研究文章
一种改进的基于模糊的DNA微阵列验证了基因的缺失值估计排名
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| 数据集名称 |
前列腺癌 |
| 数量的基因 |
数量的样品 |
癌症数据集的样本数量 |
在正常样本数据集的数量 |
训练数据集的样本数量 |
测试数据集的样本数量 |
支持向量机内核使用 |
LOOCV折叠的数量 |
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| 12600年 |
102年 |
52 |
50 |
82年(42岁癌症,40正常) |
20(10癌症、正常) |
线性 |
41 |
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| 算法 |
%的准确性 |
灵敏度/回忆 |
特异性 |
1-score |
的意思是 |
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| 建议的方法 |
100(前5基因) |
1 |
1 |
1 |
1 |
| 算法基于图理论的方法 |
91年 |
0.91 |
0.92 |
0.91 |
0.91 |
| dwf使用资讯分类器 |
86年 |
0.87 |
0.85 |
0.86 |
0.86 |
| dwf使用NBC分类器 |
80年 |
0.76 |
0.85 |
0.78 |
0.80 |
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