per g; per g). The results suggest that the EPD of an inoculum may be a key factor that influences the successfulness of the inoculation. The low EPD of the ES inoculum suggests that soil extracted from forest plantations had very low effectiveness for promoting root colonization and plant growth. In contrast, the high EPD found in the formulated inoculum (EM) reinforced the idea that it is better to use proven high quality inocula for forest nurseries than using soil from a forestry plantation."> 评估的有效性真菌接种物促进生长和根真菌殖民在松果体patula苗使用最可能的数字技术 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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应用和环境土壤学
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应用和环境土壤学/2014年/文章

研究文章|开放获取

体积 2014年 |文章的ID 870616年 | https://doi.org/10.1155/2014/870616

Manuel Restrepo-Llano纳尔逊•奥索里奥(george w . bush),胡安·d·莱昂, ”评估的有效性真菌接种物促进增长和根真菌殖民松果体patula苗使用最可能的数字技术”,应用和环境土壤学, 卷。2014年, 文章的ID870616年, 6 页面, 2014年。 https://doi.org/10.1155/2014/870616

评估的有效性真菌接种物促进增长和根真菌殖民松果体patula苗使用最可能的数字技术

Manuel Restrepo-Llano,1 尼尔森·w·奥索里奥,1 和 胡安·d·莱昂1

1所de哥伦比亚Calle 59号63 - 20,050034麦德林,哥伦比亚

学术编辑器:特奥多罗·m·Miano
收到了 2014年7月26日
修改后的 2014年11月23日
接受 2014年11月25日
发表 2014年12月08

文摘

本研究的目的是评估的反应松果体patula苗接种物两个类型:土壤的松果体种植园(ES)和一个在体外生产的培养液(EM)。最可能的数量方法(或然数)被用来量化真菌繁殖体密度(环保署)在接种物7-order稀释系列从100(稀释剂)10−6(最稀释剂)。或然数方法允许建立感染真菌的数量差异繁殖体的密度(环保署)( 每克; / g)。结果表明,环保署的接种体可能是一个影响接种的成功关键因素。ES培养液的低环保署表明土壤提取森林种植园已经非常低效率促进根殖民和植物生长。相比之下,高环保署制定培养液中(EM)钢筋的想法最好使用证明高质量的接种物从林业种植森林苗圃土壤比使用。

1。介绍

广泛认可,真菌协会发挥关键作用在森林植物的营养状况和增长1- - - - - -3),在某些情况下,他们的存在是至关重要的植物(2]。这些植物之一松果体patula与伟大的全球经济的重要性,一个物种4]。的成功p . patula种植园取决于真菌协会的建立与某些真菌物种(5- - - - - -7]。

真菌协会已经证明是一个杰出的共生机制p . patula造林(a)因为它促进幼苗生长和养分吸收在幼儿园阶段(2),(b)它减少了营养的增加在苗圃管理计划(8),(c)保护对土传病原根(2,9]。

它已被接受的制定真菌培养液p . patula幼苗有效诱导建立ectomycorrhizas特征根相比,原生的自然和自然殖民繁殖体(2,7,10]。尽管接种的重要性,促进植物生长,对质量的真菌接种物或培养液类型,这限制了其使用的规模。

我们假设的生长和根真菌殖民p . patula幼苗受到真菌繁殖体密度(环保署),它可以用来作为接种体质量的指标。从实用的角度来看,它将有助于托儿所生产者和政府当局调控剂的标准。在这项研究中,我们认为最可能的数量(或然数)方法(11]在不同接种物可以用来量化环保署推动的能力p . patula幼苗生长和根殖民。此外,该方法可用于检查的有效性技术通常用于生产真菌接种物:(i)的提取土壤p . patula种植园(8,12,13)和(2)在体外生产真菌培养液(14]。

2。材料和方法

2.1。网站

实验进行了圣埃琳娜的麦德林,哥伦比亚(06 25.6°15′′′N, 75°30′08.2′′W),海拔2500米。在这个地区,年平均降雨量1760毫米,平均气温是15°C(图1)。


图1
月降水和平均气温值2013。
2.2。土壤/衬底

基质是彻底混合得到的土壤和沙子(3:1,V, V);土壤收集从一个表面地平线(地平线,0-25厘米)。这种土壤分为Melanudand(火山灰土壤)和被草覆盖集合的时候。土壤生物地球化学实验室进行测试所de哥伦比亚麦德林(土壤pH值5.6,有机质含量16.4%,布雷2-phosphorus 2毫克公斤−1毫克,1 M acetate-Ca铵,- k为2.8,0.5,和0.12 cmolc公斤−1、职责)。衬底与Basamid消毒(活性成分棉隆:3,5-dimethyl-1 3 5-thiadiazinane-2-thione)剂量应用200 g / m³。消毒衬底是塑料薄膜覆盖了两个星期,然后加气了五天。在这个时期之后,衬底收到3公斤米−3一个商业肥料级10-30-10。

2.3。真菌接种物治疗

两个真菌接种物被用于这项研究。第一剂与一个待定的混合两种真菌(陈放和Suillus危害)增加在体外条件。培养基potato-dextrose-agar (15 g / L)之前使用热压处理过的(120°C, 0.1 MPa, 20分钟);孵化后的10天25°C, 5毫升的肉汤混合热压处理过的土壤和被命名为1公斤真菌混合(EM)。第二剂获得了从收集的土壤地平线(0-25厘米)p . patula种植园(9];除了土壤里面的根和真菌真菌的繁殖体陈放,鹅膏sp。Suillus危害,已观察到的树吗p . patula根;这剂标记土壤真菌(ES)和它的收集是通过挖掘土壤表面,并将它放入无菌容器一个星期直到接种时间。后一种培养液传统上用于当地托儿所。

2.4。或然数技术

我们使用最可能的数量(或然数)技术,基于特定特性的存在与否与目标微生物的影响在一个串行稀释受感染的媒体(15]。在这种情况下,属性选择是真菌结构的存在与否的根源p . patula苗,被美女et al。16]。剂的稀释320 g(一部分)2880克(九个部分)获得3200克第一稀释;它代表了一个10−1稀释和用于16幼苗袋180克(= 3200 g)的能力。随后,第二个稀释(10−2从10)准备−1稀释保持相同的比例。重复这个过程,直到获得10−6稀释。控制治疗,我们也使用未稀释的接种物作为生长基质(没有稀释,命名为100)。这种基质每个稀释被用来填补16塑料袋(6×12厘米,160厘米³),每包180克。

2.5。植物生长条件

认证的种子p . patula,从圣埃琳娜获得托儿所(Vereda梅佐,麦德林,哥伦比亚),在无菌发芽沙子了10天。这时幼苗移植到塑料袋包含接种衬底(每个包一个)。每月30天后,秧苗喷洒与肥料Wuxal (20-0-15)。托儿所生长期从二月持续到2013年6月(5个月)。

2.6。实验设计

我们使用一个完全随机实验设计。所有幼苗占据8 m的表面积2和暴露在相同的天气条件下没有任何水分梯度,斜坡,阴影,和风力。治疗有一个阶乘2×7安排,也就是说,两个接种物(EM, ES)和七个稀释系列(100,10−1,10−2,10−3,10−4,10−5,10−6)。每个治疗16复制。

2.7。变量

我们测量株高在所有复制在收获季节萌发后(150天)。我们还测量了根真菌殖民使用栅格线交叉方法所描述的Brundrett et al。17]。结果数据被用来估计的或然数真菌繁殖体密度(环保署)使用概率表由科克伦(11]。因此,从每一个治疗组,只有五个幼苗被随机选中检查真菌殖民的表示方法。根颈直径和射干重(烘干后植物材料在65°C, 72 h)测量在所有复制。

2.8。数据分析

数据分析采用方差分析和LSD意味着分离测试。两个测试进行了显著性水平( )≤0.005。软件的测试进行了R (R工作室0.98.501)(18]。

3所示。结果

或然数技术允许我们基于估计环保署分离剂。结果表明,EM和ES 156和34真菌繁殖体每克培养液(表1)。这些值将解释之间的微分效应观察接种物对植物的性能。事实上,稀释剂类型和治疗显著影响p . patula幼苗根的生长和真菌殖民(表2)。互动的影响这两个因素在株高和发现了射干重但根颈直径和根真菌殖民。
培养液 稀释
10−1 10−2 10−3 10−4 10−5 10−6 环保署每克
新兴市场 5 5 4 3 3 3 156年
西文 4 4 4 4 3 3 34
表1
根数(5)与真菌的特性和估计真菌繁殖体密度(环保署)每克衬底。
培养液 稀释 株高(厘米) 射干重(g) 根颈直径(毫米) 真菌殖民(%)
西文 100 4.4 (0.2) 0.9 (0.1) 1.5 (0.0) 23.6 (2.3)
10−1 4.3 (0.3) 0.8 (0.1) 1.4 (0.0) 22.4 (3.0)
10−2 4.1 (0.3) 0.8 (0.1) 1.4 (0.0) 21.2 (3.1)
10−3 4.0 (0.1) 0.8 (0.1) 1.4 (0.0) 19.4 (2.6)
10−4 4.0 (0.2) 0.7 (0.1) 1.4 (0.0) 17.8 (2.5)
10−5 3.8 (0.3) 0.7 (0.1) 1.4 (0.0) 16.6 (3.4)
10−6 3.7 (0.2) 0.6 (0.1) 1.3 (0.0) 15.8 (2.6)
新兴市场 100 5.6 (0.9) 1.1 (0.3) 1.5 (0.0) 31.6 (5.1)
10−1 5.6 (1.0) 0.9 (0.1) 1.5 (0.0) 26.6 (3.5)
10−2 4.5 (0.5) 0.8 (0.1) 1.5 (0.0) 22.8 (3.7)
10−3 4.3 (0.3) 0.8 (0.1) 1.4 (0.0) 21.6 (4.4)
10−4 4.1 (0.5) 0.8 (0.1) 1.4 (0.1) 17.8 (3.4)
10−5 4.1 (0.6) 0.8 (0.1) 1.4 (0.1) 15.8 (2.7)
10−6 3.9 (0.7) 0.7 (0.1) 1.4 (0.1) 10.4 (2.9)
方差分析总结
接种物( ) < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001
稀释( ) < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001
× < 0.0001 < 0.01 0.952 0.952
迷幻药 0.25 0.07 0.03 3.28
表2
平均值为株高、根真菌殖民、根颈直径、射干重以响应之间的交互接种物( )和稀释因素( )。标准差括号之间出现。

所有变量的值显示随着稀释的增加减少的倾向。例如,在株高的情况下,值介于3.7厘米之间(ES培养液)和3.9厘米(EM培养液)最稀释治疗(10−6稀释),而最少的稀释治疗(10−1稀释)值4.3厘米和5.6厘米,分别。这代表一个相对增加16和44%,分别为(表2,图2)。与培养液类型相关联的区别是明显的10−1稀释,稀释治疗。因此,在10−1稀释幼苗接种EM和ES达成株高5.6厘米和4.3厘米,分别,这意味着30%的相对差异。当p . patula幼苗生长在EM和ES稀释接种物,植物的高度是5.6厘米和4.4厘米(27%),分别为。


图2
植物的高度p . patula幼苗EM和ES接种的函数在每个级别的连续稀释。

类似的模式与射干重量检测;最稀释ES治疗(10−6)射干重为0.6 g /植物,而最少的稀释(10−1),它是0.9克/植物相对增加(50%)。与EM接种物各自的拍摄干重量是0.7 (10−6稀释)和1.1 (10−1稀释)g /植物代表相对增加的64%(表2,图3)。一般来说,拍干重量的幼苗接种EM培养液高于胚胎培养液,更明显的10−1稀释,稀释治疗。因此,在10−1稀释幼苗接种EM和ES射干重达到0.9厘米和0.8 g /植物,分别,这意味着13%的相对差异。当p . patula幼苗生长在EM和ES稀释接种物,拍干权重分别为1.1和4.4 g /植物(22%),分别为。另一方面,幼苗的根颈直径值高生长在最集中的接种物(10−1比最稀释(10)−6)(图4);然而,这个变量似乎比其他变量对治疗不敏感。


图3
射干重的p . patula幼苗EM和ES接种的函数在每个级别的连续稀释。

图4
根颈直径p . patula幼苗EM和ES接种的函数在每个级别的连续稀释。

根真菌殖民了最高的价值观与稀释31.6% EM剂和23.6%的接种物胚胎培养液(图5)。所有幼苗评估发展至少一个初期的程度的真菌殖民。为接种物,幼苗生长在最高稀释(10−6)提出了根真菌殖民,最低10.4% EM剂和15.8%胚胎培养液。


图5
根真菌的殖民p . patula幼苗对EM和ES接种物在每个级别的连续稀释。

4所示。讨论

结果清楚地表明,这两个因素稀释剂类型和水平有显著影响p . patula幼苗的生长。未稀释的接种物的治疗是最有效的促进幼苗生长;然而,最重要的增长仍低于其他物种(报道p . maximinoii,p . oocarpa,p . tecunumanii)[19,20.]。

根真菌殖民是可测量的所有治疗尽管稀释治疗;然而,它是早期地开发最稀释治疗。这项研究的结果支持了这样的观点,即植物的生长取决于根真菌殖民、报道等物种p .松树(8),p . pinea(21),而p . thunbergii(22),真菌殖民的值具有可比性与报告(19,20.]。根真菌殖民水平的差异似乎反过来由环保署的接种物测试(ES剂= 34每g / g和EM剂= 156)。然而,值得一提的是,真菌殖民也可能随土壤养分可用性(特别是P)、施肥实践在托儿所,和杀菌剂的应用程序,以及其他条件(23- - - - - -25]。

我们的发现表明或然数技术用于确定数量的真菌繁殖体在每个剂和植物生长反应。这种方法的结果表明,最好的培养液是EM,下生产在体外条件(14]。相比之下,ES培养液环保署值很低,是一个低质量的培养液。这是很重要的,因为接种高环保署(156)培养液在育苗期可以产生令人满意的p . patula幼苗质量,但低环保署(34)培养液植物性能可能会受到约束;事实上,植物生长与ES培养液的结果甚至低于EM-inoculated幼苗。ES的培养液,土壤基质提取森林种植园通常是低密度接种物。因此,环保署的接种物值决定根真菌殖民的趋势;事实上,价值观与未稀释的接种物(100)的31.6% (EM)和23.6% (ES)。

独立的几个影响因素真菌建立(27由机会性真菌真菌)以及殖民通常出现在林业苗圃(21,28,29日),我们的研究结果强调高值的成就根真菌殖民强烈依赖于培养液环保署(21]。尽管所有幼苗表现出根真菌殖民,观察到的值都低于在其他研究报告松果体物种。例如,苏萨et al。8]报道殖民价值观的根源从40到70%p .松树苗接种混合和个人真菌和林康et al。21)报道,p . pinea幼苗生长在泥炭/蛭石基质达到高值根真菌接种时殖民Rhizopogon luteolus(> 80%;2×107孢子毫升−1),硬皮病verrucosum(~ 57%;16×108孢子g−1)。Castrillon et al。20.用混合接种物值]报道幼苗的根真菌殖民p . oocarpa43.8%的用Suillus危害+鹅膏sp,为39.9%p . tecunumanii与美国的危害+a .致幻剂38.1%,p . patula与美国的危害+鹅膏sp。报告显示,EPD-rich接种物最有效地促进殖民松果体幼苗根和根真菌可能实现值殖民达到50%或更高的值(21,30.,31日]。

与此同时,另一个关键因素,可能会影响根殖民是较低的植物和真菌物种之间的兼容性5,24,26,32- - - - - -35]。的有效性和特异性p . patula真菌的关系已经小了,它们在植物生长中的作用仍不清楚。未来的研究必须进行测试以及决定的有效性结合使用真菌真菌和其他植物微生物促进经济增长。

总之,结果表明,或然数方法是一个有价值的工具,用于评估促进根殖民的接种物的有效性p . patula在育苗期幼苗和促进植物生长。这种方法允许我们确定接种物成不同质量类别,考虑环保署的价值。我们的研究结果表明,环保署的根殖民的培养液是一个关键因素。环保署低价值胚胎培养液中表明,森林土壤从种植园的提取可能被认为是一个无效的实践促进根殖民和植物生长。另一方面,从他们获得高环保署培养液钢筋使用高质量的论文为森林苗圃培养液。从实用的角度来看,或然数技术提供了一个简单的工具来识别的有效性的一个潜在来源真菌培养液。这可能是利用真菌培养液生产商,苗圃苗木生产商,和政府机构调节接种物的质量。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢COLCIENCIAS,年轻科学家计划,安蒂奥基亚省Gobernacion de,知识生成程序,和哥伦比亚大学Nacional de Manuel Restrepo-Llano财政支持。

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