菜豆的性能评价埃塞俄比亚南部Areka地区产量及相关性状的基因型研究GydF4y2Ba

摘要GydF4y2Ba

普通豆类是膳食蛋白质的来源，在非洲是仅次于蚕豆的第二重要豆类作物。在埃塞俄比亚，普通豆类是最重要的豆类，是蛋白质和出口商品的来源。因此，开发商品品种是满足利益相关方日益增长的需求的主要任务之一。为此，了解粮食产量与其他农艺性状之间的遗传变异、遗传力和关联是有效的植物育种方案的必要条件。在此背景下，研究人员于2016/2017种植季在埃塞俄比亚南部Areka农业研究中心进行了一项田间试验，目的是评估普通豆类产量和相关性状的基因型，并估算基因型之间的变异程度。采用随机完全区组设计(RCBD)，设计3个重复的33个普通菜豆基因型。普通菜豆的农艺性状和籽粒产量在基因型上表现出相当大的差异。大多数特征;株高、节数、节间长、叶面积、叶面积指数、生物产量、单株荚果数、HI和HSW具有较高的PCV。基因型变异系数(GCV)在1.88% ~ 37.72%之间变化，以HSW最高。 Heritability in broad sense ( ）GydF4y2Ba变化范围为0.52% ~ 95.33%，其中HSW值最高。本研究发现，除少数不显著的性状外，其他性状的基因型差异显著。此外,几乎所有的基因型都适合研究区,因此,高产基因型可以直接用作生产菜豆种子来源和一些最好的基因型疾病的抵抗反应,和高遗传可能可以用于菜豆改进计划。GydF4y2Ba

1.介绍GydF4y2Ba

普通豆类是膳食蛋白质的来源，在非洲是仅次于蚕豆的第二大豆类作物[GydF4y2Ba1GydF4y2Ba］．它的卡路里木薯和玉米[后低收入非洲家庭的第三个最重要的来源GydF4y2Ba1GydF4y2Ba那GydF4y2Ba2GydF4y2Ba］．在埃塞俄比亚，普通豆类是最重要的豆类，是蛋白质和出口商品的来源[GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba］．常见的豆类含有大量的蛋白质，赖氨酸高，良好的能量来源，使其成为饮食中的良好补体主题[GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba那GydF4y2Ba5.GydF4y2Ba］．它主要培养了中央裂谷的现金，但在其他部分中，它是一个主要的主食，额重蛋白质来源对于不能买到昂贵的肉类的贫困农民来源[GydF4y2Ba6.GydF4y2Ba］．GydF4y2Ba

由于埃塞俄比亚大部分地区种植的普通大豆在海拔、降雨量、温度、种植制度和社会经济因素等方面存在很大的差异，因此评估不同品种之间的性状差异模式对解决不同地区和适应区存在的问题至关重要。评估这些种质引种的多样性可能有助于识别最具新颖性的精英基因型，从而最适合抢救或纳入作物改良计划。在植物育种中，可以用不同的方法来评估多样性[GydF4y2Ba7.GydF4y2Ba］．植物育种基本上是在变量中的选择。因此，在作物物种中存在的可变异性幅度的洞察很重要，因为它允许有效选择[GydF4y2Ba8.GydF4y2Ba］．事实上，在产量的选择中，必须更加强调具有低环境变异性的属性。估计植物群间多样性的经典方法主要依赖于形态特征，而形态特征在作物物种及其亲缘物种的遗传变异分析中仍然发挥着核心作用[GydF4y2Ba9.GydF4y2Ba］．因此，本研究的目的是估计埃塞俄比亚普通豆商业品种和有潜力的基因型的遗传变异，并评估它们在经济上重要的数量和质量性状上的表现。GydF4y2Ba

2。材料和方法GydF4y2Ba

在2016/2017种植季节，在埃塞俄比亚南部Areka农业研究中心进行了一项田间试验。该基地的大致地理坐标为北纬7°41′，东经37°41′，海拔1790米。实验地点的土壤类型归类为火山碎屑来源[GydF4y2Ba10.GydF4y2Ba］．年平均降水量为1460 mm，呈双峰型，3 - 9月为全年平均降水量的最大值，4 - 9月为全年平均降水量的最大值。该地区的平均最低气温和最高气温分别为15℃和26℃。GydF4y2Ba

2．1.处理与实验设计GydF4y2Ba

治疗组成为二十两种品种和11个先进的常见豆类，共有33种基因型（SEC 20，SMC 22，SMC 21，SEC 23，ALB 204，Waji，Brazil 1，SAB 735，Awash Melka，Awash 2，Melkadima，Ser 125，Red Wolaita，Remeda，Nasir，Ser 119，Duristu，Dimtu，Awassa Dume，IBADO，Go BowoGydF4y2Ba一种GydF4y2BaSHA，罗瓦，巴西2，Awash1，德梅，SAB 632，大肚，ALB 179，ALB 209，ALB 61，ALB 25，NVA 682，NVA317）在试验中使用。该疗法是在完全随机区组设计（RCBD）重复三次布局。块，以便减少字段变异性折叠。Each plot was 2.4 m wide and 2 m long with growth area of 4.8 m^2GydF4y2Ba．种子是人工播种的，每座山放两颗种子，在出苗后再进行稀释，以保持每个地块的建议种植密度。行间和行内行距分别为40和10 cm。对试验田进行翻耕、粉碎、平整，使苗床平整。推荐的NPS肥料在播种时施用量为117 kg/ hm2。尿素被用作GydF4y2BaNGydF4y2BaS.ource and applied at rate of 41 kg/ha at planting taking into consideration theNGydF4y2BaNPS肥料中的含量。所有作物管理实践，如培养，除草等，根据作物生长期期间根据需要进行。GydF4y2Ba

２.２.数据收集和测量GydF4y2Ba

记录的植株参数包括:开花期、成熟期、株高、荚果长、茎粗、节间长、叶面积指数(LAI)、单株荚果数、每荚果种子数、籽粒产量、生物量、千粒重(TSW)和收获指数(HI)。到开花的天数记录从种植到每块地50%的植物开花的天数。当50%的植株荚果变绿时，记录到生理成熟的天数。每样地随机选取5株，取株高、茎粗、节间长、单株荚果数和单株种子。利用尺子/米测量开花开始后中间行5株植株的单株叶面积，采用Areka研究中心的方法计算，再乘以校正因子0.733 [GydF4y2Ba11.GydF4y2Ba］．叶面积指数(LAI)的计算方法为每10株总叶面积(cm)之比GydF4y2Ba^2GydF4y2Ba)。通过避免边缘效应，从中央行收获粮食，并在调整水分含量为10%后转化为公斤/公顷。生物量由秸秆重量与籽粒总产量之和确定。收获指数(HI)是粮食与总生物量的比值，估计为:GydF4y2Ba

进行遗传参数的估计以确定并确定基因型之间的遗传变异性，并确定对各种特征的环境影响的范围。因表型引起的方差分量（GydF4y2Ba )，GydF4y2Ba基因型(GydF4y2Ba )，GydF4y2Ba环境（GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba采用Burton和DeVence提出的公式计算[GydF4y2Ba12.GydF4y2Ba]：GydF4y2Ba

其中，MSg =基因型的均方，MSe =误差的均方，GydF4y2Ba = number of replication.

表型和基因型方差系数根据Singh [GydF4y2Ba13.GydF4y2Ba):GydF4y2Ba

其中PCV =表型变异系数GydF4y2Ba

where GCV = genotypic coefficients of variation,一个人物的中庸之道。GydF4y2Ba

广义遗传力(GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba是通过公式[GydF4y2Ba14.GydF4y2Ba]：GydF4y2Ba

在哪里，GydF4y2Ba=广义遗传力，GydF4y2Ba=基因型方差,GydF4y2Ba=表型方差。GydF4y2Ba

根据Johnson等人提出的，假设选择强度为5％的遗传提前（GA）。[GydF4y2Ba15.GydF4y2Ba)如下:GydF4y2Ba

其中：GA =预期的遗传进步，GydF4y2Ba=选择差异(GydF4y2Ba= 2.056在5%的选择强度)。GydF4y2Ba

计算遗传进展，百分比是平均值的百分比，以比较猎鹰和麦克基给出的选择下的不同特征的预测进步的程度[GydF4y2Ba16.GydF4y2Ba]：GydF4y2Ba

式中，GAM =遗传进展为均值的百分比，GA =选择下的遗传进展，GydF4y2Ba=某一特征的平均值。GydF4y2Ba

基因型相关和表型相关，其中两个变量之间的内在关联由Weber和Moorthy提出的公式估计[GydF4y2Ba17.GydF4y2Ba］．GydF4y2Ba

其中：Rg =基因型相关系数，GydF4y2Ba = genotype co-variance between, = genotype variance for variable 那GydF4y2Ba = genotype variance for variable ．GydF4y2Ba

其中：rp =表型相关系数，GydF4y2Ba = phenotype co-variance between variable和GydF4y2Ba 那GydF4y2Ba =变量的表型方差GydF4y2Ba 那GydF4y2Ba =变量的表型方差GydF4y2Ba ．GydF4y2Ba

对每个重复随机选取的10株单株平均数据进行统计分析。所有定量数据采用SAS 8版统计分析软件进行方差分析[GydF4y2Ba18.GydF4y2Ba］．在5%的概率水平上使用最小显著差异(LSD)检验分离显著处理方法。GydF4y2Ba

3。结果与讨论GydF4y2Ba

3．1.物候特征GydF4y2Ba

方差分析表明，基因型对开花和成熟表有显着不同GydF4y2Ba1GydF4y2Ba．开花时间一般为43.0 ~ 56.3天，成熟时间一般为75.0 ~ 92.0天。基因型sab632开花早(43.0)，成熟早(75.0)。另一方面，基因型sec20开花时间最长(56.4天)，成熟时间最长(92.2天)。基因型SEC 20、SMC 21、alb204、Awash 2、SER 125、Red Wolaita、SER 119、Dursitu、Dimtu、Awasa Dume、Ibado、Gobe Rashia、Roba、Awash 1、Deme、alb179、alb209、alb61、alb25和NVA 517的开花和生理成熟时间相对较长。相反，基因型SMC 22、Waji、巴西1、SAB 735、Awash Melka、Melka Dima、Ramada、Nasir、Awassa Dume、巴西2、SAB 632、Tatu和NVA 682的开花和生理成熟时间相对较短。开花和成熟的最长和最短天数差异分别为13.4和17.2天。这表明，在开花和成熟的天数内，基因型之间存在着广泛的变异。Kassaye也报告了类似的发现[GydF4y2Ba7.GydF4y2Ba，沙希德和卡玛鲁丁[GydF4y2Ba19.GydF4y2Ba]和fahad等人。[GydF4y2Ba20.GydF4y2Ba结果表明，普通豆基因型与开花时间和生理成熟时间有显著差异。GydF4y2Ba


SNGydF4y2Ba	基因型GydF4y2Ba	天开花GydF4y2Ba	天到期GydF4y2Ba	株高(厘米)GydF4y2Ba	茎直径（mm）GydF4y2Ba	节点每杆GydF4y2Ba	节间长度(cm)GydF4y2Ba	叶面积(cmGydF4y2Ba^2GydF4y2Ba）GydF4y2Ba	赖GydF4y2Ba

1GydF4y2Ba	20秒GydF4y2Ba	56.4GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	92.1GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	31.3GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	5.70GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	18.33GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}	3.39GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}
2GydF4y2Ba	SMC 22.GydF4y2Ba	46.3GydF4y2Ba^{E-H.GydF4y2Ba}	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	29.0GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	5.67GydF4y2Ba^cdGydF4y2Ba	５．００GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	15.33GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	1.49GydF4y2Ba^{G-J.GydF4y2Ba}
3.GydF4y2Ba	SMC 21.GydF4y2Ba	53.0GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	89.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	34.0GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	6.67GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	21.33GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	2.29GydF4y2Ba^{B-ĴGydF4y2Ba}
4.GydF4y2Ba	23秒GydF4y2Ba	53.0GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	90.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	29.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	5.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	5.67GydF4y2Ba^cdGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	15.00GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	2.40GydF4y2Ba^{B-ĴGydF4y2Ba}
5.GydF4y2Ba	铝青铜204GydF4y2Ba	52.3.GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	92.0GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	28.0GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	6.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	4.67GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	21.33GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	2.93GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}
6.GydF4y2Ba	WajiGydF4y2Ba	45.3GydF4y2Ba^f-hGydF4y2Ba	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	45.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	6.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	7.00GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	13.33GydF4y2Ba^GGydF4y2Ba	1.12GydF4y2Ba^jGydF4y2Ba
7.GydF4y2Ba	巴西1GydF4y2Ba	43.7GydF4y2Ba^{G-H.GydF4y2Ba}	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	33.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	3.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	22.00GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	1.57GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
8.GydF4y2Ba	SAB -735GydF4y2Ba	44.3GydF4y2Ba^{G-H.GydF4y2Ba}	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	34.3GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	3.33GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	20.7GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	1.35GydF4y2Ba^h-jGydF4y2Ba
9.GydF4y2Ba	awash melka.GydF4y2Ba	44.0GydF4y2Ba^{G-H.GydF4y2Ba}	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	27.7GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	3.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	5.67GydF4y2Ba^cdGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	13.34GydF4y2Ba^GGydF4y2Ba	1.22GydF4y2Ba^ijGydF4y2Ba
10.GydF4y2Ba	awash 2.GydF4y2Ba	55.0GydF4y2Ba^{A-B.GydF4y2Ba}	91.3GydF4y2Ba^{A-B.GydF4y2Ba}	41.3.GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	20.00GydF4y2Ba^{B-克GydF4y2Ba}	2.05GydF4y2Ba^{C-J.GydF4y2Ba}
11.GydF4y2Ba	Melka预迪玛GydF4y2Ba	47.7GydF4y2Ba^{C-H.GydF4y2Ba}	87.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	31.3GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.67GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^D.GydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	25.00GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	2.24GydF4y2Ba^{C-J.GydF4y2Ba}
12.GydF4y2Ba	SER 125GydF4y2Ba	56.3.GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	92.0GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	36.0GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	5.67GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	6.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	5.67GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	19.00GydF4y2Ba^{B-克GydF4y2Ba}	3.10GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}
13.GydF4y2Ba	红色沃特拉GydF4y2Ba	50.3GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	86.7GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	44.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	3.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	7.67GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	21.33GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	2.14GydF4y2Ba^{C-J.GydF4y2Ba}
14.GydF4y2Ba	华美GydF4y2Ba	46.7GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}	78.3.GydF4y2Ba^{d eGydF4y2Ba}	38.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	6.67GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	16.70GydF4y2Ba^dGydF4y2Ba	2.01GydF4y2Ba^{曹磊GydF4y2Ba}
15.GydF4y2Ba	纳西尔GydF4y2Ba	48.7GydF4y2Ba^B-HGydF4y2Ba	88.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	56.3.GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	4.67GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	7.33GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	16.33GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	1.92GydF4y2Ba^{E-J.GydF4y2Ba}
16.GydF4y2Ba	SER 119GydF4y2Ba	53.0GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	90.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	33.0GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	5.67GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	23.33GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	2.74GydF4y2Ba^{A-I.GydF4y2Ba}
17.GydF4y2Ba	DursituGydF4y2Ba	54.3.GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	90.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	36.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	20.33GydF4y2Ba^{B-克GydF4y2Ba}	2.03GydF4y2Ba^{曹磊GydF4y2Ba}
18.GydF4y2Ba	DimtuGydF4y2Ba	50.3GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	90.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	32.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	7.67GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	4.67GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	15.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	1.68GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
19.GydF4y2Ba	Awassa沙丘GydF4y2Ba	46.7GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	37.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	3.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	7.00GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	15.00GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	1.19GydF4y2Ba^jGydF4y2Ba
20.GydF4y2Ba	IbadoGydF4y2Ba	52.7GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	88.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	32.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.67GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	8.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	4.67GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	24.33GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	2.57GydF4y2Ba^{B-ĴGydF4y2Ba}
21.GydF4y2Ba	护镜RashiaGydF4y2Ba	54.3.GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	90.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	29.3.GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	6.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	4.67GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	27.67GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	2.797GydF4y2Ba^啊GydF4y2Ba
22.GydF4y2Ba	RobaGydF4y2Ba	51.7GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	91.3GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	34.3GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	7.00GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	20.33GydF4y2Ba^{B-克GydF4y2Ba}	3.06GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}
23.GydF4y2Ba	巴西2GydF4y2Ba	45.3GydF4y2Ba^f-hGydF4y2Ba	75.2GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	44.0GydF4y2Ba^{交流GydF4y2Ba}	3.67GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	7.00GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	28.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	2.14GydF4y2Ba^{C-J.GydF4y2Ba}
24.GydF4y2Ba	awash 1GydF4y2Ba	51.7GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	81.7GydF4y2Ba^D.GydF4y2Ba	39.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	5.33GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	16.00GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	1.95GydF4y2Ba^{E-J.GydF4y2Ba}
25.GydF4y2Ba	塞维GydF4y2Ba	54.7GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	92.0GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	49.0GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	8.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	30.33GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	4.18GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}
26.GydF4y2Ba	SAB 632GydF4y2Ba	43.0GydF4y2Ba^HGydF4y2Ba	75.0GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	28.3GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	3.33GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	6.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	25.00GydF4y2Ba^{A-E.GydF4y2Ba}	1.80GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
27.GydF4y2Ba	塔图GydF4y2Ba	44.3GydF4y2Ba^{G-H.GydF4y2Ba}	76.7GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	37.0GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	3.00GydF4y2Ba^GGydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	18.33GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}	1.32GydF4y2Ba^h-jGydF4y2Ba
28.GydF4y2Ba	铝青铜179GydF4y2Ba	51.3GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	89.3.GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	32.3.GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	26.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	3.58GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}
29.GydF4y2Ba	铝青铜209GydF4y2Ba	51.3GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	88.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	29.0GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	8.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.11GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	20.33GydF4y2Ba^{B-克GydF4y2Ba}	2.29GydF4y2Ba^{B-ĴGydF4y2Ba}
30.GydF4y2Ba	ALB 61.GydF4y2Ba	51.3GydF4y2Ba^{A-F.GydF4y2Ba}	88.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	29.7GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	9.00GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	15.00GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	1.86GydF4y2Ba^{E-J.GydF4y2Ba}
31.GydF4y2Ba	铝青铜25GydF4y2Ba	53.3GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	89.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	32.3.GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	7.33GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	21.67GydF4y2Ba^{A-G.GydF4y2Ba}	2.74GydF4y2Ba^{A-I.GydF4y2Ba}
32.GydF4y2Ba	后682年GydF4y2Ba	43.7GydF4y2Ba^{G-H.GydF4y2Ba}	76.7GydF4y2Ba^E.GydF4y2Ba	25.7GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	26.67GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	3.54GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}
33.GydF4y2Ba	后517年GydF4y2Ba	53.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	88.3GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	44.7GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4.67GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	8.00GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	5.67GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	28.67GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	3.81GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba

	迷幻药GydF4y2Ba	6.7GydF4y2Ba	4.3GydF4y2Ba	20.10GydF4y2Ba	0.87GydF4y2Ba	2.33GydF4y2Ba	2.26GydF4y2Ba	9.98GydF4y2Ba	1.50GydF4y2Ba
	简历GydF4y2Ba	8.33GydF4y2Ba	3.12GydF4y2Ba	34.8GydF4y2Ba	12.4GydF4y2Ba	20.9GydF4y2Ba	26.1GydF4y2Ba	29.6GydF4y2Ba	40.6GydF4y2Ba

３．２．增长特征GydF4y2Ba

方差分析表明，各生长性状的基因型差异显著GydF4y2Ba1GydF4y2Ba．基因型的植物高度范围从最短（25.7厘米）的NVA 682和NASIR的最高植物（56.3厘米）（表GydF4y2Ba1GydF4y2Ba）.类似地，茎直径为3.00厘米至5.7厘米，最大的基因型SEC 20和Tatu最少。每个茎的节点数量是从5.33到9.00cm变化的生长特征之一，其中每个茎的最多节点显示为ALB 61，最低用于MELKA DIMA。节间长度范围为4.00厘米，基因型为基因型为基因型NASIR最多，均值为7.33厘米。符合此，叶面积和莱不同13.33厘米GydF4y2Ba^2GydF4y2Ba和4.18,分别。Deme基因型的参数最大，Waji基因型的参数最小GydF4y2Ba1GydF4y2Ba）.这一结果表明，由于基因型之间存在内在遗传变异，测定的生长性状存在显著差异。GydF4y2Ba

3.3。产量成分和产量GydF4y2Ba

方差分析表明，普通菜豆产量构成因素和产量表的基因型存在显著差异GydF4y2Ba2GydF4y2Ba．每个植物的豆荚数和每个豆荚的种子从5.33到22.67和3.00至5.72变化。对于基因型SEC 20，记录每株植物数量最多（22.67）和每种豆荚的种子。对于基因型Tatu，观察到每株植物（5.33）和每种豆荚（3.00）的种子的最低数量。基因型具有可变的HSW，其范围为13.67至48.67g，其中最高HSW（48.67g）从基因型DEME获得，最低HSW（13.67g）是从AWASH MELKA获得的。受基因型影响的生物产量范围为4333至17670 kg / ha。对于基因型SEC 20，记录了最大的生物屈服（17670 kg / ha）），最低（4333kg / ha）用于Tatu。实际上，在最高和最低基因型之间实现了13337 kg / ha的生物屈服差。基因型的谷物产量可从1147变化到4462 kg / ha。从基因型SEC 20获得最高籽粒产率（4462kg / ha），从基因型awash melka获得最低（1147kg / ha）。收获指数（HI），这是作物将总干物质转化为经济产量的生理效率和能力[GydF4y2Ba21.GydF4y2Ba］．因此，HI反映了同化物在经济产量和总生物量之间的分配比例。变异范围为0.10 ~ 0.17，基因型ALB 204的HI最高(0.17)，基因型Ramada的HI最低(0.10)。GydF4y2Ba


SNGydF4y2Ba	基因型GydF4y2Ba	每个植物的豆荚GydF4y2Ba	每荚种子GydF4y2Ba	HSW (g)GydF4y2Ba	生物产量(公斤/公顷)GydF4y2Ba	谷物产量（kg / ha）GydF4y2Ba	你好GydF4y2Ba

1GydF4y2Ba	20秒GydF4y2Ba	22.67GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	5.72GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	16.33GydF4y2Ba^{n qGydF4y2Ba}	17670GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	4462GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	0．12GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
2GydF4y2Ba	SMC 22.GydF4y2Ba	8.33GydF4y2Ba^在GydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	19.67GydF4y2Ba^l-nGydF4y2Ba	7667GydF4y2Ba^j-mGydF4y2Ba	1938GydF4y2Ba^PQ.GydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
3.GydF4y2Ba	SMC 21.GydF4y2Ba	8.33GydF4y2Ba^在GydF4y2Ba	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	19.33GydF4y2Ba^锰GydF4y2Ba	9000GydF4y2Ba^{G-K.GydF4y2Ba}	2355.GydF4y2Ba^m-oGydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}
4.GydF4y2Ba	23秒GydF4y2Ba	18.00GydF4y2Ba^B.GydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	15.33GydF4y2Ba^PQ.GydF4y2Ba	15000GydF4y2Ba^{广告GydF4y2Ba}	3718GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	0．11GydF4y2Ba^{G-J.GydF4y2Ba}
5.GydF4y2Ba	铝青铜204GydF4y2Ba	15.33GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	23.00GydF4y2Ba^j-lGydF4y2Ba	11670GydF4y2Ba^{d - iGydF4y2Ba}	3545GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	0.17GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}
6.GydF4y2Ba	WajiGydF4y2Ba	11.00GydF4y2Ba^{E-J.GydF4y2Ba}	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	28.00GydF4y2Ba^嗨GydF4y2Ba	12000.GydF4y2Ba^{C-H.GydF4y2Ba}	3430.GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-F.GydF4y2Ba}
7.GydF4y2Ba	巴西1GydF4y2Ba	9.33GydF4y2Ba^{G-N.GydF4y2Ba}	3.70GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	34.67GydF4y2Ba^{英孚GydF4y2Ba}	9333GydF4y2Ba^{G-K.GydF4y2Ba}	2587GydF4y2Ba^lmGydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}
8.GydF4y2Ba	SAB-735GydF4y2Ba	7.67GydF4y2Ba^j-nGydF4y2Ba	3．0GydF4y2Ba^1GGydF4y2Ba	31.00GydF4y2Ba^{“大酒店”GydF4y2Ba}	6667GydF4y2Ba^kmGydF4y2Ba	1775GydF4y2Ba^{问：GydF4y2Ba}	0．12GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}
9.GydF4y2Ba	awash melka.GydF4y2Ba	7.33GydF4y2Ba^j-nGydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	13.67GydF4y2Ba^{问：GydF4y2Ba}	5000GydF4y2Ba^lmGydF4y2Ba	1147GydF4y2Ba^S.GydF4y2Ba	0．11GydF4y2Ba^ijGydF4y2Ba
10.GydF4y2Ba	awash 2.GydF4y2Ba	10.67GydF4y2Ba^{f - kGydF4y2Ba}	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	15.00GydF4y2Ba^PQ.GydF4y2Ba	8000GydF4y2Ba^{我是GydF4y2Ba}	1833GydF4y2Ba^{问：GydF4y2Ba}	0．11GydF4y2Ba^h-jGydF4y2Ba
11.GydF4y2Ba	Melka预迪玛GydF4y2Ba	9.00GydF4y2Ba^{h nGydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	39.00GydF4y2Ba^D.GydF4y2Ba	12330GydF4y2Ba^{C-J.GydF4y2Ba}	3642.GydF4y2Ba^cdGydF4y2Ba	0．14GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba
12.GydF4y2Ba	SER 125GydF4y2Ba	14.67GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	23.67GydF4y2Ba^jkGydF4y2Ba	16670GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	4235GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
13.GydF4y2Ba	红色沃特拉GydF4y2Ba	10.67GydF4y2Ba^{f - kGydF4y2Ba}	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	19.33GydF4y2Ba^锰GydF4y2Ba	9333GydF4y2Ba^{G-K.GydF4y2Ba}	2310.GydF4y2Ba^不GydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
14.GydF4y2Ba	华美GydF4y2Ba	9.00GydF4y2Ba^{h nGydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	37.67GydF4y2Ba^德GydF4y2Ba	13330.GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	3017.GydF4y2Ba^h-jGydF4y2Ba	０．１０GydF4y2Ba^jGydF4y2Ba
15.GydF4y2Ba	纳西尔GydF4y2Ba	13.33GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}	5.33GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	19.33GydF4y2Ba^锰GydF4y2Ba	11670GydF4y2Ba^{d - iGydF4y2Ba}	3343GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	0．13GydF4y2Ba^{C-F.GydF4y2Ba}
16.GydF4y2Ba	SER 119GydF4y2Ba	14.67GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	26.00GydF4y2Ba^ijGydF4y2Ba	15670.GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	4238GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}
17.GydF4y2Ba	DursituGydF4y2Ba	11.33GydF4y2Ba^{曹磊GydF4y2Ba}	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	19.00GydF4y2Ba^m-oGydF4y2Ba	11330.GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	4113.GydF4y2Ba^B.GydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}
18.GydF4y2Ba	DimtuGydF4y2Ba	12.00GydF4y2Ba^{C-I.GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	18.33GydF4y2Ba^{大学出版社GydF4y2Ba}	11330.GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	2832GydF4y2Ba^{我知道GydF4y2Ba}	0．12GydF4y2Ba^{E-I.GydF4y2Ba}
19.GydF4y2Ba	Awassa沙丘GydF4y2Ba	13.00GydF4y2Ba^{C-H.GydF4y2Ba}	５．００GydF4y2Ba^{A-C.GydF4y2Ba}	19.67GydF4y2Ba^{l mGydF4y2Ba}	10000GydF4y2Ba^{f - kGydF4y2Ba}	3058.GydF4y2Ba^HGydF4y2Ba一世GydF4y2Ba	0．14GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}
20.GydF4y2Ba	IbadoGydF4y2Ba	6.33GydF4y2Ba^l-nGydF4y2Ba	3.33GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	45.67GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	11000GydF4y2Ba^{E-J.GydF4y2Ba}	3235.GydF4y2Ba^f-hGydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}
21.GydF4y2Ba	护镜RashiaGydF4y2Ba	7.33GydF4y2Ba^j-nGydF4y2Ba	4.33GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}	43.00GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	12000.GydF4y2Ba^{C-H.GydF4y2Ba}	3370GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	0．13GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}
22.GydF4y2Ba	RobaGydF4y2Ba	10.00GydF4y2Ba^{G-M.GydF4y2Ba}	5.70GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	15.67GydF4y2Ba^{Ø-QGydF4y2Ba}	7667GydF4y2Ba^j-mGydF4y2Ba	2145.GydF4y2Ba^op.GydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-E.GydF4y2Ba}
23.GydF4y2Ba	巴西2GydF4y2Ba	10.33GydF4y2Ba^{G-L.GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	33.00GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	10670.GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}	2828GydF4y2Ba^{我知道GydF4y2Ba}	0．12GydF4y2Ba^{d - hGydF4y2Ba}
24.GydF4y2Ba	awash 1GydF4y2Ba	13.33GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	16.67GydF4y2Ba^{n qGydF4y2Ba}	9333GydF4y2Ba^{G-K.GydF4y2Ba}	2813GydF4y2Ba^j-lGydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{E-I.GydF4y2Ba}
25.GydF4y2Ba	塞维GydF4y2Ba	6.00GydF4y2Ba^锰GydF4y2Ba	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	48.67GydF4y2Ba^{一种GydF4y2Ba}	1467.GydF4y2Ba^{0 a eGydF4y2Ba}	3715GydF4y2Ba^CGydF4y2Ba	0．12GydF4y2Ba^{f jGydF4y2Ba}
26.GydF4y2Ba	SAB 632GydF4y2Ba	6.67GydF4y2Ba^{k - nGydF4y2Ba}	3.70GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	38.00GydF4y2Ba^德GydF4y2Ba	8333GydF4y2Ba^{h lGydF4y2Ba}	2220GydF4y2Ba^不GydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}
27.GydF4y2Ba	塔图GydF4y2Ba	5.33GydF4y2Ba^NGydF4y2Ba	3.00GydF4y2Ba^GGydF4y2Ba	30.00GydF4y2Ba^{“大酒店”GydF4y2Ba}	4333GydF4y2Ba^mGydF4y2Ba	1475.GydF4y2Ba^R.GydF4y2Ba	0．15GydF4y2Ba^B.GydF4y2Ba
28.GydF4y2Ba	铝青铜179GydF4y2Ba	14.67GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	4.70GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	23.67GydF4y2Ba^jkGydF4y2Ba	12000.GydF4y2Ba^{C-H.GydF4y2Ba}	3312GydF4y2Ba^{例如GydF4y2Ba}	0．13GydF4y2Ba^{C-F.GydF4y2Ba}
29.GydF4y2Ba	铝青铜209GydF4y2Ba	15.00GydF4y2Ba^是GydF4y2Ba	4.7GydF4y2Ba^B-dGydF4y2Ba	23.00GydF4y2Ba^j-lGydF4y2Ba	12330GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}	3413.GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^{C-F.GydF4y2Ba}
30.GydF4y2Ba	ALB 61.GydF4y2Ba	15.00GydF4y2Ba^是GydF4y2Ba	4.00GydF4y2Ba^d-fGydF4y2Ba	20.33GydF4y2Ba^kmGydF4y2Ba	11330.GydF4y2Ba^{曹磊GydF4y2Ba}	2710GydF4y2Ba^{吉隆坡GydF4y2Ba}	0．13GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}
31.GydF4y2Ba	铝青铜25GydF4y2Ba	15.67GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}	3.70GydF4y2Ba^{E-F.GydF4y2Ba}	21.00GydF4y2Ba^kmGydF4y2Ba	12330GydF4y2Ba^{f -GydF4y2Ba}K.GydF4y2Ba	3172GydF4y2Ba^{“大酒店”GydF4y2Ba}	0．13GydF4y2Ba^{C-G.GydF4y2Ba}
32.GydF4y2Ba	后682年GydF4y2Ba	6.33GydF4y2Ba^{l mGydF4y2Ba}	3.33GydF4y2Ba^{成品GydF4y2Ba}	40.67GydF4y2Ba^cdGydF4y2Ba	10330GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	2453GydF4y2Ba^锰GydF4y2Ba	0．11GydF4y2Ba^{G-J.GydF4y2Ba}
33.GydF4y2Ba	后517年GydF4y2Ba	9.67GydF4y2Ba^{G-M.GydF4y2Ba}	3.70GydF4y2Ba^{E-F.GydF4y2Ba}	39.00GydF4y2Ba^D.GydF4y2Ba	13330.GydF4y2Ba^{B-˚FGydF4y2Ba}	4325.GydF4y2Ba^abGydF4y2Ba	0．14GydF4y2Ba^{公元前GydF4y2Ba}

	迷幻药GydF4y2Ba	4.0GydF4y2Ba	0.97GydF4y2Ba	3.61GydF4y2Ba	3717GydF4y2Ba	239.GydF4y2Ba	0．01GydF4y2Ba
	简历GydF4y2Ba	22.41GydF4y2Ba	13.8GydF4y2Ba	8．3GydF4y2Ba	20.7GydF4y2Ba	15.49GydF4y2Ba	13.04GydF4y2Ba

3.4。方差分量GydF4y2Ba

3.4.1。表型和基因型变异GydF4y2Ba

基因型和表型变异系数用于测量所考虑的给定群体中存在的可变性。表型方差从0.05变化为1282.70的生物收率（表GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba）.株高、生物产量和HSW的表型变异较大(≥100%)。与此同时，株高和生物产量等性状的基因型差异和环境差异较大。这说明环境因素对这些性状的表型表达有较大的影响。相对中等表型方差(50-100%)观察到成熟期。花期、节数、茎粗、节间长、叶面积、叶面积指数、单株荚果数、每荚果种子数和HI的表型方差均较低。基因型变异范围为0.01 ~ 763.32，生物产量和HSW基因型变异较大。中基因型(GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba观察到日期达到成熟和谷物产量的差异。降低基因型方差（GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba对株高、茎粗、主茎节数、节间长、叶面积指数、生物产量、荚果粒数等性状进行了观察。辛格(GydF4y2Ba13.GydF4y2Ba)的基因型变异为(GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba变量为不同普通菜豆基因型的不同农艺性状。GydF4y2Ba


特征GydF4y2Ba				PCVGydF4y2Ba	GCVGydF4y2Ba	H (%)GydF4y2Ba	GA（％）GydF4y2Ba

天开花GydF4y2Ba	28.92GydF4y2Ba	11.58GydF4y2Ba	17.34GydF4y2Ba	10.76GydF4y2Ba	6.80GydF4y2Ba	40.00GydF4y2Ba	10.37GydF4y2Ba
天到期GydF4y2Ba	52.66GydF4y2Ba	45.66GydF4y2Ba	7.00GydF4y2Ba	8.55GydF4y2Ba	7.96GydF4y2Ba	86.70GydF4y2Ba	16.15GydF4y2Ba
株高GydF4y2Ba	149.55GydF4y2Ba	-2.24GydF4y2Ba	147.31GydF4y2Ba	34.57GydF4y2Ba	−4.24GydF4y2Ba	−1.50GydF4y2Ba	−2.23GydF4y2Ba
节点数量GydF4y2Ba	2.20GydF4y2Ba	0．15GydF4y2Ba	2.05GydF4y2Ba	21.72GydF4y2Ba	5.71GydF4y2Ba	6.90GydF4y2Ba	2.69GydF4y2Ba
阀杆直径GydF4y2Ba	0.67GydF4y2Ba	0.38GydF4y2Ba	0.29GydF4y2Ba	18.93GydF4y2Ba	14.30GydF4y2Ba	56.90GydF4y2Ba	26.54GydF4y2Ba
互节点长度GydF4y2Ba	1.91GydF4y2Ba	0．01GydF4y2Ba	1.90GydF4y2Ba	26.00GydF4y2Ba	−1.88GydF4y2Ba	-0.52GydF4y2Ba	−2.85GydF4y2Ba
叶面积GydF4y2Ba	47.43GydF4y2Ba	9.98GydF4y2Ba	37.45GydF4y2Ba	33.30GydF4y2Ba	15.30.GydF4y2Ba	21.00GydF4y2Ba	15.53GydF4y2Ba
赖GydF4y2Ba	1.23GydF4y2Ba	0.35GydF4y2Ba	0.88GydF4y2Ba	48.02GydF4y2Ba	25.56GydF4y2Ba	28.33GydF4y2Ba	27.62GydF4y2Ba
生物产量GydF4y2Ba	1282.70GydF4y2Ba	763.32GydF4y2Ba	519.38GydF4y2Ba	32.53GydF4y2Ba	25.10GydF4y2Ba	59.50GydF4y2Ba	40.04GydF4y2Ba
每个植物的豆荚GydF4y2Ba	19.76GydF4y2Ba	13.51GydF4y2Ba	6.25GydF4y2Ba	39.86.GydF4y2Ba	32.96GydF4y2Ba	68.40.GydF4y2Ba	53.20GydF4y2Ba
每荚种子GydF4y2Ba	0.74GydF4y2Ba	0.38GydF4y2Ba	0.36GydF4y2Ba	19.85GydF4y2Ba	14．25GydF4y2Ba	51.55GydF4y2Ba	12.59GydF4y2Ba
收获指数GydF4y2Ba	０．０５GydF4y2Ba	0．01GydF4y2Ba	0.04GydF4y2Ba	38.63GydF4y2Ba	7.73GydF4y2Ba	20.00GydF4y2Ba	26.37GydF4y2Ba
HSW.GydF4y2Ba	105.25GydF4y2Ba	100.34GydF4y2Ba	4.91GydF4y2Ba	38.63GydF4y2Ba	37.72GydF4y2Ba	95.33GydF4y2Ba	74.52GydF4y2Ba
籽粒产量GydF4y2Ba	87.29GydF4y2Ba	65.79GydF4y2Ba	21.50GydF4y2Ba	31.20GydF4y2Ba	27.10GydF4y2Ba	75.40GydF4y2Ba	46.95GydF4y2Ba

总体上，表型变异系数(PCV)在日至成熟期的8.55和LAI表的48.02之间变化GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba．根据Sivasubramanian和Madhavamenon的说法[GydF4y2Ba22.GydF4y2Ba] PCV分组为高电平，如果PCV> 20％，则如果PCV为10-20％，如果PCV低于10％，则为低。基于该分组，植物高度，节点数量，节点数量，节点数量，节点数量，叶片，生物产量，每株豆荚，HI和HSW等特征，HI和HSW具有更高的PCV。相反，每天花卉茎直径和每种豆荚的种子的特性表现出中等的PCV，在那里只有成熟的日子，PCV值低于10％的PCV。这反映了对这些人物表达的环境因素的发明对环境因素的影响。这一发现与Kassaye的结果一致[GydF4y2Ba7.GydF4y2Ba株高、主茎节数、单株荚果数、节间长和HSW的PCV较高。一般在普通菜豆中，GCV和PCV值有很大的变化[GydF4y2Ba23.GydF4y2Ba-GydF4y2Ba25.GydF4y2Ba］．此外,伯哈努(GydF4y2Ba26.GydF4y2Ba， Kumar等人[GydF4y2Ba27.GydF4y2Ba]，和Baranwal等。[GydF4y2Ba28.GydF4y2Ba结果表明，小麦品种籽粒产量、总干湿比和单株分蘖数均呈中度PCV。由此可见，基因型变异系数(GCV)的变化范围为1.88% ~ 37.72%GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba）.结间长度GCV最低(1.88%)，HSW最高(37.72%)。本研究表明，叶面积指数、生物产量、单株荚果数、HSW和籽粒产量的GCV较高(>20%)，而茎粗、叶面积和每荚果种子数的GCV中等(10-20%)。这一发现与Ejigu等人的结果不一致[GydF4y2Ba29.GydF4y2Ba]谁报道了每植物和HSW的豆荚数的低GCV。另一方面，将低GCV（<10％）看过待开花，日成熟，植物高度，主干节点数量，节点长度和HI的数日。这一发现与Ejigu等人的结果一致。[GydF4y2Ba29.GydF4y2Ba结果表明，开花至成熟期的GCV较低。辛格(GydF4y2Ba13.GydF4y2Ba报道，在不同常见的豆类基因型中的农艺性状有更广泛的基因型变异性。GydF4y2Ba

3.4.2。遗传力和遗传进展GydF4y2Ba

广义遗传力(GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba节间长度从最低的0.52%到最高的95.33%(表1)GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba）.Johnson等人[GydF4y2Ba30.GydF4y2Ba]将遗传力估计分为低(<30%)、中(30-60%)和高(>60%)。在此分类下，单株荚果数、单株荚果数、籽粒产量均较高GydF4y2Ba估计环境对性状表达的影响较小，建议直接选择这些性状作为产量构成的主要贡献者，以提高普通菜豆基因型的产量。这种高遗传力可能是由于加性基因效应，因此这些性状可能响应直接选择，通过直接选择籽粒产量相关性状来提高普通豆籽粒产量。相对温和的GydF4y2Ba记录了开花天数、茎粗、生物产量和荚果种子数等可能因环境影响而发生的性状的多基因特性。另一方面，GydF4y2Ba株高、主茎节数、节间长度、叶面积、叶面积指数和叶面积指数较低，限制了将这些性状纳入基因型的可能性。这可能是由于环境对表型变异表达的影响大于基因型变异。GydF4y2Ba

HSW表的遗传进展率平均为2.23%，株高为74.52%GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba．结果表明，选择基因型的前5%，比种群平均水平提高2.23 ~ 74.52%。正如Sivasubramanian和Madhavamenon所建议的[GydF4y2Ba22.GydF4y2Ba]，作为平均值的百分比分类为低（遗传预先<10％），中度（10-20％）和高（> 20％）。在此基础上的分类，样干直径，LAI，生物产量，每株植物的荚果性状，HI，HSW和籽粒产量表现出高的遗传进步。性状开花天数方面，天至成熟，叶面积和种子每个荚果达到适度的遗传进步。与此相反，株高，主茎和节间长度的节点的数目具有低遗传进步。像单株豆荚数量性状，HSW和籽粒产量表现出高的遗传加上高遗传提前而阀杆直径和生物产量表明中等遗传加上高的遗传进步。因此，这些特征应在菜豆选择期间可以最优先繁殖，因为它们是遗传变异归因于添加剂基因作用和选择的主要部分可以是有效的在早代这些性状。本着这一精神，开花天数和每角粒数与中等遗传与基因适度提前有关。中等遗传伴随着温和的遗传进度为平均值的百分比记录由开花天数和每角粒数。加性和非加性基因的行动都参与了这些性状的表达。这一结果与ALEMAYEHU的调查结果[同意GydF4y2Ba23.GydF4y2Ba]报道了适度的估计GydF4y2Ba再加上普通豆荚种子数的适度遗传进展。GydF4y2Ba

3.4.3。表型和基因型相关性GydF4y2Ba

表型和基因型的表型和基因型相关性的数据在表中描绘GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba．基因型相关系数范围为−0.74 ~ 0.99。阀杆直径(GydF4y2Ba= 0.84)， lai (GydF4y2Ba = 0.74), biological yield ( = 0.96), pods per plant ( = 0.56), seeds per pod (= 0.34)，开花天数(GydF4y2Ba = 0.73) and days to maturity (= 0.59)与籽粒产量呈显著正相关，其中生物产量的基因型相关系数最高。结果表明，高叶面积指数、营养产量、单株荚果数和单株种子数的基因型具有较高的籽粒产量。此外，开花晚熟型基因型的产量也高于开花早熟型基因型。这一结果与Kifle等人的发现相似[GydF4y2Ba31.GydF4y2Ba， Kumar等人[GydF4y2Ba32.GydF4y2Ba]和ebrahimnejad和rameeh [GydF4y2Ba33.GydF4y2Ba报告了粮食产量与生物产量正相关且显著。Sadeghi等人[GydF4y2Ba34.GydF4y2Ba结果表明，单株种子数、单株荚果数、单株荚果数、开花天数和HSW与种子产量呈极显著相关。与此相一致，阀杆直径(GydF4y2Ba= 0.93)， lai (GydF4y2Ba= 0.80)，每株荚果数(GydF4y2Ba= 0.61)，每荚种子数(GydF4y2Ba= 0.38)，开花天数(GydF4y2Ba= 0.78)和到期日(GydF4y2Ba= 0.61)与生物产量呈显著正相关(表GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba）.类似地，茎粗与LAI（GydF4y2Ba= 0.84)，每株荚果数(GydF4y2Ba= 0.59)，每荚种子数(GydF4y2Ba= 0.55)，开花天数(GydF4y2Ba= 0.99)和到期日(GydF4y2Ba = 0.79) had significant positive association.


	SDGydF4y2Ba	LA.GydF4y2Ba	赖GydF4y2Ba	经过GydF4y2Ba	PPP.GydF4y2Ba	SPP.GydF4y2Ba	HSW.GydF4y2Ba	你好GydF4y2Ba	GY.GydF4y2Ba	DF.GydF4y2Ba	DM.GydF4y2Ba

SDGydF4y2Ba		0．09GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.84GydF4y2Ba	0.93GydF4y2Ba	0.49GydF4y2Ba	0.55GydF4y2Ba	0．01GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.24GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.84GydF4y2Ba	0.99GydF4y2Ba	0.79GydF4y2Ba
LA.GydF4y2Ba	0．15GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba		0．69GydF4y2Ba	0.18GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.58GydF4y2Ba	−0.82GydF4y2Ba	0.99GydF4y2Ba	0.36GydF4y2Ba	0.27GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．11GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．25GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba
赖GydF4y2Ba	0.54GydF4y2Ba	0.72GydF4y2Ba		0．80GydF4y2Ba	0.21GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．09GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.38GydF4y2Ba	0．08GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.74GydF4y2Ba	0.94GydF4y2Ba	0.81GydF4y2Ba
经过GydF4y2Ba	0.82GydF4y2Ba	0．24GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.56GydF4y2Ba		0.61GydF4y2Ba	0.38GydF4y2Ba	0．14GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.08GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.96GydF4y2Ba	0.78GydF4y2Ba	0.61GydF4y2Ba
PPP.GydF4y2Ba	0.39GydF4y2Ba	-0.33GydF4y2Ba	0．08GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.53GydF4y2Ba		0.74GydF4y2Ba	-0.66GydF4y2Ba	0．08GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.56GydF4y2Ba	0.67GydF4y2Ba	0.51GydF4y2Ba
SPP.GydF4y2Ba	0.45GydF4y2Ba	-0.33GydF4y2Ba	0.07GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.32GydF4y2Ba	０．５９GydF4y2Ba		-0.74GydF4y2Ba	−0.13GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.34GydF4y2Ba	0.63GydF4y2Ba	0.58GydF4y2Ba
HSW.GydF4y2Ba	0.07GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.70GydF4y2Ba	0.37GydF4y2Ba	0．23GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.59GydF4y2Ba	-0.62GydF4y2Ba		0.21GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	０．１６GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.27GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.21GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba
你好GydF4y2Ba	−0.13GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.18GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.07GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	−0.06GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	０．１０GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	-0.08GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．13GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba		0．23GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.07GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．09GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba
GY.GydF4y2Ba	0.74GydF4y2Ba	0.29GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	０．５２GydF4y2Ba	0.93GydF4y2Ba	0.49GydF4y2Ba	0.28GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．23GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.19GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba		0.73GydF4y2Ba	０．５９GydF4y2Ba
DF.GydF4y2Ba	0.72GydF4y2Ba	0.19GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.58GydF4y2Ba	0.57GydF4y2Ba	0.44GydF4y2Ba	0.44GydF4y2Ba	−0.16GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	０．０２GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.58GydF4y2Ba		0.99GydF4y2Ba
DM.GydF4y2Ba	0.71GydF4y2Ba	0.21GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	０．５９GydF4y2Ba	0.54GydF4y2Ba	0.47GydF4y2Ba	0.49GydF4y2Ba	−0.17GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0．09GydF4y2Ba^ns.GydF4y2Ba	0.55GydF4y2Ba	0.92GydF4y2Ba

^*GydF4y2Ba表示在5%水平下有显著差异，“ns”表示无显著差异。GydF4y2Ba

一般农艺性状的表型相关系数为- 0.62 ~ 0.93(见表)GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba）.阀杆直径(GydF4y2Ba= 0.74)， lai (GydF4y2Ba = 0.52), days to flowering ( = 0.58), days to maturity ( = 0.55), biological yield (= 0.93)和每株荚果数(GydF4y2Ba = 0.49) had significant positive correlation with grain yield where the highest phenotypic correlation coefficient was recorded between grain yield and biological yield. The significant and positive correlation of these traits with grain yield was probably due to more photosynthetic product partitioned to grain that increased their weight [35.GydF4y2Ba］．生物产量与茎粗(GydF4y2Ba= 0.82)， lai (GydF4y2Ba= 0.56)，每株荚果数(GydF4y2Ba= 0.53)，每荚种子数(GydF4y2Ba= 0.32)，开花天数(GydF4y2Ba = 0.57) and days to maturity ( = 0.54). Moreover, significant positive association were observed between LAI with stem diameter (= 0.54)， HSW (GydF4y2Ba= 0.37)，叶面积(GydF4y2Ba= 0.72)，开花天数(GydF4y2Ba= 0.58)和到期日(GydF4y2Ba = 0.59). Similarly significant positive association were observed between pods per plant with stem diameter ( = 0.39), seeds per pod ( = 0.59), days to flowering (= 0.44)和到期日(GydF4y2Ba= 0.47)。茎粗与荚果粒数呈显著正相关(GydF4y2Ba = 0.45), days to flowering ( = 0.72) and days to maturity (= 0.71)。此外，每个豆荚的种子与开花天数(GydF4y2Ba= 0.44)和到期日(GydF4y2Ba= 0.49)，叶面积与HSW (GydF4y2Ba= 0.70)，开花天数与成熟天数(GydF4y2Ba= 0.92)显示显著正相关。GydF4y2Ba

4.脑震荡GydF4y2Ba

遗传变异性是指群体中个体基因型在考虑某些可能由许多因素引起的感兴趣的特征时相互变化的趋势。了解这些变异性、遗传力以及粮食产量和其他农艺性状之间的联系在植物育种中是必要的，特别是在单株选择中。方差分析表明，普通菜豆的产量构成因素和产量存在显著的基因型差异。因此，普通豆类基因型测试是提高产量和推荐特定地区的最佳技术之一。试验结果表明，基因型sec20的籽粒产量最高。在疾病反应方面，SEC 20、SMC 22、ALB 204、Waji、Awash Melka、Awash 2、SER 125、Ramada、SER 119、Dimtu、Awassa Dume、Roba、alb179和alb61基因型对角叶斑病具有抗性。与此相一致的是，基因型Waji、Awash Melka、Awash 2、Melka Dima、SER 125、Red Wolaita、Nasir和Gobe Rashia并没有完全被大豆锈病侵染，表现出最好的抗性反应。其中，株高、节数、节间长、叶面积、叶面积指数、生物产量、单株荚果数、HI和HSW等性状的PCV较高。基因型变异系数(GCV)的变异范围为1.88% ~ 37.72%，以HSW最高。广义遗传力(GydF4y2Ba ）GydF4y2Ba介于0.52％至与HSW观察到的最伟大的95.33％。遗传提前为百分比平均是介于株高2.23％，为74.52 HSW％。本研究发现，除少数不显著的性状外，其他性状的基因型差异显著。此外，几乎所有的基因型很好地适应了研究区域并且因此，高产基因型可以被直接用作种子来源生产菜豆和基因型与菜豆改进方案在使用具有高遗传率罐可能性最佳的疾病反应配种。GydF4y2Ba

数据可用性GydF4y2Ba

用于支持本研究发现的数据可由通讯作者要求提供。GydF4y2Ba

的利益冲突GydF4y2Ba

作者声明，本手稿的出版不存在利益冲突。GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

第一作者谢谢Wolaita Sodo大学赞助他的研究生学习奖学金和依据托管现场实验的研究中心。我们感谢Melkassa农业研究中心提供扁豆种子种子。GydF4y2Ba

参考文献GydF4y2Ba

J. Broughton, G. Hernandez, M. Blair, S. Beebe, P. Gepts, J. VanderleydenGydF4y2Ba菜豆GydF4y2Ba-模范食物豆类，"GydF4y2Ba植物和土壤GydF4y2Ba，第252卷，第2期1，页55-128,2003。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
A. Asfaw, W. Blair，和C. Almekinders，“普通菜豆的遗传多样性和种群结构”(GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2BaL.）来自东非高地的地位，“GydF4y2Ba理论与应用遗传学GydF4y2Ba号，第120卷。1, pp. 1 - 12, 2009。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
N. Dereje, G. Teshome, A. Amare, Eds。“埃塞俄比亚的低土地促进了改善”GydF4y2Ba二十五年在低土地研究经验。CropsProc。纳兹的第25周年。R.C.22-23GydF4y2Ba，第41-47，1995。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
U. Singh和B. Singh，“热带谷物豆类作为重要的人类食物”GydF4y2Ba经济博吨GydF4y2Ba第46卷，第46期3, 1992。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
S. Akibode和M. Maredia，“食用豆类作物生产、贸易和消费的全球和区域趋势”，技术代表，2011年，代表sub。3月27日发给SPIA。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
中央农业普查委员会(CACC)，“埃塞俄比亚农业样本统计，2001/2002:临时作物面积、产量和产量的主要结果报告(梅厄季节私人农民持有)第1部分。A. A. "中央统计局技术代表，亚的斯亚贝巴，2002年。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
n . KassayeGydF4y2Ba埃塞俄比亚菜豆(Phaseolus vulgaris L.)引种遗传分化研究[j]。美国论文]GydF4y2Ba， A.A.U，亚的斯亚贝巴，2006年。GydF4y2Ba
o. humpreys，“多变量分化多年生黑麦草的遗传方法（GydF4y2BaLoliumperenneGydF4y2BaL.）品种，“GydF4y2Ba遗传GydF4y2Ba第66期3，第437-443页，1991。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
J. Newbury和V. Ford-Lloyd，“遗传多样性估计”GydF4y2Ba植物遗传保护：就地方法GydF4y2Ba查普曼和霍尔出版社，伦敦，1997。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
e . AbaynehGydF4y2Ba阿雷卡农业研究中心土壤GydF4y2Ba， 2003，技术论文无未发表资料。GydF4y2Ba
N. Rajeshwar, R. S. Vaishnav, K. Srivastava，和K. K. Issar，“翼豆产量构成部分的遗传变异、遗传力和遗传进展”(GydF4y2BaPsophocarpus tetragonalobusGydF4y2Bal .),“GydF4y2Ba亚洲生物科学杂志GydF4y2Ba，第4卷，第4期。2, pp. 298-299, 2010。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
W. Burton和H. Devane， "估算高羊茅的遗传力(GydF4y2Ba季GydF4y2Ba)来自复制的克隆材料，”GydF4y2Ba农艺学杂志GydF4y2Ba，第45卷，第487-488页，1953年。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
P. Singh，“拓宽普通豆类品种的遗传基础:综述”，GydF4y2Ba作物科学GydF4y2Ba，第41卷，第1659-1675页，2001。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
“玉米籽粒产量及其构成因素的序贯通径分析”，GydF4y2Ba植物品种GydF4y2Ba第115卷第1期5，第343-346页，1960年。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
约翰逊和威切恩，GydF4y2Ba应用多元统计分析GydF4y2Ba，第88卷，普伦蒂斯霍尔，纽约，第二版，1988。GydF4y2Ba
s·福尔科纳和c·麦凯，GydF4y2Ba数量遗传学概论GydF4y2Ba，龙曼科技，纽约，第4版，1996年。GydF4y2Ba
R. Weber和R. Moorthy，“遗传性和nonheritable关系和的油含量和农艺性状大豆杂交的F2代变性，”GydF4y2Ba农艺学杂志GydF4y2Ba，卷。44，pp。202-209,1952。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
统计分析系统，GydF4y2Ba研究所SAS用户指南，版本9.1GydF4y2Ba，SAS公司，卡里，NC，2004年。GydF4y2Ba
A. Shahid and C. Kamaluddin，“baramula - kashmir地区Rajmash豆农业形态性状的相关和通径分析”，GydF4y2Ba非洲农业研究杂志GydF4y2Ba，卷。8，不。18，pp。2027-2032，2013。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
A. Fahad, K. Muhammad, A. Obaid, A. Mukhtar, and C. Arshad， " some exotic common bean的农业形态评价(GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2BaL.）基因型在伊斯兰堡，巴基斯坦雨的美联储条件下，“GydF4y2Ba巴基斯坦植物学杂志GydF4y2Ba第46卷，第46期1，pp。259-264,2014。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
《收获指数与作物氮素积累的历史变化》，T.辛克莱，GydF4y2Ba作物科学GydF4y2Ba第38卷第2期3，第638-643页，1998。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
水稻的配合力GydF4y2Ba马德拉斯农业期刊GydF4y2Ba，卷。60，PP。419-421,1973。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
B. Alemayehu， "普通豆籽粒产量和水分吸收的遗传变异" (GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2Bal .),“GydF4y2Ba非洲食品科学技术杂志GydF4y2Ba， vol. 1, no. 16，页128 - 131,2010。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
S. Ahmed和A. Kamaluddin，“baramula - kashmir地区rajmash豆类农业形态性状的相关和通径分析”，GydF4y2Ba非洲农业研究杂志GydF4y2Ba，卷。8，不。18，pp。2027-2032，2013。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
W. Amir, B. Mohd, and M. Saba， "形态特征作为普通豆产量和产量构成成分分配的指标(GydF4y2Ba菜豆GydF4y2Bal .),“GydF4y2Ba杂志杂志GydF4y2Ba，第4卷，第4期。9, pp. 3391-3394, 2015。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
B. Berhanu，GydF4y2Ba面包小麦的遗传变异与性状关联半干旱地区的基因型开发GydF4y2Ba阿勒马亚农业大学，2004年。GydF4y2Ba
A.库马尔，库马尔S.和K.帕尔，“遗传变异和黄瓜果实产量和产量性状性格协会，”GydF4y2Ba印度园艺杂志GydF4y2Ba，卷。65，不。4，pp。423-428，2010。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
K. Baranwal, K. Mishra, K. Vishwakarma, S. Yadav，和B. Arun，“小麦产量和产量贡献性状的遗传变异、相关和通径分析研究”，GydF4y2Ba设备档案GydF4y2Ba，卷。12，不。1，pp。99-104,2012。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
E. Ejigu, M. Wassu, A. Berhanu， "普通豆基因型产量和产量相关性状的遗传变异、遗传力和预期遗传进展" (GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2Ba在埃塞俄比亚南部的阿巴亚和亚贝洛，”GydF4y2Ba非洲生物技术杂志GydF4y2Ba，第十七卷，第二期31, pp. 973-980, 2018。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
W. Johnson, F. Robinson和E. Comstock，“大豆遗传和环境变异性的估计”，GydF4y2Ba农艺学杂志GydF4y2Ba，卷。47，pp。314-318,1955。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
D. Tadesse，“面包小麦生长和产量相关性状间关联的估计”(GydF4y2Ba小麦GydF4y2Ba在埃塞俄比亚Gurage地区的基因型，”GydF4y2Ba国际植物育种和作物科学杂志GydF4y2Ba，卷。3，不。2，第126-132，2016。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
A. Kumar, K. Reddy, R. Pandravada, D. Rani，和V. Chaitanya，“极型法国豆的表型变异、相关和通径系数分析”(GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2Bal .),“GydF4y2Ba设备档案GydF4y2Ba第14卷第2期1, pp. 313-319, 2016。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
S. Ebrahimnejad和V.Lameeh，“春面包小麦基因型中粮食产量与一些重要组成特征的相关性与因子分析”GydF4y2Ba摩尔多瓦的Cercetari农艺学院GydF4y2Ba， vol. 1, no. 116、第5-15页，2016。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba出版商网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
A. Sadeghi，K. Chehghumirza和R. Dorri，“普通豆类的Morpho-Agratic Trait关系研究（GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2Bal .),“GydF4y2Ba双黑哈尔良生物学家GydF4y2Ba，卷。5，不。2，第102-108，2011。GydF4y2Ba查看在：GydF4y2Ba谷歌学术搜索GydF4y2Ba
W. Emishaw，GydF4y2Ba苗期生长，光合作用和菜豆（菜豆L.）的改进和地方品种的蒸腾在Haramaya，未发表的M. S.论文，农学院的对比，研究生学院GydF4y2Ba，哈拉马亚大学，哈拉马亚，埃塞俄比亚，2007。GydF4y2Ba

农业的发展GydF4y2Ba

普通菜豆的性能评估(GydF4y2Baphoudolusulus vulgaris.GydF4y2Bal .)埃塞俄比亚南部Areka地区产量及相关性状的基因型研究GydF4y2Ba