑的水平测量后这四个不同剂量目前最大的觉醒增强是相同的,表明这种影响发生只有当一个临界浓度的药物是在大脑中获得,而不是浓度更高或更低的时候。这些数据表明,不同α2-adrenoceptors参与这两个状态的警惕,或者,他们的灵敏度调节生理上。此外,灵敏度不平衡不同α2-adrenoceptors之间可能存在在异相睡眠清醒但不是。
版权
版权©1997 Hindawi出版公司。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。
