文摘
蔬菜废弃物的堆肥伊大洋洲混合物(70年):30%卷:卷)进行了测试在体外和在活的有机体内的功效与尖孢镰刀菌f.spradicis-lycopersici(Forl)因果代理番茄枯萎病(Lycopersicon esculentum简历。chourouk)。加入培养基non-sterilized VPC的显示对Forl强力的抗真菌活性,完全抑制菌丝生长观察所有测试堆肥率(0.5、1、2、4、6 8日10,15 - 20%)。然而,只有最高的利率(15 - 20%)消毒暂停VPC的有效预防菌丝体生长。九个土著菌株分离VPC对抗反对Forl展出。基于16 s rDNA序列分析,隔离被分配芽孢杆菌sphaericus(B12和BS2),假单胞菌putidaPPS7和伯克剑兰BuC16。在温室条件下,种子接种的B12, BS2, PP7 BuC16菌株明显番茄与保护尖孢镰刀菌f.spradicis-lycopersici(Forl)攻击。
1。介绍
在过去的几十年里,各种研究在突尼斯调查有机堆肥的影响土壤的营养丰富的修改正确的矿物质缺乏一个半干旱气候1),在这种背景下,我们进行了一些研究,旨在利用城市固体废弃物(垃圾)的能力作为一个有机原料转化成堆肥以及矿化垃圾当添加到土壤的1- - - - - -3]。进化的微生物生物量研究[4,5]。应用堆肥市政固体废物堆肥(MSWC)可能导致的潜在的有毒重金属突尼斯土壤(6]。一些堆肥可能还与黄曲霉毒素污染土壤(7]。其他的有机物来源MSWC可以作为替代品。没有考虑在突尼斯菜园废料堆肥生产。同时,堆肥的使用成生物药物能够限制一些植物病害尚未报道从突尼斯。
众所周知,堆肥疾病控制提供了一种替代杀菌剂(8]。堆肥的使用抑制土传植物病原体广泛地查阅了几位作者9]。不同的机制被假定控制植物病害等堆肥应用竞争营养物质,抗生素生产有益的微生物,植物抗病基因的激活植物(10[],触发系统获得抗病性机制11)和堆肥来自异构蔬菜废物(12]。Pascual et al。13]显示重要的抑制效应对疾病等植物病原体所致疫霉spp。10,14),丝核菌spp。(15),而镰刀菌素spp。(16]。同时,芽孢杆菌仕达屋优先计划肠杆菌属。spp。假单胞菌spp。链霉菌属spp。和其他细菌属,以及青霉菌spp。曲霉属真菌仕达屋优先计划木霉属。spp。Gliocladium液对和其他真菌已经被确认为堆肥中包含的生物防治剂。哈代和Sivasithamparam17]显示重要的抑制作用等植物病原体引起的疾病腐霉属spp。此外,堆肥降解、安全应用,并以更低的成本开发比杀真菌剂。
土壤灭菌破坏最heat-labile堆肥微生物群落的一部分,暂时降低微生物活动(18]。农业系统的操纵,通过添加堆肥、绿色肥料,和覆盖作物是旨在改善内源性的一般抑制水平19]。这广义改善微生物活动由于添加绿色堆肥可能成为另一个限制因素建立植物病原体进入土壤(20.]。此外,个别物种的细菌或真菌的对抗可能与细胞外代谢产物释放的培养基(21,22),充当原地在抑制堆肥微生物群落的功能元素。一个关键的角色在堆肥的抑制效果与根病原体也被归因于堆肥的微生物活动23]。
番茄被假单胞菌putidaPPS7被健康的植物的比例为83.6%至78之间不等。p . putida众所周知BCA的抑制效果;这可能是由于各种机制如螯合铁的含铁细胞(24,25]。De Boer和Kindt (2006)26发现含铁细胞的作用是与对抗的性质有关假单胞菌putidaWCS358萝卜的抑制枯萎病。
Bacillu年代种虫害可用于BCA有吸引力,因为他们的能力产生各种活性代谢物,丰富的土壤,形成内孢子(和他们的能力27]。寄生表示通过降解细胞壁的致病性真菌和依赖于细胞外的裂解酶的生产。例如,一些芽孢杆菌物种如b . circulans(28];地衣芽。和b的仙人掌(29日];b . pabuli(30.),b . pumilis(31日)产生的酶降解几丁质,不溶性的线性聚合物β4-N-acetylglucosamine (GlcNAc),这是第二个最丰富的多糖在自然界和大多数真菌细胞壁的主要成分。
镰刀菌素皇冠和根腐病是一个重要的土传病,有可能限制在温室和田间番茄作物生产力。因果代理,尖孢镰刀菌f . sp。radicis-lycopersici(Forl)比赛0,被发现在日本,但随后被确认在其他许多地区,包括美国、加拿大、欧洲和以色列(32]。
增加早期损伤引起的番茄植物的根和衣领Forl也观察到在突尼斯(33据报道),产量损失范围在20 - 60%之间。
杀菌剂的使用在大多数镰刀菌素疾病(34]。Forl广泛分布在土壤中被称为植物病原体。也是已知的第一个真核脱氮剂催化硝酸盐还原成气态的一氧化二氮(N2O) (35]。事实上,Forl导致土壤反硝化。
镰渐渐枯竭,生物防治的形式自然土壤中微生物种群,已经认识了70年36]。的潜在控制堆肥的皇冠和根腐病CCR的绿色house-grown番茄所致Forl是调查37)显示,抑制对枯萎病的影响没有包含伊的使用各种堆肥有机矩阵茄简历。Marmande。
化肥的过度使用和过度干扰往往会导致土壤低土壤有机质(SOM)。SOM在突尼斯土壤的水平急剧下降在过去的几十年,这增加了土壤退化。城市固体肥料可能带来某些污染物如重金属进入土壤(1]。作为替代城市固体肥料,我们建议使用废物或伊残留。
伊大洋洲是主要的海草在地中海国家,因此突尼斯和物种提供基质附生植物的社区,而达到最大生物量之间最后的春天和夏天的结束38),覆盖超过50000公里2(39]。(40)表示,年度积累的处理p .大洋洲地中海的海滩上引起一系列经济和环境问题。在这种特殊情况下,绿叶存款的p .大洋洲在沙滩上可以被认为是拒绝。目前,它们倾倒废物,导致的损失巨大的有机材料的质量。
的农艺重用p .大洋洲不可能是一个有趣的方式来提供高质量的土壤有机质。死者的p .大洋洲被农民传统上用作堆肥的地中海海岸41]。这个海洋植物以其高含量C, N, p .海水淡化的p .大洋洲不存在技术问题,因为吗p .大洋洲是一个植物,表面光滑,不透水盐存在于它的自然环境和一个简单的清洗消除了准氯化物的整体。
据估计,堆肥蔬菜残留的数量和市场产生的废物突尼斯城市大于17 t / d,这是一个相当大的体积的基质生物处理(42]。不过90%以上的蔬菜残留(工具)致密材料含水量较低,需要与其他废物或膨胀材料混合。
在这个项目中,我们研究了对Forl VPC的biofungicide效果。我们分析了直接Forl VPC对菌丝体生长的影响在体外。VPC验证在容器的抑制作用实验使用无菌土壤接种Forl和修改三个VPC的比率。隔离使用VPC为了验证其对Forl可能的对抗作用。
2。材料和方法
2.1。堆肥材料
2.1.1。堆肥材料
最初的堆肥材料由70%的蔬菜残留(VR),和30%的p .大洋洲残留物(PoRs今年)。材料堆放在一个发现桩和后跟一个堆肥周期所描述的3]。
2.1.2。现场取样
在每个采样将料堆。四个样本在堆肥过程的开始和样本收集每5天150天。5公斤样品取自各种混合物被细分为三个次级样本(引入的43]。第一子样品储存在−20°C酶分析;第二次是用于理化分析,第三是用于微生物分析。理化分析的子样品在70°C 2天晒干,碾碎。
2.1.3。化学分析
每个分数获得特征通过测量以下参数:有限公司2释放,pH值,凯氏氮和无机氮浓度。Oxidable-C由重铬酸氧化决定根据规范中描述的程序NF T 90 - 101(1998年10月)。总有机N测定采用凯氏过程和无机N内容确定1 mol / L氯化钾提取(1:10 W / V)通过蒸汽蒸馏分别以(NH的存在4+ - n)或采用(NH + Devarda合金4+ - n +没有2- n +没有3- n) [44]。
的有限公司2进化测量根据孵化的方法(45]。以前筛选样本(25克)为60% ()含水率是密封在0.5 L呼吸器烧瓶和烧杯包含5毫升0.5 mol / L氢氧化钠溶液。样品在室温下孵化(°C)。在孵化期间,公司发布2由氢氧化钠溶液,然后用0.2 mol / L分析titrimetrically。HCl BaCl过量2定期。
2.1.4。评估使用种子发芽和根伸长的堆肥毒性指数(GI)
与小麦发芽测试执行(Karim, var)提供的国家农业研究所突尼斯的基因库。八个种子,三个复制对于每个样本的堆肥,留给发芽水提取物的混合物在25°C 72 h。发芽指数(GI)由公式计算46]
在那里,VSS和VSC表达的可行的种子数量样本和控制,分别(提取堆肥取代蒸馏水);RLS和RLC表示根长度在样本和控制,分别。
VPC样本用于研究生物防除镰刀菌素保持在−20°C到使用。
2.2。在体外敌对的VPC的活动
2.2.1。Forl VPC对菌丝体生长的影响
研究活动对菌丝体生长的Forl VPC,马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基是15分钟100 kPa热压处理过的。然后,不同浓度(0.5、1、2、4、6、8、10、15日和20%)VPC(消毒)被包含到马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)。VPC 100 kPa时消毒1小时。
抗真菌挥发性(AFV)化合物的生产,通过堆肥被密封板化验方法所描述的(47]。从每个堆肥200μL悬挂在trypticase大豆琼脂扩散(TSA、Difco实验室、底特律,M)的媒介。孵化后37°C,第二个培养皿中(包含PDA)接种6毫米插头测试的真菌在板的中心,倒和放置在堆肥文化。两个板块是密封一起封口膜(佩希内封口膜M PM996 SKU: PH-LF)和进一步孵化25°C。这确保了(堆肥和Forl)生长在同样的气氛虽然身体分离。控制,包含TSA的培养皿中没有堆肥提取包含Forl文化放在一个盘子。真菌生长测定作为测试菌的菌落直径的增加24小时间隔一段5天。每个测试是重复3次。
氰化物生产检测使用的分析方法(48TSA), 10%含有4.4克甘氨酸升1接种堆肥提取(0.5、1、2、4、6、8、10、15 - 20%)。每个培养皿的盖子包含滤纸浸渍用苦味酸溶液(0.5%苦味酸和2%碳酸钠)与封口膜密封培养皿底部(佩希内封口膜PM996),和孵化28°C 3到5天。改变颜色从黄色到橙棕色的浸渍滤纸表示氰化物生产。
检测抗生素生产、悬浮液的VPC 60 h在孵化器孵化瓶保持在30°C和170 rpm。堆肥提取离心机在10000年×g在4°C 10分钟。0.45每个上层清液无菌过滤μ过滤膜。细胞滤液分别抑制菌丝生长的能力病圃应变Fo2通过使用一个琼脂扩散法(49)(泰格和McGiven, 1971)。熔融PDA保持在45°C被播种和分生孢子病圃和5毫米部分扩散均匀在营养琼脂培养基(NA, Oxoid)。种子层固化后,三个井无菌使用软木钻孔机,和满100μ我测试的滤液。控制由50μL过滤、灭菌蒸馏水。样品被允许扩散到琼脂板倒,孵化24小时28°C。晕的板块进行抑制的井(49]。
2.2.2。从VPC孤立的细菌
孤立的细菌菌株,10 g的VPC悬浮在90毫升无菌蒸馏水和动摇了10分钟250 rpm。一毫升的悬架是用来准备系列10倍稀释0.9%的氯化钠。整除(100μL)的提取每一个悬挂在Lauria-Bertani琼脂扩散(LBA:胰蛋白胨:10 g,酵母提取物:5克,氯化钠:5克,琼脂:15克和蒸馏水:1 L)。代表殖民地,形态不同,选择从可数盘子和多尝试新的板相同的媒体获得纯粹的殖民地。细菌隔离存储在30%甘油−20°C。
2.2.3。在体外拮抗细菌隔绝VPC的活动在体外
对抗测试进行马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)在10厘米板块中使用双重文化技术(50]。细菌分离株在板的中心,都是有与第二个条纹在直角。四个光盘(直径5毫米)削减Forl 7-day-old边缘文化的被放置在每一个对手。两个微生物之间的距离为2.5厘米。盘子被孵化一周25°C。抑制Forl增长百分比计算的方法51]。使用下列公式:R1 * 100 (R1-R2),其中R1是最远的径向距离(以毫米)增长了Forl,经过7天的培养,在对手的方向(控制价值),和R2是真菌生长的距离从接种到殖民地的方向拮抗剂。三个复制每个治疗的使用和实验进行了一个星期。
由细菌产生的抗生素物质隔绝VPC
细菌分离条纹在TSB介质,然后孵化24小时30°C。一个循环的培养液12 h文化引入100毫升的生产中按[52]。(20克葡萄糖组成的5 g DL-glutamic酸,1.02 g毫克47小时2O;1.0 g K2HPO4;1.5 g氯化钾和1毫升(0.5 g MnSO微量元素的解决方案4。H2O;0.16 g CuSO4。5 h2O和0.015 g FeSO47小时2O在100毫升的水)。介质的pH值调整到6.0 - -6.2 5 N氢氧化钠。接种媒体当时60 h在孵化器孵化瓶保持在30°C和170 rpm。细菌悬浮液在10.000 g离心10分钟在4°C。上层清液的无菌过滤0.45μ盘式过滤器。细胞滤液是化验的能力抑制菌丝的生长Forl应变Fo2采用琼脂扩散法(49]。5毫升的马铃薯葡萄糖琼脂液保持在45°C被播种的分生孢子Forl在NA和扩散均匀介质。固化后的种子层,3井是用软木钻孔机和满了100年μ我测试的液体。控制由50μL(过滤灭菌蒸馏水。样本可以扩散到琼脂,和板倒,孵化24小时28°C。晕的板块进行抑制井。
识别潜在的敌对的细菌
菌株的鉴定是通过测序16 s rRNA基因(rrs)。通过PCR引物进行扩增F667-pA-rrs AGAGTTTGATCCTGGCTCAG和F668-pH-rrs AAGGAGGTGATCCAGCCGCA设计(53]。标准PCR条件在94°C DNA变性1分钟,1分钟退火在57°C,在72°C和1分钟扩展35周期。16 s rDNA序列比较与基因库中的序列数据库的基本定位搜索工具(54]。
效应抑制镰刀菌素攻击的VPC容器实验
一个农业土壤变性鑫元鸿Fluvent(粘土:27%,淤泥:62%,砂:11%,pH(水):7 C (0.87%), 0.095% C / N: 9.15)。从现场获得位于该地区的Mornag(突尼斯西南)。土壤是滋润蒸馏水60%的持水能力和热压处理过的1 h 121°C两次,连续2天。林下的土壤保持在60%在无菌条件下了一个星期。土壤再次热压处理过的两次20分钟在121°C。冷却后,它被放置在塑料锅(尺寸:10厘米×10厘米×2.5厘米)。
这部分的经验分为两个部分:第一个由测试VPC fusariose发展的影响。第二部分关注的影响细菌隔绝VPC研究疾病。研究活动Forl VPC对菌丝体的的发展,锅下经验。不同浓度(0、10和20%)VPC(消毒)的合并和单一化的土壤。VPC 100 kPa时消毒1小时。
番茄种子(Lycopersicuonm esculentum简历chourouk)被浸泡在2.5%的次氯酸钠surface-sterilized 2 - 3分钟,彻底清洗3无菌蒸馏水的变化。种子pre-germinated三天在培养皿中包含无菌蒸馏水和种子移植到塑料锅(250厘米3每锅,4种子,3罐/治疗)包含Forl-inoculated土壤混合物(积极的控制)。消极的控制生长在未经变质处理的土壤混合物。
这部分的经验分为两个部分,第一个由测试VPC fusariose发展的影响。第二部分关注的影响细菌隔绝VPC研究疾病。研究VPC Forl效应对菌丝体的的发展,锅下经验。不同浓度(0、10和20%)VPC(消毒)的合并和单一化的土壤。VPC 100 kPa时消毒1小时。
锅中体验的第二部分在同一锅条件进行第一次经历不同种子的接种细菌隔绝VPC利用液体悬浮(≈大约107菌落(CFU)毫升−1适当的隔离),每苗2毫升细菌悬液的速度在播种时间。植物在温室环境维护60°C和90%相对湿度的6周。植物需要浇水和施肥每周100毫升霍格兰营养液。每个治疗提供的三个复制。所有值为每个治疗平均三个样品。
疾病评估和数据分析
发病率在6周评估通过计算数量的健康的植物。Forl被镀分离从枯萎的植物茎块的皇冠地区到PDA。所有治疗都复制在完全随机使用三个复制块。使用SPSS软件进行方差分析(SPSS为Windows版本10;SPSS Inc .)、芝加哥、IL,美国),意味着分离的最小显著差据Student-Newman-Keuls测试。系统树图准备使用聚类分析和平均团体之间的联系。统计分析抽样单位是锅,而不是植物。
3所示。结果
3.1。稳定和成熟VPC的索引
carbon-to-nitrogen比率范围从30岁开始的堆肥和减少特别是通过这个过程达到值大约12(图1)。脱氢酶活性达到6毫克锥度英尺g−1DM在高温阶段的堆肥周期。堆肥结束时(成熟期),观察到的值是可以忽略不计的表示高度的成熟。沙门氏菌是孤立的只在堆肥的开始。40天后,这些细菌并没有检测到。成熟堆肥相对丰富的N (13.0 g公斤−1)、P (9.48 g公斤−1)和毫克公斤(15.80 g−1)。在堆肥周期的末尾,我们得到了成熟稳定的堆肥;的化学特征成熟堆肥中表达g公斤−1如:护士:13日P: 9.48,凯西:7.48,Ca: 37.14和15.18 Mg:。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
3.2。在体外针对Forl VPC的效果
VPC的掺入对Forl培养基透露强力的抗真菌活性,完全抑制菌丝生长的测试浓度未杀菌的堆肥提取(图2(一个))。然而,对于消毒堆肥提取,只有最高浓度(15 - 20%)阻止菌丝的生长。
(一)
(b)
3.2.1之上。体外抗真菌挥发性(AFV)由VPC对菌丝体的生长
不同的速率产生的VPC AFV能够抑制菌丝的生长(图2 (b))。AFV VPC的更加抑制浓度更高。然而,我们表明,没有显著差异在抑制当我们集中堆肥VPC在媒体上悬挂(图6%以上2 (b))。氰化物是由堆肥提取物浓度2%以上。抗生素检测的最低浓度。在0.5% VPC,堆肥中提取能够限制真菌生长(井方法AWDM)(表1)。
体外VPC的土著菌株的效果
9个菌株被隔绝VPC,表现出抗真菌活性对Forl琼脂扩散试验和双文化(表2)。基于16 s rRNA序列分析、菌株B6, B10, B12, BS2 B17,被确定芽孢杆菌sphaericus,BuC16作为伯克剑兰,PPS7假单胞菌putida,另一个隔离,BS1和BS3属芽孢杆菌。
3.3。抑制镰刀菌素攻击VPC的盆栽试验
VPC应用镰刀菌素感染种子表明Forl发病率降低了未经消毒的VPC。番茄病植物的比例降低了两种浓度的未杀菌的VPC(10 20%)(图3观察对Forl)和抑制的影响。VPC然而,最高浓度(20%)减少更多的感染番茄种子的比例较低浓度。这可能与VPC的强劲硝酸的浓度20%。另一方面,堆肥的冲销抑制自然微生物群落能够限制Fo2应变增长。然而,一个低数量的消毒VPC显示略有减少的百分比感染番茄相比,10到20%。
3.4。土著细菌容器的影响实验
接种的种子九细菌分离显著增加健康的植物(表的百分比2)。健康的植物的比例从33 - 96.8%不等。最好的疾病控制得到孤立B4, B5, B17, energisk B18,减少必发生率低于20%。这些菌株被分组在同一部分由聚类分析建立系统树图。聚类分析确定细菌分为三个系统组(图4)。在第一组(系统树图的顶部),B6和B17,西红柿对待这个群体(GI)能够达到健康的植物的比例介于70%和54.4。
应变b . sphaericusBS2显示最高水平的保护和控制测试GII分组,(治疗没有致病性真菌)。事实上,96.8%的植物处理这种压力是健康的。第三组GIII(在系统树图的中心),由B12, PPS7和Bu C16特点是健康的植物的比例介于83.6%至78。所有的高效菌株的研究在体外呈现相同的趋势在活的有机体内在温室条件下。
4所示。讨论
VPC可以是一个有趣的堆肥生产可生物降解的有机物质。因为蔬菜废弃物和Posodonia构成一个生态问题,他们的稳定可以帮助保护环境。此外,VPC的加入对土壤可以纠正对当地土壤有机质的数量。众所周知,在堆肥过程中,大部分将根除真菌病原体保持堆肥温度高于55°C 21天(55]。此外,在我们以前的研究表明,在堆肥过程中,VPC达到温度高于70°C。这个温度选择性对微生物群落的影响,是非常重要的在镰刀菌素抑制枯萎(3]。
绝大多数研究堆肥suppressiveness展示疾病抑制微生物活动之间的关系。使用VPC抑制番茄枯萎病的可能是由于化合物如氰化物、以及VPC的一些土著菌株作为拮抗剂。灭菌后,VPC失去了抑制的能力镰刀菌素。消毒VPC无力抑制枯萎病表明堆肥微生物群落在生物防治的重要性。文献[56)表明,堆肥微生物群落对真菌没有显著影响尖孢镰刀菌这可能占的低效抑制病原体nonsterilized堆肥。然而,我们的研究结果是一致的(法所得结果与57),谁表明,堆肥消毒时,它没有控制疾病,堆肥微生物群落诱导宿主抵抗病原体。
完整的增长抑制Forl证明尖孢镰刀菌不能在媒体包含未杀菌的VPC高生长。这个结果是不符合报告(58),证明致病真菌能够生长在固体介质包含堆肥。总在我们的研究可能是由于抑制抗真菌效果挥发物VPC和/或过渡金属螯合的氰化物。(59)报道,氰化物能螯合过渡金属化合物和更低的金属铁的反应形成一种惰性metal-ligand复杂。螯合的过渡金属,如铁和铜,降低对真菌生长的生物利用度。因此菌丝的生长抑制作用可能是由于氰化合物,可以发挥至关重要的作用在抑制真菌生长60]。氰化物盐钾产生强烈的抑制作用在终端一步cytochrome-mediated呼吸途径的真菌。事实上,(61年]表明,添加0.5毫米氰化钾减少耗氧率超过70%的生物量的内容。
氰化物拮抗细菌产生的结果在一个自然的植物防御机制。氰化物最常讨论的形式从监督的角度是免费的氰化物,弱酸可溶解的氰化物(填料)和总游离氰化物HCN和CN组成。我们注意到叠氰化物是植物防御所需的形式。一些作者证实当堆肥添加到土壤,它增强了真菌的生长而控制(与堆肥土壤不修改)和叠氰化物量集中在植物芽(62年]。
腐烂发病率的显著降低番茄植物使用VPC修正案可能归因于多酚和其他化合物的影响。一些研究人员已经证明,微生物与堆肥能够抑制植物病害。一些植物病原细菌两pv。savastanoi,棒状杆菌属michiganense,和黄定也被氰化物呈现在原始混合物的浓度(57]。
有可能是土著菌株也参与抑制真菌生长。我们的研究表明,一些VPC对Forl细菌发挥作用。(63年重大疾病suppressiveness示威,抗议镰刀菌素诱导的compost-treated土壤主要是归因于土壤微生物群落的转变。我们的研究结果表明,物种的芽孢杆菌,洋葱,和假单胞菌隔绝VPC对Forl表现出抗菌活性。这些对手可能有不同的作用机制包括孢子萌发干扰或抑制孢子萌发管伸长通过异常菌丝的肿胀64年]。他们也负责溶解和完全降解真菌的菌丝(65年]。
镰刀菌素的降低经济增长在体外通过芽孢杆菌和形成的抑制区也报道了(66年]。对Forl内生堆肥微生物群落的影响可能是由于由细菌分泌的抗生素,这可能带来真菌的特性。这一发现证实了假设的67年),他认为土著植物病原真菌的控制通过使用有机修正案是由于特定的抑制,这是有关特定群体的人口的增加微生物作为拮抗剂的植物病原体。
消毒VPC的抑制效应在高率可能是由于螯合的营养(从环境介质)真菌生长的必要条件。高氮含量也可能抑制真菌生长。的确,Forl被发现未杀菌的VPC更敏感。这个结果似乎明显由于拮抗细菌效果。在目前的研究中伯克剑兰应变BuC16表现出强烈的生物电控制活动和健康的接种植物的比例增加。
缩写
| 虚拟现实: | 蔬菜残留 |
| 运动: | p .大洋洲残留 |
| VPC: | 蔬菜伊大洋洲堆肥 |
| 垃圾: | 城市固体垃圾 |
| CCR: | 皇冠和根腐病的控制 |
| AWDM: | 琼脂扩散法 |
| PDA: | 马铃薯葡萄糖琼脂 |
| 填料: | 弱酸可溶解的 |
| AFV: | 抗真菌挥发性 |
| t / d: | 吨每天 |
| 有限公司2: | 二氧化碳。 |
确认
作者感谢Asma Riahi Ahmed El Aamri从国家中心的科学和技术文档(CNUDST) web数据的慷慨帮助和援助。他们也感激r·j·克雷默和a·肯尼迪在论文的准备他们的援助。目前研究的一部分,1999 - 2002年研究项目“城市固体废物处理和堆肥农业应用”由突尼斯国家秘书处共同支持的科学研究和技术。