加载的铁(II, III)氧化物纳米颗粒在Cryogels基于Microfibrillar纤维素对重金属离子分离

文摘

Cryogels基于microfibrillar纤维素(MFC)和钢筋与壳聚糖赋予水阻力是含有磁铁矿纳米颗粒(基于)和TEM, XRD和TGA。的MNP-loaded cryogels从水检测重金属离子去除矩阵。平衡条件下的吸附容量为铬(VI), Pd (II), Cd (II),和锌(II)测量是2755,2155,3015,和4100毫克/克。结果表明潜在的纳米粒子的引入了双组分cryogels加载,导致一个非常高的金属离子吸附能力。

1。介绍

磁性纳米颗粒的话题的兴趣广泛的应用程序,包括催化(1,2)、生物技术/生物医学(3),和环境修复(4,5]。在大多数的设想应用程序中,粒子执行最好的他们的大小低于临界值时,通常10 - 20纳米左右。在这种情况下,纳米颗粒是单磁畴和显示温度高于所谓的超顺磁的行为阻止温度(6]。

在各种各样的磁性材料,可以在纳米粒子的形式,铁氧化物被认为是最密集的一个安全。此外,氧化铁(磁铁矿)纳米颗粒可以很容易地准备通过共同沉淀铁的盐在碱性水溶液的稳定剂(7]。这种共同沉淀也是一个方便的方法合成铁氧化物(铁₃O₄或γ菲₂O₃从水铁^{2 +}/铁^{3 +}盐解决方案的一个基地在房间或在惰性气氛下升高温度。使用适当的稳定剂与羧酸盐或羟基羧酸盐组,它可以产生单分散的氧化铁磁性纳米粒子。此外,表面复合物菲之间容易形成^{2 +}/铁^{3 +}和稳定剂,经历成核和晶体生长,有利于小单元的形成,以及防止聚合。

微/ nanofibrillar纤维素(MFC)是分离天然纤维素纤维通过机械作用后可选的酶或化学预处理。MFC的高纵横比、生物相容性和丰富的活性羟基和羧基使它有吸引力的应用程序作为粒子的主机(8,9),如硅(10,银11,磁12),和药物(13纳米粒子。各自的准备可以在泥浆形式进行,这意味着使用相对较大的水去除松散反应物和粒子。此外,由于系统中相关的反应,典型的高表面积,大反应物量。

另一种典型的MFC赔偿,MFC cryogel,已被证明特别有用的生物相容性和生物降解性的应用程序中是必要的。cryogels是多孔材料相互连接的纳米结构由前体水凝胶后更换液体通过气相(14]。独特的属性与cryogels导致了广泛的应用,如在催化剂(15)和作为一个反应支持(16),超级热,良好的绝缘体(17,19),电子产品、过滤器和存储媒体,例如,气体燃料电池(20.]。纳米颗粒的稳定性和尺寸控制主机(MFC多孔材料是非常有效21,22]。在金属离子的还原反应,小孔作为成核和生长的网站,从而限制粒子的大小。此外,合成混合材料有一些优势,如果给定矩阵的功能转移到纳米颗粒(14]。在这里,我们提出对直接使用MFC cryogels作为模板制备的磁性纳米颗粒。

我们首先报告一个灵巧的方法准备磁性纳米颗粒及其加载在MFC cryogels紧随其后的演示应用程序。cryogels湿强度的提高壳聚糖的加入,和磁性纳米颗粒被成功合成双组分系统。混合cryogels被证明是有效的在重金属离子分离,包括铬(VI)、Pb (II), Cd (II)和锌(II)。

2。实验

2.1。MFC的准备

完全漂白桉纤维加工与微粉碎机(x6传递)的浓度为2.3%,生产一个MFC悬挂,冷藏状态下保存直到进一步的使用。MFC的酸性组内容由导电使用0.01 M氢氧化钠滴定法测量,这是添加一滴一滴地,直到系统显示没有进一步的导电率下降。氢氧化钠的量消耗是用来计算酸性类内容(23),计算到70岁μ摩尔/ g。

2.2。壳聚糖和MFC Cryogel合成

壳聚糖(10253 MW)购买从奥尔德里奇(脱乙酰作用程度∼85%)。壳聚糖的解决方案是由溶解壳聚糖(2%按重量)1%(按体积)醋酸水溶液24]。解决方案是使用前用了30分钟。MFC悬挂与壳聚糖在不同装载重量比例混合,100/0,90/10,80/20 (MFC /壳聚糖)0.5%悬浮在去离子水。高剪切混合(5分钟)是用于此目的,其次是磁棒搅拌(3 h)和声波降解法30分钟。然后,混合物是离心机(1.0×10⁴rpm, 0.5 h)去除多余的水分。与3%固体含量从而形成水凝胶,与液态氮冷冻。在这之后,它将被放置在一个冷冻干燥器中脱(Labconco)至少48小时。水升华后,获得cryogel特点(表面积密度、强度和赌)。浸的湿强度决定定性和搅拌水对于一个给定的时间。打赌的MFC cryogels测量之前和之后MNP加载,4 h后脱气在105°C(双子座七系列表面分析仪,微粒学仪器公司)。

2.2.1。纳米颗粒负载

的原位加载的磁性纳米颗粒(基于)cryogels是通过共同沉淀氯化亚铁的盐铁(Fe^{2 +},0.05米)和氯化铁(Fe^{3 +},0.1米)通过添加碱性水溶液(0.2 N氢氧化钠)60°C。首先,解决方案是由铁混合给定体积的0.05米菲^{2 +}和0.1米菲^{3 +}解决方案。cryogel富含铁的解决方案是一滴一滴地,安静的30分钟。铁的解决方案是在多孔cryogel饱和。后用电吹风(∼1 h),部分脱水矩阵。当时沉浸在0.2 N氢氧化钠溶液60°C 1 h,这样完成了共同沉淀的颜色没有变化。混合材料是用Milli-Q水冲洗1 h去除水溶性物质和松散铁粒子。最后,混合材料在液态氮冷冻,冷冻干燥。获得,磁MFC cryogel此后称为MMFC cryogel。

2.3。Cryogel形态

MFC的多孔结构cryogels检查使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)的加速电压20 kV (JEOL 6400 f高分辨率冷了场发射扫描电镜)。MMFC使用VPSEM特征(变压扫描电子显微镜(日立S3200N))的能量色散x射线谱仪。

JEOL 2000 fx透射电子显微镜(TEM)操作20.0 kV进一步用于MMFC表征。为了这个目的,一个标本是由样品切成薄片,用金刚石锯,然后切割3毫米直径的磁盘片,减少磁盘砂轮,造窝减少磁盘,然后离子研磨它实现电子透明度。

2.4。热行为

为了确定混合cryogels的热分解温度,热重分析(TGA)设备使用(PerkinElmer TGA Q500),操作的加热速度10°C /分钟到500°C在氮气氛中。为了获得MNP cryogel加载,TGA执行中的氧气T范围500到575°C。575°C的等温时间是25分钟。

2.5。x射线衍射

MMFC样本进行XRD分析后2θ信号小和宽角度确定铁微晶。为了这个目的,一个PANalytical苍天使用x射线衍射仪。扫描范围是在有些小角度,和10 - 80宽角度。

2.6。重金属离子分离

铬(VI)的股票解(100 mg / L)是由溶解一定量的K₂Cr₂O₇(从Sigma-Aldrich)在100毫升水从微孔获得™净化单元。一系列的标准金属解决方案由稀释股票的解决方案。典型的吸附实验进行了如下:5毫克cryogel被添加到包含25毫升100毫克/ 100毫升锥形烧瓶L铬(VI)解决方案和磁搅拌在120 rpm的预定时间。工作溶液的pH值维持在一个指定值使用0.01 M氢氧化钠和盐酸的解决方案(从Sigma-Aldrich)。在吸附铬(VI)的浓度测试分析了分光光度法(安捷伦8453紫外可见解散测试系统、安捷伦、美国)。Pb (II)、Cd (II)和锌(II)的解决方案是使用Cd(没有准备以下类似的协议₃)₂,Pb(不₃)₂和锌(没有₃)₂h·6₂O (Sigma-Aldrich)。MFC cryogel吸附的吸收能力问_e(毫克/克)定义根据以下方程: 在哪里C₀是金属离子浓度在最初的解决方案,C_e是平衡浓度(毫克/升),V是金属离子溶液的体积(L),然后呢米吸收性材料的质量吗 。

3所示。结果与讨论

3.1。物理性质的MMFC Cryogels

整洁的MFC cryogel的密度为0.0258,0.0505和0.0807克/厘米³根据水凝胶前体的浓度的5,和8%,分别。MFC密度是0.0390和0.0395克/厘米³在10到20%的壳聚糖载荷,分别指示系统的致密化阳离子聚合物的存在。MFC和MMFC表面积测量在105°C(表4 h脱气后1)。

MFC cryogel CH加载显示打赌面积高于10%与20% CH,即。、壳聚糖作为MFC的粘合剂。在壳聚糖的缺席,MFC cryogels redispersed在水浸在610 rpm磁力搅拌下4 h。cryogels含有10%和20%壳聚糖浸泡后完好无损,在同等条件下(图1),说明壳聚糖的加固效果。

3.2。MFC和MMFC形态

壳聚糖的存在产生了密集的MFC结构(图2)。在壳聚糖的缺席,cryogel结构开放,毛孔容易观察(图2(一个))。在低壳聚糖(图2 (b)),薄“墙”之间形成毛孔。壳聚糖含量增加到20%(图2 (c)),这样的墙的厚度增加。这是由于壳聚糖的特征特性及其主要氨基酸组。除了氢键,氨基和羧基团体之间的反应。这个反应已应用于一些纤维素/壳聚糖混合制剂(25- - - - - -27]。这样chitosan-reinforced MFC cryogels稳定在水里。

MNP加载后,MMFC cryogels表现出类似的SEM形貌在装货前。密集的cryogel相对严格,减少毛细血管,降低流体渗透,导致生成大量的和基于低。MNP加载在MMFC cryogels,由TGA在575°C在25分钟后的氧气气氛等温时间,与16 - 18%;MFC cryogels,壳聚糖浓度10到20%(注意一个MFC电影样本和滤纸取得了1.8%和2.8,分别)。

MMFC样本进行SEM高倍镜下(图3)。铁粒子观察表面的纤维。这也是两个其他类型的纤维素基质,观察在相同的共沉淀法,即一个滤纸和MFC电影(见图4)。这两个底物显示分散、单分散的金属粒子,但低载荷(表2)。MFC cryogels组成丰富,打开毛孔,表面积大赌,提供一个很好的机会作为纳米铁粒子加载的模板。

基于齐次粒子分布在图的扫描电镜图像3,MFC cryogel CH的20%被选为粒子透射电镜下观察(图4)。滤纸和MFC薄膜样品含有颗粒也观察到,作为参考。TEM图像的颗粒被确定是单分散的,他们的尺寸在纳米级。MMFC保留铁比纸和MFC电影;铁粒子在这种情况下是大的和集群。

3.3。XRD分析

x射线衍射仪是用来描述铁粒子的微观结构和结晶特性MMFC(见图的一个小角x射线衍射模式5(一个))。在2 MMFC显示一个强烈的信号θ= 35.28°,对应于纯铁₃O₄晶体(铁₃O₄标识在35°),确认他们的存在。广角扫描显示了类似的结果,在小角度(图5 (b))。观察到的宽宏大量和低强度的概要文件表明低结晶度的铁₃O₄纤维素粒子嵌入矩阵。

3.4。热重量分析

鉴于许多MMFC应用程序中的热稳定性的重要性,我们检查了热分解MMFC cryogels热重量分析法在氮气氛直到500°C(图6)。所有TGA曲线显示小重量损失低于150°C,从吸附水分的蒸发。在氮、MFC的分解行为在不同的壳聚糖载荷几乎是相同的。TGA的MMFC表明分解温度从264年到318°C。基于削弱了衬底热稳定性。等温运行在575°C(25分钟)是用来确定剩余质量(MNP) MMFC (TGA下氧运行在500 - 575°C的范围;表2)。

3.5。重金属离子分离

MFC cryogels预计将导致部分降解酸性溶液接触时间长、温度高。如果吸附溶液的pH值降低,金属离子分离是最大化的。金属吸附实验接近中度条件下在pH值6。不同的接触时间和初始浓度检测四种金属离子:铬(VI)、Pb (II), Cd (II)和锌(II)。图7显示了去除率作为接触时间和初始离子浓度的函数。

在图7(一)四种离子类型显示一个类似的趋势。在第一次20分钟的接触时间,去除率达到最大吸附。在更长的接触时间,去除率保持不变。MMFC可以迅速吸收金属离子。铬(VI)、铅(II), Cd (II)和锌(II)提出了不同的去除程度(数字7和8)。Cd (II)和锌(II)吸附更容易比铬(VI)和Pb (II)。最有效的分离与Cd (II),删除> 95%(铬(VI)和Pb (II)显示删除%接近52%)。

初始浓度的金属离子分离的一个重要因素。50 - 1000 mg / L浓度范围被MMFC吸附在60分钟接触时间,足够吸附。删除%如图7 (b)。MMFC维护所有初始浓度较高的吸附容量,与线性Pd除外^{2 +}和Cd (II)。Pd^{2 +}去除率降低,从57%提高到43%,和Cd (II)从95%降低到55%。结果表明,MMFC是一个合适的材料去除重金属离子水溶液。

为了表达MMFC吸附能力,平衡吸附量问_e计算使用方程(1)。图8显示了不同初始结果相应的金属离子的浓度。附近的四个线性概要介绍,表明高的金属离子去除能力。吸附剂不饱和溶液中。铬(VI), Pd^{2 +}、Cd (II)和锌(II)均衡数量是2755,2155,3015,和4100毫克/克。值超过此前报道(28- - - - - -34]。铬(VI)的最大吸附容量第四纪ammonium-modified NFC cryogel 18毫克/克,显示16%去除率增加而nonmodified NFC cryogels [28]。amino-functionalized磁性纤维素纳米复合材料,用作铬(VI)吸附剂,表明171.5毫克/克吸附磁粉比例金额50%纤维素在pH值2迅速下降到60.0毫克/克在pH值629日]。乙二胺-甲基methacrylate-modified NFC cryogels达到377毫克/克铬(VI)吸附在pH = 2降低pH值低于200毫克/ g = 6 (30.]。

使用纤维素纳米晶体(加工中心)和铁₂O₃复合材料作为一种Pd^{2 +}吸收剂,最大容量测量3.6毫克/克,但对铁3.3毫克/克₂O₃数控(31日]。Aldehyde-functionalized NFC cryogels显示一种改进Pb (II)吸附156毫克/克(32]。Chitosan-based磁性水凝胶珠达到171毫克/克Pd^{2 +}吸附容量与菲₂O₃和NFC之外,但只有118毫克/克没有添加33]。Yu et al。34)报道,羧化作用与琥珀酸酐导致数控吸附剂具有很高的最大吸附吸收Pb (II)(458毫克/克)和Cd (II)(335毫克/克)。Cd (II)吸附的报道3.2毫克/克数控和铁₂O₃复合吸附剂(31日]。接枝羧基团体壳聚糖改善锌(II)删除从168毫克/克到290毫克/克(35]。Amino-functionalized microfibrillated纤维素和388毫克/克的最大吸收能力是衡量乳糜泻(II) (36]。根据最近的评论nanocellulose-based净水材料(37),MFC / NFC吸收剂表现出高吸收,高达MMFC用于这项研究。

4所示。结论

我们成功地利用壳聚糖加强MFC,产生相对密集cryogels。基于被加载原位钢筋MFC cryogels。的metal-loaded cryogels (MMFC cryogels)显示单分散的纳米颗粒(TEM和XRD)。MMFC cryogels有很好的热稳定性矫正性大动脉转位(TGA)。MMFC cryogels是检测重金属离子分离和分离能力。铬(VI), Pd^{2 +}、Cd (II)和锌(II)平衡去除量与2755年,2155年,3015年和4100毫克/克。这些值为MFC cryogels金属离子分隔符显示一个优秀的潜力nanoparticle-loaded吸附剂从水溶液。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

新疆创新团队计划2016年大大承认支持。

引用

1. A.-H。陆,w·施密特:Matoussevitch et al .,“磁分离的加氢催化剂,纳米工程”《应用化学国际版,43卷,不。33岁,4303 - 4306年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. s . c .曾诉r。帽、Paraskevas, d·查德威克和d . Thompsett“磁分离,carbon-supported nanocatalysts精细化学品制造,”《应用化学国际版,43卷,不。42岁,5645 - 5649年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. a·k·古普塔和m·古普塔”氧化铁纳米粒子的合成和表面工程生物医学应用中,“生物材料,26卷,不。18日,第4021 - 3995页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. d . w .艾略特和W.-X。张”字段评估地下水的纳米双金属颗粒治疗,”环境科学与技术,35卷,不。24日,第4926 - 4922页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. m . Takafuji Ide, h . Ihara, z,“保利(1-vinylimidazole)嫁接磁性纳米粒子的制备及其应用金属离子的去除,”化学材料,16卷,不。10日,1977 - 1983年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. A.-H。秀斯陆、e . l . Salabas和f都,“磁性纳米颗粒:合成、保护、功能化和应用程序中,“《应用化学国际版,46卷,不。8,1222 - 1244年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. a . Ditsch p e . Laibinis d i c . Wang和t·a·哈顿,“集群和增强种磁性纳米颗粒的稳定控制,”朗缪尔,21卷,不。13日,6006 - 6018年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. f . Hoeng a Denneulin, j .胸罩”使用nanocellulose印刷电子:复习一下,”纳米级,8卷,不。27日,13131 - 13154年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. m·h·张,j . Liu关et al .,“Nanofibrillated纤维素(NFC)的孔隙大小中介为锂离子电池制备耐热分隔符,“ACS可持续的化学和工程》第六卷,没有。4、4838 - 4844年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. x, y, a Almujil et al .,“Nano-fibrillated纤维素(NFC) TiO的通用航空公司₂纳米颗粒(tnp)光催化氢的一代。”RSC的进步》第六卷,没有。92年,第89466 - 89457页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. h .董,j·f·斯奈德,d . t . Tran和j·l·Leadore“水凝胶,凝胶和电影的纤维素纺锤携带银纳米颗粒,”碳水化合物聚合物,卷95,不。2、760 - 767年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. t . Nypelo h . Pynnonen m . Osterberg j . Paltakari和j·莱恩,“无机纳米粒子之间的相互作用,纤维素纺锤。”纤维素,19卷,不。3、779 - 792年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. r . Kolakovic, l·奥马斯•佩尔托宁a . Laukkanen j .差距和t . Laaksonen“Nanofibrillar纤维素电影用于控制药物传输,”欧洲医药、生物药剂学杂志》上,卷82,不。2、308 - 315年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. 法国k . j ., t·霍尔和e·d·克兰斯顿”对水凝胶,气凝胶含有nanocellulose。”化学材料卷,29号11日,第4631 - 4609页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. m . Mukhopadhyay和b . s . Rao建模是否有二氧化硅气凝胶与二氧化碳超临界干燥的,”化学技术和生物技术杂志》上,卷83,不。8,1101 - 1109年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. j .顾c . Hu w·张,a . b . Dichiara”Reagentless形状记忆nanofibril纤维素气凝胶的制备装饰着钯纳米颗粒及其应用在染料变色,“应用催化B:环境卷,237年,第490 - 482页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. c . Jimenez-Saelices b Seantier、b . Cathala和y Grohens,“喷雾冷冻干燥nanofibrillated纤维素气凝胶具有热superinsulating属性,“碳水化合物聚合物卷,157年,第113 - 105页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. g .祖茂堂k . Kanamori t .清水et al .,“supercompressible多功能double-cross-linking方法透明、可加工的,高度可弯曲的气凝胶热superinsulators,”化学材料,30卷,不。8,2759 - 2770年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. r . Baetens b . p . Jelle, a . Gustavsen“气凝胶隔热材料用于构建应用程序:最先进的审查,”能源和建筑,43卷,不。4、761 - 769年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. g . Nystrom a Marais说e . Karabulut l . Wagberg崔y,和m . m . Hamedi”自组装三维可压缩互相交叉薄膜超级电容器和电池,”自然通讯》第六卷,7259页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. j . Cai s .木村、m .和田和s . Kuga“纳米多孔纤维素作为金属纳米粒子的支持,”《生物高分子,10卷,不。1,第94 - 87页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. s .刘问:燕,d . t, t . Yu和刘x”高度灵活的磁性复合气凝胶准备利用纤维素nanofibril网络作为模板,“碳水化合物聚合物,卷89,不。2、551 - 557年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. SCAN-CM 65:02,果肉总酸性类内容,电导滴定方法。
24. c . m . f .苏珊娜·l·奥利维拉,c . s . r . Freire et al .,“小说透明纳米复合材料电影基于壳聚糖和细菌纤维素,”绿色化学11卷,第2029 - 2023页,2009年。视图:谷歌学术搜索
25. 李z l .邵w·胡et al .,“优秀的可重用的壳聚糖/纤维素气凝胶作为石油和有机溶剂吸收剂,”碳水化合物聚合物卷,191年,第190 - 183页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. h·杨,a . Sheikhi和t . g . m . van de Ven,“可重用的绿色气凝胶交联染料去除毛壳聚糖纳米晶体纤维素和修改,“朗缪尔,32卷,不。45岁,11771 - 11779年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. j·g .孟h . Peng Wu et al .,”制造的超疏水/壳聚糖复合纤维素气凝胶油/水分离,“纤维和聚合物,18卷,不。4、706 - 712年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. x, y . Wang l . Cheng j .赵w·张,和c,“从第四纪ammonium-functionalized纤维素气凝胶纳米纤维快速去除铬(VI)的水,”碳水化合物聚合物卷,111年,第687 - 683页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. x太阳,l·杨,李问:et al .,“Amino-functionalized磁性纤维素纳米复合材料作为吸附剂去除铬(VI):合成和吸附研究,“化学工程杂志卷,241年,第183 - 175页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. j .问:赵张x f . x, m·j·肖w·张,和c·h·鲁,”一个超级biosorbent从聚合物聚(amidoamine)接枝纤维素nanofibril气凝胶有效去除铬(VI),“材料化学杂志》上,3卷,不。28日,第14711 - 14703页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. h·刘,纤维素纳米晶体的合成和应用及其纳米分散相中国林业研究所,北京,中国,2011。
32. c .姚明,f . Wang z Cai, x,“Aldehyde-functionalized多孔nanocellulose有效去除重金属离子的水解决方案,“RSC的进步》第六卷,没有。95年,第92654 - 92648页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. 周y s .傅l . Zhang h·詹和m . v . Levit”使用纤维素羧化物nanofibrils-filled磁性壳聚糖水凝胶珠作为Pb (II)的吸附剂,”碳水化合物聚合物卷,101年,第82 - 75页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. x, s, m . Ge et al .,“吸附重金属离子的水溶液通过羧酸盐纤维素纳米晶体,”环境科学学报,25卷,不。5,933 - 943年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. g . z . Kyzas p i Siafaka e . g . Pavlidou k . j . Chrissafis和d . n . Bikiaris”合成和succinyl-grafted壳聚糖的吸附应用的同时去除锌和阳离子染料从二进制危险混合物,”化学工程杂志卷,259年,第448 - 438页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. s . Hokkanen e .回购t . Suopajarvi h . Liimatainen j . Niinimaa和m . Sillanpaa”吸附镍(II)、铜(II)和Cd (II)水溶液的氨基改性纳米microfibrillated纤维素,”纤维素,21卷,不。3、1471 - 1487年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. h·维尔森,l . Bergstrom, p . Liu和a·p·马修“Nanocellulose-based材料对水的净化,”纳米材料卷。7日,57页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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